周 丹
(廣東省深圳市第二人民醫(yī)院,廣東 深圳 518035)
Trem-1又稱髓樣細胞觸發(fā)受體,于2000年被Bonchon等人發(fā)現(xiàn)。髓樣細胞觸發(fā)受體位于人6號染色體,屬免疫球蛋白超家族成員。髓樣細胞觸發(fā)受體對炎癥反應有一定影響作用,成為近年來醫(yī)學科研的研究課題。本文根據(jù)臨床分析,研究了髓樣細胞受體在炎癥反應中的作用機理。
1.1 一般資料:以10例足月自然分娩胎兒作為對照組,抽取其臍帶血進行研究。對照組男4例,女6例。另外選取13例患有全身炎癥反應綜合癥的新生兒作為實驗組。抽取其外周血5mL進行研究。實驗組男7例,女6例。兩組患兒在性別方面無顯著差異(P>0.05),具有可比性。實驗試劑采用Trizol試劑(Takara)、鼠抗人 Trem -1抗體(Santa Cruz)、RT-PCR兩步法試劑盒、生物素標記山羊抗鼠IgG(Santa Cruz)、ECL發(fā)光劑(Pierce)、鼠抗人生物素標記GAPDH抗體(Santa Cruz)等。
1.2 方法:對血液樣本進行以下操作,為實驗準備材料:分離單核細胞后置于-196℃下保存?zhèn)溆?提取收集細胞總RNA;采用三去污法提取細胞總蛋白并對濃度進行測定,置于-20℃冰箱中保存?zhèn)溆?。RT-PCR按照試劑盒中附帶的操作步驟進行;PCR反應條件如下:94℃變性3min后,開始循環(huán)過程。94℃30s,56℃退火30s,72℃延伸1min。35個循環(huán)后,最后72℃延伸10min。內參照PCR擴增反應體系與上述過程一致。在紫外光環(huán)境下,將電泳結果利用激光掃描進行電腦存儲,根據(jù)Trem-1mRNA與β-actinmRNA吸光度比值進行半定量分析。采用鼠抗人Trem-1抗體、鼠抗人生物素標記GAPDH抗體、ECL發(fā)光劑、生物素標記山羊抗鼠IgG等試劑進行Trem-1蛋白水平的表達,將結果進行記錄分析。
1.3 統(tǒng)計學處理:所有數(shù)據(jù)進行計算機輸入,采用SPSS18.0軟件建立數(shù)據(jù)庫,以均數(shù)±標準差表示,采用T檢驗進行統(tǒng)計學分析,以P<0.05為用統(tǒng)計學意義。
實驗組與對照組中單核細胞RT-PCR顯示Trem-1基因產物為一條約560bp長度的條帶,預期長度為564bp,基本一致。實驗組中Trem-1蛋白和Trem-1RNA表達均高于對照組(詳細情況見表1)。經SPSS18.0軟件統(tǒng)計分析,兩組間差異有統(tǒng)計學意義。
表1 兩組Trem-1mRNA表達對比
中性粒細胞和單核細胞可受Trem-1誘導分泌TNF-α、IL-1β、干擾素γ等促炎細胞因子,中性粒細胞還可釋放髓過氧化酶。Trem-1在細胞內部可誘發(fā)鈣離子轉移,使細胞表面信號相關激酶和磷脂酶C絡氨酸磷酸化,增強或放大炎性反應,使其發(fā)生過度炎性反應[1]。Bouchon等人研究發(fā)現(xiàn),存在某些病菌感染的腹腔灌洗液、感染處組織樣本、病原體培養(yǎng)液中均能檢測到sTrem-1有不同程度的上調。其研究的樣本包括金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、曲霉等[2]。我國專家對部分胸腔積液患者采用熒光標記法以及酶聯(lián)免疫吸附測定法對細胞表面的Trem-1水平進行研究后發(fā)現(xiàn),肺炎患者的胸腔積液中,Trem-1的表達水平要比結核性胸膜炎、肺癌高,其研究結果認為Trem-1可作為對胸腔積液病因的輔助指標[3]。
國外一些研究資料表明,在單核細胞Trem-1的激活參與了反應微生物攻擊、宿主防御的早期誘導和適應性免疫反應[4]。Trem-1的表達無法加強其自身免疫性疾病,但可以對炎性因子的合成過程進行激發(fā)。在炎癥發(fā)生發(fā)展的過程中,促炎細胞因子和抗炎細胞因子之間發(fā)生相互作用,對感染轉歸的結果形成影響[5]。本組案例中,實驗組的 Trem -1mRNA,Trem -1蛋白表達均高于對照組,且蛋白表達有一定的規(guī)律性。說明Trem-1參與了炎癥發(fā)生發(fā)展的所有過程,并對其產生了重要作用。有研究結果顯示,阻斷內毒素激活經由Trem-1的通路,不能完全阻斷NF-kb激活的炎癥介質釋放[6]。所以在早期要對Trem-1進行調控,防止促炎因子過度釋放導致不良臨床現(xiàn)象的發(fā)生。
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