• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    分次加碲法培養(yǎng)高富碲量小球藻及其對藻體抗氧化酶系統(tǒng)的影響

    2010-09-12 12:05:52蔣潔陳填烽楊芳鄭文杰
    食品研究與開發(fā) 2010年8期
    關(guān)鍵詞:藻體小球藻無機

    蔣潔,陳填烽,楊芳,鄭文杰

    (暨南大學(xué)化學(xué)系,廣東廣州510632)

    分次加碲法培養(yǎng)高富碲量小球藻及其對藻體抗氧化酶系統(tǒng)的影響

    蔣潔,陳填烽,楊芳,鄭文杰*

    (暨南大學(xué)化學(xué)系,廣東廣州510632)

    在小球藻(Chlorella vulgaris,C.vulgaris)生長周期的第 7、8、93 天分次添加無機碲(Na2TeO3),維持碲劑量(χTe:以單位生物量C.vulgaris的加碲量為碲劑量)為0.25~1.00,進行富碲培養(yǎng)。觀察不同劑量處理組中小球藻對無機碲的富集轉(zhuǎn)化及最終生物量、水溶性蛋白含量、抗氧化酶活性的變化情況。結(jié)果表明,χTe為1.00時碲產(chǎn)量高達67.79mg/g,其中有機碲產(chǎn)量為18.62 mg/g;富碲C.vulgaris的生物量和水溶性蛋白都有明顯增加,即控制劑量在1.00以內(nèi)可維持甚至促進C.vulgaris的生長。分次加碲法是小球藻高值化處理的有效途徑。

    小球藻;碲;分次添加;吸收代謝

    Abstract:The cultivation of high tellurium (Te)-enriched Chlorella vulgaris(C.vulgaris)was achieved by using a stepwise Te addition method,in which Te was added in the 7th,8thand 9thdays of the cell growth cycle,and Te doses(χTe)were kept constant at 0.25-1.00.The changes in biomass,water-soluble protein,antioxidant enzymes,Te accumulation and transformation in C.vulgaris were also investigated.The results indicate that the high Te-enriched C.vulgaris with a total Se content of 67.79 mg/g and organic Te content of 18.62 mg/g could be obtained with the χTeat 1.00.Moreover,stimulative effects in biomass and water-soluble protein were observed in all treatment groups by comparing with the control groups.In conclusion,the stepwise Te addition method was an effective means to achieve high value application of C.vulgaris.

    Key words:Chlorella vulgaris;tellurium;stepwise addition;absord and metabolism

    硒(Se)是惟一受基因調(diào)控的人體必需微量元素,具有多種生物學(xué)功能和藥理作用,如抗氧化、消炎、抗高血壓、抗腫瘤、降血糖等活性。硒代半胱氨酸已被確認為人體的第21種必需氨基酸。大量流行病學(xué)調(diào)查研究的結(jié)果表明,缺硒將導(dǎo)致多種疾病,如克山病、心腦血管病、糖尿病、肝病、癌癥等[1],因此,目前已經(jīng)有多種富硒、補硒產(chǎn)品商業(yè)化生產(chǎn)。一般認為植物來源的含硒物質(zhì)其生物活性和生物利用度更高,是安全高效的補硒制劑。碲(Te)和硒是同族元素,具有相似的化學(xué)性質(zhì)和生物功能。近年來已經(jīng)有不少研究表明,有機碲化合物具有抗腫瘤和抗脂質(zhì)過氧化等多種生物功能[2-6]。

    目前關(guān)于硒和碲對螺旋藻生長影響及在藻體中吸收代謝的報道較多[7-10],如陳填烽等通過分次加硒法獲得了富硒量高達1301.17 μg/g的高值化螺旋藻[8]。小球藻(C.vulgaris)含有豐富的蛋白質(zhì)、氨基酸、亞麻酸、亞油酸、胡蘿卜素以及抗氧化酶,也是一種營養(yǎng)豐富的保健品,在食品和醫(yī)藥領(lǐng)域具有較高的開發(fā)價值。我們前期的結(jié)果也證實小球藻對硒具有一定的耐受性[11]。本文嘗試用分次加碲法培養(yǎng)高富碲小球藻,觀察不同碲劑量(χTe)處理組中小球藻對無機碲的富集轉(zhuǎn)化及最終生物量、水溶性蛋白含量、抗氧化酶活性的變化情況。結(jié)果表明,χTe為1.00時,碲產(chǎn)量高達67.79 mg/g,其中有機碲產(chǎn)量為18.62 mg/g,且藻體生物量和水溶性蛋白都有明顯增加。本試驗所獲得的結(jié)果顯示,分次加碲法是小球藻高值化處理的有效途徑。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    小球藻(C.vulgaris)由暨南大學(xué)水生研究所提供,暨南大學(xué)化學(xué)系生物無機研究室(1)保種。PYX-800G-A型光照培養(yǎng)箱:寧波萊??萍加邢薰荆籎Y92-II型超聲波細胞粉碎機:寧波新芝生物科技股份有限公司;TU-1901型雙光束紫外/可見分光光度計:上海棱光技術(shù)有限公司;智能消化儀:上海纖檢儀器有限公司;5804R高速離心機:Eppendorf公司;Perkin-Elmer電感耦合等離子體發(fā)射光譜ICP-AES(Optima 2000DV):珀金埃爾默儀器(上海)有限公司;亞碲酸鈉(Na2TeO3)為國產(chǎn)分析純。

    1.2 方法

    1.2.1 小球藻培養(yǎng)

    試驗容器500 mL三角瓶,培養(yǎng)體積200 mL,培養(yǎng)溫度 30 ℃,光照周期 14 h∶10 h,光照強度 4000 lx,將C.vulgaris的初始培養(yǎng)密度調(diào)為A540為0.1~0.2,置于光照培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。每天定時搖勻3次。

    1.2.2 Te(IV)脅迫試驗

    某碲處理組某一時刻的碲劑量χTe,定義為該時刻體系中碲總量CTe與該時刻相應(yīng)的生物量W的比值,

    設(shè)定碲處理組Ⅰ~V 的 χTe分別為 0.25、0.50、0.75、1.00,并在生長周期的第7、8、9三天維持每天相同的碲劑量水平,按由式(1)確定Te(IV)的添加量。各組第n天的碲總量為Cn=Wn·χTe,每天測定藻體吸收轉(zhuǎn)化的碲有一定的難度,則體系中的碲總量近似為累計加碲量。因此,各試驗組第 n d 應(yīng)添加的碲量為 Cn-Cn-1,即 Wn·χTe-Cn-1·χTe(n=1,2,…,10)。具體加碲量由每天的生物量W來定。不加Te(IV)的為對照組(CK)。

    1.3 測定方法

    1.3.1 生物量的測定

    每天同一時間用分光光度計測定C.vulgaris培養(yǎng)液在540 nm處的吸光值(A540),重復(fù)3次取平均值。以11天為一個生長周期,以時間T(d)為橫坐標(biāo),A值為縱坐標(biāo),繪制生長曲線。以第11天采收的C.vulgaris的干重來表示最終生物量。用式(2)將第7、8、93天藻液的A540換算成生物量W(g/L),用于確定Te(IV)的添加量。

    1.3.2 粗酶液的提取

    各試驗組的C.vulgaris培養(yǎng)至第11天,取30 mL藻液,用0.45 μm微孔濾膜抽濾,藻泥懸浮于10 mL 50 mmol/L的磷酸緩沖溶液PBS(pH 7.8),于冰浴中超聲波破碎10 min(超聲時間5 s,時間間隔5 s),離心,上清液為粗酶液。

    1.3.3 抗氧化酶活性的測定

    超氧化歧化酶(SOD)活性的測定參照Beauchamp等[12]建立,Bewley等[13]改進的氮藍四唑(NBT)光化學(xué)還原反應(yīng)法。

    1個SOD活力單位定義為能引起反應(yīng)初速度 (指不加酶時)半抑制時的酶用量,按下式求得:

    過氧化氫酶 (CAT)活性的測定參照Chance和Maehly[14]的方法,以每分鐘A240下降0.01為1個CAT活力單位(U)。

    抗壞血酸過氧化物酶(APX)活性的測定參照文獻[15]的方法,以每分鐘氧化1 μmol抗壞血酸的酶量為1個APX活力單位(U)。

    可溶性蛋白含量用考馬斯亮藍法[16]測定。酶活力以每毫克蛋白計(U/mg protein)。

    1.3.4 碲含量的測定

    藻體總碲、無機碲及有機碲測定:取培養(yǎng)至11 d的藻液15 mL,用0.45 μm的濾膜過濾,雙蒸水洗滌,藻泥加入混酸(HNO3∶HClO3=3∶1)消化至無色透明,用雙蒸水定容至10 mL,適當(dāng)稀釋后,用ICP-AES法測定藻體總碲。另取30 mL的藻液過濾,雙蒸水洗滌,藻泥加入15%HCl,沸水加熱10 min,用HCl定容至5 mL,過濾,取濾液用ICP-AES測定無機碲。有機碲以藻體總碲和無機碲之差計算。

    培養(yǎng)液總碲的測定:取上述濾液1 mL,加5 mL混酸消化,用雙蒸水定容至10 mL,適當(dāng)稀釋后用ICPAES測總碲含量。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同富碲劑量組的C.vulgaris的生長情況

    不同碲劑量(χTe)對C.vulgairs生長的影響情況見圖1;不同碲劑量(χTe)對C.vulgairs最終生物量和水溶性蛋白含量的影響見圖2、3。由圖1可知,對照組與各碲處理組之間C.vulgairs的生長均無顯著性差異(P>0.05)。第 7 天加碲后,χTe=0.75、1.00 組 C.vulgaris的生長受到一定抑制,且這種抑制作用隨χTe的增加而增大(第 8天的生長速率分別為-0.0015 h-1、-0.0029 h-1)。第9天加碲完畢,9 d~11 d各碲處理組的生長速率均大于對照組,且Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ組有明顯的增大。其原因一方面是由于第10天開始,由于C.vulgaris生物量的增加,單位生物量上的碲濃度即χTe下降,對藻體的脅迫作用減弱;另一方面體現(xiàn)了C.vulgaris對加碲處理具有較強的適應(yīng)性和自我修復(fù)功能。由圖2、圖3可知,碲處理組C.vulgaris的最終生物量和水溶性蛋白含量均大于對照組。其中,最終生物量隨著χTe的增大呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢,在χTe為0.75時達到最大值0.838 g/L,比對照組增加了21%;水溶性蛋白在χTe為1.00時達到最大,為314.7 mg/L,較對照組高出13.6%。但同時我們也注意到,水溶性蛋白的增加是由于生物量的積累,單位生物量上的蛋白含量在高χTe處理組中反而有下降的趨勢。由此可見,富碲處理有利于C.vulgaris生物量的積累和水溶性蛋白的合成,但表現(xiàn)為相對低χTe的強促進作用和相對高χTe的弱促進作用甚至是抑制作用,因此要嚴格控制劑量范圍。

    2.2 對抗氧化酶系統(tǒng)的影響

    環(huán)境脅迫能導(dǎo)致植物體內(nèi)產(chǎn)生過量的活性氧。植物為保證其正常的代謝機能,其體內(nèi)存在的抗氧化酶系統(tǒng)負責(zé)對活性氧進行抵御和清除。不同碲劑量下的抗氧化酶活性的變化見表1。

    表1 C.vulgaris各種抗氧化酶活性的變化Table 1 Changes of antioxidant enzymes of C.vulgaris

    SOD是藻體內(nèi)O2-·的唯一清除劑,可以催化O2-·發(fā)生歧化反應(yīng),生成H2O2和O2。隨著χTe的增大,藻體內(nèi)產(chǎn)生更多的O2-·,誘導(dǎo)了SOD活性的增加,使毒性大的O2-·及時轉(zhuǎn)化為毒性較小的H2O2。當(dāng)χTe大于0.75時,SOD活性低于對照組,表明此時部分SOD酶受到損傷。CAT和APX共同的作用底物是H2O2。隨著χTe的增大,這兩種酶的活性變化呈現(xiàn)負相關(guān)的趨勢,且基本都大于對照組(除χTe為0.50時CAT活性略小于對照組)。表明在脅迫條件下,更多的O2-·轉(zhuǎn)化為H2O2,觸發(fā)了抗氧化機制,誘導(dǎo)了酶活性的增加,這也是C.vulgaris對碲有良好的耐受性的原因之一。3種抗氧化酶共同作用,對相對低劑量的處理組中產(chǎn)生的過量活性氧有良好的清除效果,保證了藻體正常的生長和代謝。但當(dāng)χTe為1.00時,SOD活性明顯低于對照組,過多的O2-·將導(dǎo)致藻體部分代謝機能降低,不能保證良好的生長狀態(tài)。這也與高劑量處理組C.vulgaris單位生物量的水溶性蛋白呈下降趨勢的現(xiàn)象相吻合。因此,進行C.vulgaris的富碲培養(yǎng)時,碲劑量應(yīng)控制在1.00以內(nèi)。

    2.3 C.vulgaris對碲的吸收代謝

    C.vulgaris對碲的吸收代謝情況見表2、表3。各碲處理組藻體中的總碲、無機碲、有機碲產(chǎn)量,以及培養(yǎng)液中的總碲均隨著χTe的增大而增大。碲在藻體中存在形式與χTe密切相關(guān),隨著χTe增加,藻體碲產(chǎn)率增加但有機碲比率下降,后者在χTe為0.25時達到最大(58.9%)。可見低χTe有利于C.vulgaris中碲的有機化,高χTe有利于藻體中碲的產(chǎn)量和產(chǎn)率的提高。例如,當(dāng)χTe為1.00時可獲得碲含量高達67.79 mg/g的高富碲C.vulgaris,其中有機碲含量為18.62 mg/g。

    表2 藻體碲含量和培養(yǎng)液碲含量Table 2 Te content in alga and culture medium

    許多生物(包括微生物、動物和人)可將吸收到體內(nèi)的無機碲轉(zhuǎn)化為氣態(tài)碲[17],氣態(tài)碲的主要形式有二甲基碲(DMTM)和二甲基二碲(DMDTe)。生物體內(nèi)碲的甲基化反應(yīng)是一個重要的生物有機化過程,被認為是生物體內(nèi)的解毒方式之一[17]。藻細胞將代謝產(chǎn)生的碲以氣態(tài)的形式排出體外,可以避免過量的碲對藻細胞的毒害作用。如表3所示,在本試驗中,各碲處理組的氣態(tài)碲產(chǎn)率均為50%左右,隨χTe增加呈現(xiàn)先減小后增加的趨勢。低χTe時,C.vulgaris生長狀況良好,藻體對碲的吸收代謝旺盛,培養(yǎng)基中的無機碲通過C.vulgaris的甲基化作用轉(zhuǎn)化為氣態(tài)碲并排出藻體外;當(dāng)χTe較高時,培養(yǎng)基中的碲超出C.vulgaris的耐受能力,所以更多的碲被藻細胞以氣態(tài)形式排出,以緩解碲對藻體的毒性。高比率的氣態(tài)碲的解毒機制和逆境條件下觸發(fā)的抗氧化酶系統(tǒng)的保護機制的共同作用確保了C.vulgaris良好的生長狀況。

    表3 C.vulgaris的碲代謝產(chǎn)物分布Table 3 Distributing of metabolic products of Te in C.vulgaris

    3 結(jié)論

    本試驗在小球藻(C.vulgaris)生長周期的第 7、8、9三天分次添加無機碲,維持碲劑量為0.25~1.00,進行富碲培養(yǎng)。結(jié)果表明,此種方法培養(yǎng)的C.vulgaris生長狀況良好。這一方面是由于C.vulgaris在逆境條件(無機碲的刺激)下觸發(fā)了抗氧化酶系統(tǒng)的保護機制,清除藻體內(nèi)過剩的自由基,從而使藻體保持良好的生長狀態(tài);另一方面,C.vulgaris通過甲基化作用,將培養(yǎng)基中過多的無機碲轉(zhuǎn)化為氣態(tài)碲排出體外,緩解了逆境環(huán)境對藻體的損傷。分次加碲法不僅能提高C.vulgaris的最終生物量、水溶性蛋白含量,且藻體碲產(chǎn)量可以高達67.79 mg/g,其中有機碲產(chǎn)量為18.62 mg/g,遠遠高于各種富硒、碲功能食品及保健品,但在分次加碲處理時應(yīng)嚴格控制劑量范圍在1.00以內(nèi),否則碲會對C.vulgaris的生長產(chǎn)生不良影響。本試驗所獲得的結(jié)果顯示,小球藻是一種良好的富碲生物載體,分次加碲法是小球藻高值化處理的有效途徑。

    [1]鄭文杰,歐陽政.植物有機硒及其醫(yī)學(xué)應(yīng)用[M].廣州:暨南大學(xué)出版社,2001

    [2]Sredni B,Caspi R R,Klein A.A new immunomodulating compound(AS101)with potential therapeutic application[J].Nature,1987,330:173

    [3]Engman L,Al-Maharik N,Mc-Naughton M,et al.Thioredoxin Reducatase and Cancer Cell Growth Inhibition by Organotellurium Compounds that Could be Selectively Incorporated into Tumor Cells[J].Bioorganic&Medicinal Chemistry,2003,11:5091-5100

    [4]Anderson C M,Brattsand R,Hallberg A,et al.Diaryl tellurides as inhibition of peroxidation in biological and chemical system[J].Free Radic.Res.,1994,20(6):401-410

    [5]Borges V C,Savegnago L,Pinton S,et al.Vinylic telluride derivatives as promising pharmacological compounds with low toxicity[J].J.Appl.Toxicol.,2008,28:839-848

    [6]Okun E,Arumugam T V,Tang S C,et al.The organotellurium compound ammonium trichloro (dioxoethylene-0,0’) tellurate enhances neuronal survival and improves functional outcome in an ischemicstrokemodelinmice[J].J.Neurochem.,2007,102:1232-1241

    [7]Tian-Feng C,Wen-Jie Z,Yum-Shing W,et al.Selenium-induced Changes in Activities of Antioxidant Enzymes and Content of PhotosyntheticPigmentsinSpirulinaplatensis[J].JournalofIntegrative Plant Biology,2008,50(1):40-48

    [8]陳填烽,崔小峰,楊芳,等.分次加硒法培養(yǎng)高富硒量螺旋藻及其對藻體光合色素和蛋白質(zhì)含量影響的研究[J].食品與發(fā)酵工業(yè),2005,31(8):48-50

    [9]黃峙,鄭文杰,郭寶江.鈍頂螺旋藻富硒培養(yǎng)條件的優(yōu)化[J].生物工程學(xué)報,2002,18(3):373-376

    [10]Tian-Feng C,Wen-Jie Z,Yum-Shing W,et al.Accumulation of selenium in mixotrophic culture of Spirulina platensis on glucose[J].Bioresource Technology,2006,97:2260-2265

    [11]Tian-Feng C,Wen-Jie Z,Yong L,et al.Effects of Selenium Stress on Photosynthetic Pigment Contents and Growth of Chlorella vulgaris[J].Journal of Plant Physiology and Molecular Biology,2005,31(4):369-373

    [12]BeauchampC,FridovichI.Superoxidedisumtase:improvedassaysand anassayapplicabletoacrylamidegel[J].Anal.Biochem.,1971,44:276-278

    [13]Bewley T D.Physiological aspects of desiccation tolerance[J].Annual Review of Plant Physiology,1979,30:95-238

    [14]Chance B,Maehly A C.Assay of catalase and peroxidase[J].Methods in Enzymology,1955,2:764-775

    [15]沈文飚,徐朗萊,葉茂炳.抗壞血酸過氧化物酶活性測定的探討[J].植物生理學(xué)通訊,1996,32(3):203-205

    [16]Bradford M M.A rapid and sensitive method for quantitation of microgram quantities of protein untilizing the principle of proteindye-binding[J].Anal.Biochem.,1976,72:248-254

    [17]Thomas G,Chasteen,Ronald Bentley.Biomethylation of Selenium and Telluriun:Microorganism and Plants[J].Chemical Reviews,2002,103:1-22

    Culture of High Tellyrium-Enriched Chlorella Vulgaris with a Stepwise Tellurium Addition Method and its Effects on the Antioxidant Enzymes of the Microalgae

    JIANG Jie,CHEN Tian-feng,YANG Fang,ZHENG Wen-jie*
    (Chemistry Department of Jinan University,Guangzhou 510632,Guangdong,China)

    2010-07-10

    國家自然科學(xué)基金 (20771044);廣東省科技計劃項目(2008A030201020,2007B030703007)

    蔣潔(1986—),女(漢),碩士研究生,研究方向:生物無機。

    *通信作者

    猜你喜歡
    藻體小球藻無機
    鼠尾藻活性氧清除系統(tǒng)對UV-B輻射增強的性別差異響應(yīng)特征?
    無機滲透和促凝劑在石材防水中的應(yīng)用
    石材(2020年9期)2021-01-07 09:30:04
    加快無機原料藥產(chǎn)品開發(fā)的必要性和途徑
    納米TiO2和ZnO對小球藻生物毒性效應(yīng)研究
    混合藻體溶液中藻體濃度檢測方法優(yōu)化的研究
    有機心不如無機心
    山東青年(2016年2期)2016-02-28 14:25:31
    正負極互換式小球藻光合微生物燃料電池性能
    底泥和藻體對太湖湖泛的誘發(fā)及水體致黑物的供應(yīng)潛力*
    壇紫菜(Porphyra haitanensis)絲狀藻體生長增殖的優(yōu)化調(diào)控培養(yǎng)條件研究
    Fe2(SO4)3氧化脫除煤中無機硫的研究
    999久久久精品免费观看国产| 亚洲一区二区三区不卡视频| 午夜免费激情av| 国产高清激情床上av| 成人国产综合亚洲| 久久精品国产综合久久久| √禁漫天堂资源中文www| 精品欧美一区二区三区在线| 国产区一区二久久| 99久久精品国产亚洲精品| 大香蕉久久成人网| 成年人黄色毛片网站| 免费看十八禁软件| a在线观看视频网站| 十八禁人妻一区二区| 中国美女看黄片| 禁无遮挡网站| 人人妻人人澡人人看| 桃色一区二区三区在线观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| bbb黄色大片| 亚洲成a人片在线一区二区| 精品无人区乱码1区二区| 夜夜夜夜夜久久久久| 成年免费大片在线观看| 免费在线观看黄色视频的| 制服诱惑二区| 久久香蕉激情| tocl精华| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 欧美黄色淫秽网站| 无人区码免费观看不卡| 午夜免费激情av| 亚洲成av人片免费观看| 久久九九热精品免费| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 午夜激情福利司机影院| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产av一区在线观看免费| 亚洲天堂国产精品一区在线| 免费观看精品视频网站| 国产片内射在线| 中文在线观看免费www的网站 | 男女之事视频高清在线观看| а√天堂www在线а√下载| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲av电影在线进入| 香蕉丝袜av| 男女之事视频高清在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产黄色小视频在线观看| 欧美日韩乱码在线| 久久久久国内视频| 在线观看日韩欧美| 国产视频内射| 欧美中文综合在线视频| 91老司机精品| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 女性被躁到高潮视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 香蕉av资源在线| 黄色视频不卡| av在线天堂中文字幕| 亚洲av第一区精品v没综合| 欧美成狂野欧美在线观看| 女警被强在线播放| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 成人国语在线视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲专区中文字幕在线| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产精品国产高清国产av| 亚洲三区欧美一区| 身体一侧抽搐| 韩国精品一区二区三区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 日韩三级视频一区二区三区| av在线天堂中文字幕| 久久久久久久精品吃奶| 午夜精品在线福利| 国产97色在线日韩免费| 亚洲欧美精品综合久久99| 黄片播放在线免费| 波多野结衣巨乳人妻| 757午夜福利合集在线观看| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲一区二区三区不卡视频| 久久精品国产综合久久久| 制服人妻中文乱码| 看片在线看免费视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 男女午夜视频在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜 | 国产精品 国内视频| 亚洲成av人片免费观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲男人的天堂狠狠| 看片在线看免费视频| 精品福利观看| 丝袜在线中文字幕| 99re在线观看精品视频| 99在线人妻在线中文字幕| 久久久国产精品麻豆| 丝袜人妻中文字幕| 美女 人体艺术 gogo| 日本三级黄在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 不卡av一区二区三区| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲欧美日韩无卡精品| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲人成77777在线视频| 国产精品 国内视频| 亚洲成人久久爱视频| 一级片免费观看大全| 国产成人影院久久av| 久久香蕉激情| 国产单亲对白刺激| 国产99久久九九免费精品| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲精品一区av在线观看| 久热这里只有精品99| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲精品久久国产高清桃花| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| svipshipincom国产片| 9191精品国产免费久久| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲自拍偷在线| 99精品欧美一区二区三区四区| 91av网站免费观看| 久久久久九九精品影院| 午夜老司机福利片| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 久久这里只有精品19| 午夜免费鲁丝| 久热爱精品视频在线9| 亚洲精品一区av在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产高清有码在线观看视频 | 免费观看人在逋| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产成人啪精品午夜网站| 99国产精品一区二区三区| 一区二区三区高清视频在线| 久久亚洲精品不卡| 欧美性猛交黑人性爽| 国产成人影院久久av| 色综合欧美亚洲国产小说| 人人妻人人看人人澡| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 亚洲第一av免费看| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲精品色激情综合| 99国产综合亚洲精品| 99精品久久久久人妻精品| 正在播放国产对白刺激| 超碰成人久久| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 免费在线观看完整版高清| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 欧美色欧美亚洲另类二区| 久久国产精品人妻蜜桃| 成人永久免费在线观看视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产高清激情床上av| 性色av乱码一区二区三区2| 久久午夜亚洲精品久久| 国产区一区二久久| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| www.熟女人妻精品国产| 香蕉久久夜色| 亚洲全国av大片| 国产一卡二卡三卡精品| 日本a在线网址| 免费在线观看成人毛片| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 成年版毛片免费区| 99国产极品粉嫩在线观看| 美女高潮到喷水免费观看| 中亚洲国语对白在线视频| 国产单亲对白刺激| 韩国av一区二区三区四区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 啪啪无遮挡十八禁网站| 精品一区二区三区四区五区乱码| 成人一区二区视频在线观看| 国产视频一区二区在线看| 亚洲第一av免费看| 香蕉丝袜av| 在线av久久热| 亚洲 欧美一区二区三区| 熟女电影av网| 婷婷六月久久综合丁香| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 久久久国产成人免费| 国内精品久久久久精免费| 午夜激情av网站| 波多野结衣av一区二区av| 国产91精品成人一区二区三区| 午夜免费观看网址| 在线观看一区二区三区| 午夜福利欧美成人| 两个人免费观看高清视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 波多野结衣av一区二区av| 国产三级在线视频| www日本黄色视频网| 在线观看一区二区三区| 亚洲国产看品久久| 日本 av在线| 亚洲片人在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲国产看品久久| 国产av一区二区精品久久| 亚洲精品色激情综合| 长腿黑丝高跟| 亚洲精品国产精品久久久不卡| www日本黄色视频网| 国产精品久久久久久精品电影 | 18美女黄网站色大片免费观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 久久这里只有精品19| 色综合婷婷激情| 午夜福利高清视频| 哪里可以看免费的av片| 大香蕉久久成人网| 黄片播放在线免费| 午夜两性在线视频| 欧美午夜高清在线| 这个男人来自地球电影免费观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 18禁观看日本| 91成年电影在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 麻豆一二三区av精品| 日韩免费av在线播放| 在线天堂中文资源库| tocl精华| 欧美久久黑人一区二区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 国产三级在线视频| 亚洲熟妇熟女久久| 国内精品久久久久久久电影| 亚洲国产欧美网| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲av电影在线进入| aaaaa片日本免费| 9191精品国产免费久久| 嫩草影视91久久| 国产三级黄色录像| 久久午夜亚洲精品久久| 看免费av毛片| 欧美又色又爽又黄视频| 露出奶头的视频| 99久久精品国产亚洲精品| 国产免费男女视频| 欧美在线黄色| 一夜夜www| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 成年版毛片免费区| 国产不卡一卡二| 人成视频在线观看免费观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看 | 999久久久国产精品视频| 亚洲中文av在线| 精品一区二区三区四区五区乱码| 欧美性长视频在线观看| av欧美777| 黄片大片在线免费观看| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美最黄视频在线播放免费| 日本黄色视频三级网站网址| 国产成年人精品一区二区| 国产成人av教育| 亚洲成人久久性| www.999成人在线观看| 两性夫妻黄色片| 最近最新中文字幕大全电影3 | 婷婷六月久久综合丁香| 午夜免费激情av| 黄色毛片三级朝国网站| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久久精品欧美日韩精品| 精品一区二区三区四区五区乱码| 免费在线观看日本一区| 久久久久久人人人人人| 日韩视频一区二区在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产熟女xx| 成人三级黄色视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 女人被狂操c到高潮| 观看免费一级毛片| 久久 成人 亚洲| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 999久久久精品免费观看国产| 老司机靠b影院| 精华霜和精华液先用哪个| 啦啦啦 在线观看视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 又大又爽又粗| 热99re8久久精品国产| 久久伊人香网站| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 97碰自拍视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 成人国语在线视频| 曰老女人黄片| 宅男免费午夜| 在线观看免费午夜福利视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲成人精品中文字幕电影| 免费搜索国产男女视频| 亚洲人成网站高清观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 中文字幕最新亚洲高清| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产成人精品久久二区二区91| 欧美中文综合在线视频| 亚洲精品在线美女| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产成人欧美在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 中文字幕人妻丝袜一区二区| av片东京热男人的天堂| 国产乱人伦免费视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产亚洲精品av在线| 欧美黑人精品巨大| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 久久热在线av| 嫩草影视91久久| 亚洲国产精品成人综合色| 国产成人av激情在线播放| 国产亚洲精品第一综合不卡| 男女之事视频高清在线观看| www.精华液| 男人舔女人的私密视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产激情久久老熟女| 妹子高潮喷水视频| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 12—13女人毛片做爰片一| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 女人被狂操c到高潮| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久久国产精品麻豆| 午夜成年电影在线免费观看| 免费在线观看影片大全网站| 午夜亚洲福利在线播放| 人人澡人人妻人| 婷婷精品国产亚洲av在线| cao死你这个sao货| 欧美久久黑人一区二区| 精品人妻1区二区| 又大又爽又粗| 搡老熟女国产l中国老女人| 色综合亚洲欧美另类图片| x7x7x7水蜜桃| 激情在线观看视频在线高清| 淫秽高清视频在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲九九香蕉| 亚洲在线自拍视频| 美女免费视频网站| av福利片在线| 国产黄片美女视频| 午夜福利免费观看在线| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 香蕉国产在线看| 国产伦在线观看视频一区| 男女下面进入的视频免费午夜 | 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲成人精品中文字幕电影| 桃红色精品国产亚洲av| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲av美国av| 无人区码免费观看不卡| 日韩中文字幕欧美一区二区| 精品国产乱码久久久久久男人| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲国产精品999在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 久久人妻av系列| 亚洲美女黄片视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 99国产精品一区二区三区| 亚洲美女黄片视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 不卡av一区二区三区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久久久久人人人人人| cao死你这个sao货| 麻豆一二三区av精品| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| xxxwww97欧美| 亚洲成人免费电影在线观看| 黄频高清免费视频| 国产激情欧美一区二区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产区一区二久久| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲七黄色美女视频| 久久久久久久久中文| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美黄色淫秽网站| 妹子高潮喷水视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 高潮久久久久久久久久久不卡| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 一级a爱视频在线免费观看| 天天添夜夜摸| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 操出白浆在线播放| 曰老女人黄片| 99国产综合亚洲精品| 窝窝影院91人妻| 91麻豆精品激情在线观看国产| 免费看日本二区| 神马国产精品三级电影在线观看 | 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲av美国av| 亚洲精品国产一区二区精华液| 男人舔奶头视频| 欧美日韩一级在线毛片| 一二三四在线观看免费中文在| 国产高清有码在线观看视频 | 欧美中文综合在线视频| 免费看a级黄色片| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 一级片免费观看大全| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 麻豆久久精品国产亚洲av| 免费无遮挡裸体视频| 欧美不卡视频在线免费观看 | 99精品久久久久人妻精品| 亚洲午夜理论影院| 午夜a级毛片| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 熟女电影av网| 人成视频在线观看免费观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产97色在线日韩免费| 日本黄色视频三级网站网址| 国产伦人伦偷精品视频| 日日夜夜操网爽| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 老司机福利观看| 免费看a级黄色片| 热99re8久久精品国产| 在线观看www视频免费| 男女视频在线观看网站免费 | 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产亚洲欧美98| www.自偷自拍.com| 午夜精品在线福利| 婷婷精品国产亚洲av| 精品免费久久久久久久清纯| 91九色精品人成在线观看| 日韩三级视频一区二区三区| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产成人欧美在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产国语露脸激情在线看| 国产一区二区三区视频了| 男人的好看免费观看在线视频 | 变态另类成人亚洲欧美熟女| 欧美成人性av电影在线观看| 国产野战对白在线观看| 亚洲成av人片免费观看| 一区二区三区激情视频| cao死你这个sao货| 欧美国产精品va在线观看不卡| 露出奶头的视频| 麻豆一二三区av精品| 国产黄a三级三级三级人| 国产精品一区二区免费欧美| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 久久久久国产一级毛片高清牌| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 久久性视频一级片| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 大型av网站在线播放| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 午夜福利免费观看在线| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 免费在线观看完整版高清| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产主播在线观看一区二区| 午夜福利成人在线免费观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 免费在线观看亚洲国产| 日韩欧美国产一区二区入口| 热99re8久久精品国产| 国产爱豆传媒在线观看 | 热99re8久久精品国产| 亚洲精品国产区一区二| 一本一本综合久久| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 成年人黄色毛片网站| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 在线观看66精品国产| 免费看十八禁软件| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲五月婷婷丁香| 精品国产亚洲在线| 国产色视频综合| 国产成人欧美| 午夜精品久久久久久毛片777| 成人av一区二区三区在线看| 国产真实乱freesex| 身体一侧抽搐| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 99久久国产精品久久久| 欧美又色又爽又黄视频| 在线av久久热| 亚洲欧美日韩无卡精品| 婷婷丁香在线五月| 草草在线视频免费看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 午夜福利欧美成人| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美大码av| 变态另类丝袜制服| 精品卡一卡二卡四卡免费| 免费看美女性在线毛片视频| 国产免费男女视频| 欧美zozozo另类| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 禁无遮挡网站| 亚洲全国av大片| aaaaa片日本免费| 午夜福利在线在线| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产不卡一卡二| www国产在线视频色| 亚洲第一av免费看| 级片在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久 | 悠悠久久av| 美女 人体艺术 gogo| 午夜影院日韩av| 色av中文字幕| 1024香蕉在线观看| 国产激情欧美一区二区| 久久中文字幕人妻熟女| 国产精品国产高清国产av| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 久久热在线av| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲午夜理论影院| 国产黄色小视频在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲五月婷婷丁香| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产97色在线日韩免费| 久久狼人影院| 制服人妻中文乱码| 国产精品九九99| 国产成+人综合+亚洲专区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产视频一区二区在线看| 欧美成狂野欧美在线观看| 韩国精品一区二区三区| 中出人妻视频一区二区|