于錫宏 鄭姍姍 蔣欣梅* 于廣建* 孫彩虹 李丹
(1東北農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院,黑龍江 哈爾濱 150030;2遼陽(yáng)市農(nóng)林科學(xué)院,遼寧 遼陽(yáng) 111000)
低溫脅迫是植物栽培中常遇到的一種災(zāi)害,按照低溫的不同程度,將0 ℃以上的低溫對(duì)植物造成的危害叫做冷害。冷害本質(zhì)上是低溫對(duì)植物體造成的損傷,引起冷害的低溫脅迫在植株整個(gè)生育過(guò)程中均會(huì)造成不利影響,如導(dǎo)致植株苗弱、生長(zhǎng)遲緩、萎蔫、黃化、局部壞死、產(chǎn)量降低和品質(zhì)下降等(馬文月,2004),給農(nóng)業(yè)生產(chǎn)造成嚴(yán)重?fù)p失。
黃瓜(Cucumis sativus L.)屬葫蘆科黃瓜屬,是重要的喜溫果菜類蔬菜之一,起源于亞熱帶,對(duì)低溫非常敏感(張險(xiǎn)峰,2008)。整個(gè)生育期的最適溫度為 18~25 ℃,10 ℃以下不能正常生長(zhǎng)發(fā)育(譚其猛,1979)。黃瓜作為冬春設(shè)施反季節(jié)生產(chǎn)的主栽蔬菜,在生育期內(nèi)經(jīng)常遭受低溫脅迫。因此,前人從生態(tài)學(xué)、形態(tài)學(xué)和生理生化等多個(gè)角度探討低溫脅迫對(duì)黃瓜的影響,從而減輕黃瓜的低溫冷害(陳青君 等,2003;逯明輝 等,2004;Meng et al.,2008;Yang et al.,2011)。從目前的研究來(lái)看,前人的研究大多都是將黃瓜幼苗直接放在一定的低溫脅迫環(huán)境中進(jìn)行的(崔巖 等,2008;李素梅 等,2009),但自然界所產(chǎn)生的降溫往往不是瞬間就能達(dá)到的,而是一個(gè)漸進(jìn)的過(guò)程。筆者認(rèn)為采用直降低溫脅迫研究黃瓜冷害機(jī)理不夠準(zhǔn)確,而模擬自然界的漸降低溫脅迫方式對(duì)黃瓜生長(zhǎng)影響方面的研究尚未見報(bào)道。超氧化物歧化酶(SOD)、過(guò)氧化物酶(POD)和過(guò)氧化氫酶(CAT)是植物體內(nèi)的保護(hù)性酶,當(dāng)植物受到逆境脅迫時(shí),其活性也隨之變化。為此,本試驗(yàn)以黃瓜幼苗為材料,研究模擬自然界條件的漸降低溫脅迫對(duì)黃瓜幼苗冷害指數(shù)及保護(hù)酶活性影響,進(jìn)一步為低溫冷害機(jī)理提供理論基礎(chǔ)。
試驗(yàn)于 2009~2010年在東北農(nóng)業(yè)大學(xué)設(shè)施中心和黑龍江省教育廳寒地蔬菜生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行了兩年重復(fù)試驗(yàn)。選用黃瓜品種津優(yōu)1號(hào)(天津科潤(rùn)黃瓜研究所選育)為試材。
于6月5日在陽(yáng)光板日光溫室內(nèi),將催芽的黃瓜種子播于8 cm×8 cm營(yíng)養(yǎng)缽中,低溫脅迫處理前溫室內(nèi)的溫度為25~30 ℃/18~22 ℃(晝/夜,下同),光照強(qiáng)度為6萬(wàn)~7萬(wàn)lx,正常管理。當(dāng)幼苗長(zhǎng)到三葉一心時(shí),隨機(jī)選取大小基本一致的三葉期黃瓜幼苗,分成3組于17:00同時(shí)放入LRH250-G型光照培養(yǎng)箱中進(jìn)行降溫處理。第1組幼苗進(jìn)行模擬自然界的溫度漸降處理(以T表示),即最初溫度設(shè)置為(25±0.5)℃,然后以1 ℃·h-1的平均速度進(jìn)行降溫處理,最終到第2天8:00時(shí)降為(10±0.5)℃,其間17:00~翌日5:00為黑暗處理;第2組幼苗進(jìn)行對(duì)照(CK)試驗(yàn),即從最初溫度〔(25±0.5)℃〕直接降低到脅迫溫度〔(10±0.5)℃/(5±0.5)℃〕。在低溫脅迫的同時(shí),本試驗(yàn)還設(shè)置了另一個(gè)常溫條件的第3組對(duì)照CK1〔(25℃±0.5)℃/(18±0.5℃)〕。所有處理的光照時(shí)間均為12 h·d-1,處理8 d,光照強(qiáng)度為4000 lx。每個(gè)處理60株,3次重復(fù)。
低溫脅迫2、4、6、8 d后,分別對(duì)冷害指數(shù)進(jìn)行調(diào)查,同時(shí)隨機(jī)選取10株,剪取葉片混合取樣,測(cè)定與冷害有關(guān)的保護(hù)酶。其中冷害指數(shù)參照姜述君等(2007)的標(biāo)準(zhǔn),分為5級(jí):0級(jí)—幼苗未受冷害;1級(jí)—少數(shù)葉片有輕度萎蔫,但沒(méi)有葉片發(fā)生壞死;2級(jí)—半數(shù)以下的葉片萎蔫死亡,但主莖未死;3級(jí)—超過(guò)半數(shù)以上的葉片萎蔫死亡,主莖死亡;4級(jí)—全株死亡。
冷害指數(shù)=Σ(各級(jí)株數(shù)×級(jí)數(shù))/總株數(shù)
POD活性測(cè)定采用愈創(chuàng)木酚比色法(張立軍和樊金娟,2007),CAT活性測(cè)定采用高錳酸鉀滴定法,SOD活性測(cè)定參照李合生(2004)的方法。
試驗(yàn)數(shù)據(jù)差異顯著分析采用鄧肯法(Duncan’s multiple-range test)。
由圖1可知,無(wú)論是漸降低溫脅迫處理(T)還是直降低溫脅迫(CK),植株的冷害指數(shù)均隨著低溫脅迫時(shí)間的延長(zhǎng)而上升,且漸降低溫脅迫對(duì)冷害有一定的緩解作用。在低溫脅迫的8 d內(nèi),T與CK的黃瓜幼苗雖表現(xiàn)出不同程度的冷害,但處理T的冷害指數(shù)均顯著低于CK。
由表1所知,在低溫脅迫處理的8 d內(nèi),漸降低溫脅迫(T)與直降低溫脅迫(CK)的黃瓜幼苗SOD、POD、CAT活性均呈先上升后下降的趨勢(shì)。
SOD能清除活性氧自由基,保護(hù)細(xì)胞膜系統(tǒng),因此其活性大小可以反映細(xì)胞對(duì)低溫逆境的適應(yīng)能力(顧華杰 等,2009)。由表1可知,在處理期間內(nèi),SOD活性在第6天達(dá)到最大值。而常溫對(duì)照(CK1)的SOD活性在各測(cè)定時(shí)間內(nèi)均處于最低水平,隨處理天數(shù)的增加呈緩慢上升趨勢(shì),第2、4天之間的 SOD活性均變化不顯著,從第 6天開始SOD活性顯著提高,但第6天和第8天之間變化不顯著。對(duì)于同一測(cè)定時(shí)間,即分別在低溫脅迫第2、4、6、8天,漸降低溫脅迫(T)、直降低溫脅迫(CK)與常溫對(duì)照(CK1)三者之間均有顯著性差異,T的黃瓜幼苗SOD活性顯著高于CK,且兩者同時(shí)顯著高于CK1。
低溫脅迫后的黃瓜幼苗POD活性與CAT活性的變化趨勢(shì)同SOD活性相同,無(wú)論是漸降低溫脅迫(T)還是直降低溫脅迫(CK),與常溫對(duì)照(CK1)相比,黃瓜植株體內(nèi)的POD活性和CAT活性在測(cè)定時(shí)間內(nèi)均顯著提高,而漸降低溫脅迫(T)在各測(cè)定時(shí)間內(nèi)酶活性最高,顯著高于直降低溫脅迫(CK)。
圖1 漸降低溫脅迫對(duì)黃瓜幼苗冷害指數(shù)的影響
植物遭受低溫脅迫的主要特征是活性氧代謝的失調(diào)。過(guò)多的活性氧自由基可以作用于關(guān)鍵性生物大分子如蛋白質(zhì)、核酸等,改變其生理功能,引起植物體傷害甚至死亡(Dat et al.,2000)。植物體內(nèi)的保護(hù)酶包括SOD、POD、CAT等。SOD存在于細(xì)胞的葉綠體、線粒體、細(xì)胞質(zhì)和過(guò)氧化物酶體中,可以催化生成H2O2(Liau et al.,2007)。許多研究發(fā)現(xiàn),在不同逆境脅迫條件下,SOD活性升高(Martinez et al.,2001;Ali et al.,2005)。如紫萍的SOD活性在10~12 ℃時(shí)比在適宜溫度時(shí)高(Song et al.,2006)。黃瓜葉片的SOD活性在低溫條件下相比于常溫條件有所升高。POD主要存在于非原生質(zhì)體中(Shigeoka et al.,2002),可以減緩過(guò)氧化氫的積累。Janda等(2003)認(rèn)為,酶活性的增加有助于增強(qiáng)清除過(guò)氧化氫的能力。因此,經(jīng)低溫處理后植物的POD活性要比常溫下高,說(shuō)明該酶可以減輕低溫脅迫產(chǎn)生的過(guò)氧化氫造成的脂質(zhì)過(guò)氧化傷害。CAT位于線粒體和微體中,是清除過(guò)氧化氫的主要酶之一(Shigeoka et al.,2002)。研究表明,在遭受低溫等逆境脅迫時(shí),植物的CAT會(huì)起到一定的調(diào)節(jié)作用(Willekens et al.,1994),其CAT活性升高。崔巖等(2008)發(fā)現(xiàn),黃瓜幼苗經(jīng)過(guò)低溫處理后體內(nèi)的CAT活性是升高的。
本試驗(yàn)僅初步研究了與直降低溫脅迫對(duì)照相比,模擬自然界條件的漸降低溫脅迫可以減輕黃瓜幼苗的低溫冷害,至于對(duì)其他與抗冷性相關(guān)的生理指標(biāo)有何影響,還有待于進(jìn)一步研究。
總之,漸降低溫脅迫可以使低溫脅迫下黃瓜幼苗體內(nèi)SOD、POD、CAT活性顯著增強(qiáng),冷害指數(shù)顯著降低,從而減輕了低溫脅迫對(duì)黃瓜幼苗的傷害,增強(qiáng)了抵御低溫脅迫的能力。
陳青君,張福墁,王永健,藏田憲次.2003.黃瓜對(duì)低溫弱光反應(yīng)的生理特征研究.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué),36(1):77-81.
崔巖,王麗萍,霍春玲,盧彥琦.2008.外源抗冷物質(zhì)對(duì)低溫脅迫下黃瓜幼苗抗冷性的影響.中國(guó)蔬菜,(8):15-18.
顧華杰,葉亞新,金琎,陳佳佳,王保英.2009.La3+對(duì)低溫脅迫冬小麥幼苗抗氧化酶活性的影響.安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),37(21):9914-9916.
姜述君,常纓,范文艷,黎玉梅,金麗娜,楊云強(qiáng).2007.溫度逆境鍛煉對(duì)低溫脅迫下番茄幼苗細(xì)胞膜脂質(zhì)過(guò)氧化產(chǎn)物及抗氧化酶活性的影響.中國(guó)農(nóng)業(yè)通報(bào),23(10):444-448.
李合生.2004.植物生理實(shí)驗(yàn).哈爾濱:哈爾濱工業(yè)大學(xué)出版社:110-112.
李素梅,李濤,曹守軍,夏秀波,王全華.2009.Cu2+、Zn2+和Mn2+對(duì)低溫脅迫下黃瓜幼苗葉片葉綠素?zé)晒鈪?shù)的影響.中國(guó)蔬菜,(14):28-32.
逯明輝,婁群峰,陳勁楓.2004.黃瓜的冷害及耐冷性.植物學(xué)通報(bào),21(5):578-586.
馬文月.2004.植物冷害和抗冷性的研究進(jìn)展.安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),(5):1003-1006.
譚其猛.1979.蔬菜育種.北京:農(nóng)業(yè)出版社:355-375.
張立軍,樊金娟.2007.植物生理學(xué)實(shí)驗(yàn)教程.北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)出版社:101-104.
張險(xiǎn)峰.2008.稀土缽對(duì)黃瓜幼苗抗冷性的影響〔碩士論文〕.哈爾濱:東北農(nóng)業(yè)大學(xué).
Ali M B,Hahn E J,Paek K Y.2005.Effects of light intensities on antioxidant enzymes and malondialdehyde content during short-term acclimatization on micropropagated Phalaenopsis plantlet.Environ Exp Bot,54:109-120.
Dat J,Vandenabeele S,Vranová E,van Montagu M,Inz é D,van Breusegem F.2000.Dual action of the active oxygen species during plant stress responses.Cellular and Molecular Life Sciences,57:779-795.
Janda T,Szalai G,Rios-Gonzalez K,Veisz O,P á ldi E.2003.Comparative study of frost tolerance and antioxidant activity in cereals.Plant Sci,164:301-306.
Liau Y J,Wen L,Shaw J F,Lin C T.2007.A highly stable cambialistic-superoxide dismutase from Antrodia camphorata:expression in yeast and enzyme properties.J Biotechnol,131:84-91.
Martinez C A,Loureiro M E,Oliva M A,Maestri M.2001.Differential responses of superoxide dismutase in freezing resistant Solanum curtilobum and freezing sensitive Solanum tuberosum subjected to oxidative and water stress.Plant Science,160:505-51.
Meng Fanzhen,Hu Liping,Wang Shaohui,Sui Xiaolei,Wei li,Wei Yuxia,Sun Jianlei,Zhang Zhenxian.2008.Effects of exogenous abscisic acid(ABA) on cucumber seedling leaf carbohydrate metabolism under low temperature.Plant Growth Regul,56:233-244.
Shigeoka S,Ishikawa T,Tamoi M,Miyagawa Y,Takeda T,Yabuta Y,Yoshimura K.2002.Regulation and function of ascorbate peroxidase isoenzymes.J Exp Bot,53:1305-1319.
Song G L,Hou W H,Wang Q H,Wang J L,Jin X C.2006.Effect of low temperature on eutrophicated waterbody restoration by Spirodela polyrhiza.Bioresource Technol,97:1865-1869.
Willekens H,Villarroel R,van Montagu M,Inz é D,van Camp W.1994.Molecular identification of catalases from Nicotiana plumbaginifolia(L.).FEBS Lett,352:79-83.
Yang Huqing,Wu Fenghua,Chang Jiyu.2011.Reduced chilling injury in cucumber by nitric oxide and the antioxidant response.Food Chemistry,127:1237-1242.