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    喹諾酮類抗菌藥物—莫西沙星的臨床應(yīng)用

    2011-04-08 19:03:18張春娟高永貴
    哈爾濱醫(yī)藥 2011年6期
    關(guān)鍵詞:西沙喹諾酮螺桿菌

    楊 俊,張春娟,高永貴

    (天津市東麗中醫(yī)醫(yī)院,天津 300300)

    莫西沙星(moxifloxacin)是一種新型的8-甲基氟喹諾酮類化學(xué)合成抗生素,由德國拜耳公司1999年推出的產(chǎn)品,2000年在我國上市。對革蘭陰性菌,其主要靶點是拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ;而對革蘭陽性菌,其主要靶點是拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ,所以它保持了早期喹諾酮類對革蘭陰性菌抗菌活性的同時,增強了對不典型病原體、革蘭氏陽性菌,尤其是肺炎鏈球菌的作用,而且這種雙靶位的作用特點,減少耐藥性的產(chǎn)生。

    1 用于消化系統(tǒng)感染

    周?。?]等人采用平行對照實驗設(shè)計,52例H pylori陽性患者分為兩組,EMT組埃索美拉唑20 mg,bid,莫西沙星0.4 g,qd,替硝唑 0.5 g,bid;RMA 組枸櫞酸鉍雷尼替丁 0.4 g,bid,莫西沙星0.4 g,qd,阿莫西林1.0 g,bid,治療7 d。結(jié)果,EMT組H pylori根除率為87.3%,RMA組根除率為79.4%,兩組間根除率沒有顯著性差異。王少真[2]等人觀察幽門螺桿菌的多中心臨床治療,莫西沙星組奧美拉唑20 mg,甲硝唑400 mg,均為每日2次,莫西沙星400 mg,每日1次;對照組奧美拉唑20 mg,克拉霉素0.5 g,阿莫西林1.0 g,均為每日2次。結(jié)果莫西沙星組治療后復(fù)查幽門螺桿菌根除率87.7%,對照組為72.9%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。竇文琴[3]采用以莫西沙星為基礎(chǔ)的三聯(lián)療法用于根除常規(guī)治療失敗的幽門螺桿菌感染。結(jié)果根除率89.39%,不良反應(yīng)發(fā)生率為15.25%,不良反應(yīng)輕微。

    2 用于呼吸系統(tǒng)感染

    孟自力[4]等人將60例AECOPD(年齡≥65歲)隨機分為兩組,試驗組給予莫西沙星0.4 g靜滴,qd,療程5 d;對照組給予頭孢哌酮/舒巴坦3.0 g靜滴,Bid+阿奇霉素0.5 g靜滴,qd,療程10 d。結(jié)果試驗組和對照組的臨床有效率分別為93.33%和70.00%(P <0.05),細(xì)菌學(xué)清除率分別為 90.91%和75.00%(P>0.05),兩組不良反應(yīng)發(fā)生率分別為10.08%和6.67%(P >0.05)。黃剛[5]等人將87 例輕中度社區(qū)獲得性肺炎患者隨機分為兩組。對照組(傳統(tǒng)療程組)給予莫西沙星靜脈治療10 d;短程治療組給予莫西沙星靜脈治療5 d。結(jié)果對照組和短程治療組痊愈率分別為68.2%和65.1%,臨床有效率分別為90.9%和88.4%,細(xì)菌清除率分別為88.2%和87.9%。這三個指標(biāo)中,兩組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。說明莫西沙星短程治療社區(qū)獲得性肺炎與莫西沙星傳統(tǒng)療程治療相似。李鐵剛[6]等人將75例COPD并2型呼吸衰竭患者隨機分為對照組、莫西沙星組和聯(lián)合組各25例。對照組給予頭孢呋辛鈉+阿奇霉素呼吸興奮劑靜滴,莫西沙星組給予莫西沙星和呼吸興奮劑靜滴,聯(lián)合組給予莫西沙星和無創(chuàng)正壓通氣(NIPPV)聯(lián)合治療,療程均為14 d。結(jié)果三組臨床癥狀、細(xì)菌培養(yǎng)及PH、PaCO2、PaO2、呼吸衰竭糾正時間等指標(biāo)均有改善,聯(lián)合組明顯優(yōu)于其他兩組(P<0.05)。認(rèn)為莫西沙星聯(lián)合NIPPV治療COPD合并2型呼吸衰竭效果確切,可明顯提高PaO2、降低PaCO2,改善肺功能,縮短住院時間,提高患者的生存率。

    莫西沙星屬于第四代喹諾酮類、第二代氟喹諾酮類藥物,較第一代氟喹諾酮類藥物如環(huán)丙沙星、左氧氟沙星等對革蘭陽性菌及厭氧菌抗菌作用更強,對B-內(nèi)酰胺類、大環(huán)內(nèi)酯類和某些氨基糖苷類抗生素耐藥的細(xì)菌亦有效。莫西沙星吸收迅速完全,藥代動力學(xué)呈線性變化,絕對生物利用度達(dá)82% ~89%,給藥后1~4 h達(dá)血藥峰濃度,血漿半衰期11.4~15.6 h,藥效持續(xù)時間長,故只需每天1次給藥。其穿透力強,在組織體液中分布廣泛,能迅速滲透至肺組織,尤其是肺泡巨噬細(xì)胞、支氣管黏膜及分泌物中,具有較強的殺菌作用,被稱為“呼吸喹諾酮”[7]。上述臨床試驗可以說明,莫西沙星在治療呼吸系統(tǒng)感染時,療效確切,安全性高,因此在呼吸系統(tǒng)感染中廣泛應(yīng)用。

    3 泌尿生殖系統(tǒng)

    李愛蓮[8]等人將123例急性盆腔炎患者,隨機分為治療組73例,治療組口服莫西沙星0.4 g,qd;對照組50例靜滴左氧氟沙星0.5 g,qd,療程均為 7~14 d,進行臨床對比研究。結(jié)果臨床有效率治療組與對照組分別為95.89%和90.00%,致病菌清除率分別為94.20%和82.01%,臨床未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。李世煜[9]等人將120例泌尿系感染患者隨機分為兩組,序貫組靜滴莫西沙星0.4 g,qd,5~7 d后,給予口服莫西沙星0.4 g,qd,總療程14 d;對照組靜滴頭孢哌酮/舒巴坦2.0 g,Bid,療程14 d。結(jié)果兩組臨床痊愈率、總有效率及細(xì)菌學(xué)療效差異無統(tǒng)計學(xué)意義。莫西沙星序貫組不良反應(yīng)輕微,與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。周春麗[10]等人觀察莫西沙星治療非淋菌性尿道炎(NGU)的臨床療效及不良反應(yīng)。A組(有沙眼衣原體和解脲支原體感染引起的NGU)及B組(耐喹諾酮類支原體感染所致NGU),兩組均口服莫西沙星0.4 g,qd,療程12 d。臨床痊愈率和總有效率分別為83%、93%,74%、84%。未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)。王恂[11]等人將120例非淋菌性尿道(宮頸)炎患者隨機分為兩組,治療組采用莫西沙星口服,0.4 g,qd,連續(xù)12 d;對照組采用克拉霉素緩釋片口服,0.5 g,qd,連續(xù)12 d。結(jié)果對照組和治療組總有效率分別為65.0%和81.7%,兩組療效比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義,且無明顯不良反應(yīng)。汪芬妹[12]等人觀察莫西沙星與阿奇霉素治療非淋菌性尿道(宮頸)炎的療效。結(jié)果莫西沙星組治愈率75.0%,總有效率94.2%,阿奇霉素組分別為62.5%、75.0%,兩組比較有顯著性差異。李向陽[13]等人觀察莫西沙星治療急性上尿路感染的有效性和安全性,并以頭孢他啶作對照。結(jié)果,兩組患者間無顯著性差異。

    泌尿生殖系統(tǒng)感染發(fā)生率逐年增高,主要由支原體、衣原體引起,二者均為原核生物,因此影響細(xì)胞壁合成的抗生素對其無效,治療后易反復(fù)發(fā)作,導(dǎo)致患者經(jīng)濟和精神承受很大負(fù)擔(dān)。以上試驗結(jié)果顯示,莫西沙星每日1次給藥,患者依從性好,不良反應(yīng)輕微,療效顯著,尤其是治療由耐喹諾酮和大環(huán)內(nèi)酯類泌尿系感染的安全有效的藥物。

    綜上所述,莫西沙星是第四代8-甲氧基氟喹諾酮類廣譜抗生素,通過干擾Ⅱ、Ⅳ拓?fù)洚悩?gòu)酶,影響細(xì)菌DNA的正常結(jié)構(gòu)與功能,發(fā)揮抗菌活性。其穿透力強,在組織體液中分布廣泛,用于消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、泌尿生殖系統(tǒng)等感染性疾病,具有廣譜、快速、高效的抗菌作用,不良反應(yīng)少,耐藥率低等特點,同時,莫西沙星不是肝細(xì)胞色素P450同工酶抑制劑,因此避免了許多潛在的藥物相互作用。由于均衡從肝臟和腎臟代謝,腎功能不全及輕、中度肝功能不全患者使用時不需要調(diào)整劑量。因為具有以上優(yōu)勢,莫西沙星必將得到廣泛的臨床應(yīng)用,具有良好的發(fā)展前景。

    [1]周俊,張玫,孫立東.兩種莫西沙星三聯(lián)療法對幽門螺桿菌的根除率比較[J].世界華人消化雜志,2008,16(25):2887-2890.

    [2]王少真,姚宏昌,穆標(biāo).莫西沙星三聯(lián)方案治療幽門螺桿菌的多中心臨床觀察[J].天津醫(yī)藥,2008,36(12):976-977.

    [3]竇文琴.莫西沙星為基礎(chǔ)的三聯(lián)療法根除常規(guī)治療失敗的幽門螺桿菌感染療效觀察[J].山東醫(yī)藥,2009,49(12):94.

    [4]孟自力,洪永青,陳亮.莫西沙星短程療法對65歲以上AECOPD的近、遠(yuǎn)期療效及安全性評價[J].臨床肺科雜志,2009,14(3):300 -301.

    [5]黃剛,蔣一雅,凌夏君,等.莫西沙星短程治療社區(qū)獲得性肺炎[J].臨床醫(yī)學(xué),2008,28(11):4-6.

    [6]李鐵剛,翟志永,梁媛媛,等.莫西沙星聯(lián)合無創(chuàng)正壓通氣治療COPD并2型呼吸衰竭75例療效觀察[J].山東醫(yī)藥,2009,49(3):51 -52.

    [7]李曉霞.治療社區(qū)獲得性呼吸道感染的新一代氟喹諾酮類藥物莫西沙星[J].中華內(nèi)科雜志,2001,40(9):640-642.

    [8]李愛蓮,王剛,黃曉慧.莫西沙星口服治療婦科急性盆腔炎73例[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2009,3(7):14-15.

    [9]李世煜,樊生生,李德天.莫西沙星序貫療法治療泌尿系感染的療效及安全性研究[J].實用藥物與臨床,2009,12(1):15-17.

    [10]周春麗,周村建,鄧軍,等.莫西沙星治療非淋菌性尿道(宮頸)炎86例療效分析[J].重慶醫(yī)學(xué),2009,38(4):431-433.

    [11]王恂,曾躍斌,許金華.莫西沙星治療非淋菌性尿道(宮頸)炎臨床觀察[J].中華全科醫(yī)學(xué),2009,7(1):9-10.

    [12]汪芬妹,張衛(wèi)星.莫西沙星治療非淋菌性尿道(宮頸)炎52例療效觀察[J].海峽藥學(xué),2008,20(2):93-95.

    [13]李向陽,蔣瑩,陳結(jié)慧,等.口服莫西沙星治療急性上尿路感染的初步臨床研究[J].中國全科醫(yī)學(xué),2007,10(8):453-455.

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