劉春梅 丁秋允 范如意 魯楠 張紅巖
卡介菌多糖核酸聯(lián)合鹽酸非索非那定治療慢性特發(fā)性蕁麻疹療效觀察
劉春梅 丁秋允 范如意 魯楠 張紅巖
目的探討卡介菌多糖核酸聯(lián)合鹽酸非索非那定治療慢性特發(fā)性蕁麻疹的療效。方法對照組卡介菌多糖核酸注射液0.7 mg,隔天1次;治療組口服鹽酸非索非那定60 mg,2次/d,卡介菌多糖核酸注射液0.7 mg,隔天1次;兩組均4周為一療程。結(jié)果治療組有效率83.93%,比較對照組(66.00%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論卡介菌多糖核酸聯(lián)合鹽酸非索非那定治療慢性特發(fā)性蕁麻疹的療效好,值得推廣。
慢性蕁麻疹;卡介菌多糖核酸;鹽酸非索非那定
蕁麻疹俗稱“風疹塊”,是由于皮膚黏膜小血管反應(yīng)性擴張及滲透性增加而產(chǎn)生的一種局限性水腫反應(yīng)[1]。而慢性蕁麻疹是指皮損反復(fù)發(fā)作超過6周以上者,是一種嚴重影響患者生活質(zhì)量的常見變態(tài)反應(yīng)性疾病。大多數(shù)的慢性蕁麻疹由于病因不明被認為是“特發(fā)性”,一般的抗組胺治療效果差。慢性特發(fā)性蕁麻疹(chronic idiopathic urticaria,CIU)在人群中發(fā)病率為0.1%~3%,40%以上患者超過6個月仍有風團,更有長達10年者[2]。我科于2009年6月至2010年6月應(yīng)用鹽酸非索非那定聯(lián)合卡介菌多糖核酸注射液(均為浙江萬馬藥業(yè)有限公司生產(chǎn))治療慢性特發(fā)性蕁麻疹療效滿意,復(fù)發(fā)率低。
1.1 一般資料 106例均為我院于2009年6月至2010年6月皮膚科門診患者,明確診斷為慢性蕁麻疹[1],病程選擇3月以上,臨床上無明確原因(是指排除已知藥物、食物、感染、物理和化學(xué)等因素所致的慢性蕁麻疹[3]),年齡18~65歲,有嚴重肝腎疾病者及對所用藥物過敏者,同時服用酮康唑、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素、延長Q-T間期藥物者,孕婦及哺乳期婦女除外。隨機分為兩組:治療組56例,男27例,女29例,平均年齡52.3歲,病程3個月~7年,平均19.5個月;對照組50例,男25例,女25例,平均年齡53.1歲,病程3個月~6年,平均18.9個月;兩組患者年齡、性別、病程、病情嚴重程度比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 對照組卡介菌多糖核酸注射液0.7 mg,隔天1次;治療組口服鹽酸非索非那定60 mg,2次/d,卡介菌多糖核酸注射液0.7 mg,隔天1次;兩組均4周為一療程。
1.3 觀察指標 根據(jù)風團數(shù)目、大小及瘙癢程度,按4級(0~3分)評分法記錄:0分為風團數(shù)目為0,風團大小0 cm(最大直徑),瘙癢無;1分為風團數(shù)目為1~6,風團大小 <0.5 cm,瘙癢輕微;2分為風團數(shù)目為7~12,風團大小0.5~2.5 cm,瘙癢中度不影響生活;3分為風團數(shù)目≥12,風團大小>2.5 cm,瘙癢重度難忍[4]。
1.4 療效判定標準 按臨床癥狀和體征的總積分下降作為療效判斷依據(jù),療效指數(shù)=(治療前評分-治療后評分)/治療前評分×100%。痊愈:皮疹完全消退,療效指數(shù)100%;顯效:療效指數(shù)≥70%;30%≤好轉(zhuǎn)的療效指數(shù)<70%;無效:療效指數(shù)<30%,有效率為痊愈加顯效[4]。
1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 13.00進行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料采用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
兩組患者的療效比,見表1。
表1 兩組蕁麻疹患者的療效比較(例)
2.2 副反應(yīng) 治療組有3例頭暈、頭痛,2例惡心。對照組5例頭暈、頭痛,3例惡心。均未影響治療,治療結(jié)束后1周,上述不適消失。
慢性特發(fā)性蕁麻疹是一種病因不明、病程長、治療困難的皮膚病,目前認為組胺是引起蕁麻疹的主要炎性遞質(zhì),其他如5-羥色胺、激肽、乙酰膽堿、白三烯、前列腺素、血小板活化因子等炎癥遞質(zhì)也在發(fā)病過程中發(fā)揮了重要作用。鹽酸非索非那定是目前分子量最大的H1受體拮抗劑,藥物的分子量越大,就可以通過空間效應(yīng)展示更高的受體選擇性。且抑制單核細胞環(huán)氧合酶-2(COX-2)、5-脂氧合酶活性,進而抑制白三烯及前列腺素的產(chǎn)生,具有顯著減少IL-8、ICAM-1產(chǎn)生,抑制嗜酸性粒細胞向炎癥部位趨化、聚集,從而有效應(yīng)對遲發(fā)相;其不會增加對心臟鉀通道阻斷所帶來的危險性,不延長Q-T間期,無心臟毒性;鹽酸非索非那定是特非那定經(jīng)肝臟代謝后的活性產(chǎn)物,因此進入人體后無需再經(jīng)肝臟代謝,對肝功能沒有任何影響。不會和由肝細胞色素P450酶系統(tǒng)代謝的藥物發(fā)生相互作用,因此可以與大環(huán)內(nèi)酯內(nèi)抗生素(紅霉素)、抗真菌藥(酮康唑或伊曲康唑)安全合用;適合于6個月以上兒童及成人,且無嗜睡、無鎮(zhèn)靜等副反應(yīng);研究表明,輔助性T淋巴細胞亞群(Th1和Th2)比例失衡是變應(yīng)性疾病發(fā)病的一個重要環(huán)節(jié)或始動因素[5],卡介菌多糖核酸注射液作用于機體可平衡體液免疫、調(diào)節(jié)和恢復(fù)體內(nèi)Th1/Th2平衡[6]、穩(wěn)定肥大細胞、封閉IgE抗體,從而提高了機體抗過敏能力。兩者聯(lián)合應(yīng)用治療慢性蕁麻疹療效顯著,副作用少,值得推廣應(yīng)用。由于觀察時間較短,遠期療效有待進一步隨訪觀察。
[1] 張學(xué)軍,何春滌,陸洪光.皮膚性病學(xué).第7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:115-116.
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[3] McGirt LY,Vasagar K,Gober LM,et al.Successful treatment of recalcitrant chronic idiopathic urticaria with sulfasalazine.Arch Dematol,2006,142(10):1337-1342.
[4] 金永南,徐高中,呂中法.卡介苗多糖核酸聯(lián)合咪唑斯汀治療慢性蕁麻疹療效觀察.中國皮膚性病學(xué)雜志,2005,19(6):382-383.
[5] Umetsu DT,Dekruyff RH.Th1 and Th2 CD4+cells in human allergic diseases.Allergy Clin Immunol,1997,100(1):1-6.
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Clinical observation of combinated BCG-PSN injection with Fexofenadine Hydrochloride Tablets forchronic idiopathic urticaria(CIU)
LIU Chun-mei,DING Qiu-yun,F(xiàn)AN Ru-yi,et al.
The Affiliated Hospital of Hebei University,Baoding 071000,China
ObjectiveTo observe the effect of combined BCG-PSN injection with Fexofenadine Hydrochloride tablets for chronic idiopathic Urticaria.MethodsBCG-PSN injection 0.7 mg qod was used in the controll group and Fexofenadine Hydrochloride tablets 60 mg twice per day and BCG-PSN injection 0.7 mg qod were used in the treatment group.Four weeks was a course of treatment for both groups.ResultsThere was significant difference between the two groups in effective rate of treatment(83.93%vs 66.00%).ConclusionCombined BCG-PSN injection with Fexofenadine Hydrochloride tablets for chronic idiopathic urticaria is effective.
Chronic idiopathic Urticaria;BCG-PSN injection;Fexofenadine Hydrochloride tablets
071000 保定,河北大學(xué)附屬醫(yī)院皮膚科