孫立娟
中藥注射劑是現(xiàn)代中醫(yī)藥創(chuàng)新取得的成果,已成為臨床疾病特別是急性危重癥病例治療的獨(dú)特手段。近年來,有關(guān)其不良反應(yīng)的報(bào)道也逐年增多,資料表明:中藥引起的不良反應(yīng)中過敏反應(yīng)高居首位。鑒于中藥注射劑的安全性引起了越來越廣泛的重視,國家食品藥品監(jiān)管局已在全國范圍內(nèi)組織開展了中藥注射劑的安全性再評價工作。下面對中藥注射劑引起過敏反應(yīng)的原因作一分析,并對相關(guān)的過敏反應(yīng)檢測技術(shù)作一介紹。
Ⅰ型過敏反應(yīng)是中藥注射劑在臨床上最常引起的一類過敏反應(yīng),其發(fā)病急,可迅速出現(xiàn)皮膚潮紅、瘙癢、腹痛甚至過敏性休克等嚴(yán)重癥狀。一般認(rèn)為中藥注射劑作為全抗原或者半抗原進(jìn)入特應(yīng)性個體,產(chǎn)生特異性IgE抗體,附著于肥大細(xì)胞和嗜堿粒細(xì)胞表面,使機(jī)體致敏。當(dāng)相同抗原再次進(jìn)入機(jī)體,與IgE結(jié)合,沉積在相應(yīng)的器官或使細(xì)胞脫顆粒,釋放組胺、前列腺素、白三烯等炎性介質(zhì),引起一系列過敏癥狀。多見于魚腥草注射液、穿心蓮注射液、雙黃連制劑等中藥注射劑。
Ⅱ型過敏反應(yīng):中藥分子進(jìn)入機(jī)體后,附著于細(xì)胞膜上,刺激免疫系統(tǒng)產(chǎn)生相應(yīng)抗體。在細(xì)胞膜上發(fā)生抗原抗體反應(yīng)導(dǎo)致細(xì)胞破壞。藥物性溶血性貧血、血小板減少等是該型變態(tài)反應(yīng)常見的結(jié)果。
Ⅲ型過敏反應(yīng):中藥分子進(jìn)入機(jī)體,刺激免疫系統(tǒng)產(chǎn)生相應(yīng)抗體,當(dāng)抗原抗體兩者呈一定比例時,則在體液中形成不易被吞噬的中等大小的復(fù)合物,在適當(dāng)?shù)臈l件下,即可沉積于組織的血管基底膜上,導(dǎo)致相應(yīng)組織的損傷,常見于免疫復(fù)合物型腎炎和肺炎等。
Ⅳ型過敏反應(yīng):中藥直接作用于淋巴細(xì)胞,使之致敏。當(dāng)同一藥物抗原再次接觸已致敏的淋巴細(xì)胞,可激發(fā)致敏淋巴細(xì)胞釋放介質(zhì)而導(dǎo)致組織損傷。這類反應(yīng)沒有抗體參與,發(fā)生較慢,一般在接觸后24 h或更長時間才出現(xiàn)臨床表現(xiàn)。藥疹、接觸性皮炎等屬此類過敏反應(yīng)。
2.1 中藥提取工藝不夠完善 由于中藥成分復(fù)雜,提取工藝還不夠完善,對非藥用成分不能完全去除,導(dǎo)致混有部分雜質(zhì)及植物蛋白。引起過敏反應(yīng)可能是有效成分本身,也可能是混入制劑中的蛋白質(zhì)或生物大分子物質(zhì)。
2.2 中藥劑型的多樣化 中藥注射劑比口服劑型更易直接進(jìn)入血液循環(huán),改變給藥途徑后,藥物的體內(nèi)代謝過程也隨之改變,半抗原類物質(zhì)可與體內(nèi)的蛋白質(zhì)結(jié)合,導(dǎo)致過敏反應(yīng)增多。
2.3 中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)門檻過低 部分中藥注射劑特別是早期收載于衛(wèi)生部部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)的注射劑,其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)門檻過低,基本沒有過敏反應(yīng)檢查等項(xiàng)目,有的甚至連熱原、異常毒性都未作要求,大大增加了高危中藥注射劑發(fā)生過敏反應(yīng)的隱患。
2.4 臨床配伍及個體差異 臨床上藥物配伍注射發(fā)生過敏反應(yīng)較多??赡苁亲⑸鋭┍旧砦⒘]^多或藥物未完全溶解;中藥注射劑的一些成分如色素、鞣質(zhì)、蛋白質(zhì)等,以膠體形式存在于藥液中,配伍后發(fā)生氧化、聚合反應(yīng)或由于溶劑的極性、pH值改變,而使生物堿、皂苷等析出,產(chǎn)生大量不溶性微粒。
2.5 其他原因 此外,配藥或輸液過程中的污染、輸液的滴速和時間也都與過敏反應(yīng)有直接關(guān)系;特殊人群如小兒、老人、孕婦、哺乳期婦女對藥物的敏感性高于一般的成人,隨意加大注射劑量可增加上述人群出現(xiàn)過敏反應(yīng)的可能性。
3.1 直接檢測過敏物質(zhì) 若能確定藥品中能引起過敏反應(yīng)的物質(zhì),則可通過凝膠色譜法、ELISA法等分析技術(shù)進(jìn)行相應(yīng)的檢測,在中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中可通過應(yīng)用HPLC法檢測綠原酸、黃芩苷等雜質(zhì)的含量以控制過敏物質(zhì)的量。
3.2 主動皮膚過敏試驗(yàn) 是目前對皮膚接觸性藥物過敏進(jìn)行評價行之有效的方法,而對于中藥注射劑,要求進(jìn)行主動全身過敏試驗(yàn)和被動皮膚過敏試驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一般采用家兔等作為受試動物,通過觀察藥物接觸完整皮膚或破損皮膚一段時間后,受試藥物組與陰性及陽性對照組動物的皮膚過敏情況進(jìn)行評分和比較,以此反映過敏反應(yīng)的嚴(yán)重程度。
3.3 被動皮膚過敏試驗(yàn) 一般采用大鼠(或豚鼠或小鼠)作為試驗(yàn)對象,先以卵蛋白混懸液或受試中藥作為抗原制備抗血清,注射于動物皮內(nèi),經(jīng)過一段時間致敏后,各組動物靜脈注入含1%伊文思蘭的上述溶液進(jìn)行攻擊,處死動物后,取出致敏各點(diǎn)皮膚,直接測定致藍(lán)斑直徑;或剪碎浸泡后在一定波長處測吸光度,作為反應(yīng)強(qiáng)度的指標(biāo),與不注射抗血清的空白組進(jìn)行比較。已有學(xué)者證實(shí)該方法比較適合于評價藥物半抗原-血漿蛋白復(fù)合物引起的過敏反應(yīng)。
3.4 主動過敏反應(yīng)檢查法
3.5 回腸條或氣管條收縮試驗(yàn)
3.6 腘窩淋巴結(jié)試驗(yàn)
3.7 細(xì)胞因子和蛋白檢測法
3.8 體外肥大細(xì)胞釋放組胺試驗(yàn)
中藥注射劑的安全性特別是過敏反應(yīng)問題引起了越來越廣泛的重視,相信隨著對中藥致過敏反應(yīng)機(jī)理的進(jìn)一步研究,必將會對中藥致過敏反應(yīng)的原因有更深入的認(rèn)識。同時,中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的進(jìn)一步提高以及新的過敏反應(yīng)檢查技術(shù)的開展和應(yīng)用,也將促使更多的中藥致過敏反應(yīng)得到早期發(fā)現(xiàn)和控制。
另一方面,由于動物實(shí)驗(yàn)方法存在著動物使用量較大、檢驗(yàn)周期偏長、觀察指標(biāo)不夠客觀等缺陷,因此,建立一種早期、快速、準(zhǔn)確的中藥過敏反應(yīng)檢測方法勢在必行,這也符合新版中國藥典關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)中藥過敏反應(yīng)快速檢查方法的研究方向。