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      倍他樂克聯(lián)合硝苯地平緩釋片治療原發(fā)性高血壓療效觀察

      2011-06-01 09:56:52丁紹祥
      關(guān)鍵詞:袖帶樂克緩釋片

      丁紹祥

      青海省康樂醫(yī)院心內(nèi)科,青海西寧 810006

      原發(fā)性高血壓是臨床常見的疾病,也是嚴(yán)重危害人類健康的疾病,其發(fā)病機(jī)制尚末完全清楚,目前認(rèn)為與遺傳和環(huán)境密切相關(guān)。據(jù)世界高血壓聯(lián)盟估計(jì),到2020年,因高血壓所致心腦血管疾病將成為全球首要致死、致殘?jiān)?。雖我國(guó)高血壓防治在近年來取得長(zhǎng)足進(jìn)步,但人群知曉率、治療率和控制率仍較低[1],而其治療并沒有完全統(tǒng)一方案。我院2008年3~9月采用倍他樂克聯(lián)合硝苯地平緩釋片治療原發(fā)性高血壓30例,效果滿意,現(xiàn)報(bào)道如下:

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取2008年3~9月在我院新近明確診斷的高血壓患者60例,將其隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組,每組各30例。在對(duì)照組中,男 18例,女 12例,平均年齡(50.57±5.44)歲;在治療組中,男 16 例,女 14例,平均年齡(50.97±5.14)歲。兩組性別、年齡等一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 排除標(biāo)準(zhǔn)

      ①有房室傳導(dǎo)阻滯,竇性心動(dòng)過緩或病態(tài)竇房結(jié)綜合征;②嚴(yán)重心力衰竭;③慢性肺部疾病,糖尿病,嚴(yán)重肝、腎疾??;④腦卒中及周圍血管性疾病;⑤孕婦及哺乳期婦女;⑥繼發(fā)性高血壓。

      1.3 診斷標(biāo)準(zhǔn)

      根據(jù)2005年高血壓防治修訂版[2],收縮壓(SBP)≥140mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)和(或)舒張壓(DBP)≥90 mm Hg 診斷為高血壓。高血壓 1級(jí):140 mm Hg≤SBP<160 mm Hg和(或)90 mm Hg≤DBP<100 mm Hg; 高血壓 2 級(jí):160 mm Hg≤SBP<180 mm Hg和(或)100 mm Hg≤DBP<110 mm Hg;高血壓 3 級(jí):SBP≥180 mm Hg和(或)DBP≥110 mm Hg。

      1.4 方法

      1.4.1 藥物及服藥 倍他樂克由阿斯利康制藥公司生產(chǎn),規(guī)格為25 mg;硝苯地平緩釋片由揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)生產(chǎn),規(guī)格為10 mg。對(duì)照組給予硝苯地平緩釋片10 mg/次,每日2次于早8點(diǎn)和晚8點(diǎn)口服;治療組硝苯地平緩釋片用法同對(duì)照組,但于午餐前增加口服倍他樂克25 mg。

      1.4.2 血壓測(cè)量 采用同一已校正袖帶汞柱式血壓計(jì),固定醫(yī)師測(cè)量。測(cè)量前患者先休息10~15 min,取坐位,選右上肢,被檢者右手臂盡量與右心房同一水平并外展近45°。將袖帶展平,氣袖中部對(duì)著肱動(dòng)脈,縛于上臂,氣袖下緣距肘窩2~3 cm,避免袖帶過緊或過松,將聽診器放在肘部肱動(dòng)脈上(避免接觸袖帶),然后向袖帶內(nèi)充氣。待肱動(dòng)脈搏動(dòng)消失后使汞柱再升高20~30 mm Hg,緩慢放出袖帶中氣體,使汞柱緩慢下降(2~4 mm/s),保持觀測(cè)視線與下降汞柱盡量在同一水平。聽到每一個(gè)聲音出現(xiàn)時(shí)所對(duì)應(yīng)的汞柱高度代表SBP,隨汞柱的下降,當(dāng)聽診的聲音突然出現(xiàn)低沉樣性質(zhì)改變時(shí)所對(duì)應(yīng)的汞柱高度代表DBP,連測(cè)3次,取其平均值。服藥前3 d取相同時(shí)間測(cè)定血壓3次,取其平均值作為治療前基礎(chǔ)血壓。治療期每周測(cè)2次,每次測(cè)血壓時(shí)間盡量相同,取最后2周平均血壓作為治療后,每次測(cè)血壓時(shí)均測(cè)心率,以最后2周平均心率為治療后心率。

      1.5 療效判斷標(biāo)準(zhǔn)

      顯效:SBP下降≥30 mm Hg或降至正常且DBP下降≥20 mm Hg或降至正常;有效:SBP下降≥20 mm Hg或降至正常且DBP下降≥10 mm Hg或降至正常為有效,但SBP及DBP均下降至正常范圍內(nèi)屬顯效;無效:末達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)。

      1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      采用SPSS 17.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,計(jì)數(shù)資料采用 χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用 t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組降壓療效比較

      對(duì)照組總有效率為96.7%,治療組總有效率為73.4%,兩組總有效率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=7.134,P<0.05)。 見表1。

      表1 兩組降壓療效比較[n(%)]

      2.2 兩組治療前后血壓比較

      兩組治療后血壓與治療前比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),治療后,治療組血壓與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見表 2。

      2.3 兩組治療前后心率比較

      治療組治療后心率與治療前比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);對(duì)照組心率與治療前比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組心率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

      表2 兩組治療前后血壓比較(x±s)

      表3 兩組治療前后心率比較(x±s,次/min)

      2.4 不良反應(yīng)

      對(duì)照組有2例于治療第1周出現(xiàn)輕微頭痛,1例伴面部潮紅,均末予處理而自行消失;1例于治療4周后出現(xiàn)雙踝輕度水腫,亦末予處理,至第6周癥狀消失。治療組僅1例于治療第2周有乏力不適,繼續(xù)服藥癥狀消失。

      3 討論

      首個(gè)β受體阻滯劑普萘洛爾于1965年由阿斯利康開發(fā)以來已歷經(jīng)40余年,目前,β受體阻滯劑仍在高血壓、冠心病、心律失常、急性心肌梗死等疾病的治療中發(fā)揮重要的作用,特別是選擇性β受體阻滯的研制成功,使其治療領(lǐng)域進(jìn)一步擴(kuò)大。1975年,阿斯利康成功推出了迄今為止全球銷量第一的心臟選擇性β1受體阻滯劑美托洛爾,自其問世以來在心血管疾病治療中的作用得到了廣泛的證實(shí)[3]。

      硝苯地平臨床應(yīng)用已有30多年的歷史,是經(jīng)典的降壓藥物,其作用機(jī)制主要是擴(kuò)張外周血管,改善靶器官血液供應(yīng)。不但有豐富的降壓循證醫(yī)學(xué)證據(jù),而且可改善損傷血管的炎癥反應(yīng)[4],在日本高血壓診治指南中更強(qiáng)調(diào)鈣拮抗劑的地位[5]。緩釋片有助于藥物的緩慢釋放,使降壓更為平穩(wěn),更為臨床推薦。

      高血壓前期人群在人群中占有較大的比例,末來進(jìn)展至高血壓和發(fā)生心血管事件的危險(xiǎn)性高[6],故除治療外,更應(yīng)強(qiáng)調(diào)生活因素干預(yù)[7]。而高血壓治療指南尚未完全統(tǒng)一,部分學(xué)者建議血壓水平<160/100 mm Hg或低危/部分中?;颊叱跏加眯┝繂嗡幹委焄8],但對(duì)已發(fā)病患者多存在神經(jīng)內(nèi)分泌功能的紊亂,聯(lián)合用藥無疑擁有更大的優(yōu)勢(shì),有利于靶器官結(jié)構(gòu)及功能的恢復(fù)[9]。

      本研究中,治療組每日加入倍他樂克25 mg口服,藥物間的協(xié)同作用明顯,不僅使血壓下降,與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且患者心率也明顯減慢,在降壓的同時(shí)兼有明顯的心臟保護(hù)作用。與單用基礎(chǔ)降壓藥物比較,療效進(jìn)一步加強(qiáng),值得臨床推廣。同時(shí),由于本文入選病例均為首次診斷高血壓,倍他樂克所用劑量與推薦相比偏低[10],在后續(xù)治療中應(yīng)視血壓及基礎(chǔ)病情進(jìn)一步調(diào)整。

      [1]邢立瑩,刁文麗,劉懿卿,等.遼寧省農(nóng)村地區(qū)高血壓患病率、知曉率和控制率[J].中華心血管病雜志,2010,38(7):652-655.

      [2]中國(guó)高血壓防治指南修訂委員會(huì).中國(guó)高血壓防治指南(修訂版)[J].中華高血壓雜志,2005,134(增刊):2-41.

      [3]Mancia G,De BG,Dominiczak A,et al.2007 guidelines for the management of arterial hypertension:the task force for the management of arterial hypertension of the European society of hypertension(ESH)and of the European society of cardiology (ESC)[J].J Hypertens,2007,20(25):1105-1187.

      [4]高新宇,于勤,劉少奎,等.硝苯地平抑制核因子КB活性、改善鼠損傷血管炎癥[J].中華心血管病雜志,2010,38(11):1025-1030.

      [5]Ogihara T,Kikuchi K,Matsuoka H,et al.The Japenese society of hypertension guidlines for the management of hypertension(JSH2009)[J].Hypertens Res,2009,32(15):103-107.

      [6]Tomiyama H,Matsumoto C,Yamada J,et al.Predictors of progression from prehypertension to hypertension in Japanese men[J].Am JHypertens,2009,22(11):630-636.

      [7]廖艷,林殷,張聰.社區(qū)老年人高血壓中西醫(yī)營(yíng)養(yǎng)KAP健康教育效果分析[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2010,30(1):82-84.

      [8]王文.基層高血壓的藥物治療規(guī)范[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)前沿雜志,2009,1(1):7-11.

      [9]丁紹祥.原發(fā)性高血壓發(fā)病機(jī)制及治療探討[J].航空航天醫(yī)藥,2009,20(10):30-32.

      [10]中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì),中華心血管病雜志編輯委員會(huì).β腎上腺素能受體阻滯劑在心血管疾病應(yīng)用專家共識(shí)[J].中華心血管病雜志,2009,37(3):195-209.

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