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    非小細(xì)胞肺癌患者瘦素、OB-Rb、VEGF的表達(dá)及其臨床意義

    2011-04-13 13:16:43孫雷雷車淑玉于洪升蔣捍東
    山東醫(yī)藥 2011年25期
    關(guān)鍵詞:瘦素陽性細(xì)胞生存率

    孫雷雷,車淑玉,于洪升,蔣捍東

    (青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院,山東青島266003)

    瘦素是肥胖基因編碼的蛋白產(chǎn)物,其可通過特異性激活瘦素受體(OB-Rb),參與調(diào)節(jié)能量平衡、生殖、免疫及代謝等多種生理過程。近年研究表明,瘦素和OB-Rb(b型)與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān),其可能參與腫瘤血管生成。血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)作為重要的正向調(diào)節(jié)因子參與微血管生成。為探討非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者瘦素、OBRb、VEGF表達(dá)及其臨床意義,我們進(jìn)行了相關(guān)研究?,F(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選擇2004年4月~2005年7月在我院胸外科經(jīng)手術(shù)和病理證實(shí)的NSCLC患者30例,男17例、女13例,年齡47~73歲、中位年齡59歲。其中鱗癌13例,腺癌17例;肺癌TNM分期Ⅰ期12例,Ⅱ期8例,Ⅲ期10例;有、無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者分別為11、19例。均無糖尿病及其他代謝性疾病,未行放、化療。

    1.2 方法

    1.2.1 檢測方法 將患者手術(shù)切除的石蠟切片標(biāo)本常規(guī)脫蠟、水化后,置枸櫞酸緩沖液中經(jīng)微波修復(fù)抗原,采用PV-6000二步法、免疫組化染色試劑盒說明書檢測NSCLC組織及其癌旁正常組織的瘦素、OB-Rb和VEGF。以磷酸鹽緩沖液代替一抗作為陰性對(duì)照,脂肪組織的染色結(jié)果為陽性對(duì)照。瘦素兔抗人多克隆抗體、OB-Rb羊抗人多克隆抗體(工作濃度1∶50)購自北京中杉金橋生物公司。

    1.2.2 瘦素、OB-Rb和VEGF表達(dá)判定 每張切片隨機(jī)選取10個(gè)高倍視野,每個(gè)視野計(jì)數(shù)100個(gè)細(xì)胞中的陽性細(xì)胞數(shù),取其平均值作為陽性表達(dá)數(shù)。陽性細(xì)胞染色以細(xì)胞質(zhì)為主,可見棕黃色顆粒。參照文獻(xiàn)[1]制定免疫組化半定量標(biāo)準(zhǔn),先對(duì)染色強(qiáng)度記分:0分為無色,1分為淺黃色,2分為棕黃色,3分為棕褐色;再對(duì)陽性細(xì)胞所占百分比記分:0分為無著色細(xì)胞,1分為陽性細(xì)胞<10%,2分為陽性細(xì)胞10% ~50%,3分為陽性細(xì)胞51% ~75%,4分為陽性細(xì)胞>75%。染色強(qiáng)度與陽性細(xì)胞百分比乘積>3分為免疫反應(yīng)陽性,≤3分為陰性。

    1.2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用 SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件,瘦素、OB-Rb、VEGF表達(dá)及其與臨床病理參數(shù)的關(guān)系用χ2檢驗(yàn)、Fisher精確檢驗(yàn),相關(guān)分析用 Spearman相關(guān)性分析;用Cox回歸模型進(jìn)行多因素預(yù)后分析。P≤0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 瘦素、OB-Rb、VEGF 在 NSCLC、癌旁正常組織中的表達(dá) 在NSCLC、癌旁正常組織中,瘦素陽性表達(dá)位于細(xì)胞質(zhì),可見棕黃(褐)色染色,瘦素陽性者分別為21(70.0%)、6 例(20.0%),兩者陽性率比較P<0.05;OB-Rb陽性表達(dá)主要位于細(xì)胞質(zhì),部分表達(dá)在細(xì)胞膜,可見棕黃(褐)色染色,OB-Rb陽性者分別為22(73.3%)、13 例(43.3%),兩者陽性率比較P<0.05;VEGF陽性表達(dá)主要位于細(xì)胞質(zhì),細(xì)胞膜呈彌散或局灶分布,可見棕黃(褐)色染色,VEGF 陽性者分別為28(93.3%)、8 例(26.7%),兩者陽性率比較P<0.05。

    2.2 瘦素、OB-Rb、VEGF表達(dá)與NSCLC臨床病理特征的關(guān)系 Fisher精確檢驗(yàn)顯示,在NSCLC組織中,瘦素、OB-Rb、VEGF表達(dá)與其病理類型、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及TNM分期均無相關(guān)性(P均>0.05)。

    2.3 相關(guān)性分析 Spearman相關(guān)性分析顯示,NSCLC組織中的瘦素與OB-Rb、OB-Rb及VEGF表達(dá)均呈正相關(guān)(r分別為 0.428、0.443,P 均 <0.05)。

    2.4 瘦素、OB-Rb表達(dá)與NSCLC預(yù)后的關(guān)系 術(shù)后隨訪6~60個(gè)月,NSCLC患者的5 a生存率為43.3%,其中瘦素陰性、陽性患者分別為77.8%、33.3%,瘦素陽性患者的生存率明顯低于陰性患者(P<0.05);OB-Rb陰性、陽性患者分別為62.5%、40.9%,OB-Rb陽性患者的生存率低于陰性患者(P<0.05)。多因素Cox回歸分析顯示,TNM分期、瘦素是影響NSCLC預(yù)后的獨(dú)立風(fēng)險(xiǎn)因素(P<0.05),OB-Rb、VEGF表達(dá)與其預(yù)后無相關(guān)性(P>0.05)。

    3 討論

    1994年,Zhang等[2]成功克隆了小鼠的肥胖基因及人類同源序列,闡明了肥胖基因蛋白產(chǎn)物瘦素的分子結(jié)構(gòu)和生理作用。Stavros等[3]研究發(fā)現(xiàn),瘦素在體內(nèi)有促血管形成作用;瘦素與瘦素中和抗體結(jié)合后,其促血管生成作用消失。Ponnandai等[4]提出,瘦素還有促腫瘤生長的作用。瘦素發(fā)揮作用需通過OB-Rb,OB-Rb屬Ⅰ類細(xì)胞因子家族,廣泛分布于中樞和外周組織。1999年,Takahumi等[5]采用RT-PCR檢測發(fā)現(xiàn)肺組織中存在OB-Rb b型。OBRb不含內(nèi)源性酪氨酸激酶結(jié)構(gòu)域,其通過JAK/信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)及轉(zhuǎn)錄活化因子(STAT)途徑轉(zhuǎn)導(dǎo)發(fā)揮作用[6]。JAK/STAT途徑是多種細(xì)胞因子和生長因子與其相應(yīng)受體結(jié)合后,激活JAK等酪氨酸激酶,使STAT磷酸化;然后形成二聚體轉(zhuǎn)位至細(xì)胞核中,與DNA上的靶基因結(jié)合,激活靶基因轉(zhuǎn)錄。Hakansson-Ovesjo等[7]研究發(fā)現(xiàn),瘦素缺陷小鼠的STAT蛋白表達(dá)下調(diào)。近年研究證明[8],瘦素和OB-Rb在宮頸癌、結(jié)直腸癌、NSCLC等惡性腫瘤組織中表達(dá),提示二者與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。另有研究證實(shí),血管生成在腫瘤的生長、轉(zhuǎn)移中起重要作用,誘導(dǎo)血管生成可促進(jìn)腫瘤生長和轉(zhuǎn)移,當(dāng)腫瘤生長至2 mm3時(shí),如缺乏新生血管提供營養(yǎng),則腫瘤細(xì)胞停止增殖。Enzo等[9]提出,VEGF作為重要的正向調(diào)節(jié)因子,參與NSCLC的微血管生成,在其發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移中起重要作用。Niu等[10]用染色質(zhì)免疫沉淀法發(fā)現(xiàn),STAT3蛋白在體內(nèi)結(jié)合于VEGF啟動(dòng)子后,VEGF啟動(dòng)子上的STAT3蛋白結(jié)合位點(diǎn)發(fā)生突變,可致后者介導(dǎo)的VEGF活性消失;體內(nèi)STAT3蛋白活性增強(qiáng)可上調(diào)VEGF表達(dá),促進(jìn)血管生成;反之,可阻斷STAT3蛋白信號(hào)傳導(dǎo),下調(diào)VEGF表達(dá)。胥文春等通過免疫組化檢測證實(shí),NSCLC組織中的STAT3蛋白與VEGF陽性表達(dá)呈顯著正相關(guān)。由此推斷,瘦素通過JAK/STAT途徑上調(diào)VEGF表達(dá),后者促進(jìn)腫瘤血管生成,在NSCLC的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移中發(fā)揮作用。

    本研究發(fā)現(xiàn),NSCLC組織中瘦素、OB-Rb、VEGF的陽性表達(dá)率顯著高于癌旁正常組織,提示三者在NSCLC組織中呈異質(zhì)性高表達(dá),且在肺癌發(fā)生過程中有活躍的血管增殖;并發(fā)現(xiàn)瘦素與OB-Rb、OB-Rb與VEGF有相關(guān)性,證實(shí)瘦素與OB-Rb結(jié)合后可能通過信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)上調(diào)VEGF表達(dá),通過VEGF高表達(dá)促進(jìn)NSCLC組織中的血管生成。本研究還顯示,NSCLC組織中的瘦素、OB-Rb、VEGF表達(dá)與患者的性別、病理類型、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和TNM分期均無明顯關(guān)系,提示檢測NSCLC組織中的瘦素、OB-Rb表達(dá)對(duì)判斷其惡性程度及病情轉(zhuǎn)歸無明顯價(jià)值。本研究隨訪顯示,NSCLC患者的5 a生存率為43.3%,TNM分期和瘦素陽性是影響其預(yù)后的獨(dú)立因素,提示對(duì)NSCLC患者行瘦素檢測有助于評(píng)估其預(yù)后。

    [1]許良中,楊文濤.免疫組織化學(xué)反應(yīng)結(jié)果的判斷標(biāo)準(zhǔn)[J].中國癌癥雜志,1996,6(4):229-231.

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    [3]Stavros A,Anastasios J,Lambropoulou M,et al.Human leptin induces angiogenesis in vivo[J].Cytokine,2008,42(3):353-357.

    [4]Ponnandai S,David W,Stanley M,et al.Leptin is a growth factor in cancer[J].Journal of Surgical Research,2004,116(2):337-349.

    [5]Takahumi T,Hiroyuki S,Takeo H,et al.Expression of leptin receptor in lung:leptin as a growth factor[J].European Journal of Pharmacology,1999,365(2-3):273-279.

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