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    超聲輔助提取螺旋藻多糖的實(shí)驗(yàn)研究

    2011-05-26 07:18:20賁永光鐘紅茂孔繁晟李文燕楊鼎隆
    中成藥 2011年6期
    關(guān)鍵詞:螺旋藻固液空化

    賁永光, 鐘紅茂, 李 康, 孔繁晟, 李文燕, 楊鼎隆

    (1.廣東藥學(xué)院 藥科學(xué)院,廣東廣州 510006;2.中國科學(xué)院南海海洋研究所,廣東廣州 510301)

    螺旋藻多糖是從螺旋藻藻體、螺旋藻培養(yǎng)液中提取分離出來的一類具有促進(jìn)細(xì)胞生長、提高免疫力作用、抗腫瘤、抗輻射、抗衰老、對核酸內(nèi)切酶活性和DNA修復(fù)合成有增強(qiáng)作用等功能的重要天然生物活性物質(zhì),是國內(nèi)外海洋藥物研究開發(fā)的熱點(diǎn)。螺旋藻多糖的主要成分有鼠李糖、甘露糖、葡萄糖及半乳糖等,它們僅占細(xì)胞成分的2% ~3%,但卻有著獨(dú)特的生理功能和藥用價(jià)值。螺旋藻多糖是由O-鼠李糖-甲基鼠李糖和O-己糖醛酸2種雙糖重復(fù)組成,這種從螺旋藻中分離、純化的水溶性多糖,可調(diào)節(jié)人體生理功能,促進(jìn)細(xì)胞新陳代謝,增強(qiáng)機(jī)體免疫力。將在預(yù)防醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、保健食品等方面發(fā)揮重大作用[1-5]。

    本研究探討利用超聲提取技術(shù)手段對螺旋藻多糖進(jìn)行提取研究,并與常規(guī)提取法進(jìn)行比較。

    1 材料

    1.1 材料 螺旋藻購自市場(經(jīng)中國科學(xué)院南海海洋研究所鑒定),經(jīng)曬干后進(jìn)行粉碎至40目備用。葡萄糖對照品(分析純,純度≥99%,廣州汕頭市西隴化工廠)。

    1.2 試劑 無水乙醇、95%乙醇、丙酮、苯酚、濃硫酸,以上試劑均為分析純。

    1.3 主要儀器與設(shè)備 HH-6恒溫水浴鍋(江蘇金壇市宏華儀器廠);RE-52CS旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(鞏義市英峪予華儀器廠);予華牌循環(huán)水真空泵(河南省鞏義市英峪予華儀器廠);UV1101紫外/可見分光光度儀(上海天美科學(xué)儀器有限公司);AY120電子分析天平(日本島津公司);KH-400KDB型高功率數(shù)控超聲清洗器(昆山禾創(chuàng)超聲儀器有限公司);搖擺式高速中藥粉碎機(jī)(大德中藥機(jī)械有限公司)。

    2 試驗(yàn)方法

    2.1 葡萄糖對照品溶液的制備 精密稱取105℃干燥至恒重的葡萄糖50.0 mg,置100 mL量瓶中,加蒸餾水溶解,稀釋至刻度,搖勻。制成標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.5 mg/mL)。

    2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線制備 精密吸取葡萄糖對照品溶液1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0 mL 置50 mL 量瓶中,加水至刻度,搖勻。精密吸取上述各種質(zhì)量濃度溶液2.0mL,另精密吸取蒸餾水2.0 mL作空白對照,置具塞試管中,加5%苯酚溶液1.0 mL,濃硫酸 5.0 mL 搖勻,于沸水浴中加熱15 min,冷卻,于490 nm波長測定吸收度值。結(jié)果見圖。以吸收值A(chǔ)為縱坐標(biāo),質(zhì)量濃度C為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得回歸方程A=26 541C+0.011 3,r=0.997 7(n=6)。結(jié)果表明葡萄糖質(zhì)量濃度在0.000 002 5~0.000 025 g/mL范圍內(nèi)與吸收值線性關(guān)系良好。

    2.3 螺旋藻多糖的制備及定量測定 準(zhǔn)確稱取螺旋藻干粉5.00 g→放入圓底燒瓶,加入適量蒸餾水并混勻→按各種設(shè)定條件(時(shí)間、功率、固液比、溫度)在超聲波儀器內(nèi)進(jìn)行提取→離心、沉淀(3 000 r/min,10 min)→提取清液→濃縮至1/5→5倍95%乙醇沉淀→丙酮洗滌,加適量蒸餾水溶解,置100 mL量瓶中,稀釋至刻度,精密吸取2 mL置50 mL量瓶中,加水至刻度,搖勻。精密吸取溶液2.0 mL,另精密吸取蒸餾水2.0 mL作空白對照,置具塞試管中,加5%苯酚溶液1.0 mL,濃硫酸5.0 mL 搖勻,于沸水浴中加熱 15 min,冷卻,于490 nm波長測定吸收度值,測得多糖得率及質(zhì)量。

    2.4 螺旋藻多糖提取率EY的計(jì)算

    式中,x0-提取前螺旋藻的質(zhì)量,xt-提取多糖的質(zhì)量

    3 結(jié)果與討論

    3.1 單因素試驗(yàn)及結(jié)果 各個(gè)因素實(shí)驗(yàn)時(shí),螺旋藻的投入量均為5.00 g。料液比為1∶20,超聲波功率320 W,溫度40℃,提取時(shí)間為30 min,考察某一個(gè)因素時(shí),其他因素固定上述值。

    3.1.1 考察超聲作用時(shí)間對提取率的影響 從螺旋藻多糖提取結(jié)果(見圖1)看,短時(shí)間(小于30 min)超聲處理時(shí)提取率較低;延長處理時(shí)間至40 min,提取率快速增加并達(dá)到峰值(3.49%)。再增加時(shí)間,提取率則迅速下降。由于螺旋藻多糖主要存在于細(xì)胞間和細(xì)胞壁中,超聲處理時(shí)間太短(小30 min)不足以破碎細(xì)胞,釋放多糖;結(jié)果數(shù)據(jù)表明,作用時(shí)間在30~50 min,對多糖的提取效果較好。

    圖1 超聲作用時(shí)間對螺旋藻多糖提取率的影響

    3.1.2 考察超聲功率對提取率的影響 見圖2。圖2表明,隨著超聲功率的提高,多糖的提取率隨之增大,原因如下對于一定頻率和一定發(fā)射面的超聲來說,功率增大,聲強(qiáng)隨之增大。如果聲強(qiáng)增大,聲壓幅值以及液體中壓力亦增大,空化泡崩潰所需的時(shí)間將變得更短,也就是說單位時(shí)間內(nèi)超聲產(chǎn)生的空化時(shí)間增多,從而有利于植物藥有效成分提取率的提高。在超聲功率為200 W~280 W范圍內(nèi),多糖提取率隨超聲功率的提高而增大,當(dāng)超聲功率為280 W時(shí),多糖的提取率為3.34%。

    圖2 超聲功率對螺旋藻多糖提取率的影響

    3.1.3 考察提取溫度對提取率的影響 見圖3。

    圖3 提取溫度對螺旋藻多糖提取率的影響

    由圖3可知,隨著溫度的升高,螺旋藻多糖的提取率也逐步上升,當(dāng)提取溫度達(dá)到60℃時(shí),提取率達(dá)到最高并趨于平衡。升高溫度有利于提取率的提高,一般來說,溫度升高,溶劑的表面張力系數(shù)及黏滯系數(shù)下降,蒸汽壓升高,超聲空化閾值下降,有利于空化泡的產(chǎn)生,但是另一方面,由于蒸汽壓的增大,導(dǎo)致空化強(qiáng)度或空化效應(yīng)下降,從而不利于提取過程的強(qiáng)化。從超聲空化引起對提取率提高的角度來說,應(yīng)該在較低的溫度條件下工作。

    3.1.4 考察固液比對提取率的影響 見圖4。

    圖4 固液比對螺旋藻多糖提取率的影響

    由圖4可知,溶劑用量的適當(dāng)增大有利于多糖提取率的提高,當(dāng)固液比達(dá)到1∶30以后,再提高固液比,多糖提取率增加不是那么明顯。考慮到溶劑利用的經(jīng)濟(jì)效益以及后序工藝能耗問題,在合適的范圍內(nèi)選擇較小的固液比較適宜。3.2 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析 以超聲提取時(shí)間、超聲功率、固液比和提取溫度為因素,每個(gè)因素設(shè)定3個(gè)水平設(shè)計(jì)(見表1),考察超聲提取螺旋藻多糖的工藝,結(jié)果見表2,表3。

    表1 超聲強(qiáng)化提取螺旋藻多糖的正交表頭設(shè)計(jì)

    表2 超聲強(qiáng)化提取螺旋藻多糖的正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    表3 超聲強(qiáng)化提取螺旋藻多糖的正交方差分析表

    由表2、3可以看出,影響超聲提取螺旋藻多糖的4個(gè)因素(溫度、超聲功率、提取固液比、提取時(shí)間)中,溫度的影響最大,超聲功率的影響最小,其影響多糖提取率的大小次序先后為:A>C>D>B,即溫度>提取固液比>提取時(shí)間>超聲功率。綜合考慮經(jīng)濟(jì)效益的因素,得出各因素的優(yōu)化工藝參數(shù)為:提取溫度50℃,提取功率320 W,固液比1∶25,提取時(shí)間50 min。

    3.3 驗(yàn)證實(shí)驗(yàn) 稱取螺旋藻粉末5.00 g,在提取溫度50℃,提取功率320 W,固液比1∶25,提取時(shí)間50 min條件下重復(fù)實(shí)驗(yàn)3次,分別測得螺旋藻多糖的提取率為3.287 6%、3.301 2%和3.297 2%,平均提取量為 3.295 3%,可見所確定的提取工藝能用于螺旋藻多糖的提取。

    3.4 超聲提取與常規(guī)提取法的對比研究 超聲提取按3.2項(xiàng)的最佳提取工藝進(jìn)行,根據(jù)文獻(xiàn)[6]常規(guī)回流提取法:采用傳統(tǒng)熱水法提取螺旋藻多糖,螺旋藻5.00 g,提取時(shí)間4 h;提取溫度60℃;提取固液比1∶15。見表4。

    表4 兩種提取方法的比較

    從表4實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,超聲提取與常規(guī)熱水萃取的最大差別表現(xiàn)在提取時(shí)間和提取率這兩方面。超聲提取法的多糖提取率高于傳統(tǒng)熱水提取法的40% 以上,所需時(shí)間大大縮短。

    4 討論

    將超聲技術(shù)應(yīng)用于螺旋藻多糖的提取,能夠增加糖類物質(zhì)的得率。文中探討了與超聲波作用效應(yīng)相關(guān)的超聲功率,提取時(shí)間,固液比,提取溫度4個(gè)因素對多糖提取率的影響,同時(shí)采用正交實(shí)驗(yàn)確立最佳條件。正交優(yōu)化條件為超聲功率320 W,時(shí)間50 min,固液比1∶25,溫度50℃,在這個(gè)最佳條件下多糖提取率是3.295 3%。與傳統(tǒng)水提方法比較,超聲提取具有迅速、節(jié)能、操作簡便、提取率高等優(yōu)點(diǎn),是一種較好的螺旋藻多糖提取的新工藝。超聲技術(shù)提取多糖等天然產(chǎn)物將有良好的應(yīng)用前景。

    [1]陳 戀.海洋生物多糖的高值化開發(fā)[J].食品與藥品,2007,9(4):68-70.

    [2]鄧中日,游沛清,王小兵.螺旋藻多糖研究進(jìn)展[J].湖南城市學(xué)院學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2005,14(3):63-65.

    [3]劉志偉,邵學(xué)良.螺旋藻多糖研究進(jìn)展[J].中國食物與營養(yǎng),2007,28(11):18-21.

    [4]豐 莢,羅永明,嚴(yán)喜鸞,等.螺旋藻多糖含量測定[J].時(shí)珍國醫(yī)國藥,1999,11(2):88.

    [5]楊文杰,黃惠華,李 琳,等.螺旋藻多糖的水提微波輔助提?。跩].食品工業(yè)科技,2003,24(8):40-42.

    [6]張文雄,單海錯(cuò),黃文榜,等.螺旋藻粗多糖提取工藝研究[J].廣西化工,1993,28(1):11-14.

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