, , ,,,德山,
(遼寧中醫(yī)藥大學,遼寧 沈陽 110032)
眼針療法是彭靜山教授根據(jù)中醫(yī)學基本理論結合長期的臨床實踐所創(chuàng)立的一種微針療法,眼針對于腦血管性疾病特別是腦卒中等具有顯著的療效,但是其作用機制至今尚不清楚。本研究通過建立大鼠腦缺血再灌注損傷的動物模型,觀察眼針對大鼠神經(jīng)功能缺損評分、血清腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)表達的影響,旨在探究眼針治療腦缺血再灌注損傷的作用機制。
1.1 實驗動物與分組 健康SD(SPF級)大鼠80只,雌雄不限,體重(280±20) g,由北京維通利華實驗動物中心提供,許可證編號:SCXK(京)2007-0001。分籠適應性飼養(yǎng),室內溫度22 ℃,相對濕度45%。將標準顆粒飼料喂養(yǎng)7 d以后按隨機數(shù)字法分為:正常對照組;3、24、72 h假手術組;3、24、72 h模型組;3、24、72 h眼針組,共計10組,每組8只。
1.2 模型制備與評價 在文獻[1]基礎上,采用改良的線栓法復制大鼠大腦中動脈缺血再灌注損傷模型,并于缺血2 h進行再灌注,再灌注后3、24、72 h進行神經(jīng)功能缺損評分。模型評價參照ZeaLonga 5分制評分標準:0分為無癥狀;1分為不能完全伸展對側前爪;2分為向對側轉圈;3分為向對側傾倒;4分為不能自發(fā)行走,意識喪失。評分為1~3分者納入實驗組,未達標準者排除。假手術組術式同模型、眼針組,區(qū)別在于釣魚線插入動脈深度為0.5~1 cm,其他同手術組。正常組未做處理。經(jīng)過預實驗發(fā)現(xiàn)在保證大鼠體質量、環(huán)境溫度的條件下,由手術熟練的技術人員操作,動物不會發(fā)生死亡。
1.3 眼針取穴及刺法 眼針組:用31號13 mm毫針,于大鼠眶周2 mm處針刺,參照人體取穴方法,取肝區(qū)、上焦區(qū)、下焦區(qū)、腎區(qū)。手法:平刺,進針3 mm。留針20 min,留針期間捻轉行針3次,每次1 min。治療時機:3、24、72 h眼針組大鼠均于腦缺血再灌注即刻及取材前30 min,分別進行眼針刺激,并且24、72 h組每隔12 h分別針刺1次,方法同上。
1.4 指標測定 用ELISA方法檢測大鼠血清BDNF含量。眼針結束后,麻醉狀態(tài)下腹主動脈取血3 mL,離心分離血清供檢測備用;ELISA試劑盒由美國R&D公司進口分裝試劑盒,按照試劑盒說明書進行檢測。利用全自動酶標儀,在450 nm處測定各孔的OD值,采用CurveExpert 1.3進行標準曲線的繪制,并計算出對應的濃度值。
2.1 眼針對腦缺血再灌注損傷模型大鼠神經(jīng)功能缺損影響 見表1。
2.2 眼針對腦缺血再灌注損傷大鼠血清中BDNF含量的影響 見表2。
表1 眼針對腦缺血再灌注損傷模型大鼠神經(jīng)功能缺損評分的影響 分
表2 眼針對腦缺血再灌注損傷大鼠血清中BDNF含量的影響 OD值
腦缺血和再灌注損傷發(fā)生時,BDNF[2-3]可作為一種保護劑抵抗腦缺血損傷,對神經(jīng)元損傷后修復具有重要意義[4-6]。眼針療法是由遼寧中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院著名老中醫(yī)彭靜山教授于70年代首創(chuàng),在眼眶周圍用針刺等刺激防治疾病的一種微針療法。應用于臨床30余年來,療效顯著。
BDNF為神經(jīng)營養(yǎng)因子家族中的一員,由神經(jīng)細胞合成并廣泛分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng),以大腦皮質、海馬、紋狀體分布最為豐富[4-7]。BDNF對神經(jīng)元生長發(fā)育及神經(jīng)元缺血損傷后修復具有重要意義。有研究[8]表明,腦缺血和再灌注損傷均可導致腦組織BDNFmRNA的廣泛表達,而且其表達水平與局部神經(jīng)元抵抗損傷的能力呈正相關,腦損傷后BDNFmRNA的表達增加是神經(jīng)元對腦損傷的自身保護。本研究結果表明大鼠腦缺血再灌注后,腦組織受損,機體出現(xiàn)神經(jīng)功能缺損的癥狀。同時血清中腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子的表達減少,進一步加重腦組織的損傷。應用眼針的治療方法,可通過提高大鼠血清中BDNF的含量,促進神經(jīng)元缺血損傷后的修復,使大鼠神經(jīng)功能缺損癥狀得到一定的緩解。
本實驗通過建立大鼠腦缺血再灌注損傷模型,明確了眼針治療可以使大鼠血清中BDNF的含量增加,進而促進大鼠神經(jīng)功能的恢復,揭示了眼針治療腦缺血再灌注損傷作用的相關機制。
[1]馬賢德,孫宏偉.線栓法制備大鼠腦缺血再灌注模型的方法研究[J].中華中醫(yī)藥學刊,2009,27(6):1200-1201.
[2]Han B D,CostaA,Back SA,et al.BDNF blocks caspase-3 activation in neonatal hypoxia-ischemia[J].Neurobio Dis,2000,7(1):38-53.
[3]Schabitz WR,Sommer C,Zoder W,etal.Intravenousbrain-derived neurotrophic factor reduces infarct size and counterregulatesBax and Bcl-2 expression after temporary focal cerebral ischemia[J].Stroke,2000,31(9):2212-2217.
[4]Yang JT,Chang CN,Lee TH,et al.Effectofdexamethasone on the expression of brain-derived neurotrophic factor and neurotrophin-3 messenger ribonucleic acids after forebrain ischemia in the rat[J].CritCareMed,2002,30(4):913-918.
[5]林敏,林智穎,陳曉春,等,赤芍對大鼠腦缺血.再灌注損傷后腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子表達的影響[J].中國臨床藥理學與治療學,2008,13(10):1109-1115.
[6]Endres M,Fan G,Hirt L,et al.Ischemic brain damage inmice af-ter selectivelymodify-ing BDNF orNT gene expression[J].Cereb Blood FlowMetab,2000,20(1):139-144.
[7]Kelly PJ,Morrow JD,Ning M,et al.Oxidative stress and matrix metalloproteinase-9 in acute ischemic stroke:the Biomarker Evaluation for Antioxidant Therapies in Stroke(BEAT-Stroke) study[J].Stroke,2008,39(1):100-104.
[8]石向群,楊金升,汪泳,等.腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子在大鼠腦缺血再灌注損傷過程中基因表達的變化[J].腦與神經(jīng)疾病雜志,2002,10(5):260-262.