黃紅芳,江 恬
(南通大學附屬醫(yī)院麻醉科,江蘇南通 226001)
有關(guān)應(yīng)用舒芬太尼維持氣管插管過程中血流動力學穩(wěn)定的研究正逐漸受到人們的重視[1-3]。據(jù)文獻報道芬太尼與舒芬太尼均可降低全身麻醉患者蘇醒期躁動的發(fā)生[4],而舒芬太尼應(yīng)用于中老年胸科手術(shù)患者全身麻醉蘇醒期的效果與安全性仍是一個需要探討的課題,本研究通過追加不同劑量舒芬太尼,對80例開胸手術(shù)患者進行分析,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選擇擇期開胸手術(shù)患者80例,男48例,女32例;年齡50~70歲;體質(zhì)量指數(shù)小于30 kg/m2;術(shù)前按美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(American society of anesthesiologists,ASA)分級為Ⅰ~Ⅲ級,肝腎功能正常,肺功能基本正?;蜉p度障礙,術(shù)前脈搏血氧飽和度(pu lse oxygen saturation,SpO2)>95%。術(shù)前合并冠心病11例,高血壓40例,心電圖 ST改變15例。手術(shù)種類包括肺葉切除術(shù)、肺癌根治術(shù)、食管癌根治術(shù)及縱隔腫瘤切除術(shù)等。
1.2 麻醉方法 將上述患者按隨機分為A、B、C及D組,A組為對照組。所有患者無術(shù)前用藥,入室后開放上肢靜脈,行橈動脈穿刺測有創(chuàng)血壓,常規(guī)監(jiān)測無創(chuàng)血壓、心率及SpO2。采用靜吸復合全身麻醉法,即以阿托品0.30 mg、地塞米松5.00 mg、丙泊酚 1.50 mg/kg、舒芬太尼 0.50μg/kg及阿曲庫胺0.80 mg/kg誘導,插入雙腔氣管導管,用纖維支氣管鏡調(diào)整導管位置后接麻醉機控制呼吸,潮氣量 8 m L/kg,呼吸頻率 10~12次/m in,吸呼時間比1∶2。術(shù)中以丙泊酚3~5 m L?kg-1?h-1,瑞芬太尼 0.05~0.10μg?kg-1?h-1及阿曲庫胺5~10μg?kg-1?m in-1維持深度,根據(jù)手術(shù)需要,吸入七氟烷維持。手術(shù)結(jié)束關(guān)胸前停止吸入七氟烷。B、C、D組同時分別靜注舒芬太尼 0.10、0.15、0.20 μg/kg。
1.3 觀察指標 (1)蘇醒時間:停止給予麻醉藥到喚醒睜眼的時間;(2)拔管時間:停止給予麻醉藥到拔除氣管導管的時間,拔管條件為清醒、循環(huán)功能穩(wěn)定、呼吸平穩(wěn)、咳嗽及吞咽反射恢復、吸空氣條件下自主呼吸5 m in后,SpO2>95%。分別記錄各組的蘇醒時間、拔管時間、術(shù)后躁動、呼吸抑制及不良反應(yīng)。
1.4 統(tǒng)計學處理 采用SPSS1.5軟件進行統(tǒng)計分析,所得資料以±s表示,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
4組患者年齡、性別、體質(zhì)量及手術(shù)時間差異無統(tǒng)計學意義。D組的拔管時間與蘇醒時間均比A、B、C組的延長,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);A組術(shù)后躁動的發(fā)生率最高,為65%;A、B組未發(fā)生術(shù)后呼吸抑制,C組呼吸抑制1例,D組2例,見表 1。
表1 患者術(shù)后情況比較
舒芬太尼是強效的阿片類鎮(zhèn)痛藥,同時也是特異性L-阿片受體激動劑,可以抑制機體對應(yīng)激刺激的反應(yīng),并有效減弱氣管反應(yīng)。舒芬太尼作為強效麻醉性鎮(zhèn)痛藥,與芬太尼相比,其脂溶性高,與阿片受體的親和力更強,具有起效快、對心血管及呼吸系統(tǒng)的影響小、無組胺釋放等特點[5-7]。此外,舒芬太尼較芬太尼麻醉鎮(zhèn)痛效果更強,持續(xù)時間更長[8]。本研究采用3種不同劑量舒芬太尼,C組(0.15μg/kg)術(shù)后蘇醒時間較D組(0.20μg/kg)快,呼吸抑制少見,術(shù)后躁動發(fā)生率比對照組和B組(0.1μg/kg)低,心率及血壓較平穩(wěn)。
研究結(jié)果表明,中老年胸科手術(shù)患者關(guān)胸后給予舒芬太尼0.15μg/kg是合適的追加劑量。中老年胸科手術(shù)患者術(shù)畢追加舒芬太尼可顯著緩解疼痛,有效抑制應(yīng)激反應(yīng),從而降低躁動的發(fā)生。本研究納入的患者多伴有其他慢性疾病,如高血壓、冠心病及糖尿病等,麻醉過程中要求盡量保證患者的血流動力學穩(wěn)定,力求心肌氧供與氧耗的平衡,保證重要臟器的灌注[9]。拔管前患者逐漸蘇醒,吸痰咳嗽、導尿管刺激及痛覺恢復均可引起患者躁動,尤其胸科手術(shù)患者因雙腔氣管導管對氣管隆突及支氣管的刺激,使血漿兒茶酚胺、β2內(nèi)啡呔及促腎上腺皮質(zhì)激素分泌增加,從而導致嚴重的應(yīng)激反應(yīng),對于原有心腦血管疾病的患者危害更大[10]。而阿片類藥物能有效抑制全身麻醉誘導的以及氣管插管引發(fā)的心血管反應(yīng),阿片類藥物對心血管反應(yīng)的抑制效應(yīng)存在劑量相關(guān)性[11]。本研究中,追加舒芬太尼0.20μg/kg組拔管后出現(xiàn)暫時性呼吸抑制2例,原因可能為舒芬太尼消除緩慢,氣管拔管時血藥濃度仍較高所致,此時,采用托下頜,面罩給氧以及鼓勵患者深呼吸可有效緩解呼吸抑制。
本研究提示術(shù)畢追加一定劑量的舒芬太尼能有效穩(wěn)定患者呼吸與循環(huán)功能而不延長術(shù)后蘇醒時間以及拔管時間,且并發(fā)癥較少,這一處理措施具有較好的臨床應(yīng)用價值。
[1] Iannuzzi E,Iannuzzi M,Cirillo V,et al.Peri-intubation cardiovascular response during low dose rem ifentanil or sufentanil administration in association with p ropofo l TCI.A double blind comparison[J].Minerva Anestesiol,2004,70(3):109-115.
[2] Casati A,Fanelli G,A lbertin A,et al.Sma ll doses of rem ifentanil or su fentanil for b lunting cardiovascular changes induced by tracheal intubation:a double-blind com parison[J].Eur J Anaesthesiol,2001,18(2):108-112.
[3] Forestier F,H irschi M,Rouget P,et al.Propofo l and sufentanil titration w ith the bispec tral index to provide anesthesia for coronary artery surgery[J].Anesthesio logy,2003,99(2):334-346.
[4] 楊慶兵,李云峰.氯諾昔康與芬太尼在全麻恢復期的臨床應(yīng)用[J].中國誤診學雜志,2007,7(9):1959-1960.
[5] Ahonen J,O lkkola KT,Hynynen M,et al.Comparison of alfentanil,fentany l and su fentanil for total intravenous anaesthesia with p ropo fol in patients undergoing coronary artery bypass surgery[J].Br JAnaesth,2000,85(4):533-540.
[6] Thomson IR,H arding G,Hudson RJ.A comparison of fentanyl and su fentanil in patients undergoing coronary artery bypass graft surgery[J].J Cardiothorac Vasc Anesth,2000,14(6):652-656.
[7] CapognaG,Camorcia M,Columb MO.M inimum ana lgesic doses of fentany l and sufentanil for epidural analgesia in the first stage of labor[J].Anesth Analg,2003,96(4):1178-1182.
[8] 張濤,狄華軍,丁進峰.以舒芬太尼或芬太尼為主誘導維持麻醉在腹腔鏡子宮切除術(shù)中的應(yīng)用比較[J].重慶醫(yī)學,2008,37(2):184-185.
[9] 袁治國.舒芬太尼在老年冠心病病人全麻誘導中對血流動力學的影響[J].中國老年學雜志,2008,28(9):895-896.
[10] 劉俊杰,趙俊.現(xiàn)代麻醉學[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,1998:319.
[11]Chung KS,Sinatra RS,H alevy JD,et al.A com parison of fentany l,esmo lo l,and their combination for blunting the haemodynam ic responses during rapid-sequence induction[J].Can JAnaesth,1992,39(8):774-779.