陳殿森,李新瑜,王 琳
(河南科技大學第一附屬醫(yī)院,河南 洛陽 471003)
腮腺Warthin瘤又稱腺淋巴瘤或淋巴乳頭狀囊腺瘤,雖然是腮腺第二位常見的良性腫瘤,但臨床工作中并不常見,易于誤漏診。對收集到的37例經(jīng)手術病理證實為腮腺Warthin瘤患者的臨床和影像資料的回顧性研究,分析探討其影像學特點,以提高對本病的認識。
搜集我院2007~2010年經(jīng)手術病理確診且術前曾行影像學檢查的腮腺Warthin瘤37例 (CT檢查16例,MRI檢查21例),其中男33例,女4例,年齡45~82歲,平均55.5歲。27例有每日超過20支且長逾20年的吸煙史。所有患者均以發(fā)現(xiàn)耳下腫物就診,大部分腫塊為無痛性、質(zhì)韌,活動度尚可。
CT檢查采用GE lightspeed 64層螺旋CT,常規(guī)行仰臥位軸位掃描,層厚5mm。MRI檢查使用GE 1.5T雙梯度超導型磁共振掃描儀,相控陣頭部線圈,層厚為5~7mm,層間距0.5mm;掃描序列包括軸位SE T1WI及T2WI脂肪抑制序列,冠狀位T2WI脂肪抑制序列。CT增強掃描用非離子碘對比劑碘普羅胺(300mgI/ml),劑量1.5ml/kg。MRI增強掃描使用釓噴酸葡胺,劑量0.1mmol/kg。均由高壓注射器經(jīng)肘靜脈快速注射,流率2~3ml/s。
由2名具有10年以上影像診斷經(jīng)驗的醫(yī)師共同閱片,重點觀察腫瘤的部位、數(shù)目、大小、形態(tài),腫瘤內(nèi)部密度/信號、腫瘤的強化方式。
37例腮腺腺淋巴瘤患者共發(fā)現(xiàn)53個瘤灶。其中單側(cè)單發(fā)25例,單側(cè)多發(fā)8例計17個病灶,雙側(cè)多發(fā)4例計11個病灶。53個瘤灶中,位于腮腺淺葉后下方42個 (79.2%),位于淺葉中、上極5個(9.4%),位于淺深葉交界區(qū)4個(7.5%),位于深葉2個(3.8%),其中位于淺葉中、上極的病灶中4個是多發(fā)病例中較小的瘤灶。
腫瘤圓形或橢圓形49個(92.5%),形態(tài)不規(guī)則4個(7.5%)。邊緣清晰46個(86.8%),邊緣模糊7個(13.2%)。53個瘤灶長徑為1~6cm(平均2.8cm),長徑>3cm以上的8個,其中1個瘤灶長徑達6cm。
37例中行CT檢查16例21灶。CT平掃腫瘤密度均勻11灶,囊實性密度10灶,實性部分呈稍高密度21灶(圖1)。
行MRI掃描21例32灶。在MR平掃T2WI脂肪抑制序列腫瘤較正常腮腺組織呈均勻稍高信號5灶,呈不均勻稍高信號并夾雜裂隙樣或斑片狀更高信號27灶(圖2a),其中7灶內(nèi)還可見小斑片狀低信號;T1WI腫瘤與腮腺比較呈低信號32灶,19灶于病變前外側(cè)見清晰低信號邊緣,20灶內(nèi)見與更長T2信號相對應的低信號區(qū),16灶內(nèi)部見斑片狀高信號(圖2b)。
17例27灶行靜脈注射對比劑的增強掃描 (行CT增強掃描9例12灶,MRI增強掃描8例15灶)。增強掃描早期瘤灶呈明顯強化8灶,中度強化19灶,其中18灶見包膜樣明顯強化,7灶見病變內(nèi)間隔樣強化。靜脈期見瘤灶強化程度下降,15灶仍可見包膜樣強化或間隔樣強化(圖2c)。
Warthin瘤是繼腮腺多形性腺瘤 (腮腺混合瘤)之后第二位常見的良性腫瘤,約占腮腺腫瘤的6%~ 10%[1-2],較少發(fā)生于其他涎腺。Warthin瘤具體病因不明,目前研究[3]認為長期吸煙是其主要誘發(fā)因素。本組病例絕大部分為老年男性患者,73%的患者有20年以上的吸煙史,這可解釋近來關于該病發(fā)病率也與性別、年齡有關的報道。腮腺Warthin瘤較其他腮腺腫瘤更具有多發(fā)傾向,可在同側(cè)腮腺內(nèi)形成多發(fā)大小不一結(jié)節(jié)及團塊,亦可雙側(cè)腮腺同時發(fā)病,多發(fā)病灶或雙側(cè)發(fā)病可達15%[2]。
Warthin瘤好發(fā)于腮腺淺葉后下極,確切的發(fā)病機理還不清楚[4]。因為腮腺內(nèi)淋巴結(jié)主要分布于腮腺尾部(淺葉后下方),所以Colella等[4]依據(jù)腮腺Warthin瘤好發(fā)部位這一臨床特點提出此腫瘤可能起源于胚胎發(fā)生時包埋于腮腺淋巴結(jié)內(nèi)的唾液腺導管上皮組織,這樣能夠支持關于Warthin瘤發(fā)病學異位的假說,然而這僅僅是基于臨床數(shù)據(jù)的假說還需組織病理學研究進一步證實。
Warthin瘤具有一般良性腫瘤的特點,多呈圓形或橢圓形,表面光滑,直徑約2~4cm。在本組中除4例合并慢性炎癥和3例與腮腺組織等信號的病例外,其他所有瘤灶均顯示邊界清晰,平均直徑或長徑為2.8cm(范圍為1.0~6.0cm),與文獻報道[5]基本一致。
正常腮腺為富含脂肪的組織,在T2WI和T1WI上均呈較高信號,壓脂序列則信號明顯減低。腮腺腺淋巴瘤由淋巴腺間質(zhì)、嗜酸上皮細胞和囊性間隙構(gòu)成,囊性部分跨度較大,可以從幾個毫米到1~2cm[2]。因此腮腺腺淋巴瘤在T2WI壓脂像上大多呈不均勻稍高混雜信號,囊變區(qū)表現(xiàn)為裂隙狀或類圓形更高信號區(qū);部分在T2WI可見瘤灶內(nèi)低信號,可能與淋巴類細胞核密集有關[5]。在T1WI上,腫瘤信號一般明顯低于含脂肪的正常腮腺組織,囊變區(qū)呈更低信號;一些瘤灶內(nèi)可見斑片狀高信號區(qū)域,是因為囊腫內(nèi)含有黏蛋白或蛋白質(zhì)性質(zhì)的液體成分[2],或是含有紅細胞、中性粒細胞等復雜成分[5]。本組病例中,行MRI檢查32灶,其中27灶可見腫瘤內(nèi)含有不同數(shù)目、不同大小的囊,表現(xiàn)為復雜信號的囊達23灶。
有作者報道,Warthin瘤增強掃描不強化為其特征[6],但也有研究[2,7]認為腺淋巴瘤增強掃描可見強化,腫瘤實性部分增強呈快進快出模式[2,5],與腺淋巴瘤內(nèi)含有豐富的微血管和多細胞基質(zhì)有關。本組病例進行雙期增強掃描,發(fā)現(xiàn)動脈期腫瘤實性部分呈中等度甚至明顯強化,延遲期病灶強化程度有一定程度的減退。Ikeda等[6]進行腮腺動態(tài)增強研究,發(fā)現(xiàn)瘤灶內(nèi)有裂隙樣小囊的上皮或淋巴組織表現(xiàn)為早期強化和>30%的廓清率,而較大復雜囊腫的部分則呈<30%的廓清率。還有作者研究認為,單純用MRI平掃及增強掃描將Warthin瘤與其他腮腺腫瘤進行鑒別是困難的,而動態(tài)增強MRI可以發(fā)揮較大的作用,但與腮腺嗜酸細胞瘤的鑒別尚有困難[7]。
CT掃描顯示的腫瘤形態(tài)學表現(xiàn)與MRI類似,因正常腮腺是富含脂肪的器官,CT成像表現(xiàn)為脂肪密度區(qū)域內(nèi)邊界清楚、密度不均勻的腫塊,密度低于頸部肌肉,可以顯示瘤灶內(nèi)較大的囊性區(qū)。同樣,動態(tài)增強CT掃描亦呈快進快出模式,亦可見包膜強化[8]。CT的不足之處在于其軟組織分辨率較MRI低,對瘤體內(nèi)部結(jié)構(gòu)以及其與周圍結(jié)構(gòu)關系的判斷遠不及MRI。
本病需與腮腺內(nèi)其他疾病鑒別。①腮腺多形性腺瘤:為腮腺最常見的良性腫瘤,發(fā)病年齡多較輕,女性相對多見,少有雙側(cè)發(fā)病,MRI T2WI多呈明亮高信號,少見復雜囊性信號,增強掃描呈逐漸延遲強化。②腮腺淋巴結(jié)結(jié)核:也可表現(xiàn)為腮腺內(nèi)多發(fā)結(jié)節(jié),多單側(cè)發(fā)病,腮腺結(jié)節(jié)多呈融合狀,邊界欠清,增強掃描表現(xiàn)為中央液性暗區(qū)的環(huán)形強化結(jié)節(jié),多伴有同側(cè)頸部淋巴結(jié)腫大。③腮腺淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌:頭皮、耳周、面部皮膚鱗癌或黑色素瘤常第一站轉(zhuǎn)移至此,表現(xiàn)為腮腺淺葉或深葉單發(fā)或多發(fā)腫塊,經(jīng)常伴有耳周、頸部淋巴結(jié)腫大。
總之,腮腺Warthin瘤有一定的臨床及影像特點,對于年齡>50歲的男性患者,并且有較長的吸煙史,腮腺淺葉后下極出現(xiàn)單發(fā)或多發(fā)無痛性腫塊,邊界清晰,內(nèi)部密度或信號欠均勻,增強后實性部分早期明顯強化,延遲期強化程度下降,要考慮到腮腺Warthin瘤可能。
[1]Lee YY,Wong KT,King AD,et al.Imaging of salivary gland tumors[J].Eur J Radiol,2008,66(3):419-436.
[2]Okahara M,Kiyosue H,HoriY,etal.Parotid tumors:MR imaging with pathological correlation[J].Eur Radiol,2003,13 (Suppl 4):L25-L33.
[3]Freedman LS,Oberman B,Sadetzki S.Using time-dependent covariate analysis to elucidate the relation of smoking history to Warthin’s tumor risk[J].Am J Epidemiol,2009,170(9):1178-1185.
[4]Colella G,Biondi P,Itro A,et al.Warthin’s tumor distribution within the parotid gland.A feasible etiologic source from lymph nodal tissue[J].Minerva Stomatol,2010,59(5):245-252.
[5]夏建東,江新青,彭國暉,等.腮腺腺淋巴瘤的MRI表現(xiàn)(附30例分析)[J].中國醫(yī)學影像技術,2009,25(增刊):36-38.
[6]Ikeda M,Motoori K,Hanazawa T,et al.Warthin tumor of the parotid gland: diagnostic value of MR imaging with histopathologic correlation[J].AJNR,2004,25(7):1256-1262.
[7]Shah GV.MR imaging of salivary glands[J].Magn Reson Imaging Clin N Am,2002,10(4):631-662.
[8]HisatomiM,AsaumiJ,KonouchiH,etal.Assessmentof dynamic MRI of Warthin’s tumors arising as multiple lesions in the parotid glands[J].Oral Oncol,2002,38(4):369-372.
[9]Honda K,Okada F,Ando Y,et al.Sebaceous lymphadenoma demonstrated by CT and MRI[J].Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod,2010,109(5):e59-e62.