陳小莉 邢群智 丁劉欣
河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院麻醉科 洛陽(yáng) 471003
靜脈自控鎮(zhèn)痛(patient controlled intravenous analgsia,PCIA)是目前剖宮產(chǎn)術(shù)后最常用的鎮(zhèn)痛方法之一。舒芬太尼是芬太尼家族中鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的人工合成阿片類(lèi)藥,可用于靜脈、硬膜外等多途徑鎮(zhèn)痛治療[1]。本文旨在探討舒芬太尼靜脈自控鎮(zhèn)痛用于剖宮產(chǎn)術(shù)后母乳喂養(yǎng)新生兒的安全性。
表1 2組產(chǎn)婦術(shù)后各時(shí)點(diǎn)VAS評(píng)分 (±s,分)
表1 2組產(chǎn)婦術(shù)后各時(shí)點(diǎn)VAS評(píng)分 (±s,分)
注:與對(duì)照組比,*P<0.05
4 h 8 h 12 h 24 h 48 h觀察組 30 0.80±0.2*1.5±0.3*1.9±0.4*2.3±0.7*1.8±0.3組別 n*對(duì)照組 30 4.3±1.3 6.7±1.8 7.8±1.9 8.9±2.1 6.3±1.7
1.1 一般資料 選擇ASAⅠ或Ⅱ級(jí)剖宮產(chǎn)術(shù)后行靜脈自控鎮(zhèn)痛的產(chǎn)婦60例,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,每組30例。產(chǎn)婦均為足月妊娠,年齡22~39歲。有重要臟器功能功能不全、妊高癥和藥物依賴者除外。胎兒娩出5、10 min時(shí)Apgar評(píng)分均為10分。
1.2 方法 2組均采用連續(xù)硬膜外阻滯麻醉,L1-2椎間隙穿刺,2%利多卡因與0.75%羅哌卡因(1∶1)混合液間斷給藥,術(shù)中麻醉效果滿意。2組在胎兒娩出后均靜脈給予舒芬太尼10μg。觀察組術(shù)畢連接靜脈止痛泵,鎮(zhèn)痛液配方為舒芬太尼100μg+阿扎司瓊10 mg+生理鹽水100 mL,負(fù)荷量5 mL,持續(xù)速度2 mL/h,PCA單次劑量0.5 mL,鎖定時(shí)間15 min,鎮(zhèn)痛時(shí)間為48 h。對(duì)照組為100 mL生理鹽水,方法同觀察組。2組新生兒均進(jìn)行正常母乳喂養(yǎng)。
1.3 觀察項(xiàng)目 (1)記錄2組產(chǎn)婦年齡、體質(zhì)量、孕齡、局麻藥用量、麻醉時(shí)間,新生兒體質(zhì)量。(2)采用視覺(jué)模擬評(píng)分(VAS):0分為無(wú)痛,10分為劇痛,分別記錄術(shù)后4、8、12、24、48 h各時(shí)點(diǎn)疼痛評(píng)分。(3)記錄2組術(shù)后新生兒24、48、72、96 h新生兒神經(jīng)適應(yīng)能力評(píng)分(NACS),NACS評(píng)分包括5個(gè)部分20個(gè)標(biāo)準(zhǔn):①適應(yīng)能力;②被動(dòng)張力;③主動(dòng)張力;④原始反射;⑤警覺(jué)、哭叫及運(yùn)動(dòng)??傇u(píng)分35~40分為神經(jīng)系統(tǒng)正常的新生兒[3]。(4)記錄2組產(chǎn)婦呼吸抑制、惡心嘔吐、皮膚瘙癢等不良反應(yīng)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 12.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn)。
2組產(chǎn)婦年齡、體質(zhì)量、孕齡、新生兒體質(zhì)量、局麻藥用量、麻醉時(shí)間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。舒芬太尼能明顯減輕產(chǎn)婦術(shù)后疼痛,2組VAS比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)見(jiàn)表1。2組不良反應(yīng)發(fā)生率比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。2組新生兒各時(shí)點(diǎn)NACS評(píng)分均在35分以上,組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表2。
表2 2組新生兒術(shù)后不同時(shí)點(diǎn)NACS評(píng)分 (分,±s)
24 h 48 h 72 h 96 h觀察組組別 n 30 36.0±2.7 37.2±4.1 37.7±4.3 38.5±4.9對(duì)照組30 37.3±4.3 37.1±2.3 36.4±3.5 38.2±4.3
靜脈鎮(zhèn)痛簡(jiǎn)便易行,適應(yīng)性廣,目前已廣泛應(yīng)用于剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦,由于各種靜脈鎮(zhèn)痛用藥有可能通過(guò)乳汁影響新生兒的安全,因此,對(duì)應(yīng)用于產(chǎn)科術(shù)后鎮(zhèn)痛除了要求療效好,尤其應(yīng)重視對(duì)新生兒的影響。本研究采用舒芬太尼術(shù)后靜脈鎮(zhèn)痛,結(jié)果表明鎮(zhèn)痛較滿意,且沒(méi)有增加呼吸抑制的發(fā)生。這與舒芬太尼為阿片類(lèi)最強(qiáng)的鎮(zhèn)痛藥,對(duì)μ1受體具更高的選擇性,脂溶性高,更易穿透血腦屏障,因而靜脈給藥能迅速在腦內(nèi)達(dá)到有效血藥濃度;但另一方面,舒芬太尼消除較芬太尼快,蓄積危險(xiǎn)性也較芬太尼小,故對(duì)呼吸功能影響相對(duì)較?。?]。NACS主要針對(duì)產(chǎn)婦分娩過(guò)程評(píng)價(jià)藥物對(duì)新生兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制作用,同時(shí)也能對(duì)新生兒分娩過(guò)程中的損傷予以區(qū)分。NACS總分為35~40分被認(rèn)為是神經(jīng)系統(tǒng)正常的新生兒[3]。本研究發(fā)現(xiàn)2組新生兒的NACS評(píng)分均>35分,且組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明進(jìn)人新生兒體內(nèi)的舒芬太尼并未對(duì)新生兒的精神、運(yùn)動(dòng)狀態(tài)產(chǎn)生明顯的抑制作用。這可能與舒芬太尼為48 h應(yīng)用且用量小,雖然可經(jīng)乳汁分泌進(jìn)入新生兒體內(nèi),但比例較小,達(dá)不到有效血藥濃度有關(guān)。亦有文獻(xiàn)顯示舒芬太尼并不經(jīng)乳汁分泌對(duì)哺乳產(chǎn)婦是安全的。國(guó)外Baka等[4]和Yost等[5]對(duì)嗎啡和芬太尼術(shù)后產(chǎn)婦靜脈或硬膜外自控鎮(zhèn)痛研究的結(jié)果顯示乳汁中阿片類(lèi)藥物濃度低,對(duì)母乳喂養(yǎng)無(wú)不良影響。我們的研究認(rèn)為:術(shù)后48 h,100μg舒芬太尼鎮(zhèn)痛對(duì)新生兒沒(méi)有影響。研究表明,在腦干后區(qū)和孤束核含有高濃度的5-HT3受體,此受體與嘔吐有密切關(guān)系[6]。本研究合用阿扎司瓊,為高選擇性5-HT3受體拮抗劑,能有效抑制術(shù)后靜脈鎮(zhèn)痛產(chǎn)婦的惡心嘔吐反應(yīng),但并不伴有鎮(zhèn)靜作用,故而對(duì)新生兒影響亦較小。
因此,應(yīng)用舒芬太尼100 mg+阿扎司瓊10 mg+生理鹽水共100 mL對(duì)剖宮產(chǎn)術(shù)后鎮(zhèn)痛安全、有效。
[1]許立新,佘守章,許學(xué)兵,等 .等效劑量舒芬太尼或芬太尼復(fù)合羅哌卡因術(shù)后硬膜外患者自控鎮(zhèn)痛效應(yīng)的觀察[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2004,20:281.
[2]叢露,王珊娟,杭燕南 .芬太尼、舒芬太尼、瑞芬太尼對(duì)呼吸功能的影響[J].實(shí)用疼痛學(xué)雜志,2007,5:379-383.
[3]Claudine AT,Genevieve B,Sol M,et al.A new neurologic and adaptive capacity scoring system for evaluating obstetricmedications in f ull-ter m newborns[J].Anesthesiology,1982,56:340-350.
[4]Baka NE,Bayou meu F,Boutroy MJ,et al.Colostrum morphine concentrations during postcesarean intravenous patientcontrolled analgesia[J].Anesth Analg,2002,94:184-187.
[5]Yost NP,Bloom SL,Sibley MK,et al.A hospital-sponsored quality improvement study of pain management after cesarean delivery[J].Am J Obstet Gynecol,2004,190:1 341-1 346.
[6]胡興國(guó),熊清浦,綜述.5-HT3受體與術(shù)后惡心嘔吐的相關(guān)性[J].國(guó)外醫(yī)學(xué)·麻醉學(xué)與復(fù)蘇分冊(cè),1995,16:158.