(貴陽市第一人民醫(yī)院,貴陽550002)
反復呼吸道感染(RRTI)目前已成為兒科的常見病,發(fā)病率達20%左右,病情遷延不愈,反復發(fā)作,導致患兒免疫功能低下,嚴重影響發(fā)育[1]。RRTI患兒的免疫功能紊亂已為人們所公認,且病因較為復雜,與多種因素有關。本文將探討兒童RRTI與免疫球蛋白IgG亞類、IgE及分泌型IgA的關系,為臨床預防和治療RRTI提供理論依據(jù)。
1.1 臨床資料 選擇2008年10月~2010年6月在我院兒科門診和住院的RRTI患兒60例,年齡1~6(3.66±1.32)歲,男36例、女24例,均按1987年4月全國小兒呼吸道疾病學術會議RRTI診斷標準[2]確診,其中反復上呼吸道感染28例、反復肺部感染24例、反復哮喘并感染8例。另選同期同年齡段健康體檢兒童40例為正常對照組,男20例、女20例,年齡1~6(3.87±1.56)歲。兩組兒童均靜脈采血備用,采血前均未使用丙種球蛋白和糖皮質激素。
1.2 檢測方法 實驗組及對照組均空腹采靜脈血5ml置于不抗凝無菌試管中,2 000 r/min離心5min后收集血清,置于-40℃冰箱中凍存待檢。人血清免疫球蛋白IgE、分泌型IgA采用雙抗夾心酶聯(lián)免疫吸附法檢測,IgG亞類采用競爭酶聯(lián)免疫吸附法檢測,試劑定量酶聯(lián)免疫試劑盒均由上海朗頓科技有限公司提供。
2.1 血清免疫球蛋白水平 見表1。
表1 各組血清免疫球蛋白水平(±s)
表1 各組血清免疫球蛋白水平(±s)
注:與正常組比較,*P<0.05,△P<0.01
IgA RRTI組 3.78±0.27 2.94±0.27△0.69±0.140.34±0.03* 1.94±0.150.34±0.03組別 IgG1 IgG2 IgG3 IgG4 IgE 分泌型*對照組 3.02±0.72 5.71±0.490.55±0.020.37±0.05 1.17±0.130.39±0.01
2.2 血清IgG亞類缺陷的類型及檢出率 60例RRTI患兒中低于標準的IgG亞類27例,檢出率為45%(27/60)。其IgG1缺陷2例,占7.4%(2/27);IgG2缺陷9例,占33.3%(9/27);IgG3缺陷4例,占14.8%(4/27);IgG4缺陷12例,占45.16%(12/27)。聯(lián)合缺陷檢測結果:IgG1+IgG3缺陷5例,占18.5%(5/27);IgG2+IgG4缺陷20例,占74.1%(20/27);IgG2+IgG3+IgG4缺陷6例,占22.2%(6/27)。
RRTI病因復雜,與多種因素有關,尤其是免疫功能減低。小兒免疫系統(tǒng)尚未發(fā)育成熟,身體處于生理免疫功能低下狀態(tài),因此極易受細菌和(或)病毒感染而造成RRTI。RRTI以1~6歲發(fā)病率最高,6個月以下嬰兒少見,可能與母體的免疫球蛋白尚未消失及環(huán)境接觸范圍小有關。IgG的4個亞類都能通過胎盤,針對多糖抗原(如肺炎球菌類膜抗原、流感桿菌類膜類抗原)的抗體主要有IgG2、IgG4亞類,針對病毒、細菌、外毒素等蛋白質抗原的抗體主要有IgG1和IgG3。當IgG1和 IgG3缺乏時,易發(fā)生病毒感染和鏈球菌、金黃色葡萄球菌、白喉棒狀桿菌感染。本組病例提示RRTI患兒IgG亞類缺陷以IgG2和IgG4亞類為最多,IgG2和IgG4為多糖類抗原的主要抗體成分,而肺炎球菌、流感嗜血桿菌、腦膜炎雙球菌均為莢膜多糖成分,故IgG2、IgG4缺陷可致細菌感染,與錢力等[3]和朱曉萍等[4]研究結果相符,提示 IgG2、IgG4含量降低是 RRTI的病因之一。袁杰尹等[5]分析了42例RRTI患兒,發(fā)現(xiàn)細胞免疫和體液免疫功能均低下,主要表現(xiàn)為IgG、IgA、IgM明顯低下,IgG缺乏與本組報道相同。
IgE是一種能引起Ⅰ型變態(tài)反應的反應素抗體,是參與過敏性鼻炎、過敏性哮喘和濕疹等發(fā)病的主要抗體。RRTI患兒體內 IgE明顯升高,提示TH1/TH2亞群功能失調易誘發(fā)哮喘發(fā)作。本組RRTI患者中有8例哮喘并感染患兒IgE水平高于正常組,說明血清IgE的高水平常與變態(tài)反應有關,上、下呼吸道病毒感染可使循環(huán)血中IgE水平升高。IgE水平升高可能引起病毒感染或使變態(tài)反應持續(xù)性存在[6]。
本組18例患兒分泌型IgA降低,說明分泌型IgA與RRTI有關。分泌型IgA是機體黏膜防御系統(tǒng)的主要成份,覆蓋在鼻、咽、氣管、黏膜的表皮,能抑制微生物在呼吸道上皮附著,減緩病毒繁殖,是黏膜重要屏障,對某些病毒、細菌及一般抗原具有抗體活性,是防止病原體侵入機體的第一道防線。當外來抗原進入呼吸道使局部免疫系統(tǒng)受到刺激后,無需中央免疫呼吸系統(tǒng)的參與,自身就可進行免疫應答,產(chǎn)生分泌型IgA。已有研究證明,呼吸道分泌液中分泌型IgA含量的高低直接影響呼吸道黏膜對病原體的抵抗力,兩者呈正相關。有研究[7]顯示,上呼吸道抗鼻腔病毒感染的交叉保護與特異型病毒IgA有關,說明分泌型IgA是一種抗病毒感染交叉保護的重要調節(jié)分子。故一般認為機體免疫功能下降,尤其是IgA下降,會使呼吸道感染的機會增加。
綜上所述,對RRTI患兒進行免疫功能測定對臨床診療有一定指導意義,在抗感染的同時,給予免疫調節(jié)劑和免疫增強劑對該類疾病防治有重要意義。
[1]王曉茵,卓安山,蘇立,等.反復R道感染患L外周血殺份細胞毒因子活怯的測定[J].中華兒科雜志,1997,35(6):325.
[2]胡儀吉.全國小兒呼吸道疾病學術會議紀要[J].中華兒科雜志,1988,26(1):40-41.
[3]錢力,魯繼榮.反復呼吸道感染患兒血清免疫球蛋白IgG亞類及維生素A的關聯(lián)研究[J].中國當代兒科雜志,2007,9(6):557-558.
[4]朱曉萍,尹文艷.反復呼吸道感染患兒血清免疫球蛋白IgG亞類即細胞免疫水平[J].臨床兒科雜志,2010,28(2):135-137.
[5]袁杰尹.反復呼吸道感染患兒免疫功能狀況研究[J].右江民族醫(yī)學院學報,2005,27(4):526.
[6]李國華,孟冰,馬永信,等.哮喘患者SIgE與TIgE的關系分析[J].醫(yī)學檢驗與臨床,2006,17(5):58.
[7]劉冬妍,劉沛.腸道分泌型IgA的成分及功能[J].世界華人消化雜志,2004,12(12):2845-2847.