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      乳腺分泌型癌一例并文獻復(fù)習①

      2011-02-10 14:44:16張守成陳劍
      中外醫(yī)療 2011年33期
      關(guān)鍵詞:胞質(zhì)微囊實性

      張守成 陳劍

      (江蘇沛縣人民醫(yī)院 江蘇沛縣 221600)

      乳腺分泌型癌是乳腺浸潤性導管癌極罕見的特殊類型,首先由Lirings于1917年報道,1966年Mc Divitt等報道了7例,均發(fā)生于3~15歲女童,故稱之為幼年性癌,繼后陸續(xù)有報道此癌可發(fā)生在任何年齡,而且更多地發(fā)生在成人,男性也有報道[1]。并根據(jù)腫瘤細胞內(nèi)外有豐富的分泌物和形成微囊的特點稱為分泌型乳腺癌。WHO乳腺腫瘤組織學及遺傳學分類(2003)將其歸在特殊類型乳腺癌中,其組織發(fā)生仍有爭議,臨床病理診斷上易與其他乳腺腫瘤相混淆,年輕人與老年人預(yù)后有所不同。現(xiàn)分析我們遇見的1例,預(yù)后與一般分泌型癌不同,復(fù)習相關(guān)文獻,以加深對該腫瘤的認識。

      1 臨床資料

      患者女性,18歲。右乳無痛性腫塊十年余,無疼痛及其它不適。近幾年腫塊較前生長快,并伴有淡黃色乳頭溢液。??茩z查:右乳腺下垂,乳暈區(qū)可及6cm×5cm×5cm的腫塊,質(zhì)硬,活動度差,表面欠光滑,無壓痛,上方與皮膚有粘連,腋窩淋巴結(jié)無腫大,穿刺示腺瘤。

      2 病理檢查

      2.1 巨檢

      灰白色腫塊5cm×5cm×4cm,切而灰白粗糙見少許小囊腔,表面不光滑,無明顯包膜,質(zhì)硬。另有淋巴結(jié)6枚。

      2.2 鏡檢

      細胞呈片巢狀,呈實性,腺樣或腺泡狀生長,核的大小、形狀和染色強度變異不大而呈良性形象,可見病理性核分裂相,瘤細胞胞質(zhì)豐富,淡染,內(nèi)有大小不等的囊泡,核被推擠到細胞的一例,部分呈印戒樣,細胞排列成海綿狀,形成許多微腺腔,腫瘤細胞內(nèi)外腔隙中充滿伊紅色分泌物。6枚淋巴結(jié)可見1枚轉(zhuǎn)移征。

      2.3 免疫組化及特殊染色ER、PR、P53、P21、Her-2均陰性,E-cadherin、CD10、α-乳白蛋白(+)。PCNA(+5%)、AB/PAS(+)。病理診斷:(右)乳腺分泌型癌,腋窩淋巴結(jié)可見癌轉(zhuǎn)移(1/6)。

      2.4 隨訪

      患者術(shù)后8個月體檢發(fā)現(xiàn)雙肺轉(zhuǎn)移性病灶,術(shù)后11個月死亡。

      3 討論

      3.1 臨床特征

      乳腺分泌型癌非常罕見,國內(nèi)為0.36%,發(fā)病年齡3~87歲(平均25歲),多發(fā)生于兒童及青年女性。絕大多數(shù)表現(xiàn)為乳房內(nèi)腫物,近一半位于乳暈區(qū)周圍,可單發(fā)也可多發(fā),質(zhì)地較硬,界限多清楚,可活動。超聲顯示與其他邊界清楚的乳腺良性腫瘤相似。多較小,結(jié)節(jié)狀,大小不一,個別病例表現(xiàn)乳房脹痛或乳頭血性溢液。

      3.2 光鏡下特點

      組織學上通常有微囊、實性和小管狀3種主要結(jié)構(gòu),常以不同比例混合存在。(1)微囊型:細胞內(nèi)外有大小不等的微囊,微囊內(nèi)均有豐富的嗜酸性分泌物,有些可和甲狀腺濾泡類似。(2)實性型:腫瘤緊密排列成片狀實性,瘤細胞胞質(zhì)呈嗜酸性顆粒狀,亦可含有某些分泌小泡,實性細胞區(qū)內(nèi)有時可見少數(shù)含有分泌物的囊腺樣腔隙。(3)小管型:由大量小管組成,管腔內(nèi)含有分泌物,腫瘤細胞內(nèi)外亦有充滿分泌物的微囊,腫瘤細胞通常溫和,異型性不明顯。核染色質(zhì)細,核分裂相罕見。常有2種類型的細胞:一種細胞胞質(zhì)淡染-透明、粉染-無定型,內(nèi)有大小不等的空泡,空泡可融合成微囊性腔隙,腔隙內(nèi)充以豐富紅染的分泌物,有的胞核被分泌物擠壓呈印戒樣,也可為泡沫狀胞質(zhì)。核圓、可有小核仁,異型性不明顯。另一種少見細胞類型具有豐富嗜酸性顆粒狀胞質(zhì),核具有明顯的核仁。腫瘤壞死罕見,少數(shù)情況可見淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。

      3.3 特殊染色和免疫組化。

      特殊染色:分泌物粘液卡紅、AB/PAS染色陽性。免疫組化:腫瘤細胞EMA、α-乳白蛋白、S-100、CD10、CEA、E-cadherin陽性。GCDFP-15陽性或弱陽性,ER、PR一般陰性或弱表達。Ki-67和CyclinD1,細胞增殖率低,p53突變率約占10%。

      3.4 分子遺傳學

      大多數(shù)分泌型癌是二倍體。比較基因組雜交研究表明,分泌型癌有2個基因改變,具有特征性的改變是8q和1q的擴增與22q缺失。還出現(xiàn)ETV6-NTRK3融合基因。細胞增殖率、P53突變率和HER-2癌基因擴增率低,未測到P53基因雜合性缺失。這些可以解釋該腫瘤為何具有生長緩慢及預(yù)后良好的惰性生物學行為[2]。

      3.5 鑒別診斷

      乳腺分泌型癌需與以下腫瘤鑒別:(1)泌乳期乳腺小葉和假分泌增生:存在小葉結(jié)構(gòu),分泌型腺泡結(jié)構(gòu)清楚,肌上皮和基膜存在。(2)大汗腺癌:胞質(zhì)嗜酸顆粒狀,細胞異型明顯,界限清楚,有明顯核仁,核分裂易見,沒有細胞內(nèi)外的微囊改變,GCDFP-15陽性,α- 乳球蛋白陰性。(3)富于脂質(zhì)癌:瘤細胞胞質(zhì)內(nèi)有豐富的脂質(zhì),泡沫狀,脂肪染色陽性,AB/PAS染色陰性,缺乏細胞內(nèi)外微腺泡結(jié)構(gòu)。(4)囊性高分泌癌:有更明顯的異型性,導管高度擴張,充有甲狀腺膠質(zhì)樣分泌物,管周常有肌上皮,細胞缺乏微囊性改變。(5)印戒細胞癌:此癌有典型的印戒樣細胞,常具有浸潤性小葉癌的生長方式,呈單列線和散在分布,雖然有時也可呈條索、巢狀排列,但缺乏細胞內(nèi)外有充滿分泌物的微囊的特點。(6)富于糖原的透明細胞癌:癌細胞胞質(zhì)豐富,水樣透明,細胞界限清楚,不具有分泌的特點,糖原染色彌漫陽性,黏液染色陰性。(7)黏液癌:此癌主要表現(xiàn)為細胞外黏液,形成黏液湖,細胞內(nèi)雖可有黏液分泌,但沒有細胞內(nèi)外囊腺樣分泌黏液的特點。

      3.6 治療與預(yù)后

      因本病罕見,目前尚無兒童乳腺分泌型癌的治療標準,多數(shù)專家認為,如腫瘤體積小,無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,通常采取腫塊局部切除,無需預(yù)防性放、化療,以避免肺纖維化、肋骨損傷及化療后不良反應(yīng)。成人通常采取單純?nèi)榉壳谐?并且進行長期隨訪觀察,放化療一般也不是常規(guī)治療的一部分。有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者應(yīng)考慮進行淋巴結(jié)清掃術(shù)。乳腺分泌型癌預(yù)后較好,Mc DiVitt[3]等報道的7例,3~15歲兒童患者均做局部切除,無轉(zhuǎn)移,5年生存率為100%。Ozgurogln[4]等復(fù)習121例乳腺分泌型癌,其中轉(zhuǎn)移6例,死亡4例,沒有兒童死亡的病例。這些乳腺分泌型癌患者診斷后未做化療,亦未做標準手術(shù),且轉(zhuǎn)移和死亡均發(fā)生在20歲后。本例患者,18歲,行乳腺腫塊切除術(shù)后,未行化療、放療,盡管只有1枚淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,但很快發(fā)生雙肺轉(zhuǎn)移,術(shù)后生存期只有11個月。

      在掌握了乳腺癌一般的形態(tài)學類型和診斷要點后,只有對乳腺癌的少見或特殊類型有比較深入的了解,才能更好地掌握乳腺癌病理診斷中的規(guī)律,才能對乳腺癌的形態(tài)學有一個全面完整的了解。在乳腺的病理診斷和鑒別診斷中,才能有更為廣闊的思維空間。對它們是否能成為一個獨立的臨床病理實體以及是否具有和常規(guī)不同的臨床病理意義還有待于我們?nèi)パ芯俊?/p>

      [1]宋敏,米小軼,高蘇,等.中老年女性乳腺分泌性癌[J].診斷病理學雜志,2007,7:15~16.

      [2]Grabellus F,worm K,Willruth A,et al.ETV6-NTRK3 gene fusion in a secretory carcinoma of the breast of a male-to female transsexual[J].Breast,2005,14(1):71~74.

      [3]McDivitt RW,Stewart FW.Breast Carcinoma in children [J].JAMA,1966,195(5):388~390.

      [4]Ozguroglu M,Tascilar k,ilvan S,et al.Secretory Carcinoma of the breast.Case report and review of the literature[J].oncol,2005,68(2-3):263~268.

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