王軍 ,曹平,趙延林,柴紅寶
(1. 中南大學(xué) 資源與安全工程學(xué)院,湖南 長(zhǎng)沙,410083;2. 湖南工程學(xué)院 建筑工程學(xué)院,湖南 湘潭,411104)
地下水是地質(zhì)環(huán)境中最活躍的因素,它是一種成分復(fù)雜的化學(xué)溶液。自然界中,土體中水呈液態(tài)、固態(tài)和氣態(tài)分布,并且水是造成地質(zhì)環(huán)境損害的一個(gè)重要因素,有時(shí)它比力學(xué)效應(yīng)造成的損害更嚴(yán)重。工程實(shí)踐證明,水對(duì)土體的強(qiáng)度與變形有很大的影響。目前,很多學(xué)者對(duì)含水巖石的強(qiáng)度進(jìn)行了研究,如:湯連生等[1?3]開(kāi)展了水巖化學(xué)作用的巖石宏觀力學(xué)效應(yīng)試驗(yàn),揭示水對(duì)巖體斷裂強(qiáng)度和裂紋面上剪切強(qiáng)度的研究;馮夏庭等[4]就化學(xué)環(huán)境侵蝕下的巖石破裂特性進(jìn)行了試驗(yàn),揭示了水化學(xué)作用下裂紋變化特性;馬水山等[5]基于水巖作用對(duì)邊坡變形機(jī)理進(jìn)行了研究,指出了滑體變形的全過(guò)程;Karfakis等[6]考慮化學(xué)作用對(duì)巖石進(jìn)行斷裂求解;Feucht等[7]總結(jié)了化學(xué)影響下的砂巖剪切效應(yīng)。然而,人們就水化學(xué)作用對(duì)土體抗剪強(qiáng)度的研究較少。目前,路基、岸坡、土壩、引水隧道等工程因水化學(xué)作用引發(fā)的災(zāi)害處處可見(jiàn),必須加強(qiáng)治理研究[8]。在此,本文作者以武(漢)廣(州)高速鐵路路基為試驗(yàn)背景,在不同里程處采取水樣和土樣進(jìn)行分析,測(cè)試其溶液的化學(xué)性質(zhì)對(duì)土體抗剪強(qiáng)度參數(shù) c(黏結(jié)力)和 φ(內(nèi)摩擦角)的影響,探討其力學(xué)效應(yīng)及其機(jī)理,以便為軟弱路基改良提供一種新的途徑。
路基土體介質(zhì)在含有復(fù)雜離子成分的地下水中浸泡,必將發(fā)生一系列的諸如水解、溶解和碳酸化等化學(xué)反應(yīng),從而導(dǎo)致介質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生破壞,減弱其強(qiáng)度指標(biāo)。土體介質(zhì)孔隙中的水化學(xué)溶液與礦物顆?;蚓w發(fā)生化學(xué)反應(yīng),使原生礦物分解并生成新的次生礦物,而新生成物質(zhì)常具有高度的分散性,同時(shí),水化學(xué)作用產(chǎn)生的易溶礦物容易隨水流失,導(dǎo)致介質(zhì)中的孔隙增大,含水量增加,有效應(yīng)力降低,強(qiáng)度減小,給工程帶來(lái)安全隱患。
原生礦物中最普遍的成分是長(zhǎng)石,是一種空間結(jié)構(gòu)帶負(fù)電荷的硅酸鹽礦物。由于陽(yáng)離子的交換作用,配位數(shù)目增多,使開(kāi)放式結(jié)構(gòu)與單元間成鍵強(qiáng)度降低,經(jīng)水化學(xué)作用生成高嶺石、伊利石和膠體,可塑性和壓縮性強(qiáng),強(qiáng)度低。相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為:
次生礦物分子間的吸引力由下式計(jì)算[9]:
式中:f為分子間的吸引力;d為顆粒薄片間距的一半;A為范德華常數(shù);δ為薄片厚度。取δ為9.68×10?10m,d 為 1.16×10?10m,A 為 1×10?21J,經(jīng)計(jì)算可得分子間的引力為4.62×10?4J/m2,比原生礦物分子間的引力小1~2個(gè)數(shù)量級(jí)。顆粒黏結(jié)力主要由受電分子吸引的原始黏結(jié)力和受分子結(jié)構(gòu)控制的固有黏結(jié)力組成。次生礦物的顆粒粒徑一般比原生礦物顆粒粒徑小,致使顆粒之間面與面的接觸變?yōu)辄c(diǎn)與點(diǎn)、點(diǎn)與面的接觸,土顆粒間的表面摩擦和顆粒間的連鎖作用減弱,這充分表明水化作用對(duì)內(nèi)摩擦角和黏結(jié)力的減弱效應(yīng),致使土體強(qiáng)度降低。
通過(guò)機(jī)動(dòng)地質(zhì)鉆探,分別鉆取路基技術(shù)孔和標(biāo)貫孔,并從中采取土樣(試驗(yàn)段主要為粉質(zhì)黏土)和水樣,分析其陰、陽(yáng)離子質(zhì)量濃度,并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析研究。為滿足研究的需要,對(duì)不同里程段的試樣加以提取,并對(duì)水進(jìn)行化學(xué)分析,具體試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1。
從表1可看出:該段路基地下水中含有的化學(xué)成分具有很大的離散性,其中變化最大的是的質(zhì)量濃度,其次是總礦化度和 Ca2+的質(zhì)量濃度;Cl?和的質(zhì)量濃度相對(duì)穩(wěn)定;K+,Na+和Mg2+的質(zhì)量濃度相對(duì)比較集中,分別在某值附近波動(dòng)。土中碳酸鹽物質(zhì)遇游離CO2的水化學(xué)溶液,易生成溶解度更大的重碳酸鹽,使礦物變得更加容易侵蝕,破壞其結(jié)構(gòu)。其方程式為:
土樣的pH值變化范圍為6.60~7.46,靠近地表處pH值較小,主要受降雨或地表水的補(bǔ)給,顯弱酸性和中性,而在地層深處顯弱堿性。這里主要研究離子效應(yīng)對(duì)路基土體強(qiáng)度的影響。
土的物理力學(xué)參數(shù)見(jiàn)表2。從表2可以看出:該粉質(zhì)黏土的物理力學(xué)某些參數(shù)值變化不大,水溶液的化學(xué)成分對(duì)土顆粒密度幾乎不產(chǎn)生影響;同時(shí),土的密度對(duì)抗剪強(qiáng)度指標(biāo) c(黏結(jié)力)和 φ(內(nèi)摩擦角)影響較小,但是,飽和度和孔隙比對(duì)抗剪強(qiáng)度的影響比較大;若孔隙比越大,則內(nèi)摩擦角越小,但對(duì)黏結(jié)力的影響很??;飽和度越大,則黏結(jié)力較大,對(duì)內(nèi)摩擦角的影響較小。結(jié)合表1還可看出溶液的pH值與土的黏結(jié)力c關(guān)系也不大,但隨著pH值升高,內(nèi)摩擦角φ逐漸降低;總礦化度和硬度越小,則黏結(jié)力越大,然而,對(duì)內(nèi)摩擦角影響不大。
表1 地下水成分分析結(jié)果Table 1 Results of chemical analysis of groundwater
表2 土的物理力學(xué)參數(shù)Table 2 Parameters of physical mechanics of soil
圖1所示為樣品中 K+,Na+,Ca2+,Mg2+,Cl?,和HCO3?的質(zhì)量濃度與黏結(jié)力c的關(guān)系,可以看出:陽(yáng)離子中,Ca2+質(zhì)量濃度最高,與CO2的水溶液生成了碳酸氫鈣,礦物更加容易受到侵蝕,破壞土體結(jié)構(gòu),生成較少膠結(jié)物,水膜厚度增大,電分子吸引減弱,原始黏結(jié)力和固有黏結(jié)力降低;但當(dāng)Ca2+質(zhì)量濃度足夠高時(shí),Ca2+與和發(fā)生反應(yīng),有大量膠結(jié)物生成,黏結(jié)力增大;Mg2+質(zhì)量濃度較小,但質(zhì)量濃度較低的Mg2+也能與CO2的水溶液發(fā)生反應(yīng),生成膠結(jié)物,固有黏結(jié)力有所提高;陰離子中質(zhì)量濃度最高,離散性最大,很容易與大量的Ca2+發(fā)生反應(yīng),礦物容易受到侵蝕,使土體黏結(jié)力降低;和 Cl?質(zhì)量濃度較低,但分布很穩(wěn)定,很難生成膠結(jié)物,對(duì)黏結(jié)力影響很小。K+和 Na+的質(zhì)量濃度也對(duì)黏結(jié)力有影響,能吸收大量的水分,水膜增厚,電分子引力減弱,隨著K+和Na+質(zhì)量濃度增大,黏結(jié)力逐漸減小。
圖2所示為樣品中 K+,Na+,Ca2+,Mg2+,Cl?,和HCO3?的質(zhì)量濃度與內(nèi)摩擦角φ的關(guān)系??梢钥闯觯弘x子質(zhì)量濃度對(duì)內(nèi)摩擦角的影響弱于對(duì)黏結(jié)力的影響;內(nèi)摩擦角隨離子質(zhì)量濃度的變化離散性很大,主要表現(xiàn)在離子交換對(duì)土體的體積變化不明顯,孔隙比在小范圍內(nèi)波動(dòng),使得顆粒表面間的摩擦和連鎖作用平穩(wěn)。若次生礦物中蒙脫石質(zhì)量濃度較高,則壓縮性增強(qiáng),可塑性提高,勢(shì)必對(duì)內(nèi)摩擦角產(chǎn)生很大影響。
圖1 陰、陽(yáng)離子質(zhì)量濃度與黏結(jié)力c的關(guān)系Fig.1 Relationship among concentration of cation and anion and cohesion
圖2 陰、陽(yáng)離子質(zhì)量濃度與內(nèi)摩擦角φ的關(guān)系Fig.2 Relationship among concentration of cation and anion and inner friction
從表1、表2和圖1、圖2可以看到:K+,Na+,Ca2+和等離子質(zhì)量濃度以及總礦化度、硬度與路基土體的抗剪強(qiáng)度有一定的線性相關(guān)性。作者通過(guò)相關(guān)系數(shù) R2(線性回歸值和實(shí)際值之比)和直線擬合函數(shù),得出具體相關(guān)系數(shù)見(jiàn)表 3。相關(guān)系數(shù)越大,說(shuō)明數(shù)據(jù)之間的線性相關(guān)性越好[10?11],離子效應(yīng)越顯著。根據(jù)線性擬合,由表3所示的各指標(biāo)與黏結(jié)力c和內(nèi)摩擦角φ的相關(guān)系數(shù)R2的范圍為0.002 0~0.946 4,離散性很大。其中,大于0.800 0的組合有6組,即:土的黏結(jié)力c與總礦化度(相關(guān)系數(shù)為0.946 4),c與硬度(0.940 9),c與 K+和 Na+質(zhì)量濃度(0.911 1),c與 Ca2+質(zhì)量濃度(0.894 5);c與HCO3?質(zhì)量濃度(0.943 6),土的內(nèi)摩擦角φ與pH值(0.828 4)。游離的 CO2,Cl?和質(zhì)量濃度與c和φ的線性相關(guān)性較差??梢?jiàn),各指標(biāo)對(duì)黏結(jié)力c有很好的相關(guān)性,對(duì)內(nèi)摩擦角的相關(guān)性較小。從分析試驗(yàn)結(jié)果也可知:受水化學(xué)作用,各指標(biāo)對(duì)土體黏結(jié)力產(chǎn)生的效應(yīng)要大于內(nèi)摩擦角所產(chǎn)生的效應(yīng)。這里只列舉幾種指標(biāo)與黏結(jié)力c和內(nèi)摩擦角φ的相關(guān)系數(shù)線性回歸關(guān)系,見(jiàn)圖3。
路基工程是鐵路、公路、城市道路等工程建設(shè)的主要組成部分。目前,改良路基土的主要措施是水泥灰、石灰以及采取換填和復(fù)合地基等方法[12?14]。然而,粉煤灰作為一種復(fù)合材料,來(lái)源廣泛,顆粒結(jié)構(gòu)比較致密,干縮性小,抗震性較強(qiáng),物理力學(xué)性能遠(yuǎn)比原狀土的物理力學(xué)性能優(yōu),其低鈣粉煤灰Ca2+質(zhì)量濃度小,經(jīng)化學(xué)反應(yīng),HCO3?質(zhì)量濃度也較小,對(duì)提高軟弱路基土體黏結(jié)力c和內(nèi)摩擦角φ效果顯著,且后期強(qiáng)度可以達(dá)到甚至超過(guò)普通水泥土的強(qiáng)度[15]。
表3 抗剪強(qiáng)度參數(shù)c和φ與各指標(biāo)的線性相關(guān)系數(shù)R2Table 3 Linear correlation coefficient R2 between reinforced shear strength index and different ingredients
圖3 各成分與抗剪強(qiáng)度指標(biāo)(黏結(jié)力和內(nèi)摩擦角)的相關(guān)性Fig.3 Linear correlation between shear strength index and different ingredients
提高土的強(qiáng)度主要是增加土顆粒之間的吸引力和減小土顆粒之間的排斥力,龔曉南[9]推導(dǎo)了顆粒間的排斥力,計(jì)算式為:
式中:pd為x=d處的排斥力;p為隨x變化的水壓力;ψ為電位勢(shì);D為介電常數(shù)。通常,黏土顆粒表面帶有負(fù)電荷,Al3+和 Ca2+與顆粒具有很好的親合性,使得電位勢(shì)減小,排斥力增大;但隨著Ca2+質(zhì)量濃度的增大,電位勢(shì)又增加,排斥力減小,對(duì)改良土性能有利??梢?jiàn),在粉煤灰改良路基土工程中,控制粉煤灰的摻入量非常關(guān)鍵。
在路堤的分層填筑中,軟弱路基的破壞主要表現(xiàn)為沿滑動(dòng)面的塑性剪切破壞。依據(jù)Mohr-Coulomb強(qiáng)度理論:
土體的抗剪強(qiáng)度與黏結(jié)力c和內(nèi)摩擦角φ有關(guān)。式(3)中:τ為抗剪強(qiáng)度;σ為正應(yīng)力。
另一方面,在國(guó)內(nèi)常用的Duncan-Chang模型中,應(yīng)力水平的表達(dá)式為:
式中:σs為應(yīng)力;σ1和σ3分別為最大、最小主應(yīng)力??梢?jiàn):隨著內(nèi)摩擦角φ增大,應(yīng)力也增大。
為驗(yàn)證粉煤灰改良路基土的優(yōu)越性,研究粉煤灰的摻入量對(duì)試驗(yàn)段(DIK1578+483.9)土體強(qiáng)度的影響,試驗(yàn)中摻灰量w為0,10%,20%和40%(摻灰量w指的是摻入粉煤灰的質(zhì)量與原料土的質(zhì)量比,齡期為28 d),在這里粉煤灰的燒失量為3.13%,細(xì)度為15.8%,需水量為95%。養(yǎng)護(hù)至規(guī)定齡期之后,在基于應(yīng)變控制式的直剪儀上進(jìn)行直剪試驗(yàn),其強(qiáng)度參數(shù)c和φ見(jiàn)表4。
從表4可知:當(dāng)摻灰量從0增加至40%時(shí),路基改良土的黏結(jié)力c和內(nèi)摩擦角φ分別為原狀土的1.84倍和2.23倍,增加效果顯著;當(dāng)摻灰量q為10%左右時(shí),路基改良土的黏結(jié)力和內(nèi)摩擦角增幅梯度最大,抗剪強(qiáng)度滿足規(guī)范要求;隨著摻灰量q的繼續(xù)增加,改良效果增緩,這與機(jī)理分析結(jié)果比較吻合。因此,建議工程建設(shè)中摻灰量控制在10%左右。
表4 粉煤灰改良路基土的直剪試驗(yàn)結(jié)果Table 4 Testing results of loadbed improvement
(1) 含水土體受水化學(xué)作用,生成高度分散性的次生礦物,電分子結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,導(dǎo)致介質(zhì)中的孔隙增大,含水量增加,有效應(yīng)力減小,抗剪強(qiáng)度減小。
(2) 水中離子質(zhì)量濃度差異顯著,其中:HCO3?和 Ca2+質(zhì)量濃度最高,Mg2+和 NO3?質(zhì)量濃度較低;pH值變化范圍為6.6~7.46,表層顯弱酸性和中性,深層顯弱堿性。Ca2+質(zhì)量濃度越高,土體原始黏結(jié)力和固有黏結(jié)力越低,但當(dāng)Ca2+質(zhì)量濃度足夠高時(shí),黏結(jié)力提高,Mg2+有利于黏結(jié)力提高;HCO3?質(zhì)量濃度越大,黏結(jié)力越小。NO3?和 Cl?對(duì)黏結(jié)力影響很小。然而,離子質(zhì)量濃度對(duì)內(nèi)摩擦角的影響弱于對(duì)黏結(jié)力的影響。內(nèi)摩擦角隨離子質(zhì)量濃度的變化離散性很大。
(3) 總礦化度、硬度和 Ca2+與黏結(jié)力的相關(guān)系數(shù)都大于0.900 0,表明土體抗剪強(qiáng)度受水化學(xué)的影響較大。一些指標(biāo)對(duì)內(nèi)摩擦角產(chǎn)生的效應(yīng)線性相關(guān)性較小,其影響較弱。
(4) 粉煤灰改良路基土中,存在1個(gè)最佳摻灰量,使改良土強(qiáng)度增加梯度最大。
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