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    新疆民間維藥馬藺根的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究Δ

    2011-05-22 03:38:50楊曉君楊偉俊新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)藥學(xué)院烏魯木齊市830052新疆維吾爾自治區(qū)藥物研究所烏魯木齊市830004
    中國藥房 2011年31期
    關(guān)鍵詞:鳶尾灰分揮發(fā)油

    楊曉君,楊偉?。?.新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)藥學(xué)院,烏魯木齊市 830052;2.新疆維吾爾自治區(qū)藥物研究所,烏魯木齊市 830004)

    馬藺根為鳶尾科Iridaceae植物喜鹽鳶尾Iris halophila Pall.的根,系維吾爾醫(yī)民間習(xí)用藥材,始載于《拜地依藥書》[1]。維語名“切合日提馬克”、“依力提孜”,異名“鳶尾根、馬蓮根”等。馬藺為多年生叢生草本植物,廣泛分布在我國北方與西藏地區(qū),俄羅斯的東、西伯利亞及遠(yuǎn)東地區(qū),中亞、蒙古等地。在我國寧夏騰格里沙漠和甘肅祁連山區(qū)及青海東部地區(qū)也有較大面積分布。常見于河灘階地、湖盆外緣和村屯附近的低濕平地。馬藺為鹽化草甸建群種,其群落類型稱為馬藺草甸。新疆分布于富蘊(yùn)、阿勒泰、布爾津、哈巴河、烏魯木齊、呼圖壁、石河子、塔城、伊犁等地[2]。生長于天山、阿爾泰山海拔1000~1700 m山谷濕地及河岸荒地,海拔600~800 m低山巖間草甸及低洼荒地,在阿爾金山海拔3800 m的干旱山坡偶見生長[2]。馬藺不僅具有較高的觀賞價(jià)值,還具有很強(qiáng)的抗性,其適應(yīng)性廣、生物量較大,對Al、Cd、Cu、Pb等多種重金屬脅迫均具有較好的抗性[3,4]。馬藺的根是主要藥用部位,具有生干生熱、消炎退腫、溫筋健肌、祛寒止痛、軟堅(jiān)散結(jié)之功效,用于消除乃孜來感冒、祛斑生輝等[1]。維吾爾醫(yī)用于治療濕寒性或黏液質(zhì)性疾病[1]。鳶尾含有豐富的異黃酮,主要有鳶尾苷、鳶尾苷元、野鳶尾苷元、鳶尾新苷A、B,鳶尾新苷元A、B等。鳶尾異黃酮具有明顯的抗炎作用[5]:鳶尾苷和鳶尾苷元能有效地抑制大鼠腹腔巨噬細(xì)胞中前列腺素(PGE2)和環(huán)氧化酶2(COX2)的生長[6]。此外,鳶尾苷元對白血病細(xì)胞HL-60有很強(qiáng)的抑制作用[7]。但是,馬藺根的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)未見報(bào)道,目前國家標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)均未見收載。因此,為了給該藥材的質(zhì)量評價(jià)提供理論依據(jù),課題組對馬藺根藥材進(jìn)行了初步研究并起草其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)[8]。

    1 儀器與試藥

    CX31RTSF型顯微鏡(日本Olympus公司);BS110S型電子天平(德國Sartorius公司);KQ-5200B型超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司);YOKO-ZS型紫外線分析攝影儀(武漢藥科新技術(shù)開發(fā)公司);SZ-93型雙重純水蒸餾器(鞏義市英峪予華儀器廠);LC 2010C型全自動(dòng)液相色譜儀、CLASS-VP V6.14 SP1數(shù)據(jù)工作站(美國Shimadzu公司)。

    馬藺根藥材分別于2009年至2010年采自新疆各地,經(jīng)新疆維吾爾自治區(qū)藥物研究所劉勇民主任藥師鑒定為鳶尾科植物喜鹽鳶尾I.halophila Pall.的根(馬藺根藥材的批號和產(chǎn)地見表1);漢黃芩素對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號:111514-200403);其余試劑均為分析純。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 性狀鑒別

    本品呈短縮的結(jié)節(jié)狀,長3~12 cm,直徑1~1.5 cm。表面淺棕黃色至棕褐色,上部殘留有環(huán)狀葉痕,有的頂端帶有莖殘基與葉基纖維,下部有少量須根和根痕。質(zhì)稍堅(jiān)硬,結(jié)節(jié)處易折斷,斷面不平坦,黃白色。氣微,味苦而辛。馬藺根原植物及其根見圖1。

    2.2 顯微結(jié)構(gòu)

    表1 馬藺根藥材的批號和產(chǎn)地Tab 1 Batch number and habitat of I.halophila

    圖1 馬藺根原植物及其根1.吐魯番地區(qū)喜鹽鳶尾;2.馬藺根Fig 1 The original plant and root of I.halophila1.I.halophila in Turpan area;2.I.halophila Pall

    2.2.1 橫切面[9]木栓層數(shù)列,栓內(nèi)層為石細(xì)胞環(huán)層;皮層薄壁細(xì)胞類圓形,皮層部可見石細(xì)胞群;內(nèi)皮層細(xì)胞1列,類長方形,排列緊密;維管束周木型及外韌型,外側(cè)多為外韌型,內(nèi)側(cè)多為周木型,以周木型為主,維管束散生;薄壁組織中含有草酸鈣柱晶。馬藺根橫切面見圖2。

    2.2.2 粉末顯微鑒別 粉末為灰黃色,柱晶眾多,大型,長可達(dá) 70~620 μm,直徑為 10~90 μm;淀粉粒眾多,直徑為1.4~12 μm,臍點(diǎn)多不明顯;導(dǎo)管螺紋或網(wǎng)紋,直徑為8~55 μm,網(wǎng)紋導(dǎo)管居多;纖維長,有孔溝,直徑約為9~54 μm;薄壁細(xì)胞較多,類圓形,長為40~135 μm,石細(xì)胞類橢圓形,偶見。馬藺根粉末顯微鑒別見圖3。

    2.3 薄層色譜(TLC)鑒別

    本品藥材粉碎,過20目篩,稱取1 g,加50 mL甲醇,水浴鍋回流提取2 h,保持微沸,趁熱過濾,濾液靜置6 h,濾渣備用。靜置后,濾液再次過濾,置蒸發(fā)皿中,水浴蒸干,定容至0.1 mL,作為供試品溶液;精密稱取漢黃芩素對照品1 mg,制成含漢黃芩素1 mg·mL-1的對照品溶液。照TLC法[9]試驗(yàn),吸取對照品溶液2 μL、供試品溶液6 μL,分別點(diǎn)于同一GF254薄層板上,以氯仿-甲醇-冰乙酸(9.5∶0.5∶0.2)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(254 nm)下檢視。結(jié)果,供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。馬藺根的TLC見圖4。

    圖2 馬藺根橫切面1.木栓層;2.石細(xì)胞環(huán)帶;3.皮層;4.柱晶;5.石細(xì)胞群;6.外韌型維管束;7.內(nèi)皮層;8.周木型維管束Fig 2 Cross section of I.halophila1.phellem layer;2.sclereids rings;3.cortex;4.column crystal;5.sclereids groups;6.ectophloic vascular bundle;7.endodermis;8.amphivasal vascular bundle

    圖3 馬藺根粉末顯微鑒別A.柱晶;B.淀粉粒;C.纖維(鹽酸間苯三酚染色);D.石細(xì)胞(鹽酸間苯三酚染色);E.薄壁細(xì)胞及淀粉粒;F.導(dǎo)管(鹽酸間苯三酚染色);G.管胞;H.纖維Fig 3 Microscopic identification of I.halophila powderA.column crystal;B.starch granule;C.fibre(staining with hydrochloric phloroglucinol);D.sclereids(staining with hydrochloric phloroglucinol);E.parenchyma cell and starch granule;F.catheter(staining with hydrochloric phloroglucinol);G.tracheid;H.fibre

    2.4 水分檢查

    取10批藥材,按“2.3”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,照水分測定法[9]測定。結(jié)果,平均為7.54%,最高為8.45%,故暫定水分不得超過10%,詳見表2。

    2.5 灰分測定

    取10批藥材,按“2.3”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,照灰分測定方法[9]測定。結(jié)果,平均為5.66%,最高為8.78%,故暫定總灰分不得高于9%。酸不溶灰分平均含量為0.74%,最高為1.14%,故暫定酸不溶灰分限量不得超過1.5%,詳見表2。

    2.6 浸出物測定

    為控制藥材內(nèi)在質(zhì)量,分別用水和乙醇浸出后測定含量,照浸出物測定法[9]測定,結(jié)果見表3。

    圖4 馬藺根的TLC1~5、7~11.供試品;6.漢黃芩素對照品Fig 4 TLC of I.halophila1~5,7~11.test samples;6.wogonin control

    表2 馬藺根藥材水分、灰分測定結(jié)果Tab 2 Detection of moisture and ash in I.halophila

    表3 浸出物測定結(jié)果Tab 3 Results of extract detection

    由表3可知,水溶性熱浸法測得的浸出物含量最高,平均為39.09%,最低為35.20%,故將此法納入質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,且經(jīng)過數(shù)據(jù)分析暫定浸出物不得少于30%。

    2.7 揮發(fā)油含量測定

    取10批藥材,各100 g,再取10批藥材,各150 g,分別加水500 mL,按揮發(fā)油測定法[9]測定各藥材中揮發(fā)油含量。結(jié)果,得本品含揮發(fā)油不得少于0.15%,詳見表4。

    3 討論

    我國約有鳶尾屬植物60個(gè)種,13個(gè)變種及5個(gè)變型,約占全球鳶尾屬植物物種的1/5,資源非常豐富,其中I.halophila Pall.具有藥用歷史,為該屬植物的代表種,也有文獻(xiàn)采用其俗名馬蓮、馬蘭等。本標(biāo)準(zhǔn)采用馬藺根為其植物名,與已有的馬藺子標(biāo)準(zhǔn)名稱相配,既易被人們接受、書寫和記憶,又明確了藥用部位。該名稱簡單、明確,符合藥材標(biāo)準(zhǔn)制定規(guī)則。

    表4 馬藺根中揮發(fā)油含量測定結(jié)果Tab 4 Results of content determination of volatile oil in I.halophila Pall

    中藥材采收時(shí)如不能充分曬干,常常導(dǎo)致含水分量偏高[10]。馬藺根如含水分過高,在貯藏期間易發(fā)生霉變,因此需建立水分檢查項(xiàng)。由試驗(yàn)可知,10批樣品水分最高為8.45%,故暫定水分不得超過10%。

    馬藺根的化學(xué)成分研究較少,目前課題組在馬藺根成分方面的研究尚處于實(shí)驗(yàn)室階段,而中國藥品生物制品檢定所僅提供了供鑒別用的漢黃芹素對照品,故這方面研究有待進(jìn)一步深入。根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,馬藺根藥材含揮發(fā)油[11],而馬藺根主要用于治療炎癥疾病,揮發(fā)油具有較好的抗炎活性,控制揮發(fā)油含量具有一定的代表性。

    因馬藺根藥材為大塊根,所以在采收過程中難免帶有泥土、灰塵等雜質(zhì),為控制藥材質(zhì)量,需建立灰分及酸不溶性灰分測定。由試驗(yàn)可知,總灰分含量較高,故暫定總灰分不得高于9%。

    [1]新疆維吾爾自治區(qū)維吾爾醫(yī)藥研究所.中華本草(維吾爾藥卷)[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,2005:83.

    [2]新疆植物志編輯委員會.新疆植物志(第6卷)[M].烏魯木齊:新疆科技衛(wèi)生出版社,1996:575.

    [3]王鴻燕,黃蘇珍.Pb脅迫對馬藺種子萌發(fā)和幼苗根尖細(xì)胞有絲分裂的影響[J].植物資源與環(huán)境學(xué)報(bào),2009,18(2):53.

    [4]孫廣玉,侯 晨.鹽堿土條件下馬藺幼苗滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)和光合特性對干旱的響應(yīng)[J].水土保持學(xué)報(bào),2008,22(2):202.

    [5]吳澤芳.射干與白射干、川射干(鳶尾)的藥理作用比較研究[J].中藥藥理與臨床,1990,6(6):28.

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    [8]江蘇新醫(yī)學(xué)院.中藥大辭典(上冊)[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,2002:300.

    [9]國家藥典委員會編.中華人民共和國藥典(一部)[S].2010年版.北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:附錄18、附錄34、附錄52、附錄53、附錄62、附錄63.

    [10]程立方,田 櫻,何 慧.側(cè)柏葉藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)研究[J].中國藥房,1995,6(3):10.

    [11]石 峰,楊偉俊,于 睿,等.田旋花藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究[J].時(shí)珍國醫(yī)國藥,2009,20(10):2542.

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