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    電解四甲基碳酸氫銨制備四甲基氫氧化銨*

    2010-11-27 02:31:36曾慶云任保增李憲民蒲彥鋒
    合成化學(xué) 2010年3期
    關(guān)鍵詞:電流效率陽(yáng)離子電解液

    曾慶云, 任保增, 李憲民, 蒲彥鋒

    (鄭州大學(xué) 化工與能源學(xué)院,河南 鄭州 450001)

    四甲基氫氧化銨(TMAH)又稱氫氧化四甲基銨,是一種堿性相當(dāng)于苛性堿的有機(jī)堿,它在工業(yè)領(lǐng)域有著廣泛的用途,如用于有機(jī)硅系列產(chǎn)品合成中的催化劑,聚脂類聚合、紡織行業(yè)、塑料制品行業(yè)、皮革行業(yè)等[1]。電子級(jí)TMAH在電子行業(yè)中廣泛用作FT-LCD[2], IC正膠顯影劑[3],硅晶片蝕刻劑[4],CMP過(guò)程超純清洗劑,同時(shí)也是液晶顯示器中的顯像液。目前TMAH的生產(chǎn)方法主要有氧化銀法、離子交換樹(shù)脂法、堿置換法、離子膜電解法等[1]。由于傳統(tǒng)制取TMAH的方法具有成本高和雜質(zhì)離子含量高等缺陷,從上世紀(jì)80年代以來(lái),人們[5~8,11]開(kāi)始用電解法制備TMAH。電解法主要是以四甲基銨鹽為電解原料,在含有離子交換膜的電解槽中電解獲得TMAH。

    本文以四甲基碳酸氫銨(1)為電解原料,采用恒電流密度法電解合成TMAH。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    將陽(yáng)離子交換膜在0.5 mol·L-1硫酸溶液中浸泡8 h,用去離子水漂洗,然后在3%TMAH溶液中浸泡一晝夜,用去離子水洗凈,待用[9]。

    在聚丙烯材質(zhì)的H型雙極室電解槽中,以鈦基二氧化釕為陽(yáng)極(菱形網(wǎng)孔,開(kāi)孔率50%), 304不銹鋼為陰極(表面鉆小孔,開(kāi)孔率24.6%),陽(yáng)極室裝有c(1)為1 mol·L-1~4 mol·L-1的水溶液200 mL,陰極室裝有c(TMAH)=0.3 mol·L-1TMAH水溶液200 mL,電流密度400 A·m-2~1 200 A·m-2,電解液溫度30 ℃~70 ℃,恒電流電解。分別考察不同離子膜類型,陽(yáng)極液濃度[c(1)],電流密度和電解液溫度對(duì)電流效率及產(chǎn)品純度的影響。電解裝置見(jiàn)圖1。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 電解原理

    2.2 陽(yáng)離子交換膜的選擇

    分別以旭化成F4403D, F4402, F4602和杜邦Nafion117為陽(yáng)離子交換膜,電解條件:陽(yáng)極液c(1)=2.7 mol·L-1,陰極液c(TMAH)=0.3 mol·L-1,電解液溫度50 ℃,電流密度792 A·m-2,考察陽(yáng)離子交換膜對(duì)電流效率和產(chǎn)品純度的影響,結(jié)果見(jiàn)表1和表2。由表1可見(jiàn),F(xiàn)4403D膜可以得到較高的電流效率,明顯優(yōu)于其它三種膜。從表2還可以看出,用F4403D膜電解的產(chǎn)品金屬離子的含量[c(M)]較低,純度相對(duì)較高。因此本實(shí)驗(yàn)選擇F4403D作陽(yáng)離子交換膜。

    圖 1 電解合成TMAH的裝置示意圖*Figure 1 The set-up diagram of electrolytic synthesizing TMAH

    *1. 直流穩(wěn)壓電源; 2. 電流表; 3. 導(dǎo)氣管; 4. 水銀溫度計(jì); 5. 陰極; 6. 陽(yáng)極; 7. 陽(yáng)離子交換膜; 8. 攪拌轉(zhuǎn)子; 9. 磁力攪拌器; 10. 恒溫水浴槽; 11. H型電解槽; 12. 超級(jí)恒溫水浴槽

    表 1 陽(yáng)離子交換膜對(duì)電流效率的影響*Table 1 Effect of cation exchange membranes on current efficiency

    *電解條件:陽(yáng)極液c(1)=2.7 mol·L-1,陰極液c(TMAH)=0.3 mol·L-1,電解液溫度50 ℃,電流密度792 A·m-2

    表 2 陽(yáng)離子交換膜對(duì)c(M)的影響*Table 2 Effect of cation exchange membranes on c(M)

    *電解條件同表1

    2.3 c(1)對(duì)電流效率的影響

    F4403D膜,其余電解條件同2.2,考察c(1)對(duì)電流效率的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖2。由圖2可見(jiàn),電流效率隨c(1)的增大先升高后降低,這是因?yàn)殡S著c(1)的增大,單位時(shí)間內(nèi)TMA+遷移量增大,單位時(shí)間內(nèi)通向陰極室的TMA+隨之增加;但由于磺酸基陽(yáng)離子膜的親水性,對(duì)陰極室OH-的反滲透阻擋性差,隨著c(1)的增大,電解后期陰極室的c(TMA+)越高,反滲透越強(qiáng),電流效率也越低。在c(1)=1.41 mol·L-1時(shí)電流效率出現(xiàn)最高值83.5%,c(1)在1.25 mol·L-1~1.8 mol·L-1都可得到較高的電流效率。

    c(1)/mol·L-1圖 2 c(1)對(duì)電流效率的影響*Figure 2 Effect of c(1) on current efficiency

    *F4403D膜,其余電解條件同表1

    Temperature/℃圖 3 電解液溫度對(duì)電流效率的影響*Figure 3 Effect of electrolytic liquid temperature on current efficiency

    *F4403D膜,陽(yáng)極液c(1)=1.41 mol·L-1, 其余電解條件同圖2

    2.4 電解液溫度對(duì)電流效率的影響

    F4403D膜,c(1)=1.41 mol·L-1,其余電解條件同2.2,考察電解液溫度對(duì)電流效率的影響,結(jié)果見(jiàn)圖3。由圖3可見(jiàn),電解液溫度較低時(shí),電流效率對(duì)溫度比較敏感,隨溫度升高電流效率增加較快;但當(dāng)溫度超過(guò)50 ℃時(shí),電流效率有所下降。這是因?yàn)闇囟壬撸x子的遷移速率加快,提高了電解液的電導(dǎo)率,從而提高電流效率;但在較高的溫度下,陽(yáng)離子交換膜的孔徑變大,導(dǎo)致OH-反滲透到陽(yáng)極室的量增大,從而導(dǎo)致電流效率降低。因此適宜的電解液溫度為40 ℃~60 ℃。

    2.5 電流密度對(duì)電流效率的影響

    F4403D膜,c(1)=1.41 mol·L-1,其余電解條件同2.2,考察電流密度對(duì)電流效率的影響,結(jié)果見(jiàn)圖4。從圖4可以看出,電流效率隨電流密度的增大而減小,這是由于隨電流密度的增大,單位時(shí)間內(nèi)在電極表面析出的氣體總量大,在電極與電解液界面上,由于氣泡的生長(zhǎng)和附著,形成所謂“氣泡簾”,使電極活性面積減小,造成局部電流密度增大,電流效率降低。同時(shí)在液相,由于電解氣泡的分散,使電解液成為氣-液混合體系,因而真實(shí)電導(dǎo)率下降,溶液的歐姆壓降和電解槽工作電壓升高,增大了能耗,也造成電流效率降低。

    Current density/A·m-2圖 4 電流密度對(duì)電流效率的影響*Figure 4 Effect of current density on current efficiency

    *F4403D膜,陽(yáng)極液c(1)=1.41 mol·L-1, 其余電解條件同圖2

    3 結(jié)論

    在以四甲基碳酸氫銨(1)為原料制備四甲基氫氧化銨(TMAH)的過(guò)程中,以旭化成F4403D為陽(yáng)離子交換膜,陰極液TMAH濃度為0.3 mol·L-1,陽(yáng)極液1濃度為1.41 mol·L-1,電解液溫度50 ℃,電流密度792 A·m-2,電流效率可達(dá)83.5%,金屬離子含量小于5 ppm。該法工藝簡(jiǎn)單,產(chǎn)品純度高,而且在制備過(guò)程中污染少,是一種綠色清潔的生產(chǎn)方法。

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