• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    錦州油田無(wú)堿二元復(fù)合驅(qū)實(shí)驗(yàn)研究

    2010-12-23 09:45:24劉義剛史鋒剛
    海洋石油 2010年1期
    關(guān)鍵詞:采收率活性劑張力

    劉義剛,盧 瓊,史鋒剛

    (1.中海石油(中國(guó))有限公司天津分公司,天津塘沽 300452;2.西南石油大學(xué),四川成都 610500;3.華鼎鴻基能源工程技術(shù)(北京)有限公司,北京 100089;4.中海石油采油技術(shù)服務(wù)公司,天津塘沽 300451)

    錦州油田無(wú)堿二元復(fù)合驅(qū)實(shí)驗(yàn)研究

    劉義剛1,2,盧 瓊3,史鋒剛4

    (1.中海石油(中國(guó))有限公司天津分公司,天津塘沽 300452;2.西南石油大學(xué),四川成都 610500;3.華鼎鴻基能源工程技術(shù)(北京)有限公司,北京 100089;4.中海石油采油技術(shù)服務(wù)公司,天津塘沽 300451)

    針對(duì)錦州油田的條件及開采現(xiàn)狀,進(jìn)行了α-烯烴磺酸鹽類表面活性劑 HDS及SNF聚合物組成的二元復(fù)合體系(SP)提高采收率的室內(nèi)研究??疾榱薍DS表面活性劑的界面張力特性以及吸附特征;進(jìn)行了二元復(fù)合體系的界面張力、表觀黏度及巖心驅(qū)替等實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明:HDS表面活性劑油水平衡界面張力可以降低到超低數(shù)量級(jí)(10-3mN/m),吸附損失小(0.2%濃度HDS≤2.0 mg/g);二元復(fù)合體系油水平衡界面張力也能達(dá)到超低;黏度保持率高(≥90%),配伍性好,相對(duì)水驅(qū)提高采收率20%以上。故HDS表面活性劑是性能優(yōu)良的表面活性劑,HDS與SNF聚合物組成的無(wú)堿二元復(fù)合體系能大大提高錦州油田的采收率,無(wú)堿二元復(fù)合驅(qū)是適合錦州油田開發(fā)的新技術(shù)。

    二元復(fù)合驅(qū);超低界面張力;α-烯烴磺酸鹽表面活性劑

    錦州油田縱向上油層組多、滲透率級(jí)差大、非均質(zhì)嚴(yán)重。采用注水開發(fā),油田綜合含水率已達(dá)76%,而采出程度僅為 13%,水驅(qū)采收率低[1]。為了提高采收率,2007年10月開始聚合物驅(qū)的礦場(chǎng)試驗(yàn)并取得了一定效果[1,2]。為進(jìn)一步提高最終采收率、縮短開發(fā)時(shí)間,根據(jù)陸上油田采用的表面活性劑/聚合物/堿三元復(fù)合驅(qū)技術(shù)的經(jīng)驗(yàn)并結(jié)合海上油田特點(diǎn),初步研究和評(píng)價(jià)了表面活性劑/聚合物無(wú)堿二元復(fù)合驅(qū)提高采收率技術(shù)的可行性。表面活性劑/聚合物無(wú)堿二元復(fù)合驅(qū)技術(shù)既能提高驅(qū)油效率又可以增大波及系數(shù),同時(shí)還可以避免由堿產(chǎn)生的結(jié)垢、地層傷害、設(shè)備腐蝕等眾多問題,采收率比純水驅(qū)提高約18%[3-5]。

    本文采用HDS表面活性劑與SNF公司生產(chǎn)的聚合物復(fù)配的二元復(fù)合體系,其中HDS為α-烯烴磺酸鹽類表面活性劑,具有良好的乳化、分散及增溶能力,很強(qiáng)的耐溫、耐二價(jià)陽(yáng)離子能力,所需有效的質(zhì)量濃度低,成本合理且環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)[6-8];SNF生產(chǎn)的聚合物產(chǎn)品的相對(duì)分子質(zhì)量高,耐高溫,抗高礦化度。

    本文針對(duì)錦州油田的油藏條件,通過(guò)一系列室內(nèi)實(shí)驗(yàn),針對(duì)表面活性劑/聚合物二元復(fù)合體系,考查了HDS表面活性劑的界面張力特性及吸附特征;分析了二元復(fù)合體系的界面張力、表觀黏度及巖心驅(qū)替試驗(yàn)。結(jié)果表明:HDS表面活性劑界面活性好,平衡界面張力能降低到超低值(10-3mN/m數(shù)量級(jí)),吸附損失小;二元復(fù)合體系的油水平衡界面張力也能達(dá)到超低,黏度保持率高,采收率比水驅(qū)提高20%以上。HDS表面活性劑與SNF聚合物組成的無(wú)堿二元復(fù)合體系適用于錦州油田進(jìn)一步開發(fā)需要。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 化學(xué)樣品與試劑

    聚合物為SNF公司生產(chǎn)的聚丙烯酰胺產(chǎn)品,相對(duì)分子質(zhì)量為2 000×104~2 500×104,水解度為25%~30%。HDS為α-烯烴磺酸鹽類陰離子表面活性劑,有效物含量為60%。

    實(shí)驗(yàn)用油:錦州油田脫水原油,表觀黏度為17.4 mPa·s(57℃)。實(shí)驗(yàn)用水:錦州油田注入水,礦化度約4 000 mg/L。物理模型:環(huán)氧樹脂膠結(jié)石英砂人造均質(zhì)巖心,尺寸4.5 cm×4.5 cm×30 cm,滲透率2 600×10-3μm2,孔隙度為30%。

    1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備

    TX500C旋轉(zhuǎn)滴界面張力儀(美國(guó) Temco公司);Brookfield LVDV-Ⅱ黏度計(jì)(美國(guó) Brookfield公司);吳茵(Waring)混調(diào)器;物理模擬實(shí)驗(yàn)裝置(江蘇海安石油科研廠)。

    1.3 實(shí)驗(yàn)方法

    1.3.1 界面張力測(cè)定

    采用TX500C界面張力儀,利用旋轉(zhuǎn)滴法測(cè)定油水界面張力,測(cè)定溫度為57℃,轉(zhuǎn)速5 000 r/min。

    1.3.2 吸附損失實(shí)驗(yàn)

    準(zhǔn)確稱取3 g油砂,按 HDS表面活性劑溶液與油砂質(zhì)量比9∶1,放置于150 mL具塞三角瓶中,用移液管移入27 g不同質(zhì)量濃度的表面活性劑溶液,然后置于45℃振蕩器中振蕩20 h。待吸附平衡后將上層清液全部移入離心試管中,稱重,以1 500 r/min分離30 min。然后用紫外吸收光譜法檢測(cè)吸附后溶液質(zhì)量濃度。質(zhì)量濃度大于0.05%時(shí)要稀釋10倍。確定吸附后溶液質(zhì)量濃度后,按下式計(jì)算吸附量:

    式中:G為吸附量,mg/g;m1為吸附前溶液中表面活性劑的質(zhì)量,g;m2為吸附后溶液中表面活性劑的質(zhì)量,g;M為油砂重量,g。

    1.3.3 物模實(shí)驗(yàn)

    將人造均質(zhì)巖心抽真空、飽和好實(shí)驗(yàn)用水,確定孔隙體積與孔隙度。爾后巖心再飽和實(shí)驗(yàn)用油,57℃保存,熟化24 h。連接好實(shí)驗(yàn)裝置及管線,水驅(qū)至綜合含水70%左右,轉(zhuǎn)注配制好 HDS表面活性劑/SNF聚合物的二元復(fù)合驅(qū)溶液,段塞量為0.3 PV再轉(zhuǎn)水驅(qū),直至綜合含水70%,記錄驅(qū)出的水、油量,計(jì)算采收率。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 H DS表面活性劑溶液與錦州原油的界面張力

    圖1 HDS表面活性劑溶液界面張力隨時(shí)間變化曲線Fig.1 The relation curves of interfacial tension changes of HDS surfactant solution

    將HDS表面活性劑溶液用實(shí)驗(yàn)用水稀釋到以下質(zhì)量濃度:0.05%、0.10%、0.15%、0.20%,采用TX500C旋轉(zhuǎn)滴界面張力儀測(cè)定油水界面張力隨時(shí)間的變化情況,結(jié)果見圖1。表現(xiàn)出了良好的降低油水界面張力的能力。圖1給出了HDS表面活性劑溶液瞬間動(dòng)態(tài)界面張力變化特征??梢钥闯?0.05%的低濃度HDS溶液在測(cè)試的15 min后,瞬間動(dòng)態(tài)界面張力下降到10-2mN/m范圍內(nèi),80 min后,界面張力趨于平衡,達(dá)到最低值6.4×10-3mN/m。而0.20%的高濃度HDS溶液在測(cè)試的8 min后,瞬間動(dòng)態(tài)界面張力持續(xù)下降到10-2m N/m范圍內(nèi),70 min左右界面張力趨于平衡,達(dá)到最低值4.3×10-3mN/m。從圖1還可知,不同濃度的 HDS溶液界面張力變化趨勢(shì)基本相似,低濃度的HDS溶液也有良好的界面活性;隨著HDS表面活性劑質(zhì)量濃度的增大,界面張力降低程度也增大,降到超低所需時(shí)間也越短。結(jié)合上述特點(diǎn),HDS表面活性劑的界面活性優(yōu)越,能有效降低錦州油田油水界面張力。

    2.2 HDS表面活性劑的靜態(tài)吸附損失研究

    用實(shí)驗(yàn)用水配制表面活性劑溶液,配置質(zhì)量濃度分別為 0.025%、0.05%、0.075%、0.1%、0.2%、0.3%的石油磺酸鹽、甜菜堿性磺酸鹽及HDS表面活性劑溶液。實(shí)驗(yàn)方法如本文1.3.2節(jié)所述,吸附量結(jié)果見圖2。

    圖2 HDS表面活性劑和其他類型表面活性劑吸附損失性比較Fig.2 The relation curves of absorption loss of different surfactant types

    表面活性劑的吸附損失大是影響表面活性劑二元復(fù)合驅(qū)發(fā)展的技術(shù)瓶頸,故表面活性劑的吸附損失量是評(píng)價(jià)表面活性劑性的重要參數(shù)[9]。從圖2中可知,低質(zhì)量濃度時(shí),隨著 HDS濃度增大,吸附量也顯著增大,到達(dá)一定質(zhì)量濃度后,吸附量增加趨勢(shì)開始緩和。經(jīng)過(guò)吸附模型擬和,與Langmuir模型的擬合相關(guān)系數(shù)為0.764,是否可以用Langmuir模型來(lái)準(zhǔn)確描述HDS表面活性劑在油砂上的靜態(tài)吸附特征,還有待進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)證明。但從圖2看出,0.2%HDS的吸附損失量約為2.0 mg/g,相同質(zhì)量濃度的 HDS表面活性劑的吸附損失明顯小于石油羧酸鹽及甜菜堿型磺酸鹽類表面活性劑。分析原因是 HDS表面活性劑為α-烯烴磺酸鹽類表面活性劑,其分子中的雙鍵或羥基與磺酸基之間對(duì)實(shí)驗(yàn)用水中的鈣、鎂等離子有鰲合作用。螯合后的鈣鎂鹽本身就為活性很好的表面活性劑,不會(huì)因?yàn)榕c水中的鈣鎂離子反應(yīng)而造成表面活性劑的損耗。石油磺酸鹽表面活性劑與鈣鎂離子反應(yīng)生成物會(huì)沉淀,造成了表面活性劑的損耗。甜菜堿型表面活性劑為兩性表面活性劑,其陽(yáng)離子親水基很容易與油砂表面的硅氧陰離子基結(jié)合而粘附在油砂表面發(fā)生損耗[5]。結(jié)合實(shí)驗(yàn)2.1和實(shí)驗(yàn)2.2,HDS表面活性劑界面活性高,吸附損失小,故是很有應(yīng)用前景的表面活性劑。

    2.3 HDS表面活性劑/SNF聚合物二元復(fù)合體系界面張力

    在質(zhì)量濃度為0.12%的SNF聚合物中加入HDS表面活性劑,配制成表面活性劑/聚合物二元復(fù)合體系溶液,測(cè)定油水界面張力。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見圖3。

    圖3 二元體系界面張力隨時(shí)間的變化Fig.3 The relation curves of SP system interfacial tension changes in different HDS surfactant concentration

    不同HDS質(zhì)量濃度下的二元復(fù)合體系的瞬間動(dòng)態(tài)油水界面張力變化特征見圖3。結(jié)果表明,0.05%低濃度的HDS表面活性劑/SNF聚合物二元體系在10 min內(nèi)的瞬間動(dòng)態(tài)界面張力從0.8 mN/m降低到10-2mN/m范圍內(nèi),80 min后開始趨于平衡,達(dá)到最低值8.3×10-3mN/m。0.25%高濃度的 HDS表面活性劑/SNF聚合物二元體系在45 min內(nèi)的瞬間動(dòng)態(tài)界面張力從9×10-1mN/m降低到9×10-3mN/m,80 min后開始趨于平衡,達(dá)到最低值3.1×10-3mN/m。整個(gè)測(cè)試濃度內(nèi),平衡界面張力略有上升;瞬時(shí)動(dòng)態(tài)界面張力下降速度變慢,變化趨勢(shì)相似。隨著HDS濃度的增大,界面張力降低程度也增大,降低到超低值所需時(shí)間也越短。比較圖1和圖3的特征,二元復(fù)合體系界面性質(zhì)和HDS表面活性劑單劑相近,降低到超低所需時(shí)間也相差不大,表明SNF的聚合物的加入對(duì)HDS表面活性劑溶液與原油的界面張力影響不大,二元體系界面活性好且穩(wěn)定。在無(wú)堿條件下,該二元復(fù)合體系界面活性優(yōu)良,配伍性好。

    2.4 HDS表面活性劑/SNF聚合物二元復(fù)合體系表觀黏度的變化

    配制所需質(zhì)量濃度的二元復(fù)合體系溶液,在實(shí)驗(yàn)溫度下,保存30天,采用Brookfield LVDVⅡ黏度計(jì)對(duì)二元復(fù)合體系的表觀黏度進(jìn)行了測(cè)試。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表1。

    表1 HDS表面活性劑質(zhì)量濃度對(duì)體系表觀黏度的影響Tab.1 The SP system viscosity changes in different HDS surfactant concentration

    表1表明,HDS表面活性劑的加入會(huì)影響二元復(fù)合體系的表觀黏度,當(dāng)HDS表面活性劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)愈高,二元復(fù)合體系的表觀黏度愈低,這是由于HDS表面活性劑分子中的金屬陽(yáng)離子會(huì)中和聚合物分子鏈表面的部分電荷,導(dǎo)致聚合物分子鏈的卷曲和收縮,造成了復(fù)配體系表觀黏度略有下降[10]。但即使0.3%高質(zhì)量濃度的 HDS與SNF聚合物組成二元復(fù)合體系,黏度保持率仍≥90%,說(shuō)明HDS表面活性劑的加入對(duì)體系表觀黏度的影響有限。而且SNF聚合物及HDS表面活性劑都為陰離子型,水溶性好,不發(fā)生相分離。結(jié)合圖3,二元復(fù)合體系的界面張力情況分析,此二元復(fù)合體系界面張力活性優(yōu)良,黏度保持率高,故HDS表面活性劑與SNF聚合物的配伍性好,是適合錦州油田的二元復(fù)合驅(qū)體系。

    2.5 物模實(shí)驗(yàn)

    分別采用條件相似的均質(zhì)巖心,用段塞量為0.3 PV的不同質(zhì)量濃度的聚合物、二元復(fù)合驅(qū)進(jìn)行驅(qū)油試驗(yàn),,并用純水驅(qū)做比較。實(shí)驗(yàn)方法如

    1.3.3所述。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表2。

    在選用的均質(zhì)巖心的滲透率、含油飽和度、體系表觀黏度等相近條件下,表2比較了 HDS和SNF聚合物的質(zhì)量濃度變化對(duì)采收率的影響情況,采用不同配方的化學(xué)驅(qū),采收率都有不同程度的提高,各配方下比較各自水驅(qū)值,聚驅(qū)的采收率提高值為15.97~16.17,二元復(fù)合驅(qū)的采收率提高值在21.07~24.74之間,二元復(fù)合驅(qū)的采收率相對(duì)聚驅(qū)提高采收率7%左右。按方案1的純水驅(qū),采收率提高值很有限(從 50%左右到53.4%);比較方案2和方案5不同質(zhì)量濃度的SNF聚合物驅(qū)油實(shí)驗(yàn),結(jié)果比純水驅(qū)的采收率分別提高了12.43%和13.85%;增加聚合物濃度,采收率增加1.42%;比較方案3、4、6、7不同配比的二元復(fù)合驅(qū)驅(qū)油實(shí)驗(yàn),結(jié)果分別比純水驅(qū)提高了18.54%~21.98%,方案3采收率能比方案2提高6.11%,方案6比方案5提高6.42%;增加HDS濃度,采收率分別增加 1.66%和1.71%。結(jié)果表明,二元復(fù)合驅(qū)的驅(qū)油效果顯著,HDS表面活性劑濃度變化對(duì)采收率的影響比SNF聚合物大。故加入HDS表面活性劑并適量增大HDS的質(zhì)量濃度有利于大大提高采收率,結(jié)合成本,選擇合適濃度配比的二元復(fù)合驅(qū)體系,能滿足油田合理的投入產(chǎn)出。結(jié)合上述實(shí)驗(yàn),HDS表面活性劑是性能優(yōu)良的表面活性劑產(chǎn)品,對(duì)提高采收率作用大。

    表2 不同組成的二元復(fù)合體系提高采收率結(jié)果Tab.2 The EORresults of different SP system

    3 結(jié)論

    (1)HDS表面活性劑的界面活性很高,與錦州油田原油適應(yīng)性好,平衡界面張力能達(dá)到超低。

    (2)相同條件下,HDS表面活性劑的吸附損失明顯小于石油羧酸鹽及甜菜堿型磺酸鹽類表面活性劑,有效使用質(zhì)量濃度低,是性能優(yōu)異的表面活性劑產(chǎn)品。分析了 HDS結(jié)構(gòu)上的優(yōu)勢(shì),與Langmuir模型擬合的相關(guān)系數(shù)為0.764,是否可以用Langmuir模型來(lái)準(zhǔn)確描述其在油砂上的靜態(tài)吸附特征,還有待進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)證明。

    (3)HDS表面活性劑與SNF聚合物配伍性能好,是適合錦州油田的二元復(fù)合驅(qū)體系。此二元復(fù)合體系的瞬間界面張力及平衡界面張力與HDS表面活性劑單劑溶液變化趨勢(shì)相似,平衡界面張力能穩(wěn)定在10-3mN/m。此二元體系黏度保持率≥90%,水溶性好,不發(fā)生相分離。

    (4)通過(guò)物模實(shí)驗(yàn),不同質(zhì)量濃度的二元復(fù)合驅(qū)體系都能大大提高原油采收率。HDS表面活性劑對(duì)采收率影響大;二元復(fù)合驅(qū)都能比水驅(qū)提高采收率20%以上,比聚合物驅(qū)提高5%以上,是錦州油田增產(chǎn)的有利保障。

    [1]劉陽(yáng),譚祥玲,姜偉,等.用于錦州9-3油田驅(qū)油技術(shù)的聚合物評(píng)價(jià)[J].海洋石油,2008,28(4):36-40.

    [2]周守為,韓明,向問陶,等.渤海油田聚合物驅(qū)提高采收率技術(shù)研究及應(yīng)用[J].中國(guó)海上油氣,2006,18(6):386-389.

    [3]韓明,康曉東,張健,等.表面活性劑提高采收率技術(shù)的進(jìn)展[J].中國(guó)海上油氣,2006,18(6):408-412.

    [4]孫煥泉.二元復(fù)合驅(qū)油體系配方研究及礦場(chǎng)應(yīng)用[C].三次采油技術(shù)文集,北京:石油工業(yè)出版社,2005:116-122.

    [5]朱友益,沈平平.三次采油復(fù)合驅(qū)用表面活性劑合成、性能及應(yīng)用[M].北京:石油工業(yè)出版社,2002:65-68.

    [6]陳麗文.AOS研制及其在三次采油中的應(yīng)用[D].大慶:大慶石油學(xué)院,2007.

    [7]趙春森,宋文玲,馮鳳萍,等.α-烯烴磺酸鹽表面活性劑的合成及性能[J].大慶石油地質(zhì)與開發(fā),2005,24(1):90-92.

    [8]喬瑞平.α-烯烴磺酸鹽的新生產(chǎn)工藝研究[D].天津:天津大學(xué),1999.

    [9]劉明濤.陰離子表活劑的動(dòng)靜吸附損耗研究[J].內(nèi)蒙古石油化工,2008(14):9-10.

    [10]沈平平.提高采收率技術(shù)進(jìn)展[M].北京:石油工業(yè)出版社,2006.

    The alkali-free SP flooding experiment in Jinzhou Oilfield

    Liu Yigang1,2,Lu Qiong3,Shi Fenggang4
    (1.Tianjin Branch of CNOOC China Limited,Tanggu300452;2.Southwest Petroleum University,Chengdu610500;3.Holding Energy Engineering(Beijing)Co.Ltd.,Beijing100089;4.CNOOC Oilf ield Technology Services Co.Ltd.,Tanggu300451)

    Aimed to enhance oil recovery in Jinzhou Oilfield,indoor experiment are carried out onα-olefine sulphonate surfactant HDS and SNF polymer combination flooding.Some experiments as interfacial tension characteristics,HDS absorption loss,SP system viscosity retention and core flooding experiments are carried out based on the reservoir condition and current recovery status.The experiment results show the HDS surfactant and the SP combination system steadily reduced oil/water interfacial tension obviously below 10-3mN/m,HDS absorption loss(0.2%HDS loss less than 2.0 mg/g)was small,system viscosity retention rate(≥90%)was high and greatly enhanced oil recovery up to 20%compared with water flooding.Those experiments proved HDS surfactant is the superior agent that suitable for Jinzhou Oilfield,the alkalifree SP flooding technology has bright future that can enhance the oil recovery greatly.

    SP flooding;ultralow interfacial tension;α-olefine sulphonate surfactant

    TE357.46

    A

    10.3969/j.issn.1008-2336.2010.01.048

    2009-09-28;改回日期:2009-11-30

    劉義剛(1970—),男,高級(jí)工程師,1994年畢業(yè)于大慶石油學(xué)院采油工程專業(yè),西南石油大學(xué)油氣田開發(fā)專業(yè)在讀博士研究生,長(zhǎng)期從事采油工藝管理和增產(chǎn)作業(yè)等方面研究。E-mail:lqzita@126.com。

    1008-2336(2010)01-0048-05

    猜你喜歡
    采收率活性劑張力
    《油氣地質(zhì)與采收率》征稿簡(jiǎn)則
    《油氣地質(zhì)與采收率》征稿簡(jiǎn)則
    《油氣地質(zhì)與采收率》第六屆編委會(huì)
    《油氣地質(zhì)與采收率》征稿簡(jiǎn)則
    翻轉(zhuǎn),讓記敘文更有張力
    論張力
    張力
    寶藏(2017年6期)2017-07-20 10:01:02
    張力2
    寶藏(2017年6期)2017-07-20 10:01:01
    AOS-AA表面活性劑的制備及在浮選法脫墨中的應(yīng)用
    化學(xué)降解表面活性劑的開發(fā)
    国产成人欧美| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 亚洲中文字幕日韩| 人妻 亚洲 视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 大香蕉久久成人网| 久久久久视频综合| 日韩免费高清中文字幕av| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产精品九九99| 日韩大码丰满熟妇| 啪啪无遮挡十八禁网站| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲精品美女久久av网站| 久久久国产欧美日韩av| 动漫黄色视频在线观看| 香蕉久久夜色| 亚洲午夜理论影院| 午夜福利影视在线免费观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 一本大道久久a久久精品| 热99国产精品久久久久久7| a级毛片黄视频| 亚洲五月色婷婷综合| 欧美日韩黄片免| 国产在线一区二区三区精| 亚洲美女黄片视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 精品欧美一区二区三区在线| 下体分泌物呈黄色| 考比视频在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲专区中文字幕在线| 老司机影院毛片| 女警被强在线播放| 国产激情久久老熟女| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲伊人色综图| 岛国毛片在线播放| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲精品在线美女| 久久久水蜜桃国产精品网| 中文欧美无线码| 2018国产大陆天天弄谢| 国产精品99久久99久久久不卡| 99re在线观看精品视频| 久久免费观看电影| 久久热在线av| 老熟妇仑乱视频hdxx| 欧美日本中文国产一区发布| 无人区码免费观看不卡 | 黄色视频,在线免费观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产亚洲精品一区二区www | 99国产精品一区二区蜜桃av | 午夜91福利影院| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 女性生殖器流出的白浆| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 色婷婷久久久亚洲欧美| 免费少妇av软件| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲精品成人av观看孕妇| 另类亚洲欧美激情| 成人黄色视频免费在线看| 91老司机精品| 欧美+亚洲+日韩+国产| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 欧美大码av| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 一本久久精品| 久热这里只有精品99| 交换朋友夫妻互换小说| 久久影院123| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产精品九九99| 无人区码免费观看不卡 | 老鸭窝网址在线观看| www.精华液| 曰老女人黄片| 无遮挡黄片免费观看| av视频免费观看在线观看| 大陆偷拍与自拍| 久久免费观看电影| 窝窝影院91人妻| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 99re6热这里在线精品视频| 久久久国产成人免费| 99国产精品99久久久久| 新久久久久国产一级毛片| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲综合色网址| 欧美激情久久久久久爽电影 | 99精品在免费线老司机午夜| 丁香六月天网| 久久久久国内视频| 啦啦啦在线免费观看视频4| 嫩草影视91久久| 极品教师在线免费播放| svipshipincom国产片| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 一二三四社区在线视频社区8| bbb黄色大片| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 丝袜喷水一区| 欧美精品一区二区大全| 搡老乐熟女国产| 亚洲精品国产区一区二| 国产有黄有色有爽视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产成人啪精品午夜网站| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲人成77777在线视频| 狂野欧美激情性xxxx| 美女国产高潮福利片在线看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产精品亚洲av一区麻豆| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产免费av片在线观看野外av| 大香蕉久久成人网| 黑人操中国人逼视频| 国产精品久久久av美女十八| 一级,二级,三级黄色视频| 欧美久久黑人一区二区| 日韩制服丝袜自拍偷拍| a级毛片在线看网站| 天堂8中文在线网| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 成年女人毛片免费观看观看9 | 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 亚洲专区字幕在线| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲天堂av无毛| av一本久久久久| 黑人欧美特级aaaaaa片| 夜夜爽天天搞| 后天国语完整版免费观看| 桃花免费在线播放| 日日爽夜夜爽网站| 女性被躁到高潮视频| 蜜桃国产av成人99| 国产xxxxx性猛交| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 1024视频免费在线观看| 日韩大片免费观看网站| 日日爽夜夜爽网站| 在线观看www视频免费| 欧美黑人精品巨大| 久久99热这里只频精品6学生| 成年版毛片免费区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 午夜福利在线免费观看网站| 日韩有码中文字幕| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产伦人伦偷精品视频| 国产国语露脸激情在线看| 高清av免费在线| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲人成伊人成综合网2020| 激情视频va一区二区三区| 成人免费观看视频高清| 2018国产大陆天天弄谢| 乱人伦中国视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产日韩欧美在线精品| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美性长视频在线观看| av有码第一页| 欧美精品av麻豆av| 99久久人妻综合| a级毛片在线看网站| 久久 成人 亚洲| 午夜福利欧美成人| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲色图av天堂| 日韩三级视频一区二区三区| 久久久精品94久久精品| 欧美av亚洲av综合av国产av| 99热国产这里只有精品6| 成年人午夜在线观看视频| 国产在线视频一区二区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲五月婷婷丁香| 美女国产高潮福利片在线看| 女人久久www免费人成看片| 午夜激情久久久久久久| 99国产极品粉嫩在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 欧美在线黄色| 制服诱惑二区| 黄色视频在线播放观看不卡| 精品久久久久久久毛片微露脸| 高清在线国产一区| 啦啦啦免费观看视频1| 久久午夜亚洲精品久久| 高清欧美精品videossex| 亚洲视频免费观看视频| 精品国产一区二区久久| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产伦人伦偷精品视频| 精品少妇内射三级| 久热这里只有精品99| 亚洲国产av影院在线观看| 国产精品免费视频内射| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲 欧美一区二区三区| 精品视频人人做人人爽| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲专区字幕在线| 悠悠久久av| 欧美日本中文国产一区发布| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 色综合婷婷激情| 亚洲少妇的诱惑av| 免费观看av网站的网址| 精品欧美一区二区三区在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| 两个人免费观看高清视频| 亚洲人成电影观看| 精品少妇久久久久久888优播| 蜜桃国产av成人99| 国产精品.久久久| 极品人妻少妇av视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| www.精华液| 久久久精品区二区三区| 国产一区二区激情短视频| 一级毛片电影观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 成人手机av| 不卡av一区二区三区| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲国产中文字幕在线视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 精品久久久久久电影网| 中文字幕制服av| 久久精品91无色码中文字幕| 757午夜福利合集在线观看| 国产精品.久久久| 久久影院123| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产亚洲av高清不卡| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 欧美日韩亚洲高清精品| 男女床上黄色一级片免费看| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 一区二区三区激情视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 一进一出抽搐动态| 搡老熟女国产l中国老女人| 日本欧美视频一区| 母亲3免费完整高清在线观看| 两个人看的免费小视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| av有码第一页| 日韩大片免费观看网站| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 另类亚洲欧美激情| 成人黄色视频免费在线看| 黑人操中国人逼视频| 午夜福利乱码中文字幕| 后天国语完整版免费观看| 美国免费a级毛片| 人妻 亚洲 视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲国产av影院在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 91成人精品电影| 免费观看人在逋| 99热国产这里只有精品6| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 视频区欧美日本亚洲| 人妻久久中文字幕网| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲成人免费av在线播放| 丝袜人妻中文字幕| 免费在线观看日本一区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 夜夜骑夜夜射夜夜干| 精品亚洲成国产av| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 91九色精品人成在线观看| 国产av一区二区精品久久| bbb黄色大片| 国产精品久久久久久精品电影小说| 久久久久精品人妻al黑| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 欧美+亚洲+日韩+国产| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 国产精品久久久久成人av| 人妻一区二区av| 18在线观看网站| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产精品久久久久成人av| 国产av一区二区精品久久| 大型av网站在线播放| 黄色怎么调成土黄色| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美激情高清一区二区三区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 男女午夜视频在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 色综合婷婷激情| 在线永久观看黄色视频| 黄色片一级片一级黄色片| a级毛片黄视频| 亚洲精品美女久久av网站| 精品久久久久久电影网| 欧美精品亚洲一区二区| 岛国毛片在线播放| 777米奇影视久久| 亚洲中文字幕日韩| 国产成人精品在线电影| 国产激情久久老熟女| 悠悠久久av| 满18在线观看网站| 我的亚洲天堂| 国产亚洲精品第一综合不卡| 99riav亚洲国产免费| 色播在线永久视频| 精品人妻在线不人妻| 免费在线观看黄色视频的| 国产精品98久久久久久宅男小说| 午夜福利免费观看在线| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲久久久国产精品| 国产一区二区 视频在线| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 男女高潮啪啪啪动态图| 精品一品国产午夜福利视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 一区二区日韩欧美中文字幕| 一级片'在线观看视频| 国产日韩欧美在线精品| 777米奇影视久久| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 一本色道久久久久久精品综合| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲免费av在线视频| 午夜免费成人在线视频| 亚洲国产av新网站| av天堂在线播放| av片东京热男人的天堂| 十八禁高潮呻吟视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 精品亚洲成国产av| 亚洲成国产人片在线观看| 免费看a级黄色片| av片东京热男人的天堂| 91成人精品电影| 日韩大片免费观看网站| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 首页视频小说图片口味搜索| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 成人三级做爰电影| 日韩视频在线欧美| 91麻豆av在线| 欧美变态另类bdsm刘玥| 成人影院久久| 国产在线视频一区二区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产在线免费精品| 国产成人精品久久二区二区免费| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 在线观看舔阴道视频| 国产av精品麻豆| 日韩免费高清中文字幕av| 天堂中文最新版在线下载| 久久久久网色| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲专区国产一区二区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 色在线成人网| 多毛熟女@视频| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲情色 制服丝袜| 国产精品二区激情视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产精品.久久久| 亚洲午夜理论影院| 大陆偷拍与自拍| 美国免费a级毛片| 狠狠狠狠99中文字幕| 97人妻天天添夜夜摸| 1024视频免费在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 男人操女人黄网站| 久久久久久久国产电影| 免费不卡黄色视频| 国产成人系列免费观看| 国产男女内射视频| 久久久欧美国产精品| 天堂8中文在线网| 欧美激情极品国产一区二区三区| 一本久久精品| av超薄肉色丝袜交足视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲国产欧美在线一区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 91国产中文字幕| 中文字幕制服av| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产日韩欧美在线精品| 黑人猛操日本美女一级片| 人妻一区二区av| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 极品教师在线免费播放| a级毛片黄视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 在线av久久热| 国产在线观看jvid| e午夜精品久久久久久久| 国产成人欧美| 大香蕉久久成人网| 国产精品一区二区精品视频观看| 久久中文字幕人妻熟女| 免费在线观看日本一区| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲专区中文字幕在线| 欧美精品一区二区免费开放| 国产精品99久久99久久久不卡| 精品免费久久久久久久清纯 | 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲精品粉嫩美女一区| 一本色道久久久久久精品综合| 国产亚洲av高清不卡| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 欧美中文综合在线视频| 久久久久精品人妻al黑| 国产成+人综合+亚洲专区| 一级片免费观看大全| 蜜桃国产av成人99| 在线av久久热| 脱女人内裤的视频| 午夜福利免费观看在线| 中文字幕精品免费在线观看视频| 香蕉丝袜av| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产精品.久久久| 亚洲精品久久午夜乱码| 日本精品一区二区三区蜜桃| 怎么达到女性高潮| 香蕉丝袜av| 少妇 在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 免费看a级黄色片| 国产精品欧美亚洲77777| 午夜福利,免费看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 午夜视频精品福利| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲av成人一区二区三| 中亚洲国语对白在线视频| 国产成人欧美| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲男人天堂网一区| 午夜91福利影院| 久久免费观看电影| 大型黄色视频在线免费观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 黑人操中国人逼视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 成人av一区二区三区在线看| 老司机午夜福利在线观看视频 | 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 99re在线观看精品视频| 久久99热这里只频精品6学生| 99国产综合亚洲精品| 一级a爱视频在线免费观看| 在线观看免费午夜福利视频| 国产又爽黄色视频| 91老司机精品| 51午夜福利影视在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲国产av新网站| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产av国产精品国产| 精品免费久久久久久久清纯 | 十八禁网站免费在线| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产黄频视频在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| av天堂久久9| 老司机影院毛片| 一二三四在线观看免费中文在| 免费在线观看黄色视频的| 国产淫语在线视频| 国产成人免费无遮挡视频| 人成视频在线观看免费观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 黄色视频不卡| 老司机在亚洲福利影院| 女警被强在线播放| 国产av一区二区精品久久| 精品高清国产在线一区| 亚洲精品自拍成人| av线在线观看网站| 一级毛片电影观看| 露出奶头的视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| av片东京热男人的天堂| 国产伦理片在线播放av一区| av电影中文网址| 国产黄频视频在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 黄色a级毛片大全视频| 日本a在线网址| 超碰97精品在线观看| 777米奇影视久久| 日本黄色日本黄色录像| 色老头精品视频在线观看| 日韩有码中文字幕| 欧美变态另类bdsm刘玥| 咕卡用的链子| 黄片大片在线免费观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 怎么达到女性高潮| 天天操日日干夜夜撸| 午夜视频精品福利| 国产精品 欧美亚洲| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 成年人午夜在线观看视频| 欧美日韩一级在线毛片| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲av成人一区二区三| 国产黄频视频在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲精品在线观看二区| 两个人看的免费小视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲精品国产一区二区精华液| 日韩欧美三级三区| 色视频在线一区二区三区| 丝袜喷水一区| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 成人三级做爰电影| 精品一区二区三卡| 一级毛片电影观看| av有码第一页| 精品高清国产在线一区| 精品免费久久久久久久清纯 | 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 交换朋友夫妻互换小说| 飞空精品影院首页| 操美女的视频在线观看| 人妻 亚洲 视频| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 窝窝影院91人妻| 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久性视频一级片| av天堂在线播放| 一级毛片电影观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久精品国产综合久久久| 19禁男女啪啪无遮挡网站| av不卡在线播放| 亚洲av日韩在线播放| 国产精品免费视频内射| 亚洲人成电影观看| 国产深夜福利视频在线观看| 777米奇影视久久| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久影院123| 成人亚洲精品一区在线观看| 超碰成人久久| 丝袜人妻中文字幕| 丝袜人妻中文字幕| 成人av一区二区三区在线看| 女人精品久久久久毛片| 天天影视国产精品| 黄片播放在线免费| 俄罗斯特黄特色一大片|