傳染性法氏囊病防控：疫苗毒力和免疫時(shí)機(jī)的選擇很關(guān)鍵

王選強(qiáng)，鄭念軍

（普萊柯生物工程股份有限公司，河南洛陽(yáng) 471000）

案例介紹：

遼寧一蛋雞場(chǎng)育雛5 000只，7日齡免疫新支二聯(lián)疫苗時(shí)，誤操作點(diǎn)眼免了某國(guó)外企業(yè)中強(qiáng)毒力法氏囊疫苗；第二天部分雞精神萎靡，減料；第三天發(fā)病雞增多，癥狀加劇，減食，怕冷、扎堆，羽毛逆亂，排黃色稀便；死亡3只，到獸醫(yī)站解剖發(fā)現(xiàn)病雞脫水，腿部和胸部肌肉出血，腎腫脹，法氏囊水腫，切開皺褶有點(diǎn)狀出血，囊腔有果凍樣分泌物；據(jù)此診斷為傳染性法氏囊病。雖經(jīng)一定的程序治療，仍死亡2 000只雞。后因免疫抑制的影響，新城疫和大腸桿菌等病不時(shí)間斷發(fā)生，雞只生長(zhǎng)大小參差不齊，不到50 d全部淘汰。

經(jīng)了解，該批次小雞的種雞開產(chǎn)前未免疫法氏囊油苗，雛雞法氏囊抗體很低甚至沒有，誤免了中強(qiáng)毒力的法氏囊疫苗而導(dǎo)致直接感染發(fā)病。這個(gè)病例給我們很多思考，在加強(qiáng)進(jìn)口疫苗中文標(biāo)簽及經(jīng)銷商資格的GSP管理的同時(shí)，必須了解法氏囊的免疫作用和發(fā)育特點(diǎn)，傳染性法氏囊病的病毒特點(diǎn)，發(fā)病機(jī)理，免疫機(jī)理，疫苗毒力選擇，免疫試劑等相關(guān)知識(shí)非常必要，這也是防控法氏囊病的關(guān)鍵所在。

一、法氏囊的作用及發(fā)育特點(diǎn)

雞的法氏囊是一個(gè)中樞免疫器

二、傳染性法氏囊?。↖BD）的危害

IBD危害2～15周尤其是3～6周齡幼雞。他它是一種急性、高度接觸性的病毒性傳染病，主要侵害法氏囊及B淋巴細(xì)胞，引起發(fā)病死亡。另外更重要的是雛雞在早期感染法氏囊病毒，會(huì)引起嚴(yán)重的終生免疫抑制。致使雞群大小不齊，生產(chǎn)性能低，免疫失敗，對(duì)新城疫、球蟲病、馬立克氏病、傳支、禽流感、傳鼻、大腸桿菌病、慢性呼吸道病、霉菌病、壞死性腸炎等病易感。

三、傳染性法氏囊病毒（IBDV)的特點(diǎn)及控制

IBDV是一種雙股RNA的病毒，無(wú)囊膜，季銨鹽類，酚類等消毒劑對(duì)無(wú)囊膜的IBDV無(wú)作用，而且IBDV抵抗力強(qiáng)，存活時(shí)間長(zhǎng)，很難清除。用高濃度有效氯消毒劑，醛類、碘類消毒劑效果較好。同時(shí)做好生物安全措施，對(duì)發(fā)病雞舍雞糞和用具及雞舍外周邊消毒，最大程度降低病毒數(shù)量，是控制傳染性法氏囊病的首要條件。

四、IBD的發(fā)病及免疫機(jī)理

雞接觸到病毒，經(jīng)口進(jìn)入消化道，在腸道淋巴細(xì)胞及巨噬細(xì)胞完成第一次病毒復(fù)制，多量復(fù)制后的病毒通過門靜脈進(jìn)入肝臟形成第一次病毒血癥，擴(kuò)散到法氏囊后，在法氏囊淋巴濾泡中完成第二次復(fù)制，復(fù)制后大量的病毒再次進(jìn)入血液，形官，主導(dǎo)體液免疫，他它是產(chǎn)生幼稚型B細(xì)胞的器官，雞在0～21 d法氏囊快速生長(zhǎng)發(fā)育，3周發(fā)育80%左右，到12～15周發(fā)育完成后開始萎縮。3周時(shí)法氏囊中的幼稚型B細(xì)胞開始向外周免疫器官（如脾，盲腸扁桃體，哈德氏腺等組織）轉(zhuǎn)移，轉(zhuǎn)化成成熟型B細(xì)胞-漿細(xì)胞，漿細(xì)胞能夠產(chǎn)生抗體，主導(dǎo)體液免疫。法氏囊生長(zhǎng)發(fā)育和轉(zhuǎn)移定植作用一直持續(xù)到12～15周。所以法氏囊的大小、重量、體積和終生的體液免疫密切相關(guān)。前三周法氏囊快速生長(zhǎng)發(fā)育，這時(shí)發(fā)生法氏囊病或用中強(qiáng)毒力疫苗會(huì)極大影響法氏囊的生長(zhǎng)發(fā)育，造成法氏囊的損傷，引起免疫抑制，而且這種損傷法氏囊引起的免疫抑制是不可逆的，可致雛雞終生免疫力水平低，易感疾病。疫苗免疫應(yīng)答不良，抗體生成水平低或不齊。三周后法氏囊生長(zhǎng)發(fā)育大部分完成，發(fā)生法氏囊病毒感染或用中強(qiáng)度法氏囊疫苗引起的免疫抑制較輕微，并且只是暫時(shí)可逆的損傷。成第二次病毒血癥；此時(shí)才能夠眼觀到臨床癥狀（如精神萎靡、排白色石灰樣糞便），同時(shí)，法氏囊因感染已經(jīng)受到損傷。

中強(qiáng)毒力的疫苗免疫后和野毒感染的發(fā)病機(jī)理是一樣的。疫苗毒和野毒都必須突破血液中的抗體進(jìn)入法氏囊復(fù)制才能起作用（成功免疫或感染疾?。５请r雞免疫時(shí)常受到一定水平的母源抗體（MDA）的干擾。

六、選擇疫苗毒力和免疫時(shí)機(jī)

IBD活疫苗突破母源抗體(MDA)的能力，是按照國(guó)際獸疫局的規(guī)定，依據(jù)疫苗毒株的毒力、突破抗體的滴度和引起免疫抑制的潛力將IBD活疫苗分為三類。

1.溫和型或中等偏低毒力型。突破MDA的最小抗體水平為300 ELISA抗體滴度，對(duì)法氏囊?guī)缀鯚o(wú)損傷也不引起免疫抑制，用于無(wú)MDA或MDA不均勻的雞群，二周齡之內(nèi)的免疫。毒株選擇如PBG98、LUKERT、CE-316、S-706、BursineWinterfel等。

2.中等毒力型。突破MDA的最小抗體水平為500 ELISA抗體滴度，有限的或一過性的損傷法氏囊，無(wú)免疫抑制。如 D78、Bursine2、228TC、 CE ～ 319、LC75/Cu1m、B87等。

3.中等偏強(qiáng)毒力型。突破MDA的最小抗體水平為700 ELISA抗體滴度，對(duì)法氏囊損傷相當(dāng)大，造成免疫抑制，可以發(fā)生亞臨床感染或10日齡無(wú)MDA的雞感染發(fā)病。 如 2288E、Bursine+、V877、winterizel d2512、MB等， 在 有VVIBDV存在（緊急）的情況使用，3周以上，過度的選擇。

成功的免疫必須考慮的因素是雛雞的MDA，選擇疫苗突破MDA的能力及現(xiàn)場(chǎng)野毒感染壓力的強(qiáng)度。法氏囊病的免疫成功取決于正確的協(xié)調(diào)三者的關(guān)系。還需要注意在正確的時(shí)間，潔凈的環(huán)境使用正確的疫苗。

雛雞的早期保護(hù)是通過MDA防止IBDV的攻擊，但是，MDA的水平隨著時(shí)間的推移而逐漸降低，雛雞易感性逐漸增強(qiáng)。MDA不僅僅中和野毒，同時(shí)也會(huì)中和活疫苗毒。疫苗依賴突破抗體才能起到免疫作用。疫苗的突破滴度越高，就能越早突破母源免疫力。這同樣適用于田間攻擊的情況，野毒毒力越強(qiáng)，數(shù)量越多，就越能夠更早的突破母源免疫力而感染雛雞。

這意味著，正確的或合適的免疫時(shí)間一方面依賴于疫苗突破MDA的水平，另一方面依賴于突破MDA的滴度要早于野毒株突破母源抗體的滴度。

表1 商品肉雞在種雞不同免疫情況及不同免疫壓力下IBD的免疫方法

七、正確免疫時(shí)間的確定

1.檢測(cè)和計(jì)算。測(cè)定母源抗體（MDA）， 一 般 3日 齡 MDA最 高，MDA的半衰期為3～5 d（肉雞、肉種雞、蛋雞）。據(jù)此預(yù)計(jì)免疫時(shí)間。

2.估計(jì)和調(diào)整。父母代雞群的免疫程序可以用于正確的估計(jì)子代的免疫時(shí)間。分為三種情況：種雞未免疫IBD油苗的；種雞免疫IBD油苗的，種雞蛋來(lái)源不明或混合來(lái)源的。通常情況下，環(huán)境感染壓力有兩種情況：高感染壓力和低感染壓力。表1和表2為種雞不同免疫情況及不同免疫壓力下商品代蛋雞和肉雞的IBD免疫方法。

3.無(wú)可靠信息情況下IBD的免疫方法。7日齡溫和低毒力油苗，14日齡中等毒力，21日齡中等毒力。

八、疫苗毒力的選擇

中等毒力疫苗是最常用的疫苗，可用于多種不同的情況。它可作為標(biāo)準(zhǔn)程序在正常情況下使用。

偏強(qiáng)毒力疫苗只用于非常強(qiáng)的VVIBDV存在感染壓力大的情況。而且是過度的暫時(shí)的，相當(dāng)于救火隊(duì)，使用3～4個(gè)周期應(yīng)改為中等毒力IBD疫苗。

綜上所述，免疫法氏囊病的疫苗選擇必須考慮：（1）雛雞有無(wú)母源抗體(MDA)?如有，其MDA的水平高低；（2）疫苗毒株毒力的強(qiáng)弱；（3）根據(jù)疫苗毒株毒力的強(qiáng)弱確定最佳的免疫時(shí)間；（4）雞群中抗體水平的整齊度；（5）外界環(huán)境野毒感染威脅的大小等。

如隨意亂免疫則會(huì)導(dǎo)致不可估量的損失，這是生產(chǎn)實(shí)際中必須考慮的實(shí)際問題，本文開頭的案例值得大家引以為戒。