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      正交試驗(yàn)優(yōu)選醋制青皮的炮制工藝

      2011-01-24 06:48:02李毓群
      中國藥業(yè) 2011年10期
      關(guān)鍵詞:青皮橙皮炮制

      李毓群

      (浙江省臺州市第一人民醫(yī)院 ,浙江 臺州 318020)

      正交試驗(yàn)優(yōu)選醋制青皮的炮制工藝

      李毓群

      (浙江省臺州市第一人民醫(yī)院 ,浙江 臺州 318020)

      目的優(yōu)選醋制青皮的最佳炮制工藝。方法以橙皮苷的含量為考察指標(biāo),考察加醋量、燜潤時間、炒制溫度、炒制時間對指標(biāo)成分含量的影響。結(jié)果最佳炮制工藝為加10%醋,燜潤時間3 h,炒制溫度200℃,炒制時間8 min。結(jié)論提取工藝設(shè)計(jì)合理、結(jié)果可靠,為優(yōu)化醋制青皮的最佳炮制工藝提供了理論依據(jù)。

      醋制青皮;正交試驗(yàn);炮制工藝

      青皮為蕓香科植物橘及其栽培變種的干燥幼果或未成熟的果皮,具有疏肝破氣、消積化滯之功效,主治胸肋疼痛、疝氣、食積、乳腫、乳核等癥。中醫(yī)認(rèn)為,青皮有辛烈之性,故多用炮制品,青皮傳統(tǒng)炮制主要是用醋制。2010年版《中國藥典(一部)》及2005年版《浙江省中藥炮制規(guī)范》將醋制青皮作為法定炮制方法。全國有20多個省市地區(qū)都用醋制品,查閱歷代炮制文獻(xiàn)及生產(chǎn)實(shí)地調(diào)查,雖然都為醋制,但實(shí)際操作不一致,導(dǎo)致作為療效指標(biāo)的炮制品中橙皮苷含量差異很大,而長期以來又沒有具體探究原因。筆者通過正交試驗(yàn)對醋青皮炮制工藝進(jìn)行優(yōu)選,為臨床用醋制青皮提供最合理的炮制方法,以利于青皮在成藥和制劑中的進(jìn)一步開發(fā)和利用。

      1 儀器與試藥

      Agilent1200型高效液相色譜儀及其工作站;炒藥鍋等炮制設(shè)備。甲醇為色譜純,水為純化水,其他試劑均為分析純;橙皮苷對照品(中國藥品生物制品檢定所,供含量測定用,批號為110721-200618);青皮(產(chǎn)自浙江溫州,批號為20090811),所用藥材均購自臺州醫(yī)藥有限公司,經(jīng)臺州市食品藥品檢驗(yàn)所鑒定,均符合2005年版《中國藥典(一部)》標(biāo)準(zhǔn)。

      2 方法和結(jié)果

      2.1 橙皮苷含量測定

      2.1.1 色譜條件

      色譜柱:Agilent Eclipse XDB -C18柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm);檢測器:VWD;流動相:甲醇-水(25∶75);流速為1.0 mL/min;柱溫:30 ℃;檢測波長:284 nm;進(jìn)樣量:10 μL。

      2.1.2 溶液制備

      精密稱取橙皮苷對照品0.005 10 g,加甲醇至50 mL,溶解,搖勻,即得對照品溶液。取醋青皮細(xì)粉約0.2 g,精密稱定,取50 mL置量瓶中,加甲醇30 mL超聲處理30 min,放冷,加甲醇至刻度,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液10 mL,置25 mL量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,作為供試品溶液。

      2.1.3 方法學(xué)考察

      系統(tǒng)適用性試驗(yàn):分別取對照品溶液、供試品溶液各10 μL,注入高效液相色譜儀。結(jié)果表明,供試品與對照品溶液色譜均在相同保留時間內(nèi)出現(xiàn)吸收峰,理論板數(shù)大于8 000。色譜圖見圖1。

      圖1 高效液相色譜圖

      線性關(guān)系考察:吸取對照品溶液 1,5,10,15,20,25 μL,注入高效液相色譜儀,記錄色譜圖,以峰面積Y為縱坐標(biāo)、進(jìn)樣量 X(μg)為橫坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸,得回歸方程 Y=1 824 033.61X -13 938.42,r=0.999 9(n=6)。結(jié)果表明,橙皮苷進(jìn)樣量在0.102~2.55 μg范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系。

      精密度試驗(yàn):精密吸取對照品溶液10 μL,進(jìn)樣5次。結(jié)果平均峰面積為1 769 434,RSD=1.0%(n=5),表明方法精密度良好。

      穩(wěn)定性試驗(yàn):取同一供試品(批號為20090811)溶液,分別于制備后 0,3,6,9,12 h 時進(jìn)樣,測定。結(jié)果平均峰面積為 1 921 436,RSD=0.3%(n=5),表明供試品溶液在12 h內(nèi)穩(wěn)定。

      重現(xiàn)性試驗(yàn):取批號為20090811的樣品,依法制備供試品溶液并測定含量。結(jié)果平均含量為8.76%,RSD=1.60%(n=5),表明方法重現(xiàn)性良好。

      加樣回收試驗(yàn):稱取已測知含量的樣品約0.1 g精密稱定,加入橙皮苷對照品適量,按供試品溶液制備方法制備溶液并依法測定,計(jì)算回收率。結(jié)果見表1。

      表1 橙皮苷加樣回收試驗(yàn)結(jié)果(n=5)

      2.2 正交試驗(yàn)

      2.2.1 因素水平確定

      該藥材的主要有效成分為橙皮苷,故以橙皮苷的含量為考察指標(biāo),對醋制青皮炮制工藝中的加醋量(因素A)、燜潤時間(因素B)、炒制溫度(因素C)、炒制時間(因素D)進(jìn)行考察,每個因素選取3個水平,按L9(34)正交表進(jìn)行正交試驗(yàn)。因素水平見表2。

      表2 炮制工藝正交試驗(yàn)因素水平表

      2.2.2 正交試驗(yàn)結(jié)果

      根據(jù)正交設(shè)計(jì)表,共進(jìn)行9次試驗(yàn)。結(jié)果見表3及表4。直觀分析顯示,A1B3C3D3提取工藝最佳,但通過方差分析發(fā)現(xiàn)B因素?zé)o顯著性差異,其余3個因素均有非常顯著性差異(P<0.01)。結(jié)合經(jīng)濟(jì)效益、生產(chǎn)條件等因素,確定最佳工藝為A1B3C3D3,即加10%醋,燜潤時間3 h,炒制溫度200℃,炒制時間8 min。

      2.2.3 最佳工藝驗(yàn)證試驗(yàn)

      采用A1B3C3D3提取工藝,測定同一溫州產(chǎn)3批樣品中橙皮苷的含量。結(jié)果見表5。

      表3 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)及試驗(yàn)結(jié)果

      3 討論

      中醫(yī)傳統(tǒng)用青皮的習(xí)慣都是用醋制品,但歷代對其炮制品質(zhì)量的認(rèn)識均僅限于文獻(xiàn)記載。本研究結(jié)果顯示,加醋量對結(jié)果影響最大。但對于加醋量的多少,筆者僅根據(jù)經(jīng)驗(yàn)選定了3個水平,尚有待進(jìn)一步細(xì)化考察。其他幾個因素亦然。

      試驗(yàn)中,樣品和炒制時的溫度均勻度對試驗(yàn)結(jié)果的誤差很重要。通過正交試驗(yàn)優(yōu)選出的最佳醋青皮炮制工藝,可規(guī)范臨床用醋制青皮時的炮制方法,有利于青皮在成藥和制劑中的進(jìn)一步開發(fā)和利用。

      表4 方差分析表

      表5 樣品含量測定結(jié)果(n=3)

      [1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(一部)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:136-137.

      [2]李兆奎,侯太勇,王 黎,等.補(bǔ)腎健骨膠囊的提取工藝研究[J].中國中醫(yī)藥科技,2008,15(2):126 -127.

      [3]朱艷琴,王文輝,楊 俊,等.RP-HPLC同時測定清肺化痰丸中3種成分含量[J].中成藥,2009,31(11):1 705 -1 708.

      TQ461;R282.71

      A

      1006-4931(2011)10-0049-02

      2010-12-03;

      2011-03-30)

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