張潤蓮 倪廣林
(河北北方學院附屬第一醫(yī)院中醫(yī)科,河北 張家口 075000)
潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis,UC)是一種原因尚不完全清楚、發(fā)病率較高的消化系統(tǒng)常見炎癥性疾病之一,大多數(shù)學者認為與腸壁黏膜組織內(nèi)免疫調(diào)節(jié)功能異常、持續(xù)的腸道感染、腸壁黏膜屏障缺損、遺傳、精神和環(huán)境因素等有關(guān)[1],其發(fā)病率呈逐年上升趨勢[2],以結(jié)腸慢性炎癥和潰瘍?yōu)橹饕±硖攸c。UC治愈難度大,愈后易復發(fā),病變范圍廣,病程較長,被公認為是直腸癌前期病變,因此對UC的積極診治十分重要。我們通過給UC大鼠應用中藥白及愈瘍湯,觀察白及愈瘍湯對UC大鼠血液理化因子、免疫因子的影響,以期為中藥治療UC提供證據(jù)。
1.1 材料
1.1.1 實驗動物 雄性健康Wistar大鼠50只,體質(zhì)量150~180 g,購自北京實驗動物繁殖中心,動物合格證號:803024;空調(diào)恒溫室內(nèi)22℃,相對濕度50%;自由飲水,通風換氣8次/h。
1.1.2 實驗藥物及試劑 白及愈瘍湯(藥物組成:白及、人參、黃連、五倍子、半枝蓮、白花蛇舌草、三七、白頭翁、槐花、珍珠等,藥材由河北北方學院附屬第一醫(yī)院中藥房提供,諸藥水煎濃縮成含生藥1、2 g/mL備用);巴柳氮鈉膠囊(赤峰蒙欣藥業(yè)有限公司,國藥準字H20061083),臨用前用0.9%氯化鈉注射液配成1 mg/mL混懸液;7%冰乙酸(北京化學試劑公司,批號:080617);戊巴比妥鈉溶液(上海新亞藥業(yè)有限公司,國藥準字H31021724)。
1.2 方法
1.2.1 動物分組 將50只雄性健康Wistar大鼠隨機分為5組,即空白對照組、模型對照組、陽性藥對照組和白及愈瘍湯大、小劑量組,各10只。
1.2.2 模型制備 除空白對照組正常飼養(yǎng)外,其余4組均采用一次性腹腔注射戊巴比妥鈉溶液25 mg/kg進行全身麻醉,用5%肥皂水經(jīng)肛門插管洗腸再清水沖洗,10 min后,結(jié)腸內(nèi)注入7%冰乙酸2.5 mL(距肛門約12 cm左右),待動物蘇醒后正常飼養(yǎng)。動物第3 d出現(xiàn)糞便中帶血和黏液,精神不振,被毛粗亂,造模成功。
1.2.3 給藥方法 空白對照組、模型對照組予0.9%氯化鈉注射液10 mL/(kg·d),白及愈瘍湯大、小劑量組分別予白及愈瘍湯40、20 g/(kg·d)(分別為成人量的20、10倍),陽性藥對照組予巴柳氮鈉膠囊混懸液10 mg/(kg·d)(成人量的10倍)。各組均灌胃給藥,每日1次,療程1周。末次給藥后次日,禁食不禁水17 h,稱體質(zhì)量后處死動物。
1.3 觀察指標及方法 斷頭取血,分別采用自然沉降法觀察紅細胞沉降率(ESR),免疫比濁法觀察C反應蛋白(CRP)、免疫球蛋白(Ig)G、補體(C)3。
1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件包,計量資料用均數(shù)±標準差()表示,差異性比較采用方差分析,兩兩比較采用LSD-t檢驗。
各組大鼠ESR、CRP、IgG及C3比較見表1。
表1 各組大鼠ESR、CRP、IgG及C3比較
表1 各組大鼠ESR、CRP、IgG及C3比較
與空白對照組比較,*P <0.05;與模型對照組比較,△P <0.05;與白及愈瘍湯大劑量組比較,#P <0.05
組 別 n ESR(mm/1 h) CRP(mg/L) IgG(g/L) C3(g/L)空白對照組10 8.3 ±1.8 8.3 ±1.8 10.36 ±1.48 1.29 ±0.12模型對照組 10 56.0 ±5.38* 46.0 ±5.37* 4.6 ±1.01* 0.62 ±0.14*陽性藥對照組 10 28.4±6.3△ 20.1±3.89△ 10.1±1.51△ 1.17±0.12△白及愈瘍湯大劑量組 10 18.9±4.65△ 13.1±4.16△ 10.35±1.43△ 1.3±0.11△白及愈瘍湯小劑量組 10 37.8 ±6.6△# 32.9 ±6.64△# 7.25 ±1.16△ 1.02 ±0.14△
由表1可見,模型對照組ESR、CRP均較空白對照組升高(P <0.05),IgG、C3均較空白對照組降低(P <0.05)。陽性藥對照組和白及愈瘍湯大、小劑量組ESR、CRP均較模型對照組降低(P <0.05),IgG、C3均較模型對照組升高(P<0.05)。白及愈瘍湯小劑量組ESR、CRP均高于白及愈瘍湯大劑量組(P<0.05)。
UC主要臨床表現(xiàn)為腹瀉、黏液膿血便、腹痛和里急后重,病情輕重不等,多反復發(fā)作。其發(fā)病原因目前尚不完全明確,但研究表明多與炎癥反應、免疫因素、自由基損傷等有關(guān)[3]。針對這些發(fā)病因素,我們從中藥的現(xiàn)代藥理入手,組方治療,取得了一定的臨床療效。白及愈瘍湯方中白及在病變局部可形成黏性保護膜,起到消腫生肌、止血及促進潰瘍、糜爛愈合的作用[4];人參提高人體的應激反應能力,增強機體免疫力[5];槐花能保持毛細血管正常的抵抗力,減少血管通透性,可使因脆性增加而出血的毛細血管恢復正常彈性,同時還有很好的抗炎作用[6];三七有明顯的抗炎鎮(zhèn)痛及免疫調(diào)節(jié)作用[7];五倍子有顯著的收斂、止瀉、止血作用,同時對綠膿桿菌、痢疾桿菌等均有明顯的抑菌或殺菌作用[8];黃連清熱燥濕,調(diào)節(jié)微循環(huán),減輕和消除病變黏膜充血、水腫等炎癥反應[9];白頭翁苦寒泄降,對大腸桿菌有一定的抑制作用[10];半枝蓮、白花蛇舌草清熱解毒,調(diào)節(jié)機體免疫功能[11];珍珠對久不愈合的潰瘍有良好的祛腐生肌作用。諸藥合用,共奏益氣健脾、活血化瘀、涼血止血、生肌斂瘡、澀腸止瀉之功,能夠起到抗菌消炎、止血消腫、減輕腸管水腫、改善局部血液循環(huán)、增強機體免疫能力及促進局部潰瘍愈合的綜合治療作用[12]。
本實驗研究發(fā)現(xiàn),白及愈瘍湯大、小劑量組對ESR、CRP、IgG、C3 4個指標均有不同程度的改善,與陽性藥對照組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),實驗證明白及愈瘍湯與UC傳統(tǒng)的治療方法療效相當,還可改善UC大鼠的免疫功能。
本實驗針對UC發(fā)病機制的復雜性與中藥全方位、多靶點調(diào)節(jié)的特點,進一步了解UC的發(fā)病)機制及提高中藥療效,我們應用中藥現(xiàn)代醫(yī)學研究成果,從UC發(fā)病機制入手,中藥西用,使中藥治療的機制得到新突破,提高了中藥療效。
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