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    高頻燃燒紅外分析法測定混凝土中的硫含量

    2011-01-22 01:36:41徐曉云吳雙九
    化學(xué)分析計量 2011年1期
    關(guān)鍵詞:熔劑硫含量校正

    徐曉云 吳雙九

    (中冶建筑研究總院有限公司建筑工程檢測中心,北京 100088)

    諸多研究已經(jīng)證實,硫酸鹽的存在會侵蝕混凝土中的水泥水化產(chǎn)物,發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成晶體產(chǎn)物,致使混凝土發(fā)生體積膨脹、開裂,對混凝土結(jié)構(gòu)具有嚴(yán)重的破壞作用[1,2],因而混凝土中的硫含量是混凝土結(jié)構(gòu)耐久性的重要考查指標(biāo)?;炷林械牧蛑饕獊碓从谄湓希缟笆橇?、水泥、摻合料及外加劑等,我國現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)也均規(guī)定了各原料中硫化物及硫酸鹽含量的限值[3-5]。對于已經(jīng)硬化的混凝土結(jié)構(gòu),若要對混凝土結(jié)構(gòu)進(jìn)行安全性及耐久性鑒定或?qū)σ呀?jīng)發(fā)生劣化的混凝土結(jié)構(gòu)進(jìn)行事故處理,則需要分析混凝土中的硫含量。我國現(xiàn)有國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中,除YBJ 222-1990《冶金建設(shè)試驗檢驗規(guī)程 化學(xué)分析》中制定了混凝土中硫酸鹽的測定方法外,其它方法標(biāo)準(zhǔn)并未涉及,也未見相關(guān)文獻(xiàn)報道。國外文獻(xiàn)中有應(yīng)用激光誘導(dǎo)擊穿光譜儀測定混凝土中的硫含量,但此設(shè)備是近2年才開始出現(xiàn)的新型儀器,不僅價格昂貴,而且目前在國內(nèi)少見[6]。在硫的測定方法中,大部分采用鹽酸分解試樣,硫酸鋇沉淀-重量法進(jìn)行測定,此方法的缺點是試驗流程長、操作繁瑣且需要使用劇毒化學(xué)試劑氯化鋇,在檢測效率與環(huán)保性上較難提高。

    高頻燃燒紅外吸收法是一種快速、簡單、準(zhǔn)確的分析方法,現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于各種材料的碳硫元素含量的分析,但應(yīng)用高頻紅外碳硫儀測定混凝土中的硫含量,目前國內(nèi)外文獻(xiàn)中均未查閱到相關(guān)報道。筆者應(yīng)用高頻紅外碳硫分析儀對混凝土中的硫含量進(jìn)行分析,可快速測定混凝土中的硫含量。

    1 實驗部分

    1.1 主要儀器與試劑

    高頻紅外碳硫分析儀:HW2000型,無錫英之誠高速分析儀器有限公司;

    電子天平:BS 124 型,d=0.1 mg,德國賽多利斯公司;

    鎢粒:粒度為0.4~1.5 mm,S含量不大于0.000 5%,北京鋼鐵研究總院;

    錫粒:Sn含量不小于99.95%,S含量不大于0.000 5%,醴陵市茶山萬財坩堝瓷業(yè)有限公司;

    屑狀純鐵:S含量不大于0.002%,北京鋼鐵研究總院;

    低合金鋼:GBW01302,S含量為0.093%,鞍鋼鋼鐵研究院;

    硅酸鹽水泥:GBW03202b,SO3含量為2.98%,國家水泥質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心;

    水泥生料:JBW01-4-4,SO3含量為0.20%,中國建材院水泥研究所;

    粘土:JBW11-3-1,SO3含量為0.06%,中國建材院水泥研究所;

    氧氣:純度不小于99.9%。

    1.2 樣品制備

    將混凝土試塊全部破碎,以四分法進(jìn)行縮分,取其中一份揀去較大骨料,余下部分用鐵研缽研細(xì)全部過74 μm(200 目)篩,通過部分混勻后取約50 g,置于105℃干燥箱中干燥2 h,待測。

    1.3 儀器條件

    載氧壓力:0.08 MPa;分析氣流量:2.5 L/min;頂氧流量:1.5 L/min;吹氧時間:15 s;分析時間:35 s。

    1.4 空白值的測定

    稱量空坩堝質(zhì)量,然后在空坩堝中加入約0.5 g鐵屑、1.2 g鎢粒、0.3 g錫粒進(jìn)行多次試驗,結(jié)果均低于0.001%,因此空白值可忽略不計。

    1.5 樣品分析

    在預(yù)燒過的瓷坩堝中預(yù)先加入0.5 g鐵屑,準(zhǔn)確稱取一定質(zhì)量的混凝土試樣,加入1.2 g鎢粒、0.3 g左右錫粒,輕微振動使表面平整。將坩堝放入高頻燃燒爐的坩堝托上,升爐,在已校準(zhǔn)的通道上分析硫的含量。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 校正標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的選擇

    校正標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的選擇是影響檢測結(jié)果的一個因素。通常應(yīng)選擇含量相當(dāng)?shù)耐N樣品或者應(yīng)選擇與被測樣品組成成分相似的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來校正儀器,因為樣品的性質(zhì)決定了硫在燃燒時的釋放時間與釋放曲線,同種樣品的曲線相似,校正后得到的校正因子更加可靠。但由于混凝土樣品屬于多材料混合物,其原料組成、來源、配比均可能變化,不能獲得標(biāo)準(zhǔn)樣品,因此要使用其它類型的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行儀器校正。筆者試驗了以低合金鋼標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW 01302校正儀器,分別測定JBW 01-4-4水泥生料(換算后S元素含量0.080%)和混凝土樣品1中的硫含量,每個樣品測定3次;以與混凝土成分相近的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)JBW 01-4-4水泥生料校正儀器,分別測定JBW11-3-1粘土(換算后S含量0.024%)和混凝土樣品1中的硫含量,每個樣品測定3次,結(jié)果列于表1。

    表1 兩種標(biāo)準(zhǔn)樣品校正儀器后的測定結(jié)果 %

    注:1)用GBW 01302校正儀器; 2)用JBW 01-4-4校正儀器。

    由表1可以看出,以GBW 01302低合金鋼和以JBW 01-4-4水泥生料校正儀器,分別以JBW 01-4-4(S含量標(biāo)準(zhǔn)值0.080%)與 JBW 11-3-1(S含量標(biāo)準(zhǔn)值0.024%)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作為樣品進(jìn)行測定,硫含量的平均值與標(biāo)準(zhǔn)值比較接近,但以JBW 01-4-4校正后測得結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差比以GBW01302校正的要低。就混凝土樣品1的測定結(jié)果來看,二者平均值相差不大,但以JBW01-4-4水泥生料為校正樣品測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差比以GBW01302低合金鋼校正儀器測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差低很多。

    由此可見,盡管以鋼鐵標(biāo)樣作為校正標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)測定混凝土中的硫含量也能獲得較為準(zhǔn)確的結(jié)果,但相比而言,以與混凝土成分接近的水泥生料標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)校正儀器測得的數(shù)據(jù)精密度更高,因而以成分相近的水泥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來校正儀器更加適宜。

    2.2 助熔劑的選擇及用量

    混凝土是粉末狀非金屬樣品,樣品不能燃燒也不具有磁性,在高頻磁場中吸收能量小,升溫慢,生成的SO2不能及時完全釋放,因此必須加入金屬助熔劑。對于類似混凝土的材料測定硫含量,文獻(xiàn)中一般多采用含鐵屑、鎢粒、錫粒的復(fù)合型助熔劑[7,8]。筆者通過對混凝土樣品的試驗發(fā)現(xiàn),若以鐵屑+鎢粒作為助熔劑,大部分樣品能夠獲得可信的結(jié)果,但多次測定的精密度有可能降低,也有很多樣品會出現(xiàn)積分曲線變形、燃燒后坩堝內(nèi)熔體表面結(jié)塊、不平滑等現(xiàn)象,測得的結(jié)果通常偏低。這可能是由于混凝土樣品的組成不恒定且原料多樣、成分復(fù)雜,存在不均勻性,樣品在高頻爐內(nèi)的燃燒不均勻,SO2不能同時釋放而造成積分曲線變形;有的樣品可能未完全燃燒,漂浮在熔體表面形成結(jié)塊,使測定結(jié)果偏低。在加入錫粒后,試驗結(jié)果的重復(fù)性變好,這可能是由于錫的熔點低,在融化后流動性較好,可以迅速包裹住樣品,使得樣品燃燒更均勻、更充分。因此測定混凝土樣品中的硫含量時,以鐵屑+鎢粒+錫粒作助熔劑更適宜。助熔劑的用量對結(jié)果也有影響,若鐵屑和鎢粒添加量不足,就會造成樣品燃燒不充分,使測定結(jié)果偏低;若添加量過多,則造成浪費(fèi),且鎢粒燃燒后會產(chǎn)生大量的粉塵與殘渣,易污染石英管與燃燒爐。經(jīng)試驗發(fā)現(xiàn),鐵屑0.5 g、鎢粒約1.2 g、錫粒約0.3 g較為合適。

    2.3 稱樣量的選擇

    稱樣量取決于樣品中的硫含量。若樣品硫含量較高,則應(yīng)減少稱樣量,若硫含量較低則應(yīng)該增大稱樣量?;炷翞榉墙饘贅悠?,其燃燒完全借助于助熔劑,因此稱樣量還決定了助熔劑的用量。若稱樣量大,硫的積分時間延長,積分曲線拖尾嚴(yán)重,使得結(jié)果偏低,且樣品量過多,燃燒時容易飛濺,污染石英管,同時為保證樣品充分燃燒所需助熔劑的量也要相應(yīng)增加,這也增加了助熔劑的消耗量;若稱樣量過少,則由于稱量以及樣品不均勻引起的誤差較為明顯,測定的精密度不好。對于混凝土樣品,其中S含量約為0.1%~5%,因此稱樣量在0.03~0.2 g范圍內(nèi)比較適宜。

    2.4 精密度與準(zhǔn)確度

    以GBW 03202b硅酸鹽水泥 (S含量1.19%)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)校正儀器,試驗了4組不同含量的混凝土樣品,每個樣品分析5次,并與化學(xué)法-硫酸鋇重量法測定的結(jié)果相比較,結(jié)果見表2。

    表2 4種混凝土樣品的測定結(jié)果

    由表2結(jié)果可以看出,應(yīng)用高頻紅外碳硫分析儀測定混凝土中的硫含量,測得結(jié)果的平均值與化學(xué)法測定的結(jié)果相吻合,說明方法的準(zhǔn)確度較高。5次測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于4%,說明測定方法的精密度較理想。

    2.5 影響測定結(jié)果的其它因素

    (1) 樣品制備

    由于混凝土屬于混合物,而且配比與組成變化較大,因此樣品的制備環(huán)節(jié)是影響結(jié)果準(zhǔn)確性的首要因素。首先樣品的取樣應(yīng)盡可能按照標(biāo)準(zhǔn)的采樣方法進(jìn)行,在制樣時應(yīng)盡可能減少損失,將選定磨碎的部分全部過篩,并將樣品充分混合。制備完的樣品應(yīng)在烘箱中烘干水分并保存在干燥器中待測,因為水分的存在會吸附生成的二氧化硫,造成分析曲線的拖尾,使測得結(jié)果偏低。

    (2) 助熔劑的添加順序

    經(jīng)過試驗發(fā)現(xiàn),助熔劑的添加順序應(yīng)先將鐵屑置于坩堝底部,再稱取樣品,最后在上部覆蓋一層鎢和錫助熔劑,并保持表面平整進(jìn)行測定,還可以輕輕振動坩堝,使樣品和助熔劑能夠混合均勻再進(jìn)行測定,都能獲得較好的效果。若先稱量樣品,再加助熔劑,則有可能造成樣品粘貼在坩堝底部燃燒不完全或燃燒不均勻、熔體飛濺等現(xiàn)象,影響測定結(jié)果的準(zhǔn)確性。

    (3) 低含量硫的測定

    混凝土中的硫含量來源于其原料中硫含量的總和,一般約在0.1%~5%范圍內(nèi),本試驗條件下測定沒有問題,但也會有某些樣品硫含量低于0.1%,用化學(xué)法測定準(zhǔn)確性略差,更適合用本方法進(jìn)行測定,但在試驗條件上需要考慮更多因素,例如助熔劑的純度,特別是鐵屑要求S雜質(zhì)含量應(yīng)更低,樣品的稱樣量也需要適當(dāng)?shù)卦黾?;另外還要考慮空白值,即要降低坩堝、氧氣的空白值,減少粉塵,防止對二氧化硫的吸附。

    3 結(jié)語

    應(yīng)用高頻紅外碳硫儀測定混凝土中的硫含量,以鐵屑、鎢粒加錫粒作助熔劑,以與混凝土成分相近的水泥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)校正儀器,測得的結(jié)果可靠性高,精密度滿足要求。與化學(xué)法相比,本法可大大提高混凝土中硫含量的測定效率,是一種快速、準(zhǔn)確的分析方法。

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    [3] GB/T 14684-2001 建筑用砂[S]

    [4] GB/T 14685-2001 建筑用卵石、碎石[S].

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