蔣清奎 劉匯濤 楊福合 高秀華 邢秀梅
水貂是具有極高經(jīng)濟價值的珍貴毛皮動物,貂皮以其輕便保暖、毛絨細密、毛質(zhì)柔軟而被譽為“軟黃金”,是國際裘皮產(chǎn)業(yè)的支柱。近年來隨著國內(nèi)養(yǎng)貂業(yè)不斷發(fā)展,水貂營養(yǎng)相關(guān)研究不斷增多。作為水貂養(yǎng)殖重要的階段之一,繁殖期水貂營養(yǎng)是整個生產(chǎn)過程的關(guān)鍵,蛋白質(zhì)飼料是飼料中價格最貴的原料[1],針對繁殖期水貂生理特點,在不影響水貂正常繁殖性能的基礎(chǔ)上降低飼料原料中的蛋白質(zhì)水平將會降低飼養(yǎng)成本,提高生產(chǎn)效益。近年來,國內(nèi)外學(xué)者在繁殖期水貂生理特點、蛋白質(zhì)及氨基酸營養(yǎng)需要方面開展了一些研究工作,本文結(jié)合國內(nèi)外研究文獻綜述如下。
在自然條件下,水貂屬于嚴格的季節(jié)性繁殖動物,繁殖周期與光照的季節(jié)變化密切相關(guān)。雌性水貂繁殖期分為準備配種期、配種期、妊娠期、哺乳期四個階段。一般來講,冬至到第二年2月下旬為準備配種期,3月1日~3月24日為配種期,配種結(jié)束后,雌性水貂進入妊娠期,經(jīng)過約45 d,大約在4月20日進入產(chǎn)仔哺乳期,4月下旬到5月上旬是水貂集中產(chǎn)仔時期[2]。
水貂春季發(fā)情,其生殖器官在一年中隨季節(jié)的不同呈現(xiàn)出周期性變化。雄性水貂以睪丸變化最為明顯,每年11月下旬至翌年2月下旬,雄水貂睪丸迅速發(fā)育,至2月下旬時附睪中有大量精子形成,開始分泌大量雄性激素,水貂陸續(xù)出現(xiàn)性欲[3],3月上旬雄性水貂性欲旺盛,發(fā)情表現(xiàn)明顯,開始進入配種期,3月下旬獲得春分長日照信號刺激以后,配種能力減退,睪丸逐漸退化縮小,4月份進入靜止期。雌性水貂的生殖器官變化周期與雄性水貂基本相同,主要表現(xiàn)為卵巢體積的變化、陰門的變化、輸卵管的變化和陰道上皮的變化[4]。
雌性水貂在配種期有2~4個發(fā)情周期,受孕后仍能夠發(fā)情、接受交配并再次受孕。每個發(fā)情周期時間為7~9 d,其中持續(xù)期1~3 d,間情期5~6 d。水貂在一個發(fā)情周期中受配形成受精卵后,卵巢黃體開始進入休眠狀態(tài),但并不立即分泌孕酮,從而導(dǎo)致受精卵不能著床。此時母貂體內(nèi)血液雌激素水平較高,故下個發(fā)情周期來臨時,母貂還可再次接受交配并形成新受精卵,上一發(fā)情周期形成的受精卵則大部分被排出體外,所以間隔8~10 d配種2次(亦稱異期復(fù)配)的水貂生出的仔貂可能來自2次不同排卵時期[5]。
當(dāng)受到春分(長日照)信號刺激后,受孕母貂結(jié)束體內(nèi)黃體休眠期,受精卵開始陸續(xù)著床并發(fā)育形成胚胎,這種現(xiàn)象稱為水貂的異期復(fù)孕[5]。
水貂具有刺激性排卵和多次排卵的特性,其排卵需要受到交配或類似刺激時才能發(fā)生。此外,6 min以上的交配還可加快射入子宮的精子向輸卵管的運行速度。排卵一般發(fā)生在交配后的48 h(28~72 h)左右,少數(shù)水貂也可自發(fā)排卵[4]。在配種季節(jié),水貂卵巢中以約8 d的時間間隔為周期,形成4次或更多次的卵泡成熟期。在排卵后數(shù)小時內(nèi)成熟卵泡會出現(xiàn)閉鎖現(xiàn)象,但大多數(shù)母貂的妊娠黃體并不能立即形成具備分泌孕酮的功能,先要經(jīng)過一個6~10 d的休滯期。在黃體休滯期里,卵巢內(nèi)又出現(xiàn)一批接近成熟的卵泡,繼續(xù)發(fā)育至成熟后開始分泌雌激素,從而再次引起發(fā)情和交配,刺激出現(xiàn)下一次排卵[5]。
水貂受精部位與多數(shù)家畜相同,在輸卵管上端大約1/3處。水貂陰道長度一般3.9~4.9 cm,陰道前部及前庭黏膜上分布有縱行走向皺褶;陰道近子宮處黏膜分布有橫行走向皺褶。不同于其它家畜的是,水貂陰道近子宮端的背部有一個半圓形的袋,在發(fā)情期此袋約深5 mm、寬6.5 mm,隨著生殖道發(fā)育,在懷孕后期變淺至4 mm、寬達7 mm。子宮頸在陰道袋基部偏右側(cè)。據(jù)解剖學(xué)觀察推測,母貂陰道袋在交配時的作用主要是固定陰莖、保證精液直接射入子宮內(nèi),而非臨時的納精器官[6]。
精子在母貂生殖道環(huán)境內(nèi),有受精能力的時間不超過48 h,成熟卵子排出后到達受精部位時間不超過12 h,每個發(fā)情周期平均排卵(8.7±0.3)個。一般哺乳動物的輸卵管壁上僅存在分泌細胞,分泌營養(yǎng)物質(zhì)滿足受精卵著床前的短期營養(yǎng)需要。組織學(xué)研究發(fā)現(xiàn),水貂輸卵管固有層上分布著一些膜內(nèi)腺體,這些膜內(nèi)腺體的作用是為水貂胚泡游離期提供大量營養(yǎng)物質(zhì)。研究表明,水貂受精卵從受精部位轉(zhuǎn)移到子宮需要6~11 d時間,其輸卵管固有層膜內(nèi)腺體與它特殊的胚胎發(fā)育過程密切相關(guān)[7]。
水貂是單胃食肉動物,其消化道比較短,僅為體長的3~4倍,消化腺主要分泌酶類有蛋白酶、脂肪酶以及少量淀粉酶。對水貂小腸內(nèi)源酶種類和活性的研究結(jié)果表明,水貂小腸黏膜中含有豐富的脂肪酶、蔗糖酶、肽酶和蛋白酶,但淀粉酶含量較低[8],這決定了水貂日糧必須以蛋白含量高的動物性飼料為主。水貂對植物性蛋白質(zhì)飼料的消化能力較弱,對纖維素消化能力非常低,因此水貂日糧中谷物添加量不宜過大,而且必須膨化后再進行飼喂。水貂沒有體內(nèi)合成維生素的能力,所需維生素必須從飼料中獲取。繁殖期飼料中所含維生素一般不能滿足水貂營養(yǎng)需要,應(yīng)額外補充[9]。水貂無盲腸,胃容積小,僅為60~100 ml,飼料在胃腸中停留時間僅為2 h左右[9]。
蛋白質(zhì)是一切生命體在各個生命時期活動的物質(zhì)基礎(chǔ)。水貂常用蛋白質(zhì)飼料消化參數(shù)見NRC:Nutrient Requirementsof Mink and Foxes[10]。若水貂體內(nèi)蛋白質(zhì)供給量不足,會引起水貂體重減輕,繁殖力下降。準備配種期蛋白質(zhì)供應(yīng)不足,可能導(dǎo)致公貂因睪丸偏小軟化而減少精子數(shù)量,增高畸形率并且降低活力;母貂方面會引起卵巢、子宮發(fā)育不良,不發(fā)情或隱性發(fā)情,從而不易受孕。妊娠期蛋白質(zhì)不足會引起胎兒發(fā)育不完全,甚至出現(xiàn)怪胎、死胎及弱胎;泌乳期蛋白質(zhì)不足則會使母貂泌乳能力降低,仔貂吃不到足夠的乳汁因而生長緩慢,嚴重的甚至因營養(yǎng)不良癥而死亡,不死的則變成僵貂[11]。
早期研究建議,哺乳期和仔貂生長早期,日糧蛋白質(zhì)含量對仔貂生長的影響是有限的,哺乳期蛋白質(zhì)需要估計在34%~42%ME。研究得出,當(dāng)日糧可消化蛋白質(zhì)水平為42%ME時,仔貂生長性能優(yōu)于飼喂可消化蛋白質(zhì)水平為34%ME日糧的仔貂[12]。Joer-gensen等[13]研究認為,水貂泌乳期日糧可消化蛋白質(zhì)水平大于40%ME。
Damgaard等[14]近年來重新評定了日糧蛋白質(zhì)供應(yīng)對于水貂配種、妊娠和泌乳性能的影響,研究發(fā)現(xiàn),日糧中可消化蛋白質(zhì)應(yīng)由61%ME減少到39%ME,脂肪含量保持在36%ME水平時,各試驗組間仔貂生長和育仔母貂健康狀態(tài)沒有差異。在最小蛋白質(zhì)組,母貂失重最高時期為哺乳期3~4周,哺乳母貂在整個哺乳期總失重平均為21%~28%,試驗發(fā)現(xiàn),與哺乳期前1~5周相比,哺乳期第6周母貂血漿游離脂肪酸(FFA)濃度較低。FFA水平是反映母貂體脂肪存積動員情況的指標,分析可知,母體動用體脂肪能力在泌乳后期有所下降。
水貂的繁殖期可劃分為三個階段,一是從取皮期到3月份交配期,這時蛋白質(zhì)的需要量主要用來維持生命;二是妊娠期,從配種結(jié)束到母貂分娩,這個時期蛋白質(zhì)的需要量一部分維持生命需要,另一部分用于滿足胎兒生長的需要;三是哺乳期通常也被認為是繁殖期的一部分[15]。仔貂出生后前3~4周蛋白質(zhì)來源以母貂泌乳為主,而到6~8周(斷乳期)蛋白質(zhì)則應(yīng)以滿足仔貂對易消化營養(yǎng)物的需要為主[16]。
在斯堪的那維亞國家曾普遍存在的觀點是繁殖期應(yīng)采用高蛋白質(zhì)日糧。在丹麥,日糧中蛋白質(zhì)含量一般在可消化蛋白質(zhì)占ME 50%~58%。而挪威、瑞典和芬蘭的日糧中蛋白質(zhì)含量通常為可消化蛋白質(zhì)占ME 30%~50%。許多試驗結(jié)果一致表明,可消化蛋白質(zhì)占ME 26%~27%時可以滿足產(chǎn)仔前期的需要。而與蛋白質(zhì)含量高的組比較,在哺乳期飼喂可消化蛋白質(zhì)占代謝能的26%~27%的試驗組水貂生殖能力較差[15]。有試驗結(jié)果表明,在哺乳期母貂以及仔貂早期生長發(fā)育,飼喂可消化蛋白質(zhì)占代謝能38%~39%的日糧可滿足蛋白質(zhì)的需要[16]。
哺乳期不同蛋白質(zhì)水平(可消化蛋白質(zhì)占ME的21%~54%)的試驗表明,當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)水平低于可消化蛋白質(zhì)占ME 42%時,即使在仔貂采食固體飼料前,也不能滿足仔貂最大增重的需要,由此可以得出母貂最大產(chǎn)乳量的蛋白質(zhì)需要量沒有得到滿足。飼喂不同蛋白質(zhì)含量日糧(從可消化蛋白質(zhì)占ME 13%~57%)的試驗顯示,各試驗組標準幼貂的增重沒有差異。使用含可消化蛋白質(zhì)占ME 38%的日糧飼喂一組咖啡色幼貂,其增重呈現(xiàn)下降的趨勢[17]。
氨基酸是蛋白質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位,動物對蛋白質(zhì)的需要本質(zhì)上是對氨基酸的需要。氨基酸又分為必需氨基酸和非必需氨基酸兩種。水貂的必需氨基酸主要有:蛋氨酸、賴氨酸、蘇氨酸、色氨酸、纈氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸、異亮氨酸等[15]。八十年代研究了降低普通丹麥標準日糧中蛋白質(zhì)含量的同時,又添加四種不同氨基酸對水貂的影響。試驗中,當(dāng)哺乳期基礎(chǔ)日糧含有可消化蛋白質(zhì)占ME 39%時,添加蛋氨酸、賴氨酸和蘇氨酸,各試驗組并未出現(xiàn)統(tǒng)計上的顯著差異。但是添加異亮氨酸試驗組則出現(xiàn)負反應(yīng)[13]。雖然統(tǒng)計上沒有顯著性差異,但應(yīng)值得注意。
哺乳期母貂和8~10周齡前的生長早期幼貂處于蛋白質(zhì)需要最高的時期。試驗表明,哺乳期幼貂生長的第一限制性氨基酸是賴氨酸。大多數(shù)試驗證實,可消化蛋白質(zhì)占ME 40%~45%的日糧可滿足哺乳期母貂和8~10周齡前的生長早期幼貂對蛋白質(zhì)和氨基酸的需要[18]。蛋白質(zhì)水平等于可消化蛋白質(zhì)占ME的30%時,不會影響母貂窩產(chǎn)仔數(shù)和空懷百分率。但是當(dāng)哺乳期日糧蛋白質(zhì)含量低于可消化蛋白質(zhì)占ME的40%時,其含量與仔貂增重和死亡率呈負相關(guān)[17]。
在水貂蛋白質(zhì)和氨基酸營養(yǎng)研究上隨著蛋白質(zhì)需要研究的深入,生產(chǎn)中水貂日糧蛋白質(zhì)所占比例有減少的趨勢,當(dāng)日糧中蛋白質(zhì)含量超過需求時,蛋白質(zhì)成為水貂最重要的營養(yǎng)物質(zhì),作為能源物質(zhì)的比例增加。水貂依靠氨基酸進行糖原合成以保持血糖水平,從而導(dǎo)致了高氮損失,這一過程在妊娠期和哺乳期可能進一步加強。而國內(nèi)外科研工作者在繁殖期這一特殊時期的蛋白質(zhì)、氨基酸營養(yǎng)方面的研究較少,一些相關(guān)數(shù)據(jù)均是早期獲得。在飼養(yǎng)方式發(fā)生了巨大變化的今天,有必要采用現(xiàn)代試驗方法,結(jié)合免疫學(xué)、現(xiàn)代分子生物學(xué)等,依據(jù)繁殖期水貂生理特點,加強繁殖期水貂的消化生理學(xué)和蛋白質(zhì)合成領(lǐng)域的基礎(chǔ)研究,評價繁殖期水貂蛋白質(zhì)、氨基酸的需求量,建立繁殖期水貂的理想氨基酸模式,從而為降低水貂生產(chǎn)成本、提高飼料利用率、最大限度地發(fā)揮水貂繁殖性能提供理論基礎(chǔ)和現(xiàn)實指導(dǎo)。
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