謝訊華
廣東省梅縣人民醫(yī)院 514011
心功能不全合并肝硬化患者生化指標(biāo)分析
謝訊華
廣東省梅縣人民醫(yī)院 514011
目的:探討心功能不全合并肝硬化患者生化指標(biāo)改變的臨床意義。方法:分析72例心功能不全合并肝硬化患者(觀察組,肝功能異常)的臨床特征,同時(shí)與30例新確診心功能不全(對照組,肝功能正常)進(jìn)行對照,對比兩組患者臨床表現(xiàn)、肝功能和心功能指標(biāo)。結(jié)果:肝功能異常組患者血清TP、A/G、ALT、ALP、TBA數(shù)值及頸靜脈怒張、水腫明顯比肝功能正常組嚴(yán)重(P<0.05)。結(jié)論:心功能不全合并肝硬化患者,肝損害的程度與年齡、病程及病情輕重密切相關(guān)。心功能不全合并肝硬化早期臨床表現(xiàn)不典型,多發(fā)生于年齡較大、病情較重的患者。
心功能不全 肝硬化 生化指標(biāo)
心功能不全是指在靜脈回流正常的情況下,心臟排出的血液不足以維持組織代謝需要的一種病理狀態(tài)。臨床上以心排出量不足、組織血流量減少、肺循環(huán)和(或)體循環(huán)淤血為特征,故又稱充血性心力衰竭。以體循環(huán)淤血為主要特征的稱為右心功能不全。右心功能不全是心臟疾病晚期的臨床綜合征,可累及全身多個(gè)器官,產(chǎn)生一系列生理病理變化,當(dāng)累及肝臟時(shí)可導(dǎo)致肝腫大、肝功能異常、黃疸,甚至合并肝硬化。為此筆者從我院2010年1月-2011年1月住院的152例心功能不全患者中篩選出合并肝硬化患者72例,探討這些患者生化指標(biāo)改變的臨床意義,現(xiàn)分析報(bào)告如下。
1.1 臨床資料 72例心功能不全合并肝硬化患者中,男44例,女28例,年齡36~82歲,平均年齡58歲,設(shè)為觀察組,即心源性肝病組(肝功能異常);同期無肝損害的心功能不全患者30例設(shè)為對照組,即肝功能正常組,其中男16例,女14例,年齡33~59歲,平均年齡46歲,比較兩組患者的臨床表現(xiàn)、肝功能和心功能指標(biāo)。
1.2 心源性肝病診斷標(biāo)準(zhǔn) 心源性肝病泛指由器質(zhì)性心臟病慢性充血性心力衰竭(CHF)所引起的淤血性肝腫大和肝硬變。診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)原有心臟病,并有CHF表現(xiàn)或其病史;(2)臨床檢查有淤血性肝腫大,質(zhì)地輕度至中度硬,表面光滑,有壓痛,肝葉反流征陽性。(3)心衰改善和控制,肝腫大完全或部分恢復(fù)正常。(4)除外其他引起肝腫大的原因。
1.3 方法 (1)心功能不全的判斷:按一般心功能不全常規(guī)進(jìn)行檢查,根據(jù)臨床癥狀和檢查結(jié)果,區(qū)分左心、右心或全心衰竭。(2)TP、A/G、ALT、A LP、TBA等肝功能項(xiàng)目:采用美國貝克曼DXC800型全自動生化分析儀,A LT、ALP采用速率法,TBA采用酶法,試劑均由美國貝克曼公司提供。所有檢測項(xiàng)目的試劑均在有效期內(nèi),且質(zhì)控良好。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所有參數(shù)采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,兩組比較采用t檢驗(yàn),數(shù)據(jù)分析采用SPS13.0統(tǒng)計(jì)軟件,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 年齡與心源性肝病的關(guān)系 觀察組平均年齡58歲;對照組為46歲,兩組比較差異有顯著性意義(P<0.05)。結(jié)果顯示,>60歲患者并肝硬化的發(fā)病率高,見表1。
2.2 實(shí)驗(yàn)檢測指標(biāo) 兩組比較,72例心源性肝病患者血清TP、A/G、ALT、ALP均值明顯高于對照組(P<0.05),見表2。
表1 不同年齡組心源性肝病的發(fā)病率比較
表2 兩組患者檢驗(yàn)指標(biāo)的比較(±s)
表2 兩組患者檢驗(yàn)指標(biāo)的比較(±s)
注:經(jīng)t檢驗(yàn),觀察組與對照組比較,P<0.05。
組別 n TP(g/L) A/GALT(U/L)ALP(U/L)TBA(μmol/L)觀察組 72 71.2±16.4 76.2±18.3 99.3±20.5 110.4±22.6 3.89±1.3對照組 30 34.8±19.6 44.2±15.4 51.6±17.5 65.3±21.8 3.45±1.1
心源性肝硬化的發(fā)病機(jī)制為各種心臟病的慢性充血性心力衰竭,使肝臟長期淤血和缺氧,導(dǎo)致肝細(xì)胞壞死,結(jié)締組織增生?;颊叱S休p度肝功能異常、肝大、壓痛。隨著心力衰竭的好轉(zhuǎn),肝腫大短期內(nèi)減輕,多無明顯肝臟病變的臨床表現(xiàn)。病理學(xué)特征為中心區(qū)肝細(xì)胞壞死、萎縮和消失,網(wǎng)狀支架塌陷和星芒狀纖維化,顯然不同于急性病毒性或藥物性肝炎的病理特征。
本組報(bào)告心源性肝病72例,占心功能不全患者的47.37%,心源性肝病組患者的發(fā)病年齡高于心功能不全組,兩組相比P<0.01,差異有顯著性,同時(shí)心源性肝病組患者水腫、頸靜脈怒張較對照組嚴(yán)重,這可能與年齡增大,肝淤血嚴(yán)重程度有關(guān)。心源性肝病的發(fā)生、發(fā)展與病程的長短、病情的輕重、治療是否及時(shí)以及有無并發(fā)癥等因素有關(guān)。本組資料顯示病程越長、右心功能不全越嚴(yán)重,心源性肝病發(fā)病率越高,與上述觀點(diǎn)基本一致:心源性肝病的肝損害主要表現(xiàn)為肝腫大、黃疸和肝功能異常,甚至可發(fā)生肝硬化。心源性肝病患者的TP、A/G、A LT、ALP等的檢測結(jié)果與對照組相比,P<0.05,差異有顯著性,這說明嚴(yán)重右心功能不全引起肝臟長期淤血傷害了肝臟的功能。
TBA是膽固醇在肝臟分解代謝的產(chǎn)物,是肝臟分泌到膽汁中最大的有機(jī)酸,它的生成及代謝與肝臟關(guān)系密切??偰懼徇M(jìn)入膽汁后分泌到腸道,在腸道內(nèi)被細(xì)菌水解為游離型膽汁酸,其中大部分又被腸道吸收經(jīng)過門靜脈進(jìn)入肝臟,這種腸-肝循環(huán)可以保證肝臟和血液中膽汁酸的動態(tài)平衡。血清總膽汁酸水平是一個(gè)可同時(shí)反映肝臟分泌狀態(tài)、肝臟合成與代謝、肝細(xì)胞損傷這三方面的血清學(xué)指標(biāo)。當(dāng)肝內(nèi)炎癥、肝細(xì)胞變性壞死時(shí),肝細(xì)胞對膽汁酸的攝取及代謝功能降低,外周血中總膽汁酸濃度極易升高,其升高幅度與肝實(shí)質(zhì)損害程度密切相關(guān),是一項(xiàng)極其敏感而又特異的肝功能指標(biāo)。但是,本研究資料顯示,心源性肝病患者組與對照組的TBA水平相比較,P>0.05,無顯著差異,可能和右心功能不全引起肝臟長期淤血傷害肝臟的目標(biāo)位置不同有關(guān);也有可能和右心功能不全患者不同的病程時(shí)間,肝臟損害的不同程度有關(guān),還有待進(jìn)一步研究。
總之,老年人心功能不全易合并肝硬化,肝損害的程度與年齡、病程及病情輕重密切相關(guān),心源性肝病臨床表現(xiàn)早期不典型,多發(fā)生于年齡較大、病情較重的患者。臨床上應(yīng)注意某些心功能不全患者,特別是某些老年右心功能不全患者臨床表現(xiàn)不典型,以免誤診。
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Analysis of Biochem ical Index in Cardiac Insufficiency Patientswith Cirrhosis
XIE Xunhua.ThePeople'sHospitalofMeiCounty,GuangdongProvince514011
Objective:To exp lore biochem ical changeof cardiac insufficiency patients with cirrhosis.Methods:Analyzed the clinical feature of 72 patientswith cardiac insufficiency and cirrhosis(observation group:liver func tion abnormal)and 30patients with cardiac dysfunction(control group:liver function normal).Clinicalmanifestations,the index of liver function and cardiac function of both groups were compaerd.Results:Serum TP、A/G、ALT、ALP、TBA of observation group increased.Jugu lar vein engorgementand edemawas obviousiy serious.It was a significant difference.Conclusion:The extent of liver damage relate with age and duration in cardiac insufficiency patientswith cirrhosis.
Cardiac insufficiency,Cirrhosis,Biochem ical indicators
R541.6
A
1001-7585(2011)10-1128-02
2011-03-23
(編輯江山)
論 著