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    孟魯司特添加治療難治性哮喘的療效分析

    2011-06-04 01:42:48李晶
    中國實用醫(yī)藥 2011年15期
    關(guān)鍵詞:激動劑孟魯司難治性

    李晶

    支氣管哮喘是臨床上較為常見的癥狀之一,是由多種細胞包括氣道的炎性細胞、結(jié)構(gòu)細胞和細胞組分參與的氣道慢性非特異性炎癥性疾病[1]。往往表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作性喘息、呼吸困難、胸悶或咳嗽等癥狀,常在夜間和(或)清晨發(fā)作或加劇,常出現(xiàn)廣泛多變的可逆性氣流受限,病情較重者則產(chǎn)生氣道不可逆性狹窄,從而嚴重威脅著人們的生命健康。臨床上大約有5%~10%的哮喘患者,經(jīng)常規(guī)治療(包括最大推薦劑量的吸入型糖皮質(zhì)激素治療)后癥狀仍難以控制,因此曾被描述為“難控制性”、“致死性或接近致死性”、“重癥持續(xù)性”、“脆性”、“激素抵抗或依賴性”哮喘等,后來統(tǒng)一稱之為“難治性哮喘”[2]。特對本院2009年10月至2010年6月收治的難治性哮喘患者進行了孟魯司特添加治療,效果顯著,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法。

    1.1 一般資料 選擇2009年10月至2010年6月在本院兒科住院、符合哮喘診斷標準的患兒78例。其中男49例,女29例,年齡5~13歲,隨機分成研究組及對照組,每組39例,兩組在性別、年齡、病情、病程、臨床表現(xiàn)等方面比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 入選標準 至少符合1項以下特征:①持續(xù)性口服激素治療;②每日除吸入激素作為控制性藥物外,需加用長效β2受體激動劑;③需要每日使用短效β2激動劑緩解癥狀;④口服或吸入激素劑量減少25%即出現(xiàn)加重。

    1.3 治療方法 2組均有常規(guī)治療(激素和 β2受體激動劑),治療組在基礎(chǔ)上加用孟魯司特片,每晚10 mg口服,2周為一個療程。

    1.4 觀察指標 監(jiān)測肝腎功能、呼吸功能,療效評定標準,①顯效:服藥2周后喘憋消失,氣促緩解,肺部喘鳴音消失,應(yīng)用激素及β2受體激動劑減少50%以上;②有效:服藥2周后喘憋好轉(zhuǎn),氣促緩解,肺部喘鳴音減少,應(yīng)用激素及β2受體激動劑較治療前減少25% ~50%;③無效:服藥2周后仍咳嗽,肺部喘鳴音未減少??傆行蕿轱@效率與有效率之和。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 數(shù)據(jù)采用SPSS 16.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)處理和分析,其中計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者治療效果的比較 與對照組相比,研究組患者的顯效率和總有效率均明顯提高,而無效率明顯降低,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),結(jié)果見表1。

    2.2 兩組患者治療后FEV1、PEF值占估計值百分比的比較與對照組相比,研究組患者FEV1、PEF值占估計值的百分比均明顯提高,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),結(jié)果見表2、3。

    表1 兩組手術(shù)時間、術(shù)中出血量、引流時間及住院時間比較(例,%)

    表2 研究組和對照組哮喘患兒治療前后FEV1/FVC%比較

    表3 研究組和對照組哮喘患兒治療前后PEF比較

    2.3 不良反應(yīng) 治療組39例服用孟魯司特后,肝腎功能無明顯改變,有3例現(xiàn)出一過性頭疼,2例嘔吐,2例大便次數(shù)增多,均給予對癥處理后好轉(zhuǎn)。

    3 討論

    支氣管哮喘是一種多種細胞包括氣道的炎性細胞和結(jié)構(gòu)細胞(如嗜酸性粒細胞、肥大細胞、T淋巴細胞、中性粒細胞、平滑肌細胞和氣道上皮細胞等)和多種介質(zhì)介導(dǎo)的以氣道高反應(yīng)性為其主要病理特點的氣道慢性炎性疾?。?],通常出現(xiàn)廣泛多變的可逆性氣流受限,并引起反復(fù)發(fā)作性的喘息、氣急、胸悶或咳嗽等癥狀。經(jīng)研究LTs可能是喘息性疾病重要的炎性介質(zhì)[4,5],可引起氣管平滑肌收縮;促進炎性細胞在氣管的聚集及使血管通透性增加;增加黏液分泌;促進氣管結(jié)構(gòu)細胞的增殖并與氣管的重塑有關(guān),導(dǎo)致小氣管阻塞,治療哮喘的常規(guī)方法:糖皮質(zhì)激素及β2受體激動劑,推薦早期使用吸入糖皮質(zhì)激素[6]。其作用機制:①抗炎作用主要表現(xiàn)為吸入激素后支氣管上皮和黏膜下組織肥大細胞、巨噬細胞、T淋巴細胞和嗜酸性細胞數(shù)量減少。激素可抑制IL-5,GM-CSF等細胞因子的活性表達,并減少哮喘患者血循環(huán)中IL-5濃度[7],夜間哮喘患者吸入表面激素后能減少血漿嗜酸性陽離子蛋白(ECP)的濃度[8]。還可逆轉(zhuǎn)上皮細胞脫落和杯狀細胞增生;②降低氣道高反應(yīng)性吸入性激素不僅使氣道對致痙物的敏感性降低,亦限制了氣道對致痙物反應(yīng)的氣道狹窄程度;③表面激素吸入對勃附因子表達有直接抑制作用,從而間接抑制細胞黏附;④激素能直接作用于毛細血管后靜脈上皮細胞,減少炎性介質(zhì)所致的氣道內(nèi)微血管的滲漏。β2受體激動劑能舒張呼吸道平滑肌,增加勃液纖毛清除活動,降低血管通透性,并可調(diào)節(jié)肥大細胞和嗜堿性細胞的介質(zhì)釋放。

    目前研究認為 LTs可能是哮喘重要的炎性介質(zhì)[9,10],Cys-LTs誘導(dǎo)了氣管EOS的聚集和活化,而EOS的浸潤又能產(chǎn)生更多的Cys-LTs,從而使氣管炎癥延續(xù)和放大倍增。Cys-LTs氣道炎癥的病理生理作用包括:血管通透性升高、支氣管黏膜水腫、黏液分泌增加、支氣管平滑肌收縮,這些作用最終導(dǎo)致氣道可逆性阻塞和炎癥長期存在。孟魯司特是一種高選擇性半胱胺酰白三烯受體拮抗劑與LTs受體結(jié)合,使其不能發(fā)揮生物學(xué)特性,而且能抑制肽素生長因子對嗜酸、嗜堿干細胞的促成熟作用,使氣管及周圍血中EOS減少,從而減輕呼吸道炎性反應(yīng)[11],能有效控制哮喘癥狀,改善患者的肺功能,降低氣道高反應(yīng)性,抑制氣道重塑及抗肺纖維化。本研究結(jié)果表明,在添加孟魯司特治療難治性支氣管哮喘時,孟魯司特治療組治療后癥狀和體征改善效果均較常規(guī)組早(P<0.05),且2組患兒治療后FEV1/FVC%、PEF均明顯上升(P<0.05)。孟魯司特治療組較常規(guī)治療組上升更明顯(P<0.05)。孟魯司特在難治性哮喘的治療中有應(yīng)用價值,表現(xiàn)出較好的臨床療效且副作用小。筆者認為孟魯司特作為難治性哮喘的添加治療,值得臨床進一步推廣。

    [1]劉亮,劉佳,王巍,等.孟魯司特治療支氣管哮喘臨床療效觀察. 臨床合理用藥,2009,2(10):14-15.

    [2]殷凱生.難治性支氣管哮喘的診斷與治療中華結(jié)核和呼吸雜志,2003,26(3):140-141.

    [3]張秋愛.布地奈德聯(lián)合孟魯司特鈉在支氣管哮喘患者中的臨床應(yīng)用.中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2009,19(18):2869-2871.

    [4]Da DaltL,Callegaro S,Carrao S,et al.Nasal lavage leukotreines in infants with RSV bronchiolitis.Pediatr Allergy Immunol,2007,18(2):100-104.

    [5]Hong X,Zhou H,Tsai HJ,et al.Cysteinyl leukotriene receptor 1 genevariation and risk of asthma.Eur Respir J,2009,33(1):42-48.

    [6]周建榮,劉惟優(yōu),李樹芳,等.糖皮質(zhì)激素吸入與小劑量多索茶堿聯(lián)合治療和老年哮喘的研究,中國醫(yī)師進修雜志,2007,30(10):56-57.

    [7]Feltis BN,Reid DW,Ward C,et al.BAL eotaxin and in asthma,and the effeets of inhaled cortieosteroid and beta agonist.Res Pirolog,2004,9(4):507-513.

    [8]PemgDW,HuangHY,LeeYC,et al.Leukotriene modifiervs inhaled Eorticosteroid in mild to moderate astha:clinical and anti-inflammatory effeets.Chest,2005,127(4):1458.

    [9]閆紅敏.干擾素聯(lián)合酚妥拉明治療兒童毛細支氣管炎.新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2008,25(6):603-604.

    [10]Hong X,Zhou H,Tsai HJ,et al.Cysteinyl leukotriene receptor 1 genevariation and risk of asthma.EurRespirJ,2009,33(1):42-48.

    [11]Bacharier LB,Boner A,Carlsen KH,et al.Diagnosis and treatment of asthma in childhood:A Practall consensus report.Allergy,2008,63(1):5-34.

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