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    穩(wěn)健主成分回歸及其醫(yī)學(xué)應(yīng)用*

    2011-03-11 14:01:58劉偉新郭東星
    中國衛(wèi)生統(tǒng)計(jì) 2011年1期
    關(guān)鍵詞:共線性估計(jì)值協(xié)方差

    劉偉新 郭東星

    主成分回歸(principal component regression PCR)可用于處理數(shù)據(jù)中的自變量多重共線性問題,而這個(gè)問題在醫(yī)學(xué)資料的數(shù)據(jù)分析中經(jīng)常會出現(xiàn)。但是,當(dāng)數(shù)據(jù)中存在異常點(diǎn)時(shí)會影響主成分回歸模型的建立,在進(jìn)行主成分回歸分析時(shí)除了可以進(jìn)行異常點(diǎn)的診斷〔1-2〕外,本文將再介紹一種穩(wěn)健主成分回歸方法來解決這個(gè)問題。

    原理和方法

    1.穩(wěn)健主成分分析(ROBPCA)〔3〕

    ROBPCA(robust principal component analysis)是一種穩(wěn)健主成分分析的新方法。其結(jié)合了投影尋蹤(projection pursuit)的思想〔4,5〕和穩(wěn)健的協(xié)方差矩陣〔6,7〕估計(jì)的思想。

    步驟一:降低數(shù)據(jù)空間維數(shù)

    設(shè)原始數(shù)據(jù)為Xn,p。n表示觀測樣本數(shù),p表示自變量的原始數(shù)目。通過中心化數(shù)據(jù)矩陣的奇異值分解,產(chǎn)生

    令Zn,r0=UD,變成新的數(shù)據(jù)矩陣,這個(gè)奇異值分解就是數(shù)據(jù)在V中的r0列所占據(jù)的子空間中的仿射轉(zhuǎn)置,并且不會失去任何信息。為了方便起見,新的數(shù)據(jù)仍然用xi來表示。

    步驟二:找到h(h<n)個(gè)‘最小異常值’的數(shù)據(jù)點(diǎn)

    事先不知道異常點(diǎn)的數(shù)目,就讓h=max{[αn],[(n+kmax+1)/2]},kmax代表將要被計(jì)算的主成分的最大數(shù)目,默認(rèn)為10。參數(shù)α在0.5和1之間選擇。默認(rèn)時(shí)α=0.75。

    (1)對每一個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)xi,計(jì)算它的異常值(outlyingness),從中找到h個(gè)具有最小異常值的數(shù)據(jù)點(diǎn),

    (2)用^μ1和S0來代表H0中的h個(gè)觀測點(diǎn)的均數(shù)和協(xié)方差矩陣。協(xié)方差矩陣的特征值按降序排列,而且特征向量被相應(yīng)地標(biāo)記。則

    L=diag(~l1,…,~lr),是特征值的對角矩陣,r≤ri

    協(xié)方差矩陣S0決定在未來的分析中,將要保留的主成分的個(gè)數(shù)k0(k0≤r)。在這過程可以用多種方法達(dá)到這個(gè)目的,例如,可以觀察特征值的單調(diào)遞減的一個(gè)斜線圖,或者能利用累積貢獻(xiàn)率的選擇標(biāo)準(zhǔn)。

    (3)將數(shù)據(jù)點(diǎn)投影到S0的前k0個(gè)特征向量所在的子空間上。即令:

    這里Pr1,k0包括了(3)中的P0的前k0列。步驟三:利用MCD估計(jì)值〔7〕,穩(wěn)健地估計(jì)X*

    n,k0中的數(shù)據(jù)點(diǎn)的方差-協(xié)方差矩陣。

    需要找到h個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn),使它們的協(xié)方差矩陣有著最小的行列式。利用由步驟二得到的異常值測量(2)

    (4)將P2的列轉(zhuǎn)換回原始空間,產(chǎn)生最后的穩(wěn)健特征向量矩陣Pp,k。最后穩(wěn)健中心^μ通過將^μ5轉(zhuǎn)換回原始空間來獲得,而最后的p維秩為k的穩(wěn)健分散矩陣 S 由 S=Pp×kLk×kP'p×k給出。公式(8)中的得分在Rp中可以寫為Tn×k=(Xn×p-1n^μ')Pp×k。

    穩(wěn)健主成分分析的部分至此完成。

    2.穩(wěn)健回歸法則-LTS(least trimmed squares〔8-10〕)

    在穩(wěn)健主成分回歸中,用重新加權(quán)的LTS法,眾所周知,最小二乘法回歸是將殘差平方和最小化。對于LTS方法,殘差平方和被殘差平方的修剪的和所代替。殘差平方由低到高排列,然后從最低的殘差到排

    ^y-i,k是主成分?jǐn)?shù)目為k時(shí),觀測點(diǎn)i暫時(shí)作為驗(yàn)證樣本時(shí)從已建模型中獲得的預(yù)測值。這時(shí)具有最小的RMSECV值所對應(yīng)的k被認(rèn)為是最優(yōu)的數(shù)目。

    在穩(wěn)健主成分回歸中,因?yàn)椴幌朐赗MSECV值中包括異常點(diǎn)的預(yù)測誤差,所以我們用穩(wěn)健的RMSECV值

    w-i由上面穩(wěn)健回歸時(shí)的公式所得到。

    由此,具有最小的R-RMSECV值所對應(yīng)的k被認(rèn)為是最優(yōu)的數(shù)目。

    (2)穩(wěn)健的R2值

    n

    實(shí)例與分析

    采用17所醫(yī)院的人力利用情況及有關(guān)醫(yī)院任務(wù)的資料〔1〕,其中,X1為平均每天住院人數(shù);X2為每月X線照光人數(shù);X3為每月占病床天數(shù);X4為服務(wù)范圍內(nèi)人口數(shù)(千人);X5為每名病人平均住院天數(shù);Y為每月使用人力(小時(shí))。以下結(jié)果采用SAS 8.0和MATLAB 7.1軟件編程實(shí)現(xiàn)。

    1.常規(guī)描述分析和共線性診斷見表1,表2。

    表1 17所醫(yī)院的人力利用及醫(yī)院任務(wù)情況的簡相關(guān)矩陣

    表1中可見,X1與 X2,X3,X4的相關(guān)系數(shù)、X2與X3,X4、X3與X4的相關(guān)系數(shù)均大于90%,提示自變量間可能有多重共線性存在。

    表2 17所醫(yī)院的人力利用及醫(yī)院任務(wù)情況的共線性診斷

    在表2中可以看出,條件指數(shù)11.416,33.881,390.423均大于 10,對應(yīng)的方差比 0.728,0.944,0.999,0.998大于0.50,因此確定自變量之間存在多重共線性。進(jìn)行穩(wěn)健主成分回歸分析。

    2.進(jìn)行主成分個(gè)數(shù)選擇

    圖1,2中表示,選擇第一,第二主成分后穩(wěn)健的R-RMSECV值最小,且穩(wěn)健的R2值最高,所以選擇第一和第二兩個(gè)主成分。

    3.穩(wěn)健主成分分析ROBPCA結(jié)果:穩(wěn)健均數(shù)估計(jì)值^μ=

    [81.2328 10595.3629 2435.8449 65.4358 5.4438],穩(wěn)健特征值為[84131696.2849 517807.0308],穩(wěn)健

    數(shù)據(jù)中心化,可以計(jì)算得到穩(wěn)健的主成分。

    圖 1 穩(wěn)健的 RMSECV 值(1912,757.4,851,1023,639.2)

    圖 2 穩(wěn)健的值(0.9871,0.9960,0.9951,0.9963,0.9964)

    4.兩個(gè)主成分與因變量的穩(wěn)健回歸結(jié)果

    參數(shù)估計(jì)值^φ1=0.2256,^φ2=0.6436,截距=2683.029,R2=0.99435,所以方程為 ^Y=2683.029+0.2256T1+0.6436T2

    反代回原始自變量得:

    ^Y=34.9719+0.0219X1+0.0946X2+0.6751X3+0.0018X4+0.0005X5。

    5.穩(wěn)健主成分回歸還將產(chǎn)生可以診斷異常點(diǎn)的診斷圖:

    圖3 穩(wěn)健主成分分析的主成分診斷圖

    由圖3 可見,點(diǎn)10,14,15,16,17 為異常點(diǎn)。其中點(diǎn)14,15,17為無影響PCA杠桿點(diǎn),點(diǎn)10為正交異常點(diǎn),點(diǎn)16為有影響PCA杠桿點(diǎn)。

    圖4 穩(wěn)健主成分回歸的回歸方面的異常點(diǎn)診斷圖

    由圖4可見,點(diǎn)15,17為無影響異常點(diǎn),點(diǎn)9,10為垂直異常點(diǎn),點(diǎn)14,16為有影響異常點(diǎn)。

    圖5 經(jīng)典的主成分分析的主成分診斷圖

    由圖5可見,只有點(diǎn)10,17被診斷為異常點(diǎn)。

    圖6 經(jīng)典主成分回歸的回歸方面的異常點(diǎn)診斷圖

    由圖6可見,只有點(diǎn)9和點(diǎn)16,17被診斷為異常點(diǎn),其他三個(gè)異常點(diǎn)并沒有被診斷出來。

    討 論

    本文所介紹的穩(wěn)健主成分回歸方法是由兩部分穩(wěn)健方法組成:穩(wěn)健主成分分析方法ROBPCA和穩(wěn)健回歸方法即重新加權(quán)的LTS法。這兩種方法均為目前最新的非常穩(wěn)健的方法。這兩部分方法的失效點(diǎn)均達(dá)到50%。這種穩(wěn)健主成分回歸方法計(jì)算速度快,并且對于低維和高維的數(shù)據(jù)都能夠處理。而且既可以用在有異常點(diǎn)的數(shù)據(jù),也可以用于沒有異常點(diǎn)的數(shù)據(jù)。在實(shí)例分析中表明,當(dāng)數(shù)據(jù)中包含異常點(diǎn)時(shí),與經(jīng)典的主成分回歸相比較,此方法得到了穩(wěn)健的估計(jì)值,并且診斷圖對于確定異常點(diǎn)也非常有用。

    通常在診斷出異常點(diǎn)以后,不能簡單地將異常點(diǎn)刪除,因?yàn)檫@樣做可能將異常點(diǎn)攜帶的一些有用的信息丟失,所以應(yīng)該對不同情況的異常點(diǎn)給予不同處理。如果證實(shí)是數(shù)據(jù)錄入錯(cuò)誤,可以刪除。而多數(shù)情況下,剔除只是一種識別數(shù)據(jù)是否異常的方法,不是診斷分析的最終目的。對于處理的方法,除了有本文提到的穩(wěn)健估計(jì)方法外,還需要以后進(jìn)一步的研究和探討。

    1.郭東星,劉偉新.主成分回歸中異常點(diǎn)的穩(wěn)健診斷.中國衛(wèi)生統(tǒng)計(jì),2008,25(1):31-34.

    2.劉偉新,郭東星.主成分回歸中異常點(diǎn)的二步診斷法及其醫(yī)學(xué)應(yīng)用.現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2007,34(13):2423-2425.

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