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    磁控濺射氧化鈦薄膜在不同濺射溫度下的光電性能研究*

    2010-12-21 06:31:52邱永龍吳志明居勇峰羅振飛蔣亞東
    電子器件 2010年5期
    關(guān)鍵詞:方阻基片磁控濺射

    邱永龍,吳志明,居勇峰,羅振飛,姜 晶,蔣亞東

    (電子科技大學(xué)光電信息學(xué)院, 電子薄膜與集成器件國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,成都 610054)

    七十年代以來(lái), 氧化釩(VOx)、非晶硅(a-Si)等半導(dǎo)體熱敏材料廣泛地應(yīng)用于紅外器件[1]中。近年來(lái),氧化鈦(TiOx)熱敏薄膜在此領(lǐng)域的相關(guān)應(yīng)用[2]也愈發(fā)受到關(guān)注。制備TiOx薄膜的方法有多種,如:溶 膠 凝 膠法[3]、反應(yīng) 蒸發(fā) 法[4-5]、磁控濺射法[6-7]和脈沖激光沉積法[8-9]等,其中磁控濺射法具有晶化容易、膜基結(jié)合好、均勻致密以及重復(fù)性較好等優(yōu)點(diǎn)[10]。本實(shí)驗(yàn)采取直流反應(yīng)磁控濺射技術(shù),在玻璃基片上制備得到TiOx薄膜。在不同的工藝條件下,尤其在不同濺射溫度下,所制備得到的TiOx薄膜的性能有著明顯的不同[11],包括表面形貌,膜厚,方阻, TCR,載流子濃度,遷移率,紫外可見光波段內(nèi)的吸收和透射等。在本實(shí)驗(yàn)中,表面形貌由掃描電子顯微鏡(SEM)測(cè)得,薄膜厚度由XP-200型臺(tái)階儀測(cè)量測(cè)得,方阻和TCR由SX 1934(SZ-82)型數(shù)字式四探針測(cè)試儀和TES1310型溫度計(jì)測(cè)量并計(jì)算得到,載流子濃度和遷移率由HMS3000型霍爾效應(yīng)測(cè)試儀測(cè)量得到,在紫外可見光波波段內(nèi)的透射和吸收由UV1700型紫外可見光分光光度計(jì)測(cè)量得到。采取合適的濺射溫度工藝,可以制備得到合適的氧化鈦薄膜,以應(yīng)用于相關(guān)紅外器件中。

    1 實(shí)驗(yàn)

    采用CK-3磁控濺射高真空沉積系統(tǒng)及基片加偏壓方法制備TiOx薄膜。濺射電源為直流磁控濺射穩(wěn)流源。磁控靶材為99.98%的高純Ti,直徑75 mm,厚度5 mm,工作氣體為高純氬氣和高純氧氣(體積分?jǐn)?shù)99.95%)。濺射鍍膜時(shí)系統(tǒng)的本底真空為2×10-3Pa。采用D08-2B/ZM型質(zhì)量流量控制器來(lái)顯示濺射氣體Ar和反應(yīng)氣體O2氣的流量,同時(shí)使用機(jī)械泵和分子泵來(lái)控制真空室內(nèi)的工作氣壓。工作氣體壓力及流量控制較為穩(wěn)定。試樣基片為K 9玻璃片,濺射制備薄膜之前先用無(wú)水乙醇和丙酮超聲波清洗,然后再用去離子水漂洗、烘干。在保持其它工藝條件一致的情況下,濺射溫度為依次設(shè)在150 ℃、200 ℃、250 ℃,制備得到不同外觀和性能的TiOx薄膜。具體實(shí)驗(yàn)條件如下表1。

    表1 實(shí)驗(yàn)條件

    通過(guò)SEM測(cè)量薄膜表面形貌,使用XP-200型臺(tái)階儀檢測(cè)試樣薄膜厚度,用SX1934(SZ-82)型數(shù)字式四探針測(cè)試儀和TES1310型溫度計(jì)測(cè)試試樣薄膜方阻和電阻溫度系數(shù),用HMS3000型霍爾效應(yīng)測(cè)試儀測(cè)試試樣半導(dǎo)體類型、載流子濃度、電阻率和遷移率, UV1700型紫外可見光分光光度計(jì)測(cè)試試樣在紫外可見光波段內(nèi)的透射和吸收。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 高低溫濺射下TiOx薄膜薄的表面形貌

    從整體上看,隨著濺射溫度的增加, 薄膜顆粒變大,薄膜表面有粗糙度增大的趨勢(shì)。低溫濺射下,薄膜表面顆粒較小,結(jié)構(gòu)較為疏松, ;高溫濺射下,薄膜顆粒較大,薄膜表面顆粒出現(xiàn)團(tuán)聚現(xiàn)象。以濺射溫度為函數(shù)的薄膜的生長(zhǎng)機(jī)制可以用基于薄膜的生長(zhǎng)理論[12]解釋,當(dāng)濺射溫度較低時(shí),濺射原子獲得的熱能較小,在襯底表面的擴(kuò)散速度很慢,它們的運(yùn)動(dòng)范圍也有限,由于沒有足夠的能量擴(kuò)散遷移,只可能加入最近的形核中心,形成很多小的分形島,因此形成的薄膜顆粒較小,薄膜表面較為疏松,原子易于吸附沉積在襯底上,如圖1;當(dāng)濺射溫度較高時(shí),濺射原子從襯底上獲得了的熱能較大,由于熱激活和增強(qiáng)的原子遷移率,使得原子間相互作用強(qiáng)烈,沉積原子在襯底表面的擴(kuò)散能力變強(qiáng),從而很容易出現(xiàn)形成大的原子簇, 薄膜顆粒也就較大,出現(xiàn)團(tuán)聚現(xiàn)象,如圖2。

    2.2 不同溫度濺射下TiOx薄膜的XPS圖譜

    對(duì)比不同濺射溫度下的TiOx薄膜XPS圖譜,150 ℃濺射下的峰位,結(jié)合能E1=458.72 eV,峰面積I1=2498.47;200 ℃濺射下,相應(yīng)值E2=458.58 eV, I2=3316.73;250 ℃濺射下,相應(yīng)值E3=458.52 eV, I3=3335.05。根據(jù)XPS定性分析,氧化態(tài)越高,結(jié)合能越大,低溫濺射下, TiOx薄膜氧化態(tài)更高, O原子的相對(duì)百分比含量更高,這也進(jìn)一步解釋了低溫濺射下薄膜方阻較大、高溫濺射下薄膜方阻較小的原理。對(duì)于同一元素不同化學(xué)狀態(tài)的原子,由于動(dòng)能較為接近,其相對(duì)含量之比約為n1∶n2=I1∶I2,故150 ℃、200 ℃和250 ℃濺射下, Ti原子的相對(duì)含量濃度之比為n1∶n2∶n3=I1(2498.47)∶I2(3316.73)∶I3(3335.05)。顯然,高溫濺射下薄膜的Ti原子含量相對(duì)較大,薄膜方阻偏小;低溫濺射下薄膜的Ti原子含量相對(duì)較小,薄膜方阻偏大。值得注意的是,隨著沉積溫度的升高, V2P1/2和V2P3/2峰位處的結(jié)合能和半峰寬的大小變化很小, X射線光電子能譜分析證實(shí),我們所制備的氧化鈦薄膜在組分上基本沒有差別,薄膜成分為TiO2。

    圖3 不同溫度濺射下的TiOx薄膜XPS圖譜

    2.3 不同濺射溫度下TiOx薄膜的厚度和濺射速率

    在保持其它工藝條件一致的情況下,分別在150 ℃、200 ℃、250 ℃的濺射溫度下,得到三種TiOx薄膜,其測(cè)量結(jié)果如下表2所示。

    表2 不同濺射溫度下TiOx薄膜的厚度和濺射速率

    濺射速率是指單位時(shí)間內(nèi)在基片上沉積的薄膜厚度。從表2 可以看出,濺射溫度越高, TiOx薄膜厚度越薄;顯然,隨著濺射溫度的升高,濺射速率趨向于減小。磁控濺射是電子在電場(chǎng)的作用下加速飛向基片的過(guò)程中與氬原子發(fā)生碰撞,電離出大量的氬離子,氬離子在電場(chǎng)的作用下加速轟擊Ti靶,濺射出大量的Ti原子并與真空室內(nèi)的氧氣反應(yīng),生成TiOx并沉積在基片上成膜。結(jié)合2.1 所分析,在濺射溫度較低時(shí),濺射粒子在薄膜表面的沉積動(dòng)能較小,擴(kuò)散能力較差,粒子更容易沉積在基片上,使薄膜達(dá)到一定的厚度;當(dāng)濺射溫度逐漸升高時(shí),濺射粒子在薄膜表面的沉積動(dòng)能較大,擴(kuò)散能力較強(qiáng),粒子相對(duì)不容易沉積在基片上,沉積下來(lái)的薄膜厚度相對(duì)較薄,濺射速率相對(duì)較小。

    2.4 不同濺射溫度下薄膜的方阻和電阻溫度系數(shù)

    在同一室溫下,用四探針分別測(cè)量試驗(yàn)TiOx薄膜1#、2#、3#的方阻,利用TES1310型熱電偶逐步改變測(cè)量溫度,得到的測(cè)量結(jié)果如下4所示,電阻溫度系數(shù)TCR=dlnR/dT[13], lnR-T曲線的擬合直線的斜率即為TCR值, TCR隨濺射溫度的變化曲線如下圖5所示。

    圖4 不同濺射溫度下的薄膜方阻

    圖5 不同濺射溫度下的薄膜TCR

    從圖1、圖2和文獻(xiàn)[ 15]可知,低溫濺射下,薄膜顆粒較小,結(jié)構(gòu)較為疏松;高溫濺射下,薄膜顆粒較大,薄膜表面顆粒出現(xiàn)團(tuán)聚。顯然,高溫濺射下薄膜的載流子移動(dòng)能力更強(qiáng),從下面2.5的分析也可知,高溫濺射下的薄膜的載流子濃度更大,遷移率也更大,這些因素都會(huì)導(dǎo)致高溫濺射下薄膜的方阻相對(duì)較小,由于TCR=dlnR/dT,故TCR也較小。從下圖8可以看出,高溫濺射下沉積的TiOx薄膜光學(xué)帶隙較小,這也驗(yàn)證了高溫濺射下沉積的薄膜導(dǎo)電能力較強(qiáng),方阻較小, TCR較小。

    2.5 不同濺射溫度下薄膜的載流子濃度和遷移率

    用HMS3000型霍爾效應(yīng)測(cè)試儀對(duì)TiOx薄膜樣品進(jìn)行霍爾效應(yīng)測(cè)試,測(cè)量結(jié)果如下表3所示。

    表3 不同濺射溫度下TiOx薄膜的載流子濃度和遷移率

    載流子在此是指TiOx薄膜中的導(dǎo)電粒子。遷移率是指載流子(電子和空穴)在單位電場(chǎng)作用下的平均漂移速度,即載流子在電場(chǎng)作用下運(yùn)動(dòng)快慢的量度。從表3可以看出, TiOx薄膜是n型半導(dǎo)體,載流子是電子,載流子濃度在1018~1020數(shù)量級(jí);遷移率在10-3~10-2數(shù)量級(jí);根據(jù)載流子和遷移率的概念,載流子濃度越大,遷移率也會(huì)越大。由2.4的分析可以知道,濺射溫度的升高會(huì)導(dǎo)致所沉積薄膜的方阻減小,電阻率減小,故濺射溫度的升高,所得薄膜的載流子濃度越大,遷移率越大。

    2.6 不同濺射溫度下薄膜的紫外可見光透射和吸收

    運(yùn)用UV1700型紫外可見光分光光度計(jì)對(duì)TiOx薄膜試樣1#、2#、3#分別進(jìn)行透射和吸收測(cè)試,本實(shí)驗(yàn)測(cè)試的是在300 nm~1 100 nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)的透射和吸收,結(jié)果如下圖6和圖7所示。

    圖6 不同濺射溫度下的紫外可見光透射光譜

    圖5 不同濺射溫度下的紫外可見光吸收光譜

    由上面可知,在紫外波段內(nèi), TiOx薄膜的透過(guò)率相對(duì)較小,隨著波長(zhǎng)增大,紫外透射急劇增大,達(dá)到波峰后,透射開始逐漸減小;在可見光波段,透射緩慢減小。對(duì)于 150 ℃下濺射得到的薄膜, 在360 nm和525 m處出現(xiàn)了兩個(gè)波峰,在400 nm處出現(xiàn)波谷,對(duì)于200 ℃和250 ℃下濺射得到的薄膜,波峰依次出現(xiàn)在426 nm和445 nm處,總體上看,高溫濺射下制得的薄膜,透射率較小,波峰沿著波長(zhǎng)大的方向移動(dòng),出現(xiàn)“紅移現(xiàn)象”。吸收譜的情況與透射譜相反。根據(jù)Tauc方程,2[14],其中B為常數(shù), E=hν=hc/λ,可以推到得到以下式子:,以hν為橫坐標(biāo),以為縱坐標(biāo),作曲線,則曲線在橫軸上的截距為Eg,即光學(xué)帶隙,下面是TiOx薄膜試樣1#、2#、3#的光學(xué)帶隙情況。

    由于低溫濺射下,薄膜表面顆粒較小,結(jié)構(gòu)較為疏松,紫外可見光更容易透過(guò);高溫濺射下,薄膜顆粒較大,薄膜表面顆粒團(tuán)聚,紫外可見光不容易透過(guò)。吸收的情況與之相反。低溫濺射下,薄膜方阻較大,光學(xué)帶隙較大;高溫濺射下,薄膜方阻較小,光學(xué)帶隙也較小。

    圖8 不同濺射溫度下的薄膜的光學(xué)帶隙

    3 結(jié)論

    通過(guò)實(shí)驗(yàn)和結(jié)果分析可知,濺射溫度對(duì)氧化鈦薄膜的光電性的影響明顯。濺射溫度的升高會(huì)導(dǎo)致濺射速率的減??;隨著濺射溫度的升高,薄膜氧化態(tài)減弱,方阻和TCR減小,載流子濃度增大,遷移率增大,在紫外可見光波段內(nèi)的透射率減小,吸收率增大,帶隙減小。

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