王 賡 焦 祺 劉浙寧 范照亮 劉 俏 丁 爽
(遼寧省鐵煤集團(tuán)總醫(yī)院,遼寧 鐵嶺 112700)
急性心肌梗死相關(guān)血管斑塊極不穩(wěn)定,斑塊破裂基礎(chǔ)上繼發(fā)血栓形成是引起急性ST段抬高心肌梗死(STEMI)的主要原因。急診經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)是重建冠狀動(dòng)脈灌注最有效的方法,但是,對(duì)富含血栓的冠狀動(dòng)脈行介入操作必然會(huì)增加血栓脫落和遠(yuǎn)端微循環(huán)栓塞的可能性。5%~20%急診PCI患者存在微循環(huán)灌注不良,即為無復(fù)流、慢復(fù)流現(xiàn)象[1,2],充分抗血小板治療可能改善PCI術(shù)后心肌微循環(huán)灌注減少無復(fù)流、慢復(fù)流的發(fā)生。冠狀動(dòng)脈介入治療后發(fā)生無復(fù)流現(xiàn)象較常見,手術(shù)達(dá)不到預(yù)期效果。鐵煤集團(tuán)總醫(yī)院對(duì)近年來急性心肌梗死介入治療后發(fā)生無復(fù)流現(xiàn)象的18例患者應(yīng)用國(guó)產(chǎn)替羅非班(欣維寧注射液,武漢遠(yuǎn)大制藥集團(tuán)股份有限公司生產(chǎn))治療做了臨床觀察,報(bào)道如下。
1.1 病例選擇
18例患者來自2006年6月至2010年2月急性心肌梗死介入治療后發(fā)生無復(fù)流現(xiàn)象者,冠狀動(dòng)脈造影示病變血管支架術(shù)后遠(yuǎn)端無復(fù)流。TIMI分級(jí)0~1級(jí),相關(guān)冠狀動(dòng)脈血管支配范圍心電圖明顯抬高,患者出現(xiàn)胸痛,4例右冠病變患者出現(xiàn)竇性心動(dòng)過緩或Ⅱ°AVB;2例前降支病變患者出現(xiàn)室速,前4例均給予相關(guān)應(yīng)急用阿托品,應(yīng)用臨時(shí)起搏器處理,后2例室速應(yīng)用可達(dá)龍治療。18例病例均冠狀動(dòng)脈內(nèi)注入國(guó)產(chǎn)替羅非班治療。
1.2 用藥方法
18例患者均使用武漢遠(yuǎn)大制藥廠生產(chǎn)的替羅非班治療,首先予10μg/kg負(fù)荷劑量,推注3min,繼之0.15μg/(kg·min)持續(xù)靜脈滴注48h,術(shù)中靜脈應(yīng)用肝素減半(5000U);術(shù)后皮下注射低分子肝素0.4mL,1次/12h,連續(xù)5~7d。常規(guī)服用拜阿司匹林0.1g/d,氯吡格雷75mg/d。
1.3 監(jiān)測(cè)
應(yīng)用替羅非班后30min,復(fù)查冠狀動(dòng)脈造影、心電圖,術(shù)后24h、1周后復(fù)查心電圖及臨床出血情況觀察。
18例患者冠狀動(dòng)脈造影13例由冠狀動(dòng)脈血流TIMI分級(jí)0~1級(jí)恢復(fù)至3級(jí),5例有TIMI分級(jí)0~1級(jí)恢復(fù)至2級(jí)。胸痛、心律失常緩解,抬高ST段較原先回落,一半以上患者24h及1周后心電圖未再見相關(guān)導(dǎo)聯(lián)ST段再抬高,治療前后冠狀動(dòng)脈血流改善及臨床癥狀緩解,心電圖ST段回落在統(tǒng)計(jì)學(xué)均有明顯差異,P<0.01。
不良反應(yīng)方面:1例牙齦出血,減量后停止。3例穿刺部位出血,經(jīng)壓迫止血處理緩解。未出現(xiàn)嚴(yán)重臟器出血并發(fā)癥。
3.1 急性心肌梗死介入治療,是冠狀動(dòng)脈粥樣斑塊破裂繼發(fā)血栓形成,使管腔完全閉塞導(dǎo)致急性心肌梗死(AMI)的主要原因,盡早、充分、持續(xù)開通梗死相關(guān)動(dòng)脈(IRA)是AMI早期治療的重點(diǎn)[3],而急性微血栓形成導(dǎo)致無復(fù)流。嚴(yán)重影響介入治療效果。替羅非班是一種非肽類,短效高選擇的糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑,半衰期為2h,起效快,給藥后5min對(duì)血小板抑制作用可達(dá)96%,血小板糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑可以提供最有效的抗血小板作用,減少血栓負(fù)荷和繼發(fā)的遠(yuǎn)端微循環(huán)栓塞,有助于真正恢復(fù)冠狀動(dòng)脈血流和心肌組織水平灌。
3.2 遼寧省鐵煤集團(tuán)總醫(yī)院治療的13例急性心肌梗死介入治療后無復(fù)流狀態(tài)患者,應(yīng)用替羅非班后觀察30min,冠狀動(dòng)脈造影顯示冠狀動(dòng)脈血流明顯改善,而出血不良反應(yīng)較小。替羅非班是一種特異性高的非肽類GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑,其作用環(huán)節(jié)在血小板聚集的最后共同通路:通過精氨酸、甘氨酸、門冬氨酸(RGD)序列占據(jù)血小板GPⅡb/Ⅲa的交連位點(diǎn)競(jìng)爭(zhēng)性抑制纖維蛋白原或血管假血友病相關(guān)因子介導(dǎo)的血小板聚集。AMI的急診PCI常規(guī)治療上加用替羅非班可更徹底抑制血小板聚集,防止血小板血栓形成,改善無復(fù)流,停用后2~4h血小板功能恢復(fù),故出血反應(yīng)可在減少劑量,停用很快消失[4]。降低心臟復(fù)合終點(diǎn)心血管事件發(fā)生率。替羅非班對(duì)急性心肌梗死介入治療后無復(fù)流患者效果顯著,安全性高[5],是一種安全有效的治療措施。
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