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    副腫瘤綜合征61例病例分析

    2010-08-15 00:42:18宋亞彬
    中國實用醫(yī)藥 2010年26期
    關(guān)鍵詞:亞急性神經(jīng)病胃癌

    宋亞彬

    神經(jīng)系統(tǒng)副腫瘤綜合征(paraneoplastic neuro-logical syndrome,PNS)是指一些惡性腫瘤非直接侵犯及非直接轉(zhuǎn)移引起神經(jīng)和(或)肌肉組織損害的一組綜合征。PNS的病因目前不十分確切,考慮與感染、代謝、營養(yǎng)障癌、免疫應答反應有關(guān)[1]。其表現(xiàn)多樣,癥狀相互疊加,極易與其他疾病混淆。如能早期識別PNS,及早發(fā)現(xiàn)原發(fā)腫瘤并積極治療惡性腫瘤,可顯著提高患者的生存期。為學習本綜合征的臨床特點,現(xiàn)總結(jié)我院2002年1月至2009年12月(住院及院外隨訪5年)確診的61例PNS患者在診斷中的經(jīng)驗教訓,并結(jié)合文獻復習,報告如下。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料 本組61例,男41例,女20例;年齡35~72歲,平均(46.5±8.3)歲。病程14 d~3年,平均(6.35±4.12)個月。

    1.2 臨床表現(xiàn) 急性起病12例,亞急性起病35例,慢性起病14例。首發(fā)癥狀:肢體麻木13例,活動性四肢無力9例,眩暈、惡心9例,吞咽困難、構(gòu)音障礙2例,肢體疼痛5例,肌萎縮3例,記憶力減退、定向力障礙2例,抑郁4例,虛構(gòu)、幻覺1例,上瞼下垂或復視3例,自主神經(jīng)功能障礙6例。頭痛2例,雙手震顫 1例,吞咽困難 1例。61例中,48例(78.69%)先出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,治療及隨訪過程中明確診斷腫瘤,僅13例為先發(fā)現(xiàn)腫瘤后出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。

    1.3 腫瘤診斷方法 患者行抗體(Hu、Yo、Ri抗體,抗PCATr抗體)檢測,行肌電圖、腦脊液常規(guī)、生化、病理細胞學檢查,根據(jù)懷疑腫瘤病灶行胸部 CT平掃及增強掃描,頭顱MRI,ECT全身骨掃描,手術(shù)病理確診。

    2 結(jié)果

    2.1 PNS亞型診斷與原發(fā)腫瘤類型 本組61例患者診斷為亞急性小腦變性17例,癌性周圍神經(jīng)病15例,Lambert-Eaton肌無力綜合征13例,副腫瘤性脊髓炎4例,副腫瘤性腦干炎3例,邊緣性腦炎2例,亞急性感覺神經(jīng)元病4例,亞急性壞死性脊髓病3例。本組病例肺癌27例,卵巢癌9例,胃癌7例,肝癌5例,乳腺癌3例,食道癌3例,前列腺癌2例,淋巴瘤2例,甲狀腺1例,胰腺癌1例,睪丸癌1例。

    2.2 預后 在明確腫瘤病灶后,有38例行手術(shù)或放療,化療,治療后22例(占36.07%)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀有明顯緩解,3例(占4.91%)基本治愈,14例住院期間死亡。47例出院患者定期隨訪1年內(nèi)癥狀緩解有13例,癥狀加重21例,死亡13例。

    3 討論

    本組資料顯示,PNS以男性多見,因為肺癌、胃癌、食道癌等以男性高發(fā),發(fā)病年齡多在中老年。原發(fā)腫瘤以肺癌、胃癌較多,特別是小細胞肺癌。肺癌可以出現(xiàn)各種經(jīng)典的PNS。大多數(shù)PNS為亞急性或慢性起病,癥狀進行性加重。腫瘤發(fā)現(xiàn)前,少數(shù)病例用改善微循環(huán)、神經(jīng)營養(yǎng)藥、腎上腺皮質(zhì)激素或免疫球蛋白短期內(nèi)有一定療效,有的則無效,發(fā)現(xiàn)腫瘤后行抗癌治療、免疫抑制劑治療,部分患者癥狀可明顯改善。

    同一患者身上可同時出現(xiàn)二種或二種以上PNS類型,以周圍神經(jīng)系統(tǒng)病變常見。如患者老年,營養(yǎng)不良,合并有其他臟器感染,患者表現(xiàn)的典型癥狀越明顯,嚴重影響其預后。61例中48例(78.69%)先出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,在隨訪5年中明確診斷腫瘤,其中隨訪1年內(nèi)明確診斷腫瘤的有25例,說明在出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀后可疑PNS的患者應嚴密進行腫瘤方面篩查,其腫瘤1年發(fā)現(xiàn)率較高。病例中有9例是在第5年明確診斷腫瘤病灶,按照2004年歐洲PNS診斷標準,對可疑PNS患者應嚴密隨訪5年[2]。

    因為最終診斷PNS的患者初期臨床表現(xiàn)復雜多樣,有的癥狀極為不典型,臨床上先出現(xiàn)原發(fā)腫瘤病灶的PNS僅占20.6%,所以一些PNS初期被誤診為其他神經(jīng)系統(tǒng)常見疾病,按相關(guān)治療后癥狀緩解不明顯,有的逐漸加重,此時必須考慮到是否有PNS可能。對于無法定位診斷的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,無法用一元論解釋的多種癥狀疊加的病例,病程進展迅速的多病灶損害,常規(guī)治療無效,要懷疑到PNS。副腫瘤綜合征的神經(jīng)病理改變及腫瘤發(fā)現(xiàn)是否及時準確是影響預后的重要因素,如能盡早診斷PNS,明確診斷腫瘤原發(fā)部位,積極采取恰當?shù)目拱┓桨?,能有效改善癥狀,延長患者生存期[3]。

    [1]賈建平.神經(jīng)病學(第6版),426-427.

    [2]Graus F,Delattre JY,Antoine JC,et al.Recommended diagnostic criteria for paraneoplastic neurological syndromes.J Neurol Neurosurg Psychiatry,2004,75:1135-1140.

    [3]秦惠萍.副腫瘤綜合征60例回顧性分析.山西中醫(yī)學院學報,2009,10(4):55.

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