郭奇慧,王曉玲
(洛陽市食品藥品檢驗所,河南 洛陽 471023)
莪術(shù)乳安膠囊為洛陽市乳腺病醫(yī)院的醫(yī)院制劑,該制劑是由莪術(shù)、黃芪、夏枯草、柴胡、赤芍、芥子、茯苓、延胡索等20余種藥材組成的膠囊,具舒肝解郁,活血止痛,化痰消癖,主治乳癖。用于乳腺小葉增生癥,乳房脹痛,慢性囊性增生病,乳腺腺病,男性乳房發(fā)育癥。為有效控制其制劑質(zhì)量,本文參考有關(guān)文獻(xiàn)[1~9]對處方中的茯苓、芥子、延胡索進(jìn)行了顯微鑒別;并對柴胡和赤芍進(jìn)行了薄層色譜鑒別。結(jié)果鑒別專屬行強(qiáng),方法簡便,便于操作,可作為該制劑的質(zhì)量控制方法。
1.1 儀器 CAMAG薄層成像系統(tǒng)(瑞士CAMAG公司);CAMAG紫外分析儀(瑞士CAMAG公司);顯微鏡(CH30日本OLYMPLS);水浴鍋(HH-S26S);薄層板加熱器(TLC Plate HeaterⅢ瑞士CAMAG公司);BJ-ⅡA型智能崩解時限儀(天津市光學(xué)儀器廠);硅膠G(青島海洋化工廠生產(chǎn))。
1.2 材料 樣品由洛陽市乳腺病醫(yī)院提供,批號為:(101120100922100513),陰性樣品:由洛陽市乳腺病醫(yī)院制劑室提供,按處方比例,除去被檢藥材配制而成。對照品:柴胡皂苷a(批號:110777-200405)、柴胡皂苷c(批號:110779-200406)、柴胡皂苷d(批號:110778-200404)、芍藥苷(批號:11736-200934)購自中國藥品生物制品檢定所。所用試劑均為分析純,水為純凈水。
2.1 顯微鑒別 取本品,置顯微鏡下觀察:不規(guī)則顆粒狀團(tuán)塊及分枝狀團(tuán)塊無色,遇水合氯醛液漸漸溶化;菌絲無色或淡棕色,細(xì)長,稍彎曲,有分枝,直徑3~8 μm(茯苓)。種皮柵狀細(xì)胞1列,內(nèi)壁及側(cè)壁增厚,表面觀呈類多角形垂周壁平直或細(xì)波狀彎曲(芥子)。糊化淀粉粒團(tuán)塊淡黃色或近無色,呈類多角形或類圓形(延胡索)(圖1)。
2.2 薄層鑒別
2.2.1 柴胡的薄層鑒別
2.2.1.1 供試品溶液的制備 取本品內(nèi)容物3 g,加甲醇20 mL回流1 h,過濾,濾液水浴蒸干,加水15 mL溶解,再用水飽和的正丁醇提取2次,每次15 mL,合并正丁醇液,加入等體積的氨試液,搖勻,放置使分層,分取上層液,回收正丁醇至干,殘渣加水5 mL使溶解,放冷,通過D101型大孔吸附樹脂(內(nèi)徑1.5 cm,長12 cm),以水50 mL洗脫,棄去水液,再用70%乙醇洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘渣加甲醇1 mL使溶解,作為供試品溶液。
圖1 顯微特征圖
2.2.1.2 對照品溶液的制備 取柴胡皂苷a、柴胡皂苷c、柴胡皂苷d對照品,加甲醇制成每mL各含0.5 mg的混合溶液,作為對照品溶液。
2.2.1.3 陰性對照溶液的制備 取莪術(shù)乳安膠囊不含柴胡的樣品,同法制成陰性對照溶液。
2.2.1.4 柴胡的鑒別 吸取上述溶液各5 μL,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以三氯甲烷 - 乙酸乙酯 - 甲醇 - 甲酸(40∶5∶10∶2)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以1%對二甲氨基苯甲醛的硫酸乙醇溶液(1→10),105℃加熱至斑點顯色清晰,分別置日光及紫外光燈(365 nm)下檢視,供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點或黃色熒光斑點。陰性對照液無干擾(圖2)。
圖2 柴胡薄層色譜圖
2.2.2 赤芍的薄層鑒別
2.2.2.1 供試液的制備 取本品內(nèi)容物10 g,加乙醇40 mL,超聲處理30 min,濾過,濾液蒸干,殘渣加乙醇2 mL使溶液,作為供試品溶液。
2.2.2.2 對照藥材及對照品溶液的制備 取芍藥苷對照品,加乙醇制成每1 mL含1 mg溶液,作為對照品溶液。
2.2.2.3 陰性對照溶液的制備 取莪術(shù)乳安膠囊不含赤芍的樣品,同法制成陰性對照液。
2.2.2.4 赤芍的鑒別 分別吸取上述溶液各5 μL,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40∶5∶10∶2)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸溶液,105℃加熱至斑點顯色清晰,供試品色譜中,在與對照品色譜中相應(yīng)的位置上,顯相同的藍(lán)紫色斑點。陰性對照液無干擾(圖3)。
圖3 赤芍薄層色譜圖
3.1 處方中藥味較多,成分復(fù)雜,所含皂苷類成分的藥材也較多,所以需要經(jīng)過提取分離純化,才能達(dá)到較好的分離效果。
3.2 應(yīng)注意溫度及相對濕度對實驗的影響。溫度過高會造成薄層斑點邊沿效應(yīng)出現(xiàn),在溫度較低時薄層分離效果較好。我們采用試驗溫度為9~16℃,相對濕度為45%~60%。
3.3 注意點樣量對實驗的影響,點樣量過大會造成斑點拖尾。
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