馮麗紅 趙澤香
中醫(yī)處方是臨床醫(yī)師為患者治療或預防疾病而開給藥房配方用藥的書面文件,處方用藥的科學正確與否關系到患者的治療效果和用藥安全。處方是中草藥調(diào)劑的依據(jù),也是計價統(tǒng)計的憑證。中藥處方調(diào)劑的質(zhì)量直接影響到湯劑的療效和用藥安全性。
統(tǒng)計我院門診及住院不合理中草藥處方560張,依據(jù)《中國藥典》2010版及《處方管理辦法》等標準,對結(jié)果進行分類整理、綜合分析。
2.1 結(jié)果
表1 不合理處方比較(例,%)
2.2 分析
2.2.1 腳注遺漏 《處方管理辦法》規(guī)定:中草藥處方書寫時,將調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方,并加括號,如布包、先煎、后下等[1]。根據(jù)中藥自身的特性,煎服方法比較特殊,要求大夫在開具處方時需要注明,如薄荷、砂仁防止揮發(fā)油散失需后下;附子、川(草)烏需先煎以減輕毒性;朱砂需沖服以避免高溫下所含硫化汞分解,毒性增加;車前子、滑石粉需布包煎防止糊化等。腳注的正確書寫可以使中藥師調(diào)劑時根據(jù)其特性分別處理,并對患者加以指導,以免煎煮不當造成療效降低甚至產(chǎn)生毒副作用。
2.2.2 用藥劑量超標 用藥的劑量應控制在安全有效的范圍內(nèi),劑量的大小和療效、毒副作用都有著密切的關系。如細辛自古有“不過錢”之說,其地上部分含馬兜鈴酸可致腎毒性,2010版藥典規(guī)定細辛口服用量為1~3克[2]。;法半夏、清半夏、姜半夏內(nèi)服劑量為3~9克[3];杏仁口服用量為5~10克[4]。而臨床清半夏、姜半夏、杏仁常用到12~15克,細辛用到5克,超劑量現(xiàn)象非常普遍。有關資料顯示,中藥不良反應有60%為超劑量使用引起的[5]。為防止不良反應的發(fā)生,在臨床應用中,醫(yī)師應根據(jù)患者的年齡、病情及個體差異辨證論治斟酌用量,如確需超劑量則應由醫(yī)師簽名以示負責。
2.2.3 重復用藥 同一味藥在一張?zhí)幏街兄貜统霈F(xiàn),這往往與患者過多、醫(yī)師工作量過大和責任心不強有直接關系。這種現(xiàn)象往往致使劃價員計價時主觀推測醫(yī)師用藥意圖,刪除其中重復藥味。而如果醫(yī)師的意圖并不是重復書寫而是書寫錯誤(如黃芪與黃芩比較類似,屬筆誤)時,刪除重復藥味就會對湯劑的療效造成較大影響,所以在此類情況發(fā)生時應請醫(yī)師確認后方可計價。
2.2.4 修改處方無簽字 《處方管理辦法》規(guī)定:處方書寫應字跡清楚,不得涂改;如需修改,應當在修改處簽名并注明修改日期[1]。部分醫(yī)師對《處方管理辦法》了解不夠,書寫時粗心大意,藥味或劑量修改無簽名或雖有簽名但無修改日期。
2.2.5 處方書寫不完整 如姓名、性別、年齡、門診或病歷號、臨床診斷等填寫不全。主要是醫(yī)師粗心大意或?qū)ζ鋾鴮懼匾哉J識不夠。門診號或住院病歷號可以使劃價員正確輸入計價,臨床診斷可以使藥師判斷藥味是否與臨床診斷相符,藥師還可根據(jù)對藥物耐受力均較差的老人和兒童分析用藥和劑量是否合理,是否存在潛在的相互作用和配伍禁忌,正確的填寫還有利于發(fā)藥時準確的核對,尤其是姓名比較相似的患者。只有正確完整的書寫才能有效的避免和減少差錯事故和醫(yī)療糾紛。
2.2.6 二十味藥以上的大處方偶有發(fā)生 大處方往往不注重藥物配伍,多依藥物性能簡單的堆砌或根據(jù)癥狀隨意加減,致使中醫(yī)辨證論治與處方“君、臣、佐、使”的原則難以體現(xiàn),味數(shù)越多,藥物之間不合理配伍的幾率越大,越可能導致不良反應的發(fā)生,還會造成煎煮困難和增加浪費。
2.2.7 其他
2.2.7.1 大夫開具處方字跡潦草,如杏仁和棗仁、桔梗和桂枝、清半夏和法半夏書寫類似難以辨認,遇到這種情況往往是劃價員根據(jù)病情推斷確定。一旦錯誤會對湯劑療效造成不良影響。
2.2.7.2 劑量書寫不規(guī)范 中國藥典規(guī)定中藥湯劑中劑量單位按標準應為克或g。如蜈蚣劑量過大易引起呼吸中樞抑制和過敏性休克,2010版藥典規(guī)定用量為3~5克,而臨床常寫為蜈蚣兩條,因其大小不一,兩條的含義模糊不清。其他諸如大棗3枚、生姜2片等,又如焦三仙30克,無明確表示各30克還是共30克。劑量的書寫不規(guī)范往往為藥師計價和調(diào)配帶來不必要的麻煩。
2.2.7.3 抄方無簽名 試用期人員開具處方,應當經(jīng)所在醫(yī)療機構有處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效[1]。實習學生抄方應簽名,帶教老師確定無誤后簽名確認。外來處方應由抄方醫(yī)師簽名。
2.2.7.4 其他。如用法用量書寫不完整等。
3.1 中醫(yī)醫(yī)師的管理 處方書寫的質(zhì)量關系到醫(yī)療質(zhì)量的好壞和醫(yī)療安全。這就要求醫(yī)師具有高度的責任心和認真細致的工作態(tài)度,加強自我保護意識,避免醫(yī)療糾紛的發(fā)生。由于患者過多,醫(yī)師工作量較大,致使書寫時疏忽大意,如重復用藥的現(xiàn)象較多,因此應加強出診醫(yī)師的管理,規(guī)范就診秩序,醫(yī)師在開完處方后應仔細檢查確認無誤后方可交給患者。
3.2 加強中藥師綜合知識的學習 中藥調(diào)劑是根據(jù)中醫(yī)處方將中藥飲片調(diào)劑成可供患者使用的藥劑的過程,是一項負有法律責任的專業(yè)操作技能。只有提高中藥師綜合知識水平,才能增強對不合格處方的判斷能力。藥師應嚴格執(zhí)行有關處方管理的規(guī)章制度,審方、計價和調(diào)配時嚴格把關,盡量在調(diào)配前發(fā)現(xiàn)問題,防患于未然,克服老好人心理,不合格處方拒絕調(diào)配,按照規(guī)定請醫(yī)師修改簽字。
3.3 加強醫(yī)師與藥師之間的溝通、協(xié)作與信息交流 完善處方分析和點評制度,定期對不合理處方進行分析評價,并將處方質(zhì)量情況反饋給有關科室,與醫(yī)師共同研究參考,以提高處方書寫質(zhì)量,促進合理用藥。
為加強中醫(yī)藥的規(guī)范化管理,中醫(yī)處方書寫需認真規(guī)范,醫(yī)師不但要了解中藥的功能主治,還需不斷更新其現(xiàn)代研究、毒副作用等相關知識。只有不斷的分析、糾正處方中存在的不足,健全處方管理制度,才能逐步提高處方質(zhì)量,規(guī)范合理用藥,才能保證臨床用藥的安全有效。醫(yī)療制度和醫(yī)保的改革使醫(yī)院之間的競爭日益激烈,患者對醫(yī)院的選擇范圍越來越廣,因此只有為患者提供更好的醫(yī)療和藥學服務,才能做到服務好、質(zhì)量好、醫(yī)德好和群眾滿意。
[1] 衛(wèi)生部.處方管理辦法,2007,5:1.
[2] 國家藥典委員會.中國藥典.北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010,1:214.
[3] 國家藥典委員會.中國藥典.北京中國醫(yī)藥科技出版社,2010,1:111-112.
[4] 國家藥典委員會.中國藥典.北京中國醫(yī)藥科技出版社,2010,1:187.
[5] 張麗.中藥不良反應瑣談.中國熱帶醫(yī)學,2005,5(6):303.