266071 濟南軍區(qū)青島第一療養(yǎng)院 程永梅 燕南
量子共振檢測(QRS)與報告單解析
266071 濟南軍區(qū)青島第一療養(yǎng)院 程永梅 燕南
量子共振檢測;報告單;解析
量子醫(yī)學是建立在量子科學基礎(chǔ)之上的醫(yī)學方法,運用量子醫(yī)學方法研究人體生命活動的儀器主要是量子共振檢測儀(QRS)。QRS通過捕捉和解析人體器官所發(fā)出的電磁波來研究人體生命現(xiàn)象,可判斷人體生命活動的狀態(tài),它將人體正常器官和致病因子(細菌、病毒、少數(shù)致敏物質(zhì)等)以及各種疾病的電磁波分別用代碼標志,并貯存于電腦中。當人體患有疾病時,器官中構(gòu)成原子的電子運動出現(xiàn)異常,進而導致原子以及細胞的信號傳遞發(fā)生混亂,引起異常生理狀態(tài),此時人體內(nèi)的磁場出現(xiàn)混亂。通過QRS即可測出人體內(nèi)的磁場是否混亂,并以聲音的形式輸出信號。當磁場發(fā)生混亂時,送出帶有回聲的非共鳴音;當磁場未發(fā)生混亂時,送出不帶回聲的共鳴音。根據(jù)是否有回聲即可判斷人體是否患有疾病以及疾病病變程度[1]。
1.1 直接檢測法 現(xiàn)場直接手握傳感器。
1.2 間接檢測法 ①取至少3 cm長的頭發(fā)50根左右 (無化學污染,染發(fā)須3個月之后),裝入潔凈自封式塑料袋,若須郵寄則用錫箔紙包裹后寄出(保存期30 d)。②取尿液10 mL左右裝入一次性密封的潔凈容器或尿杯中,若須郵寄則用錫箔紙包裹后寄出(保存期7 d)。
QRS檢測特點:準確、快速、簡捷、安全、無輻射、無痛苦、無副作用。
2.1 一般檢測 大于正常參考值為正常,小于正常參考值為異常。正常參考值為-6時,檢測值-5、-4大于正常參考值,判為正常;檢測值為-7、-8、-9小于正常參考值,判為異常。“-7”表示輕度異常(有病史者為基本控制狀態(tài)或疾病欲發(fā)狀態(tài);無病史者為亞健康狀態(tài)),“-8”表示輕、中度異常(有病史者為控制效果不佳),“小于-9”表示中、重度異常,應注意一些相關(guān)的疾病出現(xiàn)。
2.2 特殊說明 QRS在用于常規(guī)檢測時,腎臟功能和免疫功能用正數(shù)檢測。其余檢測均用負數(shù)檢測。在腎臟功能檢測中當檢測值小于11時,為偏低,應注意一些影響腎臟功能的疾病,如結(jié)石等;當檢測值小于10時,為腎臟功能出現(xiàn)異常,應注意腎臟功能的疾病,如尿毒癥、酮癥酸中毒等;當檢測值大于17時,為腎臟功能亢進,如:腎臟單側(cè)切除或多囊腎。在免疫功能檢測中當檢測值小于13時,為偏弱,應注意提高免疫功能;當檢測值小于12時,為免疫功能出現(xiàn)異常,應注意損害免疫功能的疾病,如:惡性腫瘤等;當檢測值大于17時,為免疫功能亢進,如:過敏體質(zhì)、免疫性疾病。
2.3 器官切除 器官切除可以是正常值。其切除之基礎(chǔ)病因可有些殘留信息,如膽囊切除后,膽囊值可在-3~-6之間,而基礎(chǔ)疾病如膽囊炎、膽囊結(jié)石等為-7。
2.4 惡性腫瘤的檢測與判斷 免疫功能小于10,惡性腫瘤、微量元素和腫瘤免疫(鋅、硒、鍺、鎳、甲胎蛋白、癌胚抗原、鐵蛋白)維生素C為異常值時,可以判斷為腫瘤信息。
放療、化療期間一般不主張做QRS檢查,因藥物影響,此時體內(nèi)信號比較混亂。
2.5 糖尿病測定的判斷 如果糖尿病檢測異常,血糖正常,可以考慮血糖控制較好;如果糖尿病檢測正常,血糖異常,可以考慮糖尿病早期癥狀。
2.6 增生過大有可能良性腫瘤檢測為異常 如“前列腺增生”檢測為-8時,檢測良性腫瘤有可能異常。
在進行放射檢查、C14檢查等放射性檢查后,機體磁場受到影響,此時會影響量子檢測值,應盡量在這些檢查之前做QRS檢查或影響消除后再做QRS檢查。
量子醫(yī)學是采用頭發(fā)、尿液或直接在體外進行診斷,無損傷性,其最優(yōu)之處就是只要捕捉到人體內(nèi)能量磁場的微弱變化,就能夠在癥狀出現(xiàn)之前,超早期發(fā)現(xiàn)人體異常疾病[2]。量子共振檢測技術(shù)在醫(yī)學領(lǐng)域的應用表現(xiàn)出了方便、敏感、無痛苦、可反復測試等優(yōu)點,與其他檢查手段有互補性,而在檢測功能性疾病方面又有其獨特的優(yōu)勢。因此相信隨著人們對QRS的逐步認識和操作技術(shù)水平的提高,QRS技術(shù)的應用范圍一定會越來越廣。
[1]岳曉斌,師建國,顏虹.量子共振檢測(QRS)國內(nèi)應用狀況[J].國際精神病學雜志,2010,37(2):115-117.
[2]王儒學.量子共振檢測技術(shù)臨床應用1 048例[J].淮海醫(yī)藥,2003,23(1):46.
1005-619X(2011)11-1021-01
2011-04-15)