淺談雞呼吸道病

王健康 （江蘇省淮安市楚州區(qū)畜牧獸醫(yī)站 223221）

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淺談雞呼吸道病

王健康 （江蘇省淮安市楚州區(qū)畜牧獸醫(yī)站 223221）

呼吸系統(tǒng)疾病是對養(yǎng)雞業(yè)危害最大的一類疾病，特別在規(guī)?；B(yǎng)殖業(yè)的今天，會導(dǎo)致飼料利用率及雞增重下降，產(chǎn)蛋降低，甚至造成雞只死亡。

1 影響雞呼吸道病的主要因素

1.1 環(huán)境因素 當(dāng)雞吸入任何刺激性物質(zhì)如飼料或空氣中的塵埃與霉菌孢子、氨和含毒劑空氣、硫化氫、二氧化硫以及靠近工廠區(qū)的含飽和碳和金屬微粒的空氣；當(dāng)雞只受寒時，其抵抗力降低，特別是呼吸系統(tǒng)黏膜防衛(wèi)機構(gòu)減弱，內(nèi)外源非特異性細(xì)菌得以發(fā)育繁殖或乘虛而入呈現(xiàn)致病作用；當(dāng)雞舍相對濕度低于40%，雞的羽毛、皮膚干燥，空氣中塵埃飛揚。解決方案：（1）場址需遠(yuǎn)離化工廠，地勢高燥，向陽背風(fēng)，有一定緩坡，以利于光照，通風(fēng)和排水。（2）實行“全進全出”式生產(chǎn)，這樣能最大限度地消滅場內(nèi)病原體，防止各種傳染病的循環(huán)感染，使接種的雞只獲得較為一致的免疫力。（3）雞群的飼養(yǎng)密度，溫度，濕度都要適宜，通風(fēng)，良好，雞糞要定期清掃。（4）嚴(yán)格的消毒制度。（5）飼料和水供應(yīng)充足，要補充維生素和微量元素，增強雞只的抗應(yīng)激能力和抗病力。

1.2 病原微生物 由病原微生物引起的呼吸道病有慢性呼吸道病、禽霍亂、傳染性鼻炎、曲霉菌病、傳染性喉氣管炎、傳染性支氣管炎、新城疫和禽流感等。引起呼吸道病病原微生物的傳播途徑基本相同，一般為飛沫及塵埃經(jīng)呼吸道感染，還有經(jīng)污染飼料和水經(jīng)消化道感染。傳染源一般為病雞和隱形感染雞(曲霉菌病除外)。

2 雞主要呼吸道病

2.1 傳染性鼻炎 由雞嗜血桿菌引起，寒冷季節(jié)易發(fā)生，主要侵害4月齡以上的雞，呈急性經(jīng)過。癥狀：流鼻液、噴嚏，臉部肉髯水腫，眼結(jié)膜炎。剖檢：鼻腔和竇黏膜呈卡他性炎癥，黏膜充血腫脹，表面覆有大量粘液，竇內(nèi)有干酪樣物。診斷：用巧克力瓊脂作細(xì)菌培養(yǎng)，挑可疑菌落接種2%胨瓊脂平板，再用金黃色葡萄球菌垂直劃線，置10%CO2中37°C培養(yǎng)24h，若出現(xiàn)衛(wèi)星現(xiàn)象即可確診。

2.2 禽霍亂 癥狀：呼吸困難，口鼻分泌物增加，肉髯腫大，產(chǎn)蛋雞停止產(chǎn)蛋。剖檢：全身組織、器官出血性病變，纖維素性肺炎，肺有不同程度的肝變區(qū)、周圍常伴水腫、氣腫，胸膜常有纖維素性附著物，嚴(yán)重的胸膜與病肺粘連。診斷：取病死雞的肝臟制觸片瑞氏染色，鏡檢可見形態(tài)一致呈兩極著色的桿菌即可確診。

2.3 慢性呼吸道病 是由雞毒支原體(MG)引起的，MG廣泛地存在雞體內(nèi)，在多種應(yīng)激因素作用下才可發(fā)病，主要侵害4~8周齡的幼雞，呈慢性經(jīng)過，癥狀：流漿液或粘液性鼻液、噴嚏、咳嗽、呼吸困難，并有呼吸道啰音，后期眼瞼腫脹。剖解：鼻道、氣管、支氣管和氣囊內(nèi)有粘稠滲出物、氣囊壁變厚、渾濁表面有結(jié)節(jié)性病灶內(nèi)含干酪樣。

2.4 傳染性喉氣管炎 由傳染性喉氣管炎病毒(ILTV)引起的急性呼吸道病，主要侵害成年雞，傳播快，死亡率高。癥狀：鼻孔有分泌物，呼吸困難，呼吸時發(fā)出濕性啰音，咳嗽，咳出帶血粘液。剖檢：喉和氣管黏膜腫脹、充血和出血，喉部黏膜有出血斑，并覆蓋纖維素性干酪樣假膜，氣管內(nèi)有血性滲出物。

2.5 傳染性支氣管炎 由傳染性支氣管炎病毒(IB)引起的急性、高度接觸傳染性呼吸道疾病，各年齡雞都可發(fā)病，但雛雞最為嚴(yán)重。癥狀：咳嗽、噴嚏、氣喘、啰音，雛雞流涕，產(chǎn)蛋雞產(chǎn)蛋減少、質(zhì)量變劣。剖檢：鼻腔、氣管、支氣管黏膜有漿液性和干酪樣滲出物，產(chǎn)蛋雞卵泡充血、出血、變形，腹腔有卵黃物。而腎型傳支其腎臟腫脹，尿酸鹽沉積。

2.6 新城疫 由新城疫病毒(NDV)引起的急性高度接觸性傳染病，常呈敗血癥經(jīng)過，有明顯的呼吸道癥狀。各日齡雞均易感，以雛雞易感性最高。癥狀：精神萎靡、咳嗽、呼吸困難，并發(fā)出“咯咯”的喘鳴聲，嗉囊內(nèi)充滿液體內(nèi)容物，倒提時常有大量酸臭液體從口內(nèi)流出。產(chǎn)蛋雞群產(chǎn)蛋下降。有的雞只還出現(xiàn)神經(jīng)癥狀，如歪脖、轉(zhuǎn)圈。剖檢：氣管出血或壞死，周圍組織水腫，腺胃黏膜水腫，其乳頭或乳頭間有鮮明的出血點，肌胃角質(zhì)層下也常見出血點，心冠脂肪有針尖打的出血點。產(chǎn)蛋雞的卵泡和輸卵管顯著充血，易引起卵黃性腹膜炎。

2.7 禽流感 由禽流感病毒(AI)引起的急性高度接觸性傳染病。有明顯敗血癥和呼吸道感染的表現(xiàn)。癥狀：各組織、器官廣泛性出血，腺胃黏膜片狀出血，腺胃、肌胃交界處有出血帶，輸卵管內(nèi)有大量粘液或干酪樣物，腸壁有豆大的出血斑和壞死灶，腳鱗片淤血、出血。

2.8 曲霉菌病 其病原體主要為煙曲霉和黃曲霉。多見于雛雞，以4~12周齡的最易感。常為急性和群發(fā)性暴發(fā)。癥狀：呼吸困難﹑氣喘，肉髯發(fā)紺，精神沉郁。剖檢﹕肺、氣囊均可見針帽大至黃豆大的灰白或黃白色結(jié)節(jié)，內(nèi)含干酪樣物。診斷：根據(jù)流行情況、癥狀和剖檢可作初步診斷，確診需進行微生物學(xué)檢查，即取氣囊肺部結(jié)節(jié)少許，進行切片，在高倍鏡觀察，可見菌絲體和孢子。防治措施：杜絕使用發(fā)霉的墊料和飼料。制霉菌素對該病有效，劑量為每100只雛雞一次50萬IU，2次/d，連用2~4d。

3 雞呼吸道病因分析

3.1 病原微生物之間的相互作用 在大規(guī)模養(yǎng)殖場中，涉及病毒、支原體和其他細(xì)菌的復(fù)雜感染要比簡單感染常見的多。在上述兩種或兩種以上呼吸道病原體同時或先后作用于雞呼吸道，它們之間可產(chǎn)生致病協(xié)同效果，使其比單一病原體所致疾病嚴(yán)重得多。一般來說呼吸道病毒與支原體會產(chǎn)生較強的致病協(xié)同作用，其它傳染性病原體也可與支原體相互作用產(chǎn)生協(xié)同致病效果(該效果相對較弱)。而疫苗病毒支原體和大腸桿菌三元相互作用比任何二元相互作用產(chǎn)生的呼吸道疾病都嚴(yán)重很多。

3.2 免疫抑制性病原體的作用 免疫抑制性病原體尤其是IBDV、MDV、CIAV會產(chǎn)生很強的免疫抑制作用，而呼吸道病原體NDV、AIV本身也具有免疫抑制性的，它們造成免疫抑制的機理是感染、破壞淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞，使腫瘤轉(zhuǎn)化細(xì)胞分泌前列腺素等免疫抑制物。若發(fā)生呼吸道病的雞同時又存在某些免疫抑制病時，則呼吸道疾病會更嚴(yán)重且無法控制。

3.3 疫苗接種反應(yīng) 雞對呼吸道病毒抵抗力依賴于廣泛使用的活的呼吸道病毒疫苗，這些疫苗都在雞體內(nèi)復(fù)制，引起“疫苗接種反應(yīng)”，產(chǎn)生某種程度的細(xì)胞損傷，而最典型的是經(jīng)受嚴(yán)重疫苗接種反應(yīng)的雞群發(fā)生呼吸道大腸桿菌病，病因是強毒呼吸道病毒和大腸桿菌之間相互協(xié)同，造成雞群最常見的呼吸道病。

4 雞呼吸道病的防制

在上述的疫病中高致病性禽流感、新城疫為我國一類疫病，而雞傳染性喉氣管炎、雞傳染性支氣管炎、慢性呼吸道病、禽霍亂、低致病性禽流感是二類疫病，傳染性鼻炎為三類疫病，其中一類疫病實行國家強制性免疫，二三類疫病根據(jù)特定的免疫流程進行免疫，規(guī)?；u場需定時進行抗體滴度檢測，根據(jù)檢測結(jié)果自行調(diào)整免疫程序。

若發(fā)現(xiàn)雞群中發(fā)生呼吸道疾病，首先挑出病雞進行隔離，對雞舍進行消毒，對病死雞只進行剖檢可初步確定病因，若不明確可進行實驗室診斷(高致病性禽流感除外)，如用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)對病原微生物進行鑒定，而IBV、NDV和AIV為RNA病毒，需進行反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR)。若疑似一類疫病需上報本地動物衛(wèi)生監(jiān)督所或動物疫病控制中心。

對于病毒性疫病只能是以預(yù)防為主，而使用紅霉素強力霉素支原凈等藥物僅是對癥療法，可緩解呼吸困難等臨診癥狀，控制繼發(fā)感染而已。而慢性呼吸道病病原體是支原體，可用泰樂菌素泰妙菌素強力霉素等對支原體有特效的藥物。禽霍亂和傳染性鼻炎是細(xì)菌性疾病，禽霍亂的病原菌是巴氏桿菌，可用青霉素四環(huán)素類磺胺類進行治療，若和高免血清聯(lián)用療效更好，大型雞場可先進行藥敏試驗。傳染性鼻炎的病原菌是嗜血桿菌，常用紅霉素土霉素等治療。

總之，由于病雞的臨床癥狀比較相似難以鑒別，但只要熟悉每種呼吸道病及其臨床癥狀的主要特征，通過反復(fù)實踐是不難做出初步診斷的。而要想從根本上減少雞呼吸道病帶來的損失，就必須從養(yǎng)雞管理的各個環(huán)節(jié)入手，從雞場選址到雞舍的日常管理，從引種到防疫都要高度重視科學(xué)管理。這樣才能有效的避免損失，產(chǎn)生更大的經(jīng)濟效益。

（2010–12–17）

S858.31

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1007-1733(2011)02-0030-02