劉愛芬
進(jìn)展性腦梗死是指腦梗死患者發(fā)病1周內(nèi)經(jīng)臨床治療病情仍呈進(jìn)行性加重者,其致殘率、病死率較高,臨床治療效果較差。為探討低分子肝素鈣聯(lián)合奧扎格雷鈉治療進(jìn)展性腦梗死患者的臨床療效,我們進(jìn)行了對照研究?,F(xiàn)報告如下。
1.1 病例選擇 96例病例均為我院2004年1月至2010年10月住院的進(jìn)展性腦梗死患者。入選標(biāo)準(zhǔn):①符合1995年全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議通過的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1];②發(fā)病時間<72 h,發(fā)病后24 h局灶功能缺損癥狀進(jìn)行性加重;③年齡43~75歲,經(jīng)頭顱CT或MRI證實并排除腦出血;④無出血素質(zhì)或出血性疾病;⑤首次或既往發(fā)病未留下神經(jīng)功能缺損;⑥入院前未用其他抗凝或溶栓藥物;⑦無心、肝、腎和造血系統(tǒng)等嚴(yán)重原發(fā)病,無嚴(yán)重糖尿病;⑧對本藥無過敏;⑨治療前血壓在180/100 mm Hg以下。
1.2 一般資料 將96例入選的進(jìn)展性腦梗死患者隨機(jī)分為治療組和對照組。治療組48例中男32例,女16例,年齡44~72歲,平均59.5歲;對照組48例中男30例,女18例,年齡43~74歲,平均59.1歲。兩組年齡、性別、神經(jīng)功能缺損評分方面差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
1.3 治療方法 兩組均采用常規(guī)內(nèi)科綜合治療,治療包括對癥支持、脫水降顱壓、口服抗血小板藥物、營養(yǎng)腦神經(jīng)及防治感染等措施,并給予奧扎格雷鈉80 mg溶于5%葡萄糖注射液200 ml中,1次/d靜脈滴注,連用14 d;治療組在此基礎(chǔ)上給予低分子肝素鈣0.6 ml,臍旁2 cm皮下注射(兩側(cè)交替),1次/12 h,療程10 d,每日監(jiān)測凝血四項、血小板,并觀察有無臨床出血現(xiàn)象,治療14天后復(fù)查CT以觀察有無腦出血。
1.4 療效評定 根據(jù)全國第四次腦血管病學(xué)術(shù)會議制定的“腦卒中患者臨床神經(jīng)缺損評分標(biāo)準(zhǔn)”和“臨床療效評定標(biāo)準(zhǔn)”評定療效[2]。對兩組患者分別于入院時和治療第14天由??漆t(yī)師對患者進(jìn)行神經(jīng)功能評分,根據(jù)神經(jīng)功能缺損分值的改變以及病殘程度的分級進(jìn)行療效判斷。①基本痊愈:功能缺損評分減少91%~100%,病殘程度為0級。②顯著進(jìn)步:功能缺損評分減少46%~90%,21分以上,病殘程度為1~3級。③進(jìn)步:功能缺損評分減少16%~45%,8~20分。④無變化:功能缺損評分增減不足16%~45%,8分。⑤惡化:功能缺損評分增加9分以上。
1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用χ2檢驗和t檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組治療前后臨床療效和神經(jīng)功能缺損評分比較見表1,2。
表2 兩組進(jìn)展性腦梗死的臨床療效
表2 兩組治療前后神經(jīng)功能缺損評分
2.2 不良反應(yīng) 治療組注射部位皮膚出血2例,牙齦出血1例;對照組牙齦出血2例,用藥14天復(fù)查CT未見顱內(nèi)出血。
急性腦梗死是一種發(fā)病率和致死率很高的疾病,臨床上腦梗死的直接原因多數(shù)認(rèn)為因腦動脈硬化血栓形成而引起。進(jìn)展型腦梗死是缺血性腦血管病的一個常見而嚴(yán)重的臨床類型。血栓進(jìn)展被認(rèn)為是進(jìn)展型腦梗死的基本機(jī)制之一,進(jìn)展型微血管阻塞可導(dǎo)致缺血中心區(qū)微循環(huán)顯著降低;血壓、側(cè)支循環(huán)的程度、閉塞血管的大小均與進(jìn)展型卒中有關(guān)。急性腦梗死病灶是由中心壞死區(qū)及其周圍的缺血半暗帶組成;缺血半暗帶內(nèi)有側(cè)支循環(huán)存在,可獲得部分血液供給,尚有大量可存活神經(jīng)元;如果血液恢復(fù),損傷仍為可逆。進(jìn)展型腦梗死發(fā)病初閉塞不完全,只表現(xiàn)部分癥狀,隨著閉塞進(jìn)一步發(fā)展,破壞了缺血半暗帶的側(cè)支循環(huán),使閉塞腦動脈范圍擴(kuò)大,使尚存活中心區(qū)壞死,癥狀階梯式加重,即開始只表現(xiàn)閉塞血管內(nèi)部的部分癥狀,其后趨于完全,其特點是可以雙向發(fā)展。低分子肝素具有以下特點:①明顯抗因子8a活性,輕微抗凝活性,半衰期長,不明顯延長044,出血不良反應(yīng)少。②有促進(jìn)纖溶作用,可促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞釋放纖維蛋白溶解酶原激活劑和縮短優(yōu)球蛋白溶解時間,故抗栓作用強(qiáng)。③增強(qiáng)血管內(nèi)皮細(xì)胞抗血栓作用而不干擾血管內(nèi)皮細(xì)胞其他功能,故對出血和血小板功能無明顯影響[3]。對于發(fā)病超過6 h,但病情仍在進(jìn)展者,尿激酶溶栓治療已失去時機(jī),低分子肝素鈣具有抗凝、降纖、降血粘度、防止血小板聚集作用,能有效地抑制凝血過程,同時還能增加腦血流量,是治療進(jìn)展型腦梗死的較為理想的藥物[4]。
奧扎格雷鈉為高效、選擇性血栓素合成酶抑制劑,通過抑制血栓烷A2的產(chǎn)生及促進(jìn)前列環(huán)素I2(PGI2)的生成而改善兩者平衡失調(diào),具有抗血小板聚集和擴(kuò)張血管作用,改善大腦局部缺血時的微循環(huán)和能量代謝,增加腦血流量。奧扎格雷鈉的擴(kuò)張腦血管作用及抗血小板聚集作用,降低了血液粘稠度,改善了缺血區(qū)的血液循環(huán),半暗帶區(qū)神經(jīng)細(xì)胞功能恢復(fù),使病情逐漸好轉(zhuǎn)。
本治療組予以低分子肝素鈣聯(lián)合奧扎格雷鈉治療進(jìn)展性腦梗死,取得滿意療效,臨床總有效率97.9%明顯高于對照組77.1%(P<0.05),且神經(jīng)功能確實評分明顯改善(P<0.01),本組病例治療后14天復(fù)查CT無1例顱內(nèi)出血,證實該藥物聯(lián)合應(yīng)用是安全有效的,值得在基層醫(yī)院推廣。
[1]中華神經(jīng)科學(xué)會.中華神經(jīng)外科學(xué)會.各類腦血管病診斷要點.中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):379-380.
[2]中華神經(jīng)學(xué)會.中華神經(jīng)外科學(xué)會.腦卒中病人臨床神經(jīng)缺損評分標(biāo)準(zhǔn)(1995).中華神經(jīng)雜志,1996,29(6):381-383.
[3]黃壽吾,王鴻利.肝素臨床應(yīng)用.鄭州:河南醫(yī)科大學(xué)出版社,1999:254-258.
[4]劉舉祥,車峰遠(yuǎn).不同劑量低分子肝素治療急性腦梗死療效對照研究.中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志,2000,17(1):1-5.