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    高聚生聯(lián)合順鉑治療惡性胸腔積液療效觀察

    2010-08-15 00:48:58屈元姣劉陶文曹軼林
    腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2010年5期
    關(guān)鍵詞:毒副胸腔積液

    屈元姣,劉陶文,曹軼林,朱 林

    (南溪山醫(yī)院腫瘤科,廣西 桂林 541002)

    高聚生聯(lián)合順鉑治療惡性胸腔積液療效觀察

    屈元姣,劉陶文,曹軼林,朱 林

    (南溪山醫(yī)院腫瘤科,廣西 桂林 541002)

    目的觀察高聚生聯(lián)合順鉑治療惡性胸腔積液的療效及毒副反應(yīng)。方法將 80例惡性胸腔積液隨機(jī)分為兩組,治療組 40例給予高聚生聯(lián)合順鉑治療,對照組 40例僅給予順鉑治療。比較分析兩組的療效和毒副反應(yīng)。結(jié)果治療組總有效率為 80.0%,對照組為 52.5%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。治療組 Karnofsky評分好轉(zhuǎn)率 90.0%,優(yōu)于對照組的 37.5%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。兩組主要毒副反應(yīng)均為骨髓抑制和消化道反應(yīng)。結(jié)論高聚生聯(lián)合順鉑胸腔內(nèi)注射能夠有效控制惡性胸腔積液,提高患者生存質(zhì)量,減少毒副反應(yīng)。

    高聚生;順鉑;惡性胸腔積液

    惡性胸腔積液系惡性腫瘤的胸膜轉(zhuǎn)移或胸膜原發(fā)惡性腫瘤所致,屬于惡性腫瘤的晚期嚴(yán)重并發(fā)癥之一。因積液生長快、量大,患者常出現(xiàn)胸悶、心悸等癥狀,嚴(yán)重影響生活質(zhì)量。我科采用高聚生聯(lián)合順鉑胸腔內(nèi)注射治療惡性胸腔積液取得了較好的療效,且毒副反應(yīng)可耐受,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

    1 材料與方法

    1.1 一般資料 選擇 2000年 12月至 2009年 4月我科收治的惡性胸腔積液 80例,均經(jīng)病理、X線、CT或MRI、骨掃描或胸腔積液細(xì)胞學(xué)檢查確診。男性 58例,女性 22例;年齡 29~72歲,平均年齡 56歲;腫瘤類型:肺癌 36例,乳腺癌 22例,鼻咽癌 12例,惡性淋巴瘤 4例,滑膜肉瘤 2例,子宮肉瘤 2例,胃癌 2例;Karnofsky評分≥60分;預(yù)計(jì)生存期≥3個(gè)月。所有患者隨機(jī)分為治療組和對照組,每組 40例。兩組患者的性別、年齡、病理類型等差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)

    1.2 治療方法 所有患者均行胸腔穿刺或胸腔穿刺置管,盡量引流出胸腔積液,治療組給予高聚生3 000 u+順鉑 60mg/m2胸腔內(nèi)注射,對照組僅給予順鉑 60 mg/m2胸腔內(nèi)注射。兩組患者在胸腔注藥后2 h內(nèi),15m in變換體位 1次,以利于藥物與胸膜廣泛均勻接觸,每周 1次,3周為 1療程,同時(shí)給予支持、對癥治療。每例患者治療前、后定期復(fù)查胸片或胸部CT、胸腔 B超、血常規(guī)等檢查,對患者的胸腔積液量、Karnofsky評分、毒副反應(yīng)予以觀察和記錄。

    1.3 療效評價(jià) 按 Ostrowski[1]制定的惡性胸腔積液療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)評價(jià)療效,完全緩解(CR):胸腔積液完全吸收,并維持 1個(gè)月以上;部分緩解(PR):胸腔積液減少 1/2以上,癥狀明顯改善,維持 1個(gè)月以上不再抽液;無效(NC):胸腔積液繼續(xù)迅速產(chǎn)生或胸腔積液減少 1/2以下,癥狀無改善,1個(gè)月內(nèi)須再次抽液。以CR+PR計(jì)算總有效率。毒副反應(yīng)按 WHO抗癌藥物毒副反應(yīng)評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)分為 0~Ⅳ度。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用 SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,率的比較采用 χ2檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn) α=0.05。

    2 結(jié)果

    2.1 療效 治療組 CR 4例,PR 28例,NC 8例,總有效率為 80.0%;對照組 CR 2例,PR 19例,NC 19例,總有效率為 52.5%;兩組總有效率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。

    2.2 生活質(zhì)量 治療組治療后 Karnofsky評分提高20分 24例,提高 10分 12例,無變化 2例,降低 2例,提高率 90.0%;對照組提高 20分 5例,提高 10分 10例,無變化 15例,降低 10例,提高率 37.5%;兩組Karnofsky評分提高率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。

    2.3 毒副反應(yīng) 兩組主要毒副反應(yīng)均為骨髓抑制和消化道反應(yīng)。治療組和對照組白細(xì)胞減少例數(shù)分別為6例(15.0%)和 12例(30.0%),惡心嘔吐分別為 9例(22.5%)和 14例(35.0%),發(fā)生率比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    惡性胸腔積液全身用藥療效欠佳,因此除對化療敏感腫瘤外,多主張局部治療。高聚生是從高效低毒的金黃色葡萄球菌變異株的代謝產(chǎn)物中提取的一種新型生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑,其主要成分是金黃色葡萄球菌腸毒素 C,而該物質(zhì)是一種對 T細(xì)胞有強(qiáng)大刺激功效的超級抗原,能刺激 T細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞毒,并產(chǎn)生白介素、干擾素、腫瘤壞死因子、集落刺激因子等多種細(xì)胞因子,從而激活機(jī)體內(nèi)免疫系統(tǒng),增強(qiáng)殺傷腫瘤細(xì)胞的能力[2]。同時(shí)高聚生不損傷正常細(xì)胞,并能修復(fù)受損細(xì)胞,增強(qiáng)淋巴細(xì)胞的轉(zhuǎn)化率,從而顯著提高機(jī)體免疫力,直接殺傷胸腔積液中及轉(zhuǎn)移到胸膜的惡性腫瘤細(xì)胞,并且其還具有保護(hù)骨髓造血功能的作用[3-5]。薛忠等[6]報(bào)道使用高聚生胸腔內(nèi)注射治療肺癌轉(zhuǎn)移性胸腔積液有效率高達(dá) 84.85%。順鉑為細(xì)胞周期非特異性藥物,可殺滅各種腫瘤細(xì)胞,同時(shí)還能刺激胸膜細(xì)胞增殖、纖維化,從而促使積液停止惡性滲出[7]。順鉑為治療惡性胸腹腔積液最常用的有效藥物,其有效率為 40%~60%[8]。高聚生聯(lián)合順鉑胸腔內(nèi)灌注治療惡性胸腔積液,兩藥能充分發(fā)揮協(xié)同作用,直接殺滅腫瘤細(xì)胞,造成胸膜無菌性粘連,以防胸腔積液復(fù)增。高聚生還可減輕化療引起的胃腸道反應(yīng),改善患者全身狀況。

    本觀察使用高聚生聯(lián)合順鉑胸腔內(nèi)注射治療惡性胸腔積液的有效率為 80.0%,較單純使用順鉑的有效率 52.5%高;Karnofsky評分提高率亦明顯升高;并且高聚生能降低化療引起的白細(xì)胞減少、惡心嘔吐等毒副反應(yīng);這與有關(guān)報(bào)道的結(jié)果相似[9-10]。

    綜上所述,高聚生聯(lián)合順鉑胸腔內(nèi)注射能夠有效控制惡性胸腔積液,提高患者生存質(zhì)量,減少毒副反應(yīng),值得臨床進(jìn)一步研究。

    [1] Ostrowski MJ.An assessment of the long-term results of controlling the reaccumulation ofmalignant effusions using intracavity bleomycin[J].Cancer,1986,57(4):721-727.

    [2] 王藍(lán)田.世界上第一個(gè)超抗原抗癌生物制劑:高聚金葡素的臨床效果[J].中國腫瘤臨床,1998,25(5):395-396.

    [3] 陳廷祚.抗癌新藥高聚金葡素評介[J].中華腫瘤雜志,1998,20(6):475-476.

    [4] 孫紅文,周華,奎宏,等.微創(chuàng)置管引流灌注高聚生治療惡性胸腔積液[J].中國腫瘤臨床,2000,27(1):62-63.

    [5] 陳廷祚.高聚生研發(fā)歷程述評及其用于癌癥治療的理論基礎(chǔ)[J].微生物學(xué)免疫學(xué)進(jìn)展,2001,29(2):63-69.

    [6] 薛忠,吳予,莊毅.胸腔置管引流灌注高聚生治療 65例肺癌轉(zhuǎn)移性胸腔積液[J].中國腫瘤臨床,2007,34(15):890-891.

    [7] 王繼營,高珊,王玲,等.高聚生對肺癌化療期間外周血象及免疫功能的影響[J].中國腫瘤臨床,2000,27(10):766-768.

    [8] 陳振東,孫燕,王肇炎.實(shí)用腫瘤并發(fā)癥診斷治療學(xué)[M].合肥:安徽科學(xué)技術(shù)出版社,1997:146.

    [9] 周鳳麗,畢筱剛,張?zhí)焱?等.細(xì)管引流后高聚生與順鉑聯(lián)合治療惡性胸腔積液的療效[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2007,23(7):973-975.

    [10]岳崢,白維君.高聚生聯(lián)合順鉑局部治療惡性胸腔積液療效觀察[J].實(shí)用腫瘤學(xué)雜志,2006,20(5):410-411.

    The Therapeutic Effects of Highly Agglutinative Staphylococcin Combined with Cisplatin in the Treatmentof Patientswith Malignant Pleural Effusion

    Qu Yuanjiao,Liu Taowen,Cao Yilin,Zhu Lin
    (Department ofOncology,Nanxishan Hospital,Guilin 541002,China)

    Objective To observe the therapeutic effect and toxicities of highly agglutinative staphylococcin combined with cisp latin in the treatment of patients with malignant pleural effusion.MethodsEighty patients withmalignant pleural effusion were treated.The treatment group:40 patientswere assigned to receive highly agglutinative staphylococcin combined with cisp latin;the control group:40 patients were assigned to receive cisplatin alone.ResultsThe total effective rate was 80.0%in the treatmentgroup,and 52.5%in the control group(P<0.01).The improvement rate of karnofsky score was 90.0%in the treatmentgroup,and 37.5%in the control group(P<0.01).The main toxicitiesweremarrow depression and gastrointestinal reaction in the twogroups.ConclusionH ighly agglutinative staphylococcin plus cisplatin can controlmalignant pleural effusion,improve survival quality,reduce toxicities.

    highly agglutinative staphylococcin;cisp latin;malignant pleural effusion

    R 730.58;R730.6

    A

    1673-5412(2010)05-0413-02

    屈元姣(1968-),女,副主任醫(yī)師,主要從事腫瘤化療工作。E-mail:qinhonghua2005@163.com

    2010-07-11)

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