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      凱芬用于術(shù)后鎮(zhèn)痛對老年患者免疫功能的影響

      2011-05-30 00:31:48劉長續(xù)
      中國實用醫(yī)藥 2011年15期
      關(guān)鍵詞:免疫系統(tǒng)細胞因子機體

      劉長續(xù)

      凱芬常用于術(shù)后鎮(zhèn)痛,然而對老年患者免疫功能的影響報道較少,我們在這方面所作的研究報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 病例選擇及分組 乳腺癌患者56例,年齡60~73歲,隨機分成A、B兩組,每組28例。所有患者無免疫系統(tǒng)或內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病、慢性炎癥、過于肥胖、腎病或肝病,正在進行類固醇或影響免疫系統(tǒng)藥物治療的患者也排除在外。

      1.2 治療方法 A組舒芬太尼2 ug/kg+托烷司瓊5 mg+凱芬100 mg共200 ml,B組舒芬太尼2 ug/kg+托烷司瓊5 mg共200 ml,經(jīng)鎮(zhèn)痛泵5 ml/h持續(xù)靜脈泵入。

      1.3 觀察指標與方法 術(shù)前和術(shù)后48 h后立即用注射器采集中心靜脈血液10 ml,4℃下離心后,分離的血漿-80℃保存進行分析。用酶聯(lián)免疫法檢測患者的IL-1β、IL-2、IL-6、IL-8、T NF-α 及 INF-γ 水平。

      1.4 統(tǒng)計方法 計量資料以均數(shù)±標準差表示。采用t檢驗,SPSS10.0軟件進行統(tǒng)計學處理。P<0.05表示有統(tǒng)計學意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患者疾病種類、年齡、性別、體重、鎮(zhèn)痛評分、輸注藥物前細胞因子無統(tǒng)計學意義。

      2.2 持續(xù)靜脈泵注48 h后,B與輸注前比較IL-1β、IL-6、TNF-α有顯著性增加,相反,A組所有的細胞因子均顯著性減少。而IL-8兩組比輸注藥物前明顯減少,A組更為顯著(表1)。

      2.3 B組與輸注前比較IL-2非常顯著性降低(P<0.001),而A組沒有明顯的變化;B組INF-γ比輸注前有顯著性增加(P<0.05),而A組沒有明顯的變化(表1)。

      表1 兩組細胞因子的變化單位pg/ml

      表1 兩組細胞因子的變化單位pg/ml

      注:與術(shù)前*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001

      48 h A組 IL-1β 5.8±3.5 4.6±0.9術(shù)前 術(shù)后**IL-2 1059±276 929±190 IL-6 139±93 111±71*IL-8 4.8±0.7 2.5±0.5***TNF-α 9.4 ±4.5 7.6 ±6.9*INF-γ 107 ±17 112 ±13 B組 IL-1β 5.3±1.5 6.7±1.4*IL-2 1087±321 346±227***IL-6 142±111 175±113*IL-8 4.7±0.6 3.3±0.6*TNF-α 9.6 ±4.4 46 ±38**INF-γ 105 ±17 136 ±12*

      3 討論

      應激反應伴隨著復雜的內(nèi)分泌代謝改變,這將影響機體的自身防御反應,也可直接影響免疫系統(tǒng)或激活下丘腦-垂體-腎上腺軸和交感神經(jīng)系統(tǒng),而手術(shù)及麻醉劑可加重其應激。該應激所致的免疫系統(tǒng)改變可增加感染和腫瘤惡化及發(fā)生全身性炎癥反應(SIRS)的機會,重者可發(fā)生感染性休克和多器官功能衰竭(MODS),甚至死亡。細胞因子在免疫應答中是重要的,IL-1β、IL-6、TNF-α、IL-8 是體內(nèi)主要炎癥反應因子,參與多種炎癥反應。IL-1β在體內(nèi)發(fā)揮多種生物學效應[1],在機體對創(chuàng)傷和手術(shù)的反應中,被認為是尤為重要的炎癥因子,能較早而敏感的反映組織損傷程度。TNF-α是一種主要由活化單核巨噬細胞產(chǎn)生的多肽類細胞因子,具有多種免疫功能。正常水平的TNF-α可以參與抵抗細菌、病毒和寄生蟲的感染,促進組織修復,引起腫瘤細胞凋亡等,但TNF-α在體內(nèi)的大量產(chǎn)生和釋放則會破壞機體的免疫平衡,與其他炎癥因子一起產(chǎn)生多種病理損傷[2]。IL-2和INF-γ對于T淋巴細胞免疫應答具有強有力的決定作用。

      本試驗表明:持續(xù)靜脈鎮(zhèn)痛48 h后,B組與輸注前比較IL-1β、IL-6、TNF-α 有顯著性增加,相反,A 組所有的細胞因子均顯著性減少。A組減少應激所致的免疫系統(tǒng)改變,可減少感染和腫瘤惡化及發(fā)生全身性炎癥反應(SIRS)的機會,減少發(fā)生感染性休克和多器官功能衰竭(MODS)、甚至死亡的機率。而IL-8兩組比輸注藥物前明顯減少,A組更為顯著。B組與輸注前比較IL-2非常顯著性降低,而A組沒有明顯的變化;B組INF-γ比輸注前有顯著性增加,而A組沒有明顯的變化。結(jié)果提示術(shù)后鎮(zhèn)痛能促進患者產(chǎn)生致炎性和抗炎性細胞因子,且凱芬有明顯的抑制炎癥作用,可以選擇性地聚集在手術(shù)切口、血管和炎癥損傷部位,通過抑制前列腺素的合成發(fā)揮靶向鎮(zhèn)痛效應,具有起效快,鎮(zhèn)痛效果明顯、持久[3]。

      綜上所述,術(shù)后鎮(zhèn)痛可以調(diào)解患者術(shù)后的免疫能力,復合非甾體類藥物凱芬在一定程度上發(fā)揮了調(diào)節(jié)細胞因子失衡的作用,從而有利于維護機體內(nèi)穩(wěn)態(tài),促進術(shù)后康復,對老年患者更為重要。

      [1]Takada M,F(xiàn)ukusaki M,Terao Y.Preadministration of flurbiprofen suppresses prostaglandin production and postoperative pain in orthopedic patients undergoing tourniquet inflation.Journal of Clinical Anesthesia,2007,(2):1176.

      [2]Cardwell M,SiviterG,Smish A.Non-steroidal anti-inflammatory drugs and perioperative bleeding in pacdiatric tonsillectomy.Anesthesia and Analgesia,2005,(5):1047.

      [3]王淼,佘守章,謝曉青.氟比洛芬酯對經(jīng)腹子宮全切術(shù)后病人PCA效應的影響.臨床麻醉學雜志,2006,(6):256.

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