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      高?;Y(jié)冷膠的溶膠和凝膠特性研究及結(jié)構(gòu)初步分析

      2010-07-17 08:07:18孟岳成江一菲
      食品科學(xué) 2010年13期
      關(guān)鍵詞:結(jié)冷膠?;?/a>表觀

      孟岳成,盧 晶,江一菲,邱 蓉

      (浙江工商大學(xué)食品與生物工程學(xué)院,浙江 杭州 310035)

      結(jié)冷膠是繼黃原膠之后開發(fā)的新一代微生物多糖,它是在有氧條件下由少動鞘脂單胞菌(Sphingomonas paucimobilis)產(chǎn)生的。我國于1996年批準(zhǔn)其作為食品增稠劑、穩(wěn)定劑使用[1]。不管在溶膠還是凝膠狀態(tài)下,結(jié)冷膠都能呈現(xiàn)出優(yōu)越的流變特性和功能特性。目前,市售商品化結(jié)冷膠主要有高酰基結(jié)冷膠和低?;Y(jié)冷膠兩種,但由于兩者的不同結(jié)構(gòu)導(dǎo)致流變及功能特性上的差異。近20年來,國外對高酰基結(jié)冷膠進(jìn)行了一系列研究,Chandrasekaran等[2]用X射線衍射方法提出了高酰基結(jié)冷膠的分子模型,Noda等[3]通過原子力顯微鏡對高?;Y(jié)冷膠的凝膠機(jī)理進(jìn)行了探討,Mao等[4]對高低?;Y(jié)冷膠復(fù)配體系進(jìn)行了研究,相比之下,國內(nèi)對高?;Y(jié)冷膠的研究尤其是機(jī)理方面的研究較少,成堅等[5]研究了濃度、溫度、熱處理溫度、熱處理時間、剪切速率、剪切時間、靜置時間等對結(jié)冷膠LT100溶液流變特性的影響。本實驗通過對高?;Y(jié)冷膠特性的研究以及結(jié)構(gòu)的初步分析,旨在為高?;Y(jié)冷膠在國內(nèi)食品工業(yè)中的應(yīng)用提供參考。

      1 材料與方法

      1.1 材料與試劑

      高?;Y(jié)冷膠 LT100(HA)、低酰基結(jié)冷膠 Kelcogel(LA) 美國 CP Kelco 公司。

      氫氧化鈉、鹽酸、酚酞、鹽酸羥胺、三氯化鐵、氯化乙酰膽堿、甲醇、冰乙酸等均為分析純 匯普化工儀器有限公司。

      1.2 儀器與設(shè)備

      90-1型強(qiáng)力磁力攪拌器 杭州儀表電機(jī)有限公司;UV2500紫外-可見分光光度計 日本島津公司;傅里葉紅外光譜儀 美國熱電公司;DHZ-C大容量恒溫振蕩器 太倉市實驗設(shè)備廠;Bruker 500 AVANCEⅢ 核磁共振波譜儀 瑞士Bruker公司;TA-XT2i 物性儀 英國Stable Micro System公司;Brookfield DV-Ⅱ+Pro旋轉(zhuǎn)黏度計 Brookfield Engineering Laboratories公司。

      1.3 方法

      1.3.1 表觀黏度測定

      準(zhǔn)確稱取一定量的高?;Y(jié)冷膠,溶解于70℃蒸餾水中,磁力攪拌器攪拌至完全溶解,室溫冷卻,靜置2h后,一定轉(zhuǎn)速條件下用2號轉(zhuǎn)子測定表觀黏度[5]。

      1.3.2 凝膠強(qiáng)度測定

      準(zhǔn)確稱取一定量的高酰基結(jié)冷膠,溶解于70℃蒸餾水中,磁力攪拌器攪拌至完全溶解,加入一定質(zhì)量濃度的鹽離子,混勻,迅速冷卻,靜置2h后,利用質(zhì)構(gòu)儀測定凝膠強(qiáng)度[6]。

      1.3.3 ?;繙y定

      準(zhǔn)確稱取一定量樣品于250mL具塞三角瓶中,加水50mL,使樣品溶解,加幾滴酚酞指示劑,用0.1mol/L NaOH溶液滴定至粉紅色剛好不褪為止;再準(zhǔn)確加入25.0mL 0.5mol/L NaOH溶液,經(jīng)一定溫度和時間振蕩后,用0.3mol/L HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定體系中過量的堿直到粉紅色剛好消失,記下所用HCl溶液的體積V1(mL);另外,用同一種HCl溶液標(biāo)定0.5mol/L NaOH溶液作空白,記下所耗HCl溶液體積V2(mL)。計算公式[7]如下:

      式中:c為HCl溶液的濃度/(mol/L);m為樣品質(zhì)量/g。

      1.3.4 紅外光譜掃描分析

      在紅外燈照下,取lm g完全干燥的高?;Y(jié)冷膠,與100~200mg完全干燥的KBr粉末在瑪瑙研缽中研磨均勻,壓片后在400~4000cm-1波數(shù)范圍內(nèi)進(jìn)行紅外掃描。

      1.3.5 核磁共振1H-NMR分析

      取樣品7mg溶于1.0mL D2O中,利用Bruker 500 AVANCEⅢ核磁共振儀進(jìn)行測定。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 高?;Y(jié)冷膠在低質(zhì)量濃度下的溶膠特性

      2.1.1 膠體質(zhì)量濃度對溶液表觀黏度的影響

      由圖1可知,在質(zhì)量濃度為0.05~0.08g/100mL時,表觀黏度隨質(zhì)量濃度增加趨勢較緩,而在質(zhì)量濃度大于0.08g/100mL時,表觀黏度迅速增加,這可能是由于質(zhì)量濃度低時,結(jié)冷膠分子鏈間的交互作用比較弱,而隨著質(zhì)量濃度的增加,分子間相互作用加強(qiáng),因此在轉(zhuǎn)速不變的情況下測得的表觀黏度迅速增加。

      圖1 高?;Y(jié)冷膠質(zhì)量濃度對溶液表觀黏度的影響Fig.1 Effect of HA gellan gum concentration on colloidal viscosity of the solution

      2.1.2 轉(zhuǎn)速對溶液表觀黏度的影響

      圖2 轉(zhuǎn)速對溶液表觀黏度的影響Fig.2 Effect of rotation speed on colloidal viscosity of HA gellan gum solution

      由圖2可知,質(zhì)量濃度為0.1g/100mL的高?;Y(jié)冷膠溶液在較低轉(zhuǎn)速下表觀黏度很高,隨著轉(zhuǎn)速的增加,表觀黏度呈下降趨勢,由計算機(jī)擬合的冪律方程可知該流體具有剪切稀變的性質(zhì),呈現(xiàn)假塑性流體的特性。

      2.2 高?;Y(jié)冷膠在高質(zhì)量濃度下的凝膠特性

      2.2.1 Ca2+質(zhì)量濃度及高低酰基結(jié)冷膠復(fù)配對凝膠強(qiáng)度的影響

      圖3 Ca2+質(zhì)量濃度及高低?;Y(jié)冷膠復(fù)配對凝膠強(qiáng)度的影響Fig.3 Effects of Ca2+ concentration and HA/LA ratio on gel strength of HA/LA mixed gellan gum solution

      由圖3可知,隨著Ca2+質(zhì)量濃度增大,復(fù)配膠的凝膠強(qiáng)度增大,當(dāng)Ca2+質(zhì)量濃度達(dá)到0.04g/100mL之后凝膠強(qiáng)度不再升高。根據(jù)結(jié)冷膠凝膠理論,這是由于低?;Y(jié)冷膠由陽離子誘導(dǎo)形成凝膠,其羧基側(cè)鏈由于靜電相互作用而互相排斥,這阻礙了螺旋的緊密聚集,而陽離子的介入能屏蔽靜電排斥作用,一個陽離子連接一對羧基,因此隨著陽離子質(zhì)量濃度的提高,凝膠強(qiáng)度也隨之提高;但過多的陽離子又會阻礙結(jié)冷膠雙螺旋結(jié)構(gòu)的有序聚集,減弱凝膠,所以當(dāng)質(zhì)量濃度超過一定限度,又會使凝膠強(qiáng)度下降[8]。

      高低?;Y(jié)冷膠的比例對復(fù)配膠的凝膠強(qiáng)度有較明顯的影響,低酰基結(jié)冷膠的含量越高,復(fù)配膠體的凝膠強(qiáng)度越大,而增加高?;Y(jié)冷膠含量時,復(fù)配膠的硬度會相應(yīng)減小。這是由于高?;Y(jié)冷膠?;目臻g位阻作用阻止了雙螺旋鏈間的接近聚合,導(dǎo)致凝膠性質(zhì)減弱或改變[9]。

      圖4 高?;Y(jié)冷膠的質(zhì)量濃度對凝膠強(qiáng)度的影響Fig.4 Effect of HA gellan gum concentration on its gel strength

      2.2.2 膠體質(zhì)量濃度對凝膠強(qiáng)度的影響由圖4可知,凝膠強(qiáng)度隨著質(zhì)量濃度的增加而增加。高?;Y(jié)冷膠凝膠形成是由于其分子鏈之間相互交聯(lián)形成空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),質(zhì)量濃度增加使得分子交聯(lián)增強(qiáng),形成的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)越致密,故表現(xiàn)出凝膠強(qiáng)度的增強(qiáng)。

      2.3 高?;Y(jié)冷膠?;康臏y定

      圖5 高?;Y(jié)冷膠酰基含量的測定結(jié)果Fig.5 Acyl content of HA gellan gum shaked for different times at different temperatures

      由圖5可知,隨著溫度的升高,所測得酰基含量明顯增高,在25℃條件下振蕩60min?;炕緵]有增加,而60℃、20min酰基基本脫除。這是由于在常溫條件下,高?;Y(jié)冷膠分子鏈長,在空間形成三級或四級網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),多數(shù)?;话衿渲?,使堿不能充分與之作用。高溫條件下,高?;Y(jié)冷膠分子一方面由于獲取熱能,加快分子的振動,分子鏈發(fā)生伸展,使包埋的酰基暴露出來,增加了反應(yīng)的概率;另一方面,伸展的長分子鏈被堿作用斷開,形成較短的分子鏈,使更多的酰基暴露出來,進(jìn)一步促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行,隨著時間的推移,堿與酰反應(yīng)充分,從而最終將?;棵摮齕7]。

      2.4 紅外光譜掃描分析

      圖6 高?;Y(jié)冷膠的紅外光譜圖Fig.6 Infrared spectrum of HA gellan gum

      由圖6可知,在3700~3200cm-1處出現(xiàn)一個吸收較強(qiáng)的寬峰,3629.78cm-1和3423.84cm-1為羥基(—OH)的伸縮振動;在3000~2800cm-1范圍出現(xiàn)的2928.25cm-1的吸收峰較弱,為C—H的伸縮振動。這兩組吸收峰是糖的特征吸收峰。1725.74cm-1和1624.39cm-1是—C=O的吸收峰,表明該結(jié)構(gòu)中含有酰基。

      2.5 核磁共振1H-NMR分析

      圖7 高?;Y(jié)冷膠氫譜譜圖Fig.7 NMR spectrum of HA gellan gum

      根據(jù)圖7可以分析出:共振頻率對應(yīng)的化學(xué)位移分別為:5.360、3.915、3.797、3.659、3.601、3.363、1.266,δ5.360為糖端基C1質(zhì)子信號,δ3.915~3.363為糖非端基質(zhì)子信號,δ1.266為鼠李糖上的甲基。δ5.360表明組成高酰基結(jié)冷膠的單糖的異頭碳只有α型存在。

      3 結(jié) 論

      高?;Y(jié)冷膠在低質(zhì)量濃度時呈溶膠狀態(tài),溶膠是假塑性流體,表觀黏度隨膠體濃度增加而增加。質(zhì)量濃度較高時形成凝膠,凝膠的凝膠強(qiáng)度受離子質(zhì)量濃度影響顯著。結(jié)冷膠具有良好的復(fù)配性,高低?;Y(jié)冷膠復(fù)配可形成硬度不同的結(jié)冷膠,通過改變高低?;Y(jié)冷膠在復(fù)合膠中的比例可以調(diào)節(jié)復(fù)合膠的性質(zhì),得到滿足需要的各種復(fù)配產(chǎn)品,組織結(jié)構(gòu)可從脆性到黏彈性方面任意調(diào)節(jié),這些特性在實際應(yīng)用中有重大的意義[10]。

      紅外光譜掃描和核磁共振技術(shù)驗證了高?;Y(jié)冷膠中酰基和羥基等特征基團(tuán)以及高?;Y(jié)冷膠線性四糖重復(fù)單位中鼠李糖的存在,為今后的進(jìn)一步研究提供基礎(chǔ)。

      [1] 卓訓(xùn)蘭.新型微生物多糖: 結(jié)冷膠[J].糧食與油脂, 2001(9): 34-35.

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