周娜娜,湯亞飛,梁 震
(武漢工程大學(xué)環(huán)境與城市建設(shè)學(xué)院,湖北 武漢 430074)
磷礦浮選產(chǎn)生的尾礦存放于尾礦庫中,受降雨淋濾的作用,尾礦中的磷及捕收劑會釋放進入水環(huán)境中,是水體產(chǎn)生富營養(yǎng)化的因素之一.磷礦開采開發(fā)所帶來的環(huán)境問題已引起國內(nèi)外學(xué)者的廣泛關(guān)注[1-2],但大多研究主要針對磷在環(huán)境中的吸附性能[3]或模擬磷礦區(qū)磷的動態(tài)流失過程[4],對不同磷浮選工藝尾礦水污染物釋放的研究鮮有文獻報道.
本文利用兩種典型的磷礦浮選工藝產(chǎn)生的尾礦,采用靜態(tài)的批平衡實驗,研究磷、有機物(以TOC表示)的釋放特性和浸出液pH值的變化趨勢,分析幾種水污染物對環(huán)境造成的潛在影響.
磷礦石采自宜昌某磷礦,其化學(xué)組成分析結(jié)果見表1.礦石破碎至1 mm,分樣、裝袋備用,每袋1 kg.
表1 磷礦樣品的化學(xué)組成(%)
礦樣在棒磨機中磨至-0.074 mm(85%),采用單一反浮選或正反浮選開路實驗獲得浮選尾礦,工藝條件分別為:
單一反浮選:H2SO415 kg/t+TMG捕收劑1.2 kg/t,尾礦產(chǎn)率20.97%、含P2O59.99%.
正-反浮選:Na2CO36 kg/t+水玻璃2 kg/t+TMG1.2 kg/t、H2SO412 kg/t+TMG捕收劑0.6 kg/t,尾礦產(chǎn)率27.95%、含P2O511.25%.
采用翻轉(zhuǎn)振蕩器進行分批浸出實驗.取1 L去離子水預(yù)先調(diào)好初始pH,分別加入100 g礦樣,振蕩頻率為(110±10)次/min.到達預(yù)定的浸出時間時,取樣用0.45 μm微孔濾膜過濾,收集濾液后立即進行各種分析.
溶液中磷含量的測定采用鉬銻抗分光光度法.TOC的測定采用NPOC法,儀器為multiN/C2100/2100s型TOC分析儀.pH值用pH計(pHS-3C型)直接讀數(shù).
對比兩種工藝尾礦和原礦在不同的初始pH下磷的釋放,結(jié)果如表2.
液相中磷濃度隨時間的延長緩慢增長,當達到一定時間后,磷的溶出濃度趨于穩(wěn)定,介于0.6~0.65 mg/L,表明磷的釋放和吸附已達到動態(tài)平衡.根據(jù)《污水綜合排放標準》(GB8978-1996),磷的平衡釋放溶度已對水環(huán)境造成潛在污染.而且磷的平衡濃度受初始pH、樣品中磷含量和浸出次數(shù)的影響較小,說明含磷物料對水環(huán)境影響是持久的.
表2 不同條件下磷礦原礦和尾礦中磷的平衡釋放濃度
磷礦的基本組成為無機礦物,尾礦中的有機物來自浮選過程中所加入的捕收劑,尾礦在浸出過程中有機物會發(fā)生解吸,不同條件下浸出液中的TOC濃度見圖1.
圖1 不同pH值條件下尾礦中的TOC釋放濃度
對于兩種浮選工藝尾礦,初始pH值越低,初次浸出液中TOC濃度越高.這是由于吸附于尾礦上的捕收劑在酸性條件下溶解度較大,溶液酸性增強有利于尾礦中捕收劑的解吸釋放,導(dǎo)致有機物溶出濃度增高.單一反浮選尾礦經(jīng)過三次浸出后,液相中的TOC濃度已與溶液的背景濃度(6.61 mg/L)大體一致,這表明,磷礦單一反浮選工藝產(chǎn)生的尾礦經(jīng)三次淋濾后,吸附的有機物可以完全釋放.正-反浮選工藝尾礦中TOC的初次浸出濃度與單一反浮選相似,只是須經(jīng)過四次浸出后,液相中的TOC才達到背景值.由于正-反浮選工藝中捕收劑的加入量大于單一反浮選工藝,尾礦中的殘余量也較多,因此需要更多的淋濾次數(shù)才能將其中的有機物全部溶出.
圖2 磷礦浮選尾礦淋濾液pH值隨時間的變化
a. 由于尾礦中所含的磷酸鹽、碳酸鹽對pH具有緩沖作用,淋濾液的pH值能夠穩(wěn)定在中性至弱堿性水平,不會對水環(huán)境造成影響.
b. 尾礦中的磷釋放后會對水環(huán)境產(chǎn)生影響,且這種影響是持久的.
c. 尾礦吸附的捕收劑在浸出過程中會釋放,且溶液酸性越強,釋放濃度越高;與單一反浮選工藝相比,正-反浮選工藝尾礦需要更多的淋濾次數(shù)才能將其中的有機物全部溶出.兩種浮選工藝尾礦中的有機物對當?shù)丨h(huán)境產(chǎn)生短期的影響.
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