凌莎莎 李麗 楊曉偉 霍平
溶血是臨床檢驗醫(yī)學血標本中經(jīng)常出現(xiàn)的一種現(xiàn)象[1]。為了了解溶血對檢驗結(jié)果的干擾和影響,本文就20份非溶血、溶血的生化檢驗結(jié)果進行比較,分析溶血對生化檢驗結(jié)果的影響及其對策。
1.1 一般資料 抽取我院體檢者正常的20份血液標本,其血清無肉眼可見的黃疸、脂濁和溶血。分別置于2支試管中,每支2.5 ml,其中1支室溫自然分離,3 min后以1200 r/min離心10 min分離血清,取1 ml血清作為正常血清備用;另1支試管中的標本采用人工方法使其溶血,然后以相同條件離心,分離溶血血清后備用。
1.2 方法 分離血清樣本,用美國貝克曼公司的CX5全自動生化分析儀及配套原裝試劑,均為同一批號。根據(jù)各測試項目的測試參數(shù)要求,設置相應的測試程序進行測定,整個過程在2 h內(nèi)完成。
1.3 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 11.0軟件進行統(tǒng)計學分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義,比較溶血前后血清各生化指標差異的顯著性及變化趨勢。
溶血血清 ALT、AST、LDH、K+、CHOL 測定結(jié)果明顯高于正常血清(P<0.05),ALP的活性隨溶血而降低(P<0.05),溶血對BUN、Cr、TG、GLU、U 測定結(jié)果影響較小,正常血清與溶血血清差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
3.1 原因分析 本文結(jié)果表明,樣本溶血幾乎影響所有生化檢驗結(jié)果的準確性。所以,無論是臨床護士、醫(yī)生及檢驗工作者均應給樣本溶血問題以足夠的重視。本實驗結(jié)果表明,標本溶血后酶濃度的變化極為顯著,酶對標本的要求比其他生化檢驗項目的要求都要高,因此在日常工作中標本溶血后不適宜再對酶類進行測定。另外血清K+受溶血后影響較大,CHOL 其次,而溶血對蛋白類、Na+、Cl-、Ca2+、TG、GLU、BUN、Cr、UA等的影響十分有限。
3.2 影響機制 溶血對不同檢驗項目結(jié)果的影響機制不同,主要表現(xiàn)為以下幾個方面:細胞內(nèi)外成分濃度差的干擾,細胞內(nèi)含量高的血紅蛋白、酶類、離子、有機物等,溶血后細胞內(nèi)的物質(zhì)順濃度差溢出,使測得值明顯高于非溶血標本;相反,紅細胞內(nèi)濃度極低的物質(zhì),如脂蛋白、膽固醇酯、鈉等隨溶血,細胞內(nèi)液對血清的稀釋作用,使測定結(jié)果明顯下降;細胞內(nèi)、外液成分之間反應的干擾;有色物質(zhì)對吸收光譜的干擾,造成吸光度和散光度產(chǎn)生較大的誤差,當被測溶液的顏色與有色物質(zhì)的顏色接近時發(fā)生正干擾,而與有色物質(zhì)的顏色相差較遠時產(chǎn)生負干擾;溶血標本中血紅素中的正鐵離子,可被試劑中的氧化劑(如亞硝酸鈉)氧化成為黃色的高鐵血紅素,對兩點比色法造成干擾;在血清總膽固醇CHODPAP終點法中,Hb高于2 g/L時會引起正干擾;在磷的測定中,溶血標本中紅細胞內(nèi)磷酸酯被水解,使無機磷增加。
3.3 預防對策 掌握采集血樣本的正確方法。臨床采血多選用肘正中靜脈或貴要靜脈,嬰幼兒多選用頸外靜脈或股靜脈,避免選擇過細的靜脈,更不要從輸液管處抽血。嚴格按照操作規(guī)程辦事。妥善保存樣本。樣本送入檢驗科后,應放在室溫下保存,以防發(fā)生溶血。在血樣本的運輸過程中,防止過度振蕩而發(fā)生溶血。嚴把注射器及試管的質(zhì)量關(guān)。嚴格掌握一次性注射器、一次性試管的進貨渠道,杜絕有不合格產(chǎn)品流入市場和醫(yī)療單位,保證檢驗結(jié)果的準確性,減少患者不必要的經(jīng)濟負擔和痛苦。了解溶血會引起一些生化項目結(jié)果假性升高或降低對檢驗醫(yī)師減少失誤和誤差,提高檢驗結(jié)果的準確性,更好地服務于臨床有著重要的意義[2]。在工作中一旦發(fā)現(xiàn)明顯的標本溶血,立即采取相應的措施,如重新采集標本或?qū)θ苎潭容^輕的標本結(jié)果進行校正,尤其是隨著全自動生化分析儀的普及使用,檢查血清標本外觀有否溶血已成為試驗過程中質(zhì)控的重要一環(huán)。
-[1]王喜棟,路曦,宮心鵬.標本溶血對生化檢驗結(jié)果的影響.河北醫(yī)藥2004,26(8):663.
[2]董振南,高靜.不同程度溶血對常規(guī)生化檢驗結(jié)果影響的探討. 軍醫(yī)進修學院學報,2005,26(5):329-331.