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    尖端扭轉(zhuǎn)性室速38例診療體會

    2011-01-25 05:05:44曲西宏牛長斌
    中國實用醫(yī)藥 2011年3期
    關(guān)鍵詞:異丙室速補(bǔ)鉀

    曲西宏 牛長斌

    尖端扭轉(zhuǎn)性室速38例診療體會

    曲西宏 牛長斌

    目的探討尖端扭轉(zhuǎn)性室速診療體會。方法回顧總結(jié)2007年1月至2010年10月收治的尖端扭轉(zhuǎn)性室速38例臨床資料。結(jié)果本組38例尖端扭轉(zhuǎn)性室速患者經(jīng)積極控制原發(fā)疾病及消除誘因治療和應(yīng)用硫酸鎂、異丙腎上腺素、異搏定治療35例Tdp得到控制,3例死于室速、室顫。結(jié)論尖端扭轉(zhuǎn)性室速是臨床急危情況,積極控制原發(fā)疾病和消除誘因;靜脈應(yīng)用硫酸鎂是主要措施,積極采取靜脈補(bǔ)鉀,心率緩慢患者可應(yīng)用異丙腎上腺素治療,對無明顯器質(zhì)性心臟疾病可應(yīng)用異搏定;救治需要臨床根據(jù)患者情況進(jìn)行積極調(diào)控。

    尖端扭轉(zhuǎn)性室速;診療體會

    尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速(Torsade de point,Tdp)是一種特殊類型的室速,是介于室速和室顫之間的一種室心律失常,也是Q-T間期延長伴發(fā)的一種特殊類型的心律失常[1].發(fā)病突然,病情危重,極易導(dǎo)致暈厥和室顫,嚴(yán)重威脅患者生命,是發(fā)生心臟性猝死的主要原因。為了能夠進(jìn)一步認(rèn)識和掌握對尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速救治,我們對38例尖端扭轉(zhuǎn)性室速診療體會,匯報如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 本組病例來自2007年1月至2010年10月收治的尖端扭轉(zhuǎn)性室速38例,其中男8例,女5例,年齡20~67歲,平均年齡40歲。

    1.2 心電表現(xiàn)及分型[2]發(fā)作時心電圖或心電監(jiān)護(hù)均呈典型的Tdp圖形特征,即呈多形性室速,其QRS波寬大畸形,形狀多變,振幅不等,R-R間期不等,每隔5--20個心搏,QRS波群尖端圍繞等電位線形成扭轉(zhuǎn),類似紡錘狀,持續(xù)4~12 s。QRS波群頻率180~260次/min,RR間期基本相等。本組38例尖端扭轉(zhuǎn)性室速按Jackman分型:I型(藥物型或間歇依賴性LQTS)22例,Ⅱ型(先天性LQTS或腎上腺素依賴性LQTS)型6例,Ⅲ型(短聯(lián)律間期室早所致的Tdp或QT間期不延長的多形性室速)10例。

    1.3 病因 本組38例尖端扭轉(zhuǎn)性室速患者依據(jù)Jackman分型總結(jié)發(fā)病誘發(fā)因素,具體見表1。

    表1

    1.4 治療 在持續(xù)心電監(jiān)護(hù)下,積極給予原發(fā)病及去除病因治療、吸氧、補(bǔ)液等。以25.0%硫酸鎂10 ml用0.9%氯化鈉注射液稀釋至40 ml,緩慢靜脈注射,10 min后據(jù)治療反應(yīng)可重復(fù)1次,硫酸鎂用量分可達(dá)20 g;Tdp發(fā)作終止后之后根據(jù)血鉀、鎂情況,加用硫酸鎂持續(xù)靜脈滴注;嚴(yán)重低血鉀患者,給予強(qiáng)力補(bǔ)鉀治療,補(bǔ)鉀量最大可達(dá)每日10 g治療;出現(xiàn)嚴(yán)重心動過緩改用異丙腎上腺素靜脈滴注;Ⅲ型中無器質(zhì)性心臟病者用靜推異搏定,終止Tdp后長效異搏定口服。

    2 結(jié)果

    本組38例尖端扭轉(zhuǎn)性室速患者經(jīng)積極控制原發(fā)疾病及消除誘因治療和應(yīng)用硫酸鎂、異丙腎上腺素、異搏定治療35例Tdp得到控制,3例死于室速、室顫。

    3 討論

    尖端扭轉(zhuǎn)性室速是一種復(fù)極的生理性非同步現(xiàn)象異常加重,其結(jié)果是心室內(nèi)極易發(fā)生折返途徑,尤其是當(dāng)刺激落在心室易損期或超常期上,即當(dāng)沖動經(jīng)一定時間沿某心肌纖維完成傳導(dǎo)時,鄰近恢復(fù)較慢的心肌纖維已脫離了不應(yīng)期,以致沖動可折返進(jìn)入這些纖維,再次并連續(xù)引起激動。由于沖動沿不同途徑傳導(dǎo),或折返途徑不規(guī)則便可以扭轉(zhuǎn)、多形表現(xiàn)。

    1988年Jackman根據(jù)電生理及臨床特點將Tdp分為3個類型[3]:臨床上以Ⅰ型最多見I型(藥物型或間歇依賴性LQTS)Tdp發(fā)生在藥物、低鉀、低鎂或明顯心動過緩的基礎(chǔ)上,QT間期明顯延長,并與明顯的長R.R問期有關(guān)。發(fā)病機(jī)制與心室復(fù)極障礙,觸發(fā)活動,多發(fā)性折返或早期后除極有關(guān)。Ⅱ型(先天性LQTS或腎上腺素依賴性LQTS)可自嬰兒時期甚或至成年才發(fā)病。QT間期明顯延長,有巨大T波(Tu融合波),具遺傳傾向。發(fā)生機(jī)理與心室交感神經(jīng)張力增強(qiáng)或與延遲后除極(DAD)所致的觸發(fā)活動有關(guān)。Ⅲ型(短聯(lián)律間期室早所致的Tdp或QT間期不延長的多形性室速)此型發(fā)病與觸發(fā)活動早期后除極(EAD)或折返有關(guān)?;拘穆芍蠺或U波形態(tài)及QT間期均正常。

    尖端扭轉(zhuǎn)性室速其治療措施包括藥物、起搏器、射頻導(dǎo)管消融(RFCA)及埋藏式心臟復(fù)律除顫器(ICD)等治療[4]。藥物治療仍是救治中主要方法,硫酸鎂治療的作用機(jī)制尚不十分清楚,推測Mg2+為細(xì)胞膜ATP酶催化劑,Mg2+缺失影響心肌細(xì)胞K+-Na+泵功能,從而使細(xì)胞內(nèi)失K+,導(dǎo)致復(fù)極延遲。硫酸鎂可以使復(fù)極一致或均衡,穩(wěn)定膜電位,使心肌復(fù)極趨向均一化,從而降低了跨室壁復(fù)極離散度消除了早期后除極(EAD)和觸發(fā)活動[5]。異丙腎上腺素能加快心率,縮短QT間期,使心肌復(fù)極更趨向均一化,打斷折返而中止Tdp。補(bǔ)鉀低血鉀可使QT間期延長,μ波增高,誘發(fā)Tdp,故積極補(bǔ)鉀可防止Tdp復(fù)發(fā)。異搏定目前仍有爭論,考慮到發(fā)生機(jī)理可能與觸發(fā)活動有關(guān),根據(jù)尖端扭轉(zhuǎn)性室速發(fā)作時的情況可以選擇性使用異搏定[6]。

    總之,尖端扭轉(zhuǎn)性室速是臨床急危情況,積極控制原發(fā)疾病和消除誘因;靜脈應(yīng)用硫酸鎂是主要措施,積極采取靜脈補(bǔ)鉀,心率緩慢患者可應(yīng)用異丙腎上腺素治療,對無明顯器質(zhì)性心臟疾病可應(yīng)用異搏定;救治需要臨床根據(jù)患者情況進(jìn)行積極調(diào)控。

    [1] 何奔譯.尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速//陳灝珠主譯.心臟病學(xué).人民衛(wèi)生出版社,2001,619.

    [2] 鄭道聲,鮑含誠,譚允西.心律失常與臨床心臟電生理學(xué).青島出版社,2009:297.

    [3] 康彩練,楊鈞國,陳志堅,等.先天性長QT綜合征的臨床分析及DVLQTl基因突變初步檢測.中華心律失常學(xué)雜志,2001,5(1):11-14.

    [4] 崔長琮,于忠祥.尖端扭轉(zhuǎn)性及多形性室性心動過速發(fā)生機(jī)制的研究進(jìn)展.中國循環(huán)雜志,2002,17(1):6-7.

    [5] 張存泰,李運田,陸再英.硫酸鎂對家兔在體心臟跨室壁心肌復(fù)極不一性的影響.中華心血管病雜志,2001,29(11):680-682.

    [6] 陳新,馬堅,張奎俊.尖端扭轉(zhuǎn)型室速//陳新,孫瑞龍,王方正.臨床心電生理學(xué)和心臟起搏器.人民衛(wèi)生出版社,1999:568-581.

    471900 河南省偃師市人民醫(yī)院心內(nèi)一科

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