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    《海洋與湖沼》2011年第1期論文導(dǎo)讀

    2011-04-07 21:53:51《海洋與湖沼》編輯部
    海洋科學(xué) 2011年3期
    關(guān)鍵詞:烏賊系數(shù)研究

    《海洋與湖沼》2011年第1期論文導(dǎo)讀

    萊州灣口弱層結(jié)水體中沉積物再懸浮特征及其水平、沉降通量研究

    利用 ADCP回聲強(qiáng)度反演得到了高分辨率的懸浮物時空分布, 在詳細(xì)分析潮流、波浪以及密度層結(jié)變化的基礎(chǔ)上, 指出以上諸因素是影響沉積物再懸浮的主要機(jī)制。潮流和波浪聯(lián)合作用于底床使沉積物起動進(jìn)入水體, 而層結(jié)強(qiáng)度與位置的變化則是起動的沉積物能否有效再懸浮(進(jìn)入水體中、上層)的調(diào)控機(jī)制。在波浪和層結(jié)的影響下,漲潮時更多沉積物再懸浮進(jìn)入水體, 使得一個半日潮周期內(nèi)出現(xiàn)指向?yàn)硟?nèi)的懸浮物水平凈通量。由于密度層結(jié)抑制水體湍流擴(kuò)散強(qiáng)度, 阻礙層結(jié)界面處物質(zhì)交換, 導(dǎo)致懸浮物濃度垂向梯度增大, 進(jìn)而增大懸浮物沉降通量。

    風(fēng)暴潮數(shù)值模擬中風(fēng)應(yīng)力拖曳系數(shù)的伴隨法反演研究

    借助伴隨同化方法, 利用實(shí)測水位資料, 對空間分布的風(fēng)應(yīng)力拖曳系數(shù)做了反演研究。同化實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明, 采用空間分布的風(fēng)應(yīng)力拖曳系數(shù)得到的模擬結(jié)果, 明顯優(yōu)于將風(fēng)應(yīng)力拖曳系數(shù)取為常數(shù)和依照經(jīng)驗(yàn)公式計算風(fēng)應(yīng)力拖曳系數(shù)時的模擬結(jié)果。對反演得到的風(fēng)應(yīng)力拖曳系數(shù)的初步分析表明, 風(fēng)應(yīng)力拖曳系數(shù)與風(fēng)速的關(guān)系不明確, 無法得出確定的結(jié)論。

    基于3S的榮成灣沿岸土地覆被變化及驅(qū)動力研究

    運(yùn)用3S技術(shù)對最近40年來榮成灣沿岸土地覆被動態(tài)變化及驅(qū)動力進(jìn)行研究。該區(qū)海岸濕地土地覆被總面積和陸域土地覆被總面積變化不大, 但其各自類型結(jié)構(gòu)和分布均發(fā)生了顯著調(diào)整, 而且二者變化在時間上不同步。研究結(jié)果顯示, 最近 40年來榮成灣沿岸陸域土地覆被變化與同期海岸濕地土地覆被變化關(guān)系不顯著。

    海洋微型底棲生物調(diào)查方法與操作規(guī)程

    提出海洋微型底棲生物調(diào)查的關(guān)鍵技術(shù)和規(guī)程, 包括采樣和固定、底棲微藻和細(xì)菌調(diào)查技術(shù)以及底棲原生動物調(diào)查技術(shù), 所涉方法與規(guī)程是海洋微型底棲生物調(diào)查行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的核心內(nèi)容。本方法與規(guī)程適用于潮間帶、淺海和深海等不同生境的海洋微型底棲生物調(diào)查以及利用微型底棲生物進(jìn)行環(huán)境監(jiān)測與評價。

    長江口近海春季魚類群落結(jié)構(gòu)的多樣性研究

    根據(jù)2007年5月、2008年5月和6月在長江口近海春季的底拖網(wǎng)調(diào)查資料, 對該海域魚類的種類組成、資源量變化、群落結(jié)構(gòu)多樣性及優(yōu)勢種類長度譜進(jìn)行了分析。帶魚(Trichiurus haumela)占據(jù)絕對優(yōu)勢, 其漁獲量均占總漁獲量的 50%以上, 其他優(yōu)勢種類, 除小黃魚(Pseudosciaena polyactis)、刺鯧(Psenopsis anomala)、銀鯧(Pampus argenteus)外, 均為小型非經(jīng)濟(jì)種類。

    人工養(yǎng)殖曼氏無針烏賊繁殖生物學(xué)特性研究

    采用常規(guī)生物學(xué)方法和統(tǒng)計回歸分析, 研究了養(yǎng)殖曼氏無針烏賊(Sepiella maindroni)卵巢成熟系數(shù)的變化規(guī)律和個體生殖力與其主要形態(tài)指標(biāo)之間的相互關(guān)系。烏賊春苗100日齡時卵巢成熟系數(shù)達(dá)到最高, 秋苗140日齡時卵巢成熟系數(shù)達(dá)到最高。胴長是影響曼氏無針烏賊懷卵量的最重要指標(biāo)。

    刺參高溫脅迫消減cDNA文庫的構(gòu)建與分析

    以高溫實(shí)驗(yàn)組為檢測組(tester)、常溫對照組為驅(qū)動組(driver), 進(jìn)行正向抑制性消減雜交; 以常溫組為tester、高溫組為 driver, 進(jìn)行反向消減雜交, 成功構(gòu)建了刺參(Apostichopus japonicus)正反雙向差異消減文庫。44個克隆與已知基因序列高度同源, 主要包括3個上調(diào)表達(dá)基因和2個下調(diào)表達(dá)基因; 另外5個克隆為未知新基因序列。

    半滑舌鰨血漿性類固醇激素表達(dá)與卵巢發(fā)育及溫光調(diào)控的關(guān)系研究

    采用放射免疫法等研究了人工養(yǎng)殖半滑舌鰨(Cynoglossus semilaevis)親魚卵巢的年周期發(fā)育中血漿中性類固醇激素的表達(dá)規(guī)律與性腺發(fā)育及溫度和光周期調(diào)控的關(guān)系。半滑舌鰨屬于非同步分批產(chǎn)卵類型, 卵巢發(fā)育依據(jù)卵母細(xì)胞形態(tài)和組成劃分為5期。性腺指數(shù)、肥滿度、肝臟指數(shù)隨性腺的年周期發(fā)育而呈現(xiàn)規(guī)律性變化。E2表達(dá)水平與肝臟指數(shù)變化呈顯著正相關(guān)關(guān)系。

    整體原位雜交法研究斑馬魚胚胎發(fā)育過程中胸苷酸合成酶(TS)的表達(dá)

    收集不同發(fā)育時期的斑馬魚(Danio rerio)胚胎, 制備DIG標(biāo)記的TS反義RNA探針, 采用整體原位雜交方法研究TS基因在斑馬魚胚胎發(fā)育各期的時空表達(dá)狀況。在所取樣的各個階段, TS基因均有轉(zhuǎn)錄, 但其部位不同, 中囊胚過渡前后mRNA顯現(xiàn)的部位僅存在于受精卵的動物極。

    日本蟳微衛(wèi)星位點(diǎn)的分離及遺傳多樣性分析

    采用磁珠富集法, 以生物素標(biāo)記的(CA)12寡核苷酸為探針, 構(gòu)建了日本 (Charybdis japonica)基因組微衛(wèi)星富集文庫。9個微衛(wèi)星位點(diǎn)的等位基因數(shù)為 12~25; 觀察雜合度和期望雜合度分別為 0.5806~0.9032 和0.8383~0.9449; 9個微衛(wèi)星位點(diǎn)的PIC值為0.8092~0.9259。篩選的9個微衛(wèi)星位點(diǎn)可作為日本 遺傳多樣性、種群遺傳結(jié)構(gòu)等研究的理想分子標(biāo)記。

    可口革囊星蟲胚胎及幼蟲發(fā)育研究

    采用人工授精的方法獲得受精卵, 在人工培育條件下觀察了可口革囊星蟲(Phascolosoma esculenta)胚胎及幼蟲發(fā)育過程及其鹽度和pH對胚胎發(fā)育的影響??煽诟锬倚窍x胚胎及幼蟲發(fā)育過程為受精卵→卵裂→囊胚→原腸胚→擔(dān)掄幼蟲→海球幼蟲→稚蟲。其幼蟲發(fā)生模式屬間接發(fā)生類型。

    生態(tài)因子對萱藻孢子體生長發(fā)育的影響

    采用實(shí)驗(yàn)生態(tài)學(xué)方法, 研究了溫度、光照、營養(yǎng)鹽(N、P)對萱藻(Scytosiphon lomentaria)孢子體生長發(fā)育的影響。在 5~23℃范圍內(nèi), 溫度越高, 越有利于萱藻孢子體的生長。9~17℃是比較利于孢子囊產(chǎn)生的溫度范圍, 萱藻絲狀體生長的最適N、P元素質(zhì)量濃度分別為40、8 mg/L。

    日本鰻鱺對日本沼蝦的捕食效應(yīng)

    采用捕食者-獵物間捕食效應(yīng)研究方法, 研究了日本鰻鱺(Anguilla japonica)對 3種體長規(guī)格日本沼蝦(Macrobrachium nipponense)的捕食效應(yīng)。日本鰻鱺對日本沼蝦的捕食選擇性僅表露于同一實(shí)驗(yàn)容器單元內(nèi)日本沼蝦體長規(guī)格組成差異較為懸殊的組別中; 日本鰻鱺捕食日本沼蝦的功能反應(yīng)屬 Holling-Ⅱ型, 日本沼蝦總體被捕食情形與各實(shí)驗(yàn)體長規(guī)格間無顯著差異。

    半滑舌鰨群體遺傳結(jié)構(gòu)的研究

    采用聚丙烯酰胺凝膠電泳技術(shù)對半滑舌鰨野生和養(yǎng)殖4個群體的遺傳結(jié)構(gòu)進(jìn)行了比較研究。半滑舌鰨養(yǎng)殖群體遺傳變異水平低于野生群體, 兩個野生群體的多態(tài)位點(diǎn)百分?jǐn)?shù)、觀察雜合度、期望雜合度、平均有效等位基因數(shù)的平均值(分別為21.275%、0.1177%、0.0854%和 1.1499%)分別高于兩個養(yǎng)殖群體的平均值(分別為 18.75%、0.1156%、0.0741%和1.1355%)。

    泥蚶精氨酸激酶的基因克隆與表達(dá)

    利用 PCR擴(kuò)增技術(shù), 從泥蚶(Tegillarca granosa)的cDNA文庫中克隆出了精氨酸激酶基因, 并進(jìn)行了原核表達(dá)。泥蚶的精氨酸激酶全長 1601bp, 包括 5’非翻譯區(qū)(5’-UTR)序列 332bp, 3’非翻譯區(qū)(3’-UTR)序列 246bp、1023bp的開放閱讀框序列(ORF), 編碼 340個氨基酸, 具有精氨酸激酶典型的酶活性部位氨基酸序列(CPTNLGT)。

    舟山漁場及鄰近海域頭足類種類組成和數(shù)量分布

    根據(jù)2006年、2007年4個季節(jié)在舟山漁場及鄰近海域開展海洋生態(tài)系統(tǒng)綜合調(diào)查所獲得的頭足類(Cephalopod)資料, 用漁獲率作為頭足類分布的數(shù)量指標(biāo),分析了該海域的頭足類種類組成、數(shù)量分布以及季節(jié)變化趨勢。該海域頭足類群落結(jié)構(gòu)發(fā)生了很大的變化, 以往的優(yōu)勢種類日本無針烏賊已嚴(yán)重衰退, 從優(yōu)勢種類更替為淺海小型種類。

    南海海區(qū)鯔魚COⅠ基因序列的遺傳多樣性分析

    利用線粒體細(xì)胞色素c氧化酶Ⅰ亞基(COⅠ)序列研究了南海海區(qū)鯔魚(Mugil cephalus)群體的遺傳多樣性水平和遺傳結(jié)構(gòu)。通過 PCR擴(kuò)增與序列測定獲得了長度為621bp的基因片段。在35個樣品中共發(fā)現(xiàn)47處堿基變異, 35條COⅠ序列共定義了25個單倍型, 存在47個多態(tài)性位點(diǎn), 產(chǎn)生49個突變。南海海區(qū)鯔魚種群具有較高的遺傳多樣性水平。

    鄰苯二甲酸二乙酯(DEP)在羅非魚體內(nèi)代謝動力學(xué)和殘留研究

    采用反相高效液相色譜-紫外檢測法, 測定了羅非魚(Oreochromis niloticus×O. aureus)血漿、皮膚、肌肉、心肌和大腦中鄰苯二甲酸二乙酯(DEP)含量, 并研究了 DEP在羅非魚體內(nèi)代謝動力學(xué)和殘留特征。羅非魚灌服 DEP后體內(nèi)吸收較快, 吸收半衰期為 0.12 h, 分布半衰期為0.27 h, 消除半衰期為28.09 h。消除相對較緩慢。

    曼氏無針烏賊血藍(lán)蛋白酚氧化酶樣活性研究和相關(guān)功能單元片段的克隆

    采用分光光度法對曼氏無針烏賊血藍(lán)蛋白及相關(guān)功能單元(FUs)的酚氧化酶活性進(jìn)行研究, 并獲得該功能單元的序列信息。烏賊血藍(lán)蛋白能氧化左旋多巴和鄰苯二酚而不能氧化酪氨酸單酚, 說明該血藍(lán)蛋白可能具有酚氧化酶活性, 并屬于兒茶酚酶類; 曼氏無針烏賊血藍(lán)蛋白酶解片段FUg的酶活特性顯著區(qū)別于其他功能單元。

    使用反應(yīng)器培養(yǎng)鈍頂螺旋藻過程中細(xì)菌群落的組成變化

    應(yīng)用 PCR-DGGE技術(shù)分析鈍頂螺旋藻(Spirulina plarensis)培養(yǎng)過程中細(xì)菌種類組成, 發(fā)現(xiàn)在不同時期細(xì)菌群落組成變化明顯。通過DGGE圖譜中18條特征條帶的克隆、測序及系統(tǒng)進(jìn)化分析, 有8條序列與α變形菌綱序列相似, 3條與擬桿菌綱序列相似, 2條與γ變形菌綱序列相似。α變形菌綱與擬桿菌綱的細(xì)菌為整個培養(yǎng)過程中的優(yōu)勢類群。

    (文/《海洋與湖沼》; 編輯/譚雪靜)

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