黃芪有效部位對(duì)糖尿病模型大鼠肝和骨骼肌組織脂聯(lián)素水平、AdipoR1、AMPK mRNA及蛋白表達(dá)的影響

范 穎 李 楠 孫云峰 林庶茹

1遼寧中醫(yī)藥大學(xué)方劑學(xué)科，沈陽(yáng) 110000；2遼寧中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室

黃芪有效部位對(duì)糖尿病模型大鼠肝和骨骼肌組織脂聯(lián)素水平、AdipoR1、AMPK mRNA及蛋白表達(dá)的影響

范 穎1李 楠1孫云峰2林庶茹2

1遼寧中醫(yī)藥大學(xué)方劑學(xué)科，沈陽(yáng) 110000；2遼寧中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室

目的：通過(guò)糖尿病模型大鼠肝、骨骼肌組織中脂聯(lián)素、脂聯(lián)素受體1（AdipoR1）、腺苷酸激活蛋白激酶（AMPK）mRNA及蛋白表達(dá)的變化，探討黃芪有效部位調(diào)節(jié)糖尿病大鼠脂代謝的作用機(jī)理。方法：將168只SD大鼠根據(jù)血糖和體重隨機(jī)分為：正常組、模型組、中藥對(duì)照組、西藥對(duì)照組、黃芪組、黃芪黃酮組（黃酮組）、黃芪多糖組（多糖組）、黃芪皂苷組（皂苷組）、黃芪黃酮多糖組（酮糖組）、黃芪黃酮皂苷組（酮苷組）、黃芪多糖皂苷組（糖苷組）、黃芪黃酮多糖皂苷組（酮糖苷組）。一次性腹腔注射鏈脲佐菌素（Streptozocin，STZ，52mg／kg）復(fù)制糖尿病模型，并給予黃芪及其有效部位進(jìn)行干預(yù)，給藥劑量相當(dāng)于黃芪生藥量6.3g／kg，連續(xù)30天。血糖儀檢測(cè)隨機(jī)血糖；生化分析儀檢測(cè)血清膽固醇（CHOL）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）、高密度脂

蛋白膽固醇（HDL-C）；ELISA檢測(cè)肝、骨骼肌組織的脂聯(lián)素水平；實(shí)時(shí)定量PCR分析肝、骨骼肌AdipoR1和AMPK mRNA水平；Western Blotting分析肝、骨骼肌AdipoR1和AMPK的蛋白水平。結(jié)果：糖尿病模型大鼠血糖、血脂顯著升高，肝和骨骼肌組織中脂聯(lián)素水平顯著降低，AdipoR1、AMPK mRNA及蛋白表達(dá)水平下降（P＜0.05）。與模型組比較，黃芪組、黃酮組、酮苷組、酮糖苷組血糖、血脂降低（P＜0.05）；黃芪組、酮苷組、酮糖苷組的肝和骨骼肌組織中脂聯(lián)素水平升高（P＜0.05），并顯著高于其它給藥組（P＜0.05）；黃芪組、黃酮組、酮糖組的肝和骨骼肌組織中AdipoR1 mRNA及蛋白表達(dá)水平上升（P＜0.05）；黃芪組、黃酮組、酮糖苷組的肝和骨骼肌組織中AMPK mRNA及蛋白表達(dá)水平上升（P＜0.05）。結(jié)論：黃芪黃酮是黃芪干預(yù)糖尿病模型大鼠血糖、血脂的主要有效部位，其作用機(jī)制可能與脂聯(lián)素結(jié)合受體激活A(yù)MPK信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路有關(guān)。