復(fù)方中藥QZJLp對(duì)高同型半胱氨酸血癥大鼠氧化相關(guān)因子及微循環(huán)的影響

謝忠明 曾昭煒 龔梅芳

武漢大學(xué)人民醫(yī)院，武漢 430060

復(fù)方中藥QZJLp對(duì)高同型半胱氨酸血癥大鼠氧化相關(guān)因子及微循環(huán)的影響

謝忠明 曾昭煒 龔梅芳

武漢大學(xué)人民醫(yī)院，武漢 430060

目的：觀察自制復(fù)方中藥清脂降粘顆粒（QZJLp）對(duì)高同型半胱氨酸（High Homocysteine，HHcy）血癥模型大鼠血液中氧化相關(guān)因子水平及腸系膜微循環(huán)的影響。方法：健康雄性SD大鼠32只，隨機(jī)選擇8只作正常對(duì)照組，余24只采用蛋氨酸皮下注射法建立HHcy血癥模型，制作成功22只，其中11只留作模型對(duì)照組，另外11只進(jìn)行復(fù)方中藥QZJLp干預(yù)治療（1.0g，3ml，2次／天，），對(duì)照組和模型組灌喂等量生理鹽水。8周后各組動(dòng)物尾靜脈抽血，檢測(cè)總同型半胱氨酸（Total Homocysteine，t Hcy）、谷胱甘肽（Glutathione）、超氧化物歧化酶（Superoxide Dismutase，SOD）、丙二醛（Maleic Dialdehyde，MDA）、誘導(dǎo)型一氧化氮合酶（In-duce Nitric Oxide Synthase，iNOS）等的水平。之后，各組大鼠戊巴比妥鈉腹腔麻醉、剖腹，牽出腸系膜，觀察微血管直徑、微血流狀態(tài)和血細(xì)胞聚集等情況。結(jié)果：（1）H Hcy血癥模型制作成功，模型組大鼠t Hcy水平非常顯著高于正常對(duì)照組（23.42±8.65 vs 14.49±2.28μmol／L，P＜0.01）。（2）模型組 MDA、iNOS水平顯著高于正常對(duì)照組（6.01±0.58 vs 3.71±0.20nmol／ml；17.58±2.28 vs 8.98±2.13U／ml），而Glutathi-one、SOD水平較正常對(duì)照組明顯下降（17.56±1.68 vs 19.80±2.09μmol／L；100.87±4.19 vs 120.58±5.77 U／ml，P＜0.05或P＜0.01）；模型組腸系膜微血管直徑縮窄，微血管變細(xì)或出現(xiàn)空白區(qū)，微血流變慢，甚至呈粒緩流或粒擺流，可見(jiàn)紅細(xì)胞中、重度聚集。（3）中藥干預(yù)組Glutathione和SOD水平較模型組明顯上升（20.97±2.73 vs 17.56±1.68；119.09±6.28vs100.87±4.19 U／ml，P＜0.01），與正常對(duì)照組幾無(wú)顯著性差異（P＞0.05）；MDA 、iNOS水平明顯低于模型組（4.87±0.47 vs 6.01±0.58nmol／ml；10.33±2.17 vs 17.58±2.28 U／ml，P＜0.01）；腸系膜微循環(huán)明顯改善，主要表現(xiàn)為血流較快（粒線流或粒流），基本不見(jiàn)血細(xì)胞聚集。結(jié)論：復(fù)方中藥QZJLp具有一定抗氧化作用，并可能通過(guò)這種抗氧化等有關(guān)途徑改善HHcy引起的微循環(huán)障礙。