• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    內(nèi)鏡輔助下微創(chuàng)手術(shù)治療原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥

    2010-08-15 00:42:04潘曉峰樊友本
    關(guān)鍵詞:核素冰凍腺瘤

    潘曉峰,樊友本

    (1.蘇州大學(xué)醫(yī)學(xué)院,江蘇 蘇州 215123;2.上海市第六人民醫(yī)院外科,上海 200233)

    手術(shù)是治療原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥(Primary Hyperparathyroidism,PHPT)的重要手段。2005年AACE/ AAES發(fā)布的PHPT診療指南[1]中指出,PHPT的常見病因是單發(fā)性甲狀旁腺腺瘤,占80%~85%,多發(fā)甲狀旁腺增生占10%,多發(fā)甲狀旁腺腺瘤占4%,而甲狀旁腺癌僅占1%??梢?,80%~85%的患者僅僅需要切除單發(fā)腺瘤即可痊愈,對于他們而言,傳統(tǒng)的大切口、廣分離的頸部雙側(cè)甲狀旁腺探查手術(shù)顯然創(chuàng)傷過大。近年來,隨著術(shù)前、術(shù)中定位和預(yù)后評估技術(shù)的發(fā)展,傳統(tǒng)的頸部雙側(cè)甲狀旁腺探查手術(shù)所占的比例正在逐年減少,選擇性的實(shí)施切口小、恢復(fù)快、并發(fā)癥少且預(yù)后佳的微創(chuàng)手術(shù)已經(jīng)成為趨勢,內(nèi)鏡輔助下微創(chuàng)甲狀旁腺手術(shù)(Minimally Invasive Video-Assisted Parathyroidectomy, MIVAP)就是其中之一[2]。我們在成熟的施行內(nèi)鏡輔助下甲狀腺手術(shù)的基礎(chǔ)上,于2005年4月至2010年1月期間對37例原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥患者實(shí)施了內(nèi)鏡輔助下甲狀旁腺切除術(shù),取得良好的治療效果和美容效果,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 病例選擇標(biāo)準(zhǔn)

    原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥患者盡量選擇單個甲狀旁腺腺瘤,排除增生、惡性和異位腺瘤;腺瘤最大直徑宜在4 cm以下;無頸部放射或手術(shù)史;無甲狀腺炎癥或明顯腫大;如伴有甲狀腺結(jié)節(jié),宜為良性小結(jié)節(jié),以便同時切除。

    1.2 一般資料

    本組37例,年齡為22~80歲,平均(55.37±15.17)歲;男性患者占16.2%(6/37),女性患者占83.8%(31/37);1 例為雙側(cè)甲狀旁腺增生并腺瘤1枚、17例為右側(cè)甲狀旁腺腺瘤,19例為左側(cè)甲狀旁腺腺瘤,8例合并甲狀腺腺瘤;所有患者皆為有癥狀型,其中骨型占75.7%(28/37),腎型占13.5%(5/37),骨腎型占10.8%(4/37);甲狀旁腺激素(parathyroid hormone,PTH) 76.9~2 000 pg/mL(我院正常參考值15~65 pg/mL),平均(589.87±519.47)pg/mL;血鈣2.5~4.81 mmoL/L(我院正常參考值為2.1~2.6 mmoL/L),平均(2.88±0.31)mmoL/ L;主要通過超聲和核素99Tcm-MIBI (99Tcm-methoxyl isobutyl isonitrile, 99鍀m-甲氧基異丁基異腈)定性和定位,超聲和同位素仍不確定或不一致時必須加增強(qiáng)CT檢查后,多科一起綜合討論部位。

    1.3 方法

    手術(shù)前再次對病變甲狀旁腺腫塊進(jìn)行超聲定位,了解其與甲狀腺的相對位置關(guān)系,并在其體表投影處畫線,以便術(shù)中快速和準(zhǔn)確尋找。全身麻醉。平臥位,肩背部墊高,頭適度后仰。在胸骨切跡上2~3 cm盡量沿皮膚皺褶做一約2 cm橫行切口。依層切開皮膚、皮下組織和頸闊肌,縱行切開頸白線,進(jìn)入甲狀腺真假被膜間,不用充氣,依靠拉鉤提拉,建立操作空間,借助30°5 mm腔鏡的照明、放大和熒屏監(jiān)視進(jìn)行操作。術(shù)中使用5 mm 超聲刀( ultracision harmonic scalpel,Ethicon EndoSurgery,Inc),借助體表畫線并參考同位素和CT尋找病變甲狀旁腺組織,對位于甲狀腺下方的甲狀旁腺可以直接暴露,對于甲狀腺后方的病變甲狀旁腺,宜將甲狀腺中靜脈離斷,將甲狀腺向內(nèi)翻轉(zhuǎn),對于上位甲狀旁腺腺瘤暴露較困難,尚須離斷甲狀腺上極血管,以便向下內(nèi)翻轉(zhuǎn)甲狀腺后充分顯露,然后完整切除病灶,注意甲狀旁腺門處的血管止血可靠(推薦使用超聲刀,也可細(xì)線結(jié)扎)。如伴有甲狀腺病變則依上述方法游離腺葉后用超聲刀做相應(yīng)切除。冰凍證實(shí)病變性質(zhì)后,如為腺瘤則終止手術(shù),如為增生則進(jìn)一步探查并次全切除甲狀旁腺,如為惡性則轉(zhuǎn)開放手術(shù)。切除、止血完畢后,生理鹽水沖洗創(chuàng)面,創(chuàng)面少許滲血者加用小塊止血靈紗布填塞,酌情放置引流,可吸收線關(guān)閉頸白線和頸闊肌,膠水粘貼切口皮膚。一般不放引流。最近的7例手術(shù)我們采用了術(shù)中病灶切除后5 min和20 min的甲狀旁腺素快速測定(雙向免疫放射測定法),如較術(shù)前下降50%以上則結(jié)束手術(shù),其中1例輕型病灶僅為3 mm×6 mm×7 mm,術(shù)中冰凍僅提示甲狀旁腺組織,但5 minPTH下降50%以上(85 pg/mL→19 pg/mL)。

    2 結(jié)果

    37例手術(shù)均獲成功,無一例中轉(zhuǎn)開放手術(shù);術(shù)中未發(fā)生無法控制的出血;手術(shù)時間平均為78(30~150)min;合并甲狀腺腺瘤同時行一側(cè)甲狀腺次全切除術(shù)8例;行雙側(cè)甲狀旁腺次全切除1例;術(shù)后住院3~12 d,平均(6.18±1.67)d;術(shù)中冰凍和術(shù)后病理證實(shí)甲狀旁腺腺瘤36例,1例證實(shí)為甲狀旁腺增生伴腺瘤1枚;7例術(shù)中快速測定甲狀旁腺素者切除后5 min就較術(shù)前下降50%以上。術(shù)后均無聲嘶、嗆咳和出血,幾乎全部病人出現(xiàn)一過性低鈣血癥,因此我們提倡術(shù)后早期常規(guī)口服補(bǔ)鈣,仍不能緩解者聯(lián)合維生素D和/或經(jīng)靜脈24 h連續(xù)推注葡萄糖酸鈣;隨訪1~56個月,平均(23.74±10.83)個月,復(fù)查PTH和血鈣至少2次,均恢復(fù)正常,B超和核素99Tcm-MIBI檢查未見復(fù)發(fā),美容效果滿意。

    3 討論

    3.1 流行病學(xué)

    原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥是常見的內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病,依據(jù)2005年AACE/AAES發(fā)布的PHPT診療指南,在歐美,其成年人群中的發(fā)病率為1%,在55歲以上人群中的發(fā)病率為2%,女性患者是男性患者的2~3倍[1]。2009年來自瑞士的報道[3]顯示其平均PHPT患者的年住院率為8.3/100,000。其中女性患者數(shù)量為男性患者的3倍,最高發(fā)的人群是年齡超過80歲的女性(63.7/100,000)??梢?,此癥在歐美女性中多發(fā),且其住院率隨年齡的增加而增加。在我國,原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥的發(fā)病率為就診人數(shù)的0.1%~0.25%[4]。在本組患者中,從性別分布來看,男性患者占16.2%(6/37),女性患者占83.8%(31/37),女性患者是男性患者的5倍,其所占比例明顯高于歐美;從年齡分布來看,平均年齡為(55.37±15.17)歲,60歲以上的患者占51.3%(19/37),這與歐美的發(fā)病率隨年齡增加而增加相符合。從分型來看,在本組患者中,全部為有癥狀型,其中骨型占75.7%(28/37),腎型占13.5%(5/37),骨腎型占10.8%(4/37),可見骨型患者占了絕大部分。

    3.2 術(shù)前定位

    對于甲狀旁腺微創(chuàng)手術(shù)而言,術(shù)前的診斷和定位是成功的關(guān)鍵。中轉(zhuǎn)開放手術(shù)和手術(shù)失敗往往是因?yàn)樾g(shù)前將多發(fā)甲狀旁腺腺瘤和甲狀旁腺增生誤診為單發(fā)甲狀旁腺腺瘤所造成。Mitchell等[5]的研究認(rèn)為術(shù)前應(yīng)該以超聲定位為主,如果超聲檢查陰性或結(jié)果模棱兩可則再用核素掃描,這樣可以在保證效果的同時節(jié)約成本。Viljam等[6]的研究認(rèn)為超聲的陽性預(yù)測值可高達(dá)93%,但如果超聲和核素掃描的結(jié)果一致,則其陽性預(yù)測值為100%。Andrew等[2]在回顧了美國近十年來甲狀旁腺微創(chuàng)手術(shù)的發(fā)展后發(fā)現(xiàn),術(shù)前采用超聲加核素掃描的定位方案占62%,單獨(dú)使用超聲的占2%,單獨(dú)使用核素掃描的占26%,采用其它術(shù)前定位的占10%??梢娦g(shù)前超聲聯(lián)合核素掃描是目前主流的方案。我們的策略與他們類似,主張術(shù)前聯(lián)合超聲與核素掃描,如果核素掃描與超聲結(jié)果還有疑點(diǎn),則再予以CT檢查進(jìn)一步診斷和定位。本組病例中皆采用了聯(lián)合術(shù)前定位的方法,其中,超聲聯(lián)合99Tcm-MIBI顯像占67.6%(25/37),三者皆用的占22.4%(12/37),所有病例的術(shù)前定性、定位檢查結(jié)果都與術(shù)中所見和病理報告相符合,因此我們認(rèn)為術(shù)前超聲聯(lián)合核素掃描、必要時予CT檢查的方案是可行且可靠的。

    3.3 術(shù)中的預(yù)后判斷

    術(shù)中判斷預(yù)后的常用方法包括快速PTH測試、冰凍病理切片和組織放射活性測定等。James Norman等[8]于1994年報道了術(shù)中放射活性測定以定位病變甲狀旁腺的成功之后發(fā)現(xiàn)術(shù)中放射活性的測定不但有定位作用,而且有定性的作用。他們利用頸部各種組織的放射活性范圍互不重疊的現(xiàn)象,在99mTc-MIBI掃描后的135 min內(nèi)開始手術(shù)并以術(shù)中測定組織的放射活性來定位和定性病變組織并取得了滿意的效果。但組織放射活性測定由于設(shè)備限制,可能會增加手術(shù)時間,在中國難以推廣。術(shù)中冰凍病理是通過對已切除組織的定性,給外科醫(yī)師很大幫助,但其不足之處為不能反映殘存甲狀旁腺的功能情況[7]。術(shù)中快速PTH檢測(Intraoperative Parathyroid Hormone,IOPTH)是1994年由Irvin等首次報道[9],這一方法利用了PTH半衰期短的特點(diǎn)來判斷甲狀旁腺病灶的切除是否已經(jīng)充分徹底,現(xiàn)已成為術(shù)中判斷預(yù)后的主要工具[2,10]。我們在開展內(nèi)鏡輔助下甲狀旁腺手術(shù)的初期,在前30例手術(shù)中僅僅使用了術(shù)中冰凍病理來判斷預(yù)后,并且全部取得了成功,主要是因?yàn)楸窘M病灶單發(fā)較大典型,術(shù)前定位明確。在最近的7例應(yīng)用了IOPTH的病例中,IOPTH的預(yù)測結(jié)果也與術(shù)中冰凍病理的預(yù)測結(jié)果完全一致。另外,由于PHPT的病因之一是甲狀旁腺癌,如果放棄術(shù)中冰凍病理則可能使甲狀旁腺癌的患者需要兩次手術(shù),從而增加了患者的痛苦和治療費(fèi)用,故我們認(rèn)為術(shù)中冰凍病理檢查是常規(guī),有條件時,盡量聯(lián)合IOPTH更加合理,防止少見復(fù)合或增生病灶的漏診。

    3.4 手術(shù)效果的評價

    1998年意大利Miccoli 等[11]報道了應(yīng)用內(nèi)鏡輔助甲狀旁腺腺瘤切除術(shù)39 例均獲成功,腺瘤直徑為5~30 mm,平均手術(shù)時間為22 min。隨后,Miccoli等[12]于2004年報道為370例PHPT 病人施行MIVAP, 350 例獲得成功,平均手術(shù)時間為36.2 min ,術(shù)后1 d 出院,其中21例合并甲狀腺病變者同時行甲狀腺腺瘤切除;23例中轉(zhuǎn)為開放手術(shù),出現(xiàn)一過性低鈣血癥10例, 聲嘶3例,術(shù)后出血1例,總手術(shù)治愈率為98.3%,從而證實(shí)了該術(shù)式在治療效果和并發(fā)癥方面與傳統(tǒng)的金標(biāo)準(zhǔn)術(shù)式(頸部雙側(cè)甲狀旁腺探查)沒有明顯的差異,并且在減少創(chuàng)傷和美容效果方面遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過了它。本組病例中,腺瘤直徑最大者為6 cm,平均手術(shù)時間為(78.37 ±21.03)min(其中超過100 min者皆為同時施行內(nèi)鏡輔助下甲狀腺手術(shù)的病例),平均術(shù)后住院時間為(6.18±1.67)d,其中有8例合并甲狀腺病變者同時行相應(yīng)切除,無一例中轉(zhuǎn)開放手術(shù),無術(shù)后聲音嘶啞,無術(shù)后出血,幾乎所有病人出現(xiàn)術(shù)后一過性低血鈣外,我們常規(guī)術(shù)后早期口服補(bǔ)鈣,仍不能緩解者聯(lián)合維生素D和/或經(jīng)靜脈24 h連續(xù)推注葡萄糖酸鈣,所有病例術(shù)后血PTH和血鈣皆恢復(fù)至正常水平,所有患者都對切口的美容效果表示滿意,隨訪至今無一例復(fù)發(fā)。雖然在手術(shù)時間和住院時間上與國外報道有差距(術(shù)中冰凍病理時間較長,病情較重術(shù)后低鈣血癥較重有關(guān)),但是并未發(fā)生喉返神經(jīng)損傷和術(shù)后出血,也沒有手術(shù)失敗、中轉(zhuǎn)開放手術(shù)和術(shù)后復(fù)發(fā),可見我們的治療效果是令人滿意的。

    3.5 患者年齡的影響

    PHPT的發(fā)病率隨著年齡的增長而增加,大部分患者被診斷為PHPT的年齡在60~70歲之間[13]。2009年來自瑞士的報道[3]顯示PHPT最高發(fā)的人群是年齡超過80歲的女性(63.7/100 000)。本組病例中60歲以上的患者共19例,占51.3%,這提示我們需要手術(shù)的PHPT患者中包含了相當(dāng)數(shù)量的手術(shù)風(fēng)險較大的高齡患者,隨之而來的問題是這部分病人是否能夠耐受內(nèi)鏡輔助下的甲狀旁腺手術(shù)。Susanna等[14]的研究解除了這一憂慮,他們證實(shí)70歲以上的患者對該甲狀旁腺微創(chuàng)手術(shù)的耐受性和年輕患者沒有差異。在本組病例中70歲以上的患者共11例,我們在術(shù)前對其進(jìn)行了完善的全身情況的評估并于術(shù)后加強(qiáng)監(jiān)護(hù),他們術(shù)后皆無嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生,全部順利出院,其平均住院時間為6 d,年輕患者的平均住院時間也是6 d,可見70歲以上的患者術(shù)后恢復(fù)并不比年輕者差,因此,我們認(rèn)為只要有充分的術(shù)前評估和完善的圍手術(shù)期的處理,內(nèi)鏡輔助下甲狀旁腺手術(shù)就完全可以適用于高齡患者。

    3.6 內(nèi)鏡輔助手術(shù)的手術(shù)適應(yīng)癥

    目前還沒有一個權(quán)威性的指南明確規(guī)定內(nèi)鏡輔助下甲狀旁腺手術(shù)的適應(yīng)癥。目前大多學(xué)者是僅僅將其應(yīng)用于單發(fā)甲狀旁腺腺瘤[15]。而這一觀念正在被逐漸打破。其實(shí),Miccoli等[16]早就報道了內(nèi)鏡輔助下雙側(cè)甲狀旁腺切除術(shù)的技術(shù),他們[12]在其2004年的報道中把MIVAP的適應(yīng)癥定為:①散發(fā)性的原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥b病灶直徑小于3 cm ;②無甲狀旁腺癌的證據(jù); ③不伴有甲狀腺腫和甲狀腺炎,可見該術(shù)式原本就不局限于單發(fā)甲狀旁腺腺瘤的切除。Umut Barbaros等[15]的研究證實(shí)了內(nèi)鏡輔助手術(shù)不僅僅用于單腺瘤的手術(shù),還可以安全有效的用于甲狀旁腺次全切以治療繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥。本組病例中,我們?yōu)橐晃慌曰颊邔?shí)施了內(nèi)鏡輔助下的雙側(cè)探查術(shù),術(shù)中切除了兩處甲狀旁腺病灶并右甲狀腺次全切除,病理證實(shí)為左側(cè)甲狀旁腺增生、右側(cè)甲狀旁腺腺瘤、右側(cè)甲狀腺腺瘤。手術(shù)順利,術(shù)后3 d出院,無并發(fā)癥發(fā)生,隨訪至今18個月,無復(fù)發(fā)。可見,隨著器械的發(fā)展和手術(shù)醫(yī)生技藝的提高,內(nèi)鏡輔助微創(chuàng)手術(shù)不僅僅用于單腺瘤的原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn),內(nèi)鏡輔助下雙側(cè)頸部探查切除手術(shù),還將可用于由腺體增生引起的原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥以及繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥的治療[15]。

    3.7 原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥合并甲狀腺腫瘤的內(nèi)鏡輔助手術(shù)

    Krause等[17]的回顧性研究顯示在同時并存甲狀旁腺和甲狀腺腫瘤的患者中,有8%被證實(shí)為甲狀腺癌,而且在其研究中只有1例甲狀腺癌在術(shù)前檢查中有所提示。Strichartz等[18]回顧了308例接受手術(shù)治療的甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥患者的資料發(fā)現(xiàn)有17%的患者顯而易見的同時存在甲狀腺疾病,其中有4%為甲狀腺癌。Kosem等[19]回顧了51例PHPT患者的資料后發(fā)現(xiàn)其中84%同時存在甲狀腺疾病,術(shù)后病理證實(shí)其中18%為甲狀腺癌??梢娂谞钆韵俟δ芸哼M(jìn)癥患者同時患有甲狀腺腫瘤的現(xiàn)象不可忽視。Jeremy等[20]基于這一現(xiàn)象提出了術(shù)前甲狀腺超聲檢查的重要性和必要性,Miccoli等[12]在2004年的報道中報道了24例成功的內(nèi)鏡輔助下甲狀旁腺切除聯(lián)合甲狀腺病灶切除的成功經(jīng)驗(yàn)。本組病例中有8例合并患有甲狀腺結(jié)節(jié),我們給予內(nèi)鏡輔助下一并切除,術(shù)后病理報告提示皆為良性病變,術(shù)后無聲音嘶啞和出血等并發(fā)癥發(fā)生。因此,我們認(rèn)為對于此類患者,在內(nèi)鏡輔助下聯(lián)合切除甲狀旁腺病灶和甲狀腺病灶是必要的、可行的、安全的,這樣既不會漏診甲狀腺惡性腫瘤,也不必因?yàn)橥瑫r合并甲狀腺腫瘤而行開放的大切口手術(shù)或接受2次手術(shù)。

    4 總結(jié)

    我們的實(shí)踐表明,只要完善術(shù)前的定性、定位檢查和患者全身情況的評估,內(nèi)鏡輔助下微創(chuàng)甲狀旁腺切除術(shù)用于單發(fā)甲狀旁腺腺瘤引起的PHPT是安全、有效的,且美容效果佳。在積累一定手術(shù)經(jīng)驗(yàn)后,還可將其用于頸部雙側(cè)甲狀旁腺探查切除以治療增生引起的PHPT和繼發(fā)性、三發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥。當(dāng)患者合并甲狀腺腫瘤時,可酌情一并切除。

    [1] AACE/AAES Task Force on Primary Hyperparathyroidism.The american association of clinical endocrinologists and the American association of endocrine surgeons position statement on the diagnosis and management of primary hyperparathyroidism[J].Endocr Pract,2005,11(1):49-54.

    [2] Andrew B Greene,Eren Berber,Allan Siperstein,et al.National trends in patathyroid surgery form 1998 to 2008 :A decade of change[J].J Am Coll Surg,2009,209(3):332-342 .

    [3] Laura Ricbert,Andrea Trombetti,Francois R,et al.Age and gender distribution of primary hyperparathyroidism and incidence of surgical treatment in a European country with a particularly high life expectancy[J].Swiss Med Wkly,2009,139(27-28):400-404.

    [4] 陳國銳,王深明.甲狀腺外科[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:322-328.

    [5] Mitchell E,Tublin D,Aniel A,et al.Localization of parathyroid adenomas by sonography and technetium Tc 99m sestamibi singlephoton emission computed tomography before minimally invasive parathyroidectomy[J].J Ultrasound Med,2009,28:183-190.

    [6] Viljam Lindqvist,Hans Jacobsson,Evangelos Chandanos,et al.Preoperative 99mTc-sestamibi scintigraphy with SPECT localizes most pathologic parathyroid glands[J].Langenbecks Arch Surg, 2009,394:811-815.

    [7] John I Lew,George L Irvinm,Miami,et al.Focused parathyroidectomy guided by intra-operative parathormone monitoring does not miss multiglandular disease in patients with sporadic primary hyperparathyroidism:A 10-year outcome[J].Surgery,2009,146(6):1 021-1 027.

    [8] Norman J, Chheda H.Minimally invasive parathyroidectomy facilitated by intraoperative nuclear mapping[J].Surgery,1997,122:998-1 004.

    [9] Irvin GL III,Prudhomme DL,Deriso GT,et al.A new approach to parathyroidectomy[J].Ann Surg,1994,219:574-579.

    [10] Anders O. J. Bergenfelz,Svante K. G,Jansson,et al.Impact of modern techniques on short-term outcome after surgery for primary hyperparathyroidism: a multicenter study comprising 2708 patients[J]. Langenbecks Arch Surg,2009,394:851-860 .

    [11] Miccoli P,Bendinelli C,Vignali E,et al.Endoscopic parathyroidectomy: report of an initial experience[J].Surgery,1998,124(6):1 077-1 079.

    [12] Miccoli P,Berti P,Materazzi G,et al.Results of videoassisted parathyroidectomy:single institution’s six-year experience[J].World J Surg,2004,28(12):1 216-1 218.

    [13] Adami S,Marcocci C,Gatti D.Epidemiology of primary hyperparathyroidism in Europe[J].J Bone Miner Res,2002,17:18-23.

    [14] Susanna H Shin,Holly Holmes,Ruijun Bao,et al.Outpatient minimally invasive parathyroidectomy is safe for elderly patients[J].J Am Coll Surg,2009,208(6):1 071-1 076.

    [15] Umut Barbaros,Yeim Erbil,Alaattin Y?ld?r?m,et al.Minimally invasive video-assisted subtotal parathyroidectomy with thymectomy for secondary hyperparathyroidism[J].Langenbecks Arch Surg,2009,394:451-455 .

    [16] Miccoli P,Berti P,Materazzi G,et al.Minimally invasive video assisted parathyroidectomy (MIVAP).Eur J Surg Oncol,2003,29(2): 188-190.

    [17] Krause UC,Friedric JH,Olbricht T,et al.Association of primary hyperparathyroidism and non-medullary thyroid cancer[J].Eur J Surg,1996,162:685-694.

    [18] Strichartz SD,Giuliano AE.The operative management of coexisting thyroid and parathyroid disease[J].Arch Surg,1990,125:1 327-1 332.

    [19] Kosem M,Algun E,Kotan C,et al.Coexistent thyroid pathologies and high rate of papillary cancer in patients with primary hyperparathyroidism:Controversies about minimal invasive parathyroid surgery[J]. Acta Chir Belg, 2004,104:568-573.

    [20] Jeremy D Gates,Linda C Benavides,Craig D Shriver,et al.Preoperative thyroid ultrasound in all patients undergoing parathyroidectomy?[J].J Surg Res, 2009,155(2):254-260.

    猜你喜歡
    核素冰凍腺瘤
    核素分類開始部分的6種7核素小片分布
    核素分類的4量子數(shù)
    后腎腺瘤影像及病理對照分析
    冰凍的情感
    青年歌聲(2019年7期)2019-07-26 08:35:00
    冰凍獸
    趣味(語文)(2019年3期)2019-06-12 08:50:14
    冰凍的夢
    冰凍的夢
    姜兆俊治療甲狀腺腺瘤經(jīng)驗(yàn)
    胸腺瘤放射治療研究進(jìn)展
    植物對核素鍶的吸附與富集作用研究現(xiàn)狀
    大片免费播放器 马上看| 中文资源天堂在线| 成人无遮挡网站| 欧美日韩视频精品一区| 看免费成人av毛片| 高清毛片免费看| av在线app专区| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 久久久成人免费电影| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 大香蕉97超碰在线| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲精品亚洲一区二区| 成人美女网站在线观看视频| 99热这里只有是精品在线观看| 天美传媒精品一区二区| 国产精品人妻久久久影院| 国产黄色免费在线视频| 国产成人精品一,二区| 精品久久久精品久久久| 美女国产视频在线观看| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲人成网站在线播| 在线免费十八禁| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲美女视频黄频| 永久免费av网站大全| 熟女av电影| 伊人久久国产一区二区| 日本一二三区视频观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 久久久亚洲精品成人影院| 欧美变态另类bdsm刘玥| 超碰97精品在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 国产亚洲最大av| 亚洲av福利一区| 男女下面进入的视频免费午夜| 在线观看av片永久免费下载| 不卡视频在线观看欧美| 午夜精品国产一区二区电影| 国产精品久久久久成人av| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲av中文av极速乱| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国内精品宾馆在线| 麻豆国产97在线/欧美| 一区二区av电影网| 男人舔奶头视频| 只有这里有精品99| 亚洲成人av在线免费| 国产精品不卡视频一区二区| 久久久精品免费免费高清| av专区在线播放| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 黄色视频在线播放观看不卡| 六月丁香七月| 精品一区在线观看国产| 成人国产麻豆网| 男女边摸边吃奶| 九草在线视频观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲高清免费不卡视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 3wmmmm亚洲av在线观看| 欧美三级亚洲精品| 欧美人与善性xxx| av在线老鸭窝| 亚洲成人一二三区av| 日韩免费高清中文字幕av| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 高清黄色对白视频在线免费看 | 在线观看国产h片| av国产免费在线观看| 全区人妻精品视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 99热这里只有是精品50| 欧美3d第一页| 色哟哟·www| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久久久久久久久人人人人人人| 一级毛片aaaaaa免费看小| 91精品国产九色| 五月天丁香电影| 国产精品精品国产色婷婷| 国产精品欧美亚洲77777| 在线观看一区二区三区| 只有这里有精品99| 一个人看的www免费观看视频| 精品久久久噜噜| 热re99久久精品国产66热6| 国产亚洲精品久久久com| 青青草视频在线视频观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 最黄视频免费看| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 精品人妻偷拍中文字幕| 黄色配什么色好看| 日本欧美视频一区| 亚洲国产精品国产精品| 免费看日本二区| a 毛片基地| 国产亚洲精品久久久com| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 美女福利国产在线 | 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 成人亚洲欧美一区二区av| 国产色婷婷99| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 老司机影院成人| 在线 av 中文字幕| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲精品第二区| 51国产日韩欧美| 精品人妻熟女av久视频| 干丝袜人妻中文字幕| 久久久久性生活片| 精品一区二区三区视频在线| 国模一区二区三区四区视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 视频中文字幕在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 色婷婷av一区二区三区视频| 观看av在线不卡| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲经典国产精华液单| 午夜免费观看性视频| 亚洲精品一区蜜桃| 日本黄色片子视频| 麻豆成人午夜福利视频| 最近手机中文字幕大全| 午夜免费鲁丝| 日韩强制内射视频| 午夜激情久久久久久久| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 黄片wwwwww| 久久国产精品大桥未久av | 国产91av在线免费观看| 51国产日韩欧美| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 高清不卡的av网站| 久久99热这里只频精品6学生| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 日韩中文字幕视频在线看片 | 99久久综合免费| 国产 一区精品| 亚洲欧美成人精品一区二区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 美女内射精品一级片tv| 国产精品久久久久久av不卡| 久久97久久精品| 欧美成人a在线观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 热99国产精品久久久久久7| 国产片特级美女逼逼视频| 久久ye,这里只有精品| 午夜免费鲁丝| 能在线免费看毛片的网站| 日韩亚洲欧美综合| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲成人手机| 一本一本综合久久| 在现免费观看毛片| 五月天丁香电影| 色婷婷久久久亚洲欧美| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 视频区图区小说| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 国产高清国产精品国产三级 | a级毛色黄片| 免费在线观看成人毛片| 免费黄网站久久成人精品| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 91精品国产九色| 熟妇人妻不卡中文字幕| 涩涩av久久男人的天堂| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲精品一区蜜桃| tube8黄色片| 日韩一区二区视频免费看| www.av在线官网国产| 大话2 男鬼变身卡| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 日本色播在线视频| 日韩中字成人| 最黄视频免费看| 国产精品av视频在线免费观看| 美女国产视频在线观看| 一级毛片 在线播放| 欧美精品国产亚洲| 有码 亚洲区| 我要看日韩黄色一级片| 色视频在线一区二区三区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 韩国av在线不卡| 水蜜桃什么品种好| 亚洲国产精品国产精品| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 色综合色国产| 国产免费一级a男人的天堂| 国产精品成人在线| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲av.av天堂| 少妇丰满av| 欧美另类一区| 最近中文字幕高清免费大全6| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 街头女战士在线观看网站| 亚洲精品,欧美精品| 看非洲黑人一级黄片| 久久久久久久久久成人| 日韩av不卡免费在线播放| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产 一区 欧美 日韩| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 麻豆乱淫一区二区| 韩国av在线不卡| 人妻系列 视频| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 精品久久国产蜜桃| 97在线视频观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 伦理电影免费视频| 亚洲欧洲国产日韩| 日韩制服骚丝袜av| 人妻 亚洲 视频| 精品久久久噜噜| 日韩视频在线欧美| 午夜免费观看性视频| 午夜免费观看性视频| 97超碰精品成人国产| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产精品.久久久| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲精品视频女| 少妇人妻一区二区三区视频| 最新中文字幕久久久久| 亚州av有码| 国产亚洲最大av| 日本爱情动作片www.在线观看| 一区二区三区免费毛片| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国内精品宾馆在线| 久久久久国产精品人妻一区二区| 性色av一级| 极品少妇高潮喷水抽搐| 午夜免费观看性视频| 国产欧美亚洲国产| 国产熟女欧美一区二区| 男女啪啪激烈高潮av片| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产精品人妻久久久影院| 激情 狠狠 欧美| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 欧美xxxx性猛交bbbb| 中文字幕制服av| 男女无遮挡免费网站观看| 欧美+日韩+精品| 人体艺术视频欧美日本| 91久久精品电影网| 街头女战士在线观看网站| 亚洲欧洲国产日韩| 一边亲一边摸免费视频| 偷拍熟女少妇极品色| 国模一区二区三区四区视频| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲精品456在线播放app| 97在线人人人人妻| 久久这里有精品视频免费| 久久久久国产网址| 制服丝袜香蕉在线| 街头女战士在线观看网站| 日本wwww免费看| 一边亲一边摸免费视频| 一区二区三区四区激情视频| 免费观看的影片在线观看| 韩国av在线不卡| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产成人freesex在线| 亚洲第一区二区三区不卡| av播播在线观看一区| 一级毛片 在线播放| 黑人猛操日本美女一级片| 国产高清有码在线观看视频| 久久国内精品自在自线图片| 天堂俺去俺来也www色官网| 精品人妻一区二区三区麻豆| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 三级经典国产精品| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 少妇人妻 视频| 国产亚洲最大av| 一区二区三区乱码不卡18| 日韩一区二区三区影片| av在线app专区| 国产精品不卡视频一区二区| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产亚洲最大av| 一区二区三区乱码不卡18| 久久精品久久久久久久性| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 黄色日韩在线| 亚洲自偷自拍三级| 在线 av 中文字幕| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲最大成人中文| 国产黄片美女视频| 精品午夜福利在线看| 美女福利国产在线 | 91精品一卡2卡3卡4卡| 日韩av在线免费看完整版不卡| 只有这里有精品99| 国产成人精品婷婷| 久久韩国三级中文字幕| 97精品久久久久久久久久精品| 在线观看人妻少妇| 伦理电影大哥的女人| 久久99蜜桃精品久久| www.色视频.com| 久久综合国产亚洲精品| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲国产毛片av蜜桃av| av福利片在线观看| 少妇丰满av| 校园人妻丝袜中文字幕| 免费在线观看成人毛片| 在线观看免费视频网站a站| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲av成人精品一二三区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 一二三四中文在线观看免费高清| 麻豆乱淫一区二区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲精品色激情综合| 午夜老司机福利剧场| 欧美成人午夜免费资源| 久久久久国产网址| 国产 一区精品| 舔av片在线| 99热全是精品| 亚洲人成网站在线观看播放| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 久久久久久久国产电影| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 色哟哟·www| 精品一区二区三区视频在线| tube8黄色片| 亚洲成人av在线免费| 日韩制服骚丝袜av| 欧美成人a在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 不卡视频在线观看欧美| 只有这里有精品99| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲av成人精品一二三区| 91久久精品国产一区二区成人| 性色av一级| 久久av网站| 国产精品福利在线免费观看| 国产高清国产精品国产三级 | 色哟哟·www| 日本一二三区视频观看| 国产爽快片一区二区三区| 国产精品久久久久久久久免| 久久婷婷青草| 久久人妻熟女aⅴ| 精品人妻视频免费看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 一级毛片久久久久久久久女| 成年免费大片在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 一个人看视频在线观看www免费| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 少妇熟女欧美另类| 国产精品99久久久久久久久| 国产精品人妻久久久影院| 久久99热6这里只有精品| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲欧洲日产国产| 少妇精品久久久久久久| 男女免费视频国产| 日韩强制内射视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久ye,这里只有精品| 久久精品国产a三级三级三级| 波野结衣二区三区在线| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲国产欧美人成| 国产91av在线免费观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 男男h啪啪无遮挡| 亚洲人与动物交配视频| 夜夜爽夜夜爽视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 日韩中文字幕视频在线看片 | 中文在线观看免费www的网站| 全区人妻精品视频| 黄片wwwwww| 国产综合精华液| 超碰97精品在线观看| av在线老鸭窝| 国产有黄有色有爽视频| 五月伊人婷婷丁香| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 国产色爽女视频免费观看| 99re6热这里在线精品视频| 黄色日韩在线| 国产黄色免费在线视频| 亚洲av.av天堂| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久久色成人| av线在线观看网站| 国产av精品麻豆| 91aial.com中文字幕在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 精品人妻熟女av久视频| 少妇精品久久久久久久| 大片电影免费在线观看免费| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产成人午夜福利电影在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 99久久综合免费| 青春草视频在线免费观看| 一区二区三区精品91| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 免费少妇av软件| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 欧美一级a爱片免费观看看| av在线蜜桃| 搡老乐熟女国产| 亚洲av综合色区一区| 欧美最新免费一区二区三区| 最黄视频免费看| 午夜福利影视在线免费观看| videos熟女内射| 久久精品人妻少妇| 夫妻午夜视频| 97精品久久久久久久久久精品| 国产成人freesex在线| 亚洲熟女精品中文字幕| 我要看日韩黄色一级片| 欧美 日韩 精品 国产| 熟女电影av网| www.色视频.com| 久久午夜福利片| 成年女人在线观看亚洲视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 久久久久国产网址| 街头女战士在线观看网站| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久久久性生活片| 国产午夜精品一二区理论片| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 欧美少妇被猛烈插入视频| 欧美丝袜亚洲另类| 国产成人精品一,二区| .国产精品久久| 亚洲av福利一区| 99久国产av精品国产电影| 国产成人a区在线观看| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 亚洲成人手机| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 成人毛片a级毛片在线播放| 一边亲一边摸免费视频| 99久久综合免费| 国产av一区二区精品久久 | 边亲边吃奶的免费视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 日韩一区二区视频免费看| av在线蜜桃| a级毛片免费高清观看在线播放| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 精品国产露脸久久av麻豆| 一本色道久久久久久精品综合| 国产精品国产三级国产专区5o| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲伊人久久精品综合| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲国产最新在线播放| 久久久精品免费免费高清| 爱豆传媒免费全集在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 男男h啪啪无遮挡| 91精品国产九色| 亚洲精品自拍成人| 91久久精品国产一区二区成人| 人妻 亚洲 视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 日本黄色片子视频| 黄色日韩在线| 嫩草影院新地址| 男人添女人高潮全过程视频| 日韩制服骚丝袜av| 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品人妻久久久久久| 日韩三级伦理在线观看| 久久久久性生活片| 国产高清不卡午夜福利| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 老女人水多毛片| 精品国产乱码久久久久久小说| 99热6这里只有精品| 熟女电影av网| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 中文字幕久久专区| 亚洲真实伦在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 九草在线视频观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 欧美高清成人免费视频www| 国产亚洲欧美精品永久| 伊人久久国产一区二区| av免费观看日本| 久久人人爽人人片av| 边亲边吃奶的免费视频| 一本久久精品| 黄色日韩在线| 嫩草影院入口| 黄色日韩在线| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲成色77777| 亚洲成人手机| 最近中文字幕2019免费版| 国产成人免费无遮挡视频| 欧美日本视频| 精品久久久久久久久av| 成人美女网站在线观看视频| 国产成人91sexporn| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲av男天堂| 又爽又黄a免费视频| 视频区图区小说| 亚洲人成网站在线播| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲欧美一区二区三区国产| 欧美精品一区二区大全| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲四区av| 全区人妻精品视频| 亚洲国产欧美人成| 美女中出高潮动态图| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 嘟嘟电影网在线观看| 欧美三级亚洲精品| 久久国内精品自在自线图片| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产精品欧美亚洲77777| 久久久久久人妻| 亚洲av成人精品一二三区| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片 | av黄色大香蕉| 男人舔奶头视频| 秋霞在线观看毛片| 欧美xxⅹ黑人| 国精品久久久久久国模美| 青春草视频在线免费观看| 久久精品国产自在天天线| 久久午夜福利片| 一个人看的www免费观看视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 黄色欧美视频在线观看| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 国产精品久久久久久精品古装| 国产精品福利在线免费观看| 日韩亚洲欧美综合| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产精品女同一区二区软件| 国产伦精品一区二区三区四那| 少妇人妻久久综合中文| 丝瓜视频免费看黄片| 免费人妻精品一区二区三区视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲精品久久午夜乱码| 美女中出高潮动态图| 久久久精品94久久精品| 亚洲国产精品国产精品|