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    西葫蘆灰霉病拮抗細(xì)菌XTB-108抗菌物質(zhì)產(chǎn)生條件研究

    2010-06-19 07:32:30張雪輝
    長江蔬菜 2010年6期
    關(guān)鍵詞:西葫蘆母液灰霉病

    張雪輝

    (邢臺學(xué)院生物化學(xué)系,河北邢臺,054001)

    西葫蘆灰霉病主要是由灰葡萄孢菌(Botrytis cinereaPers.)侵染引起的。該病原菌寄主廣泛,可引起多種蔬菜、果樹和花卉植物的灰霉病[1],已成為設(shè)施蔬菜栽培的限制性障礙。生產(chǎn)上以化學(xué)防治為主,但由于農(nóng)藥大量長期的使用,不僅容易使病菌產(chǎn)生抗藥性,還污染環(huán)境,對人畜造成了極大的為害。本研究旨在對該病的拮抗細(xì)菌的抗菌物質(zhì)產(chǎn)生條件進行研究,旨在為開發(fā)生物農(nóng)藥提供理論基礎(chǔ),從而為西葫蘆的綠色生產(chǎn)服務(wù)。

    1 材料與方法

    1.1 試驗材料

    拮抗細(xì)菌XTB-108由邢臺學(xué)院生物化學(xué)系微生物實驗室從污水中分離所得;西葫蘆灰霉病菌(Botrytis cinerea),微生物實驗室分離保存;PDA;LB培養(yǎng)基;LB培養(yǎng)液。

    1.2 試驗方法

    ①拮抗細(xì)菌母液的制備 將試管保存的菌種轉(zhuǎn)接至LB培養(yǎng)基平板上活化,24 h后挑取一環(huán)接種于100 mL液體培養(yǎng)基中,搖床上30℃,180 r/min振蕩培養(yǎng)24 h,制成5.2×108cfu/mL的懸浮液,稱為母液。

    ②最佳發(fā)酵時間的測定 取母液7 mL加入到盛有100 mL LB培養(yǎng)液的三角瓶中,在30℃,180 r/min的條件下振蕩培養(yǎng), 分別在 0,8,16,24,32,40,48,56,64,72 h取出,離心過濾,采用牛津杯法進行生物測定[2],每個牛津杯加入20 μL培養(yǎng)液,以無菌水作對照,在30℃下培養(yǎng)72 h,測定抑菌活性。

    ③不同接種量對發(fā)酵液抑菌活性的影響 將母液分別取 0.5,1,3,5,7,10,15,20,30 mL 接種于 100 mL的LB培養(yǎng)液中,搖床上30℃,180 r/min振蕩培養(yǎng)48 h后取出,離心、過濾,測定無菌發(fā)酵液的抑菌活性(同②)。

    ④培養(yǎng)液初始pH值對發(fā)酵液抑菌活性的影響

    將培養(yǎng)液用1 mol/L HCl或1 mol/L NaOH分別精確調(diào) pH 值至 4,5,6,7,8,9,10,11, 經(jīng) 121℃高壓濕熱滅菌30 min。取母液7 mL加入到盛有100 mL的LB培養(yǎng)液中,搖床上30℃,180 r/min振蕩培養(yǎng)48 h,取出后離心、過濾,測定無菌發(fā)酵液的抑菌活性(同②)。

    ⑤培養(yǎng)方式對發(fā)酵液抑菌活性的影響 取母液7 mL加入到盛有100 mL的LB培養(yǎng)液中,設(shè)置靜止、間歇振蕩(12 h/d)和振蕩(24 h/d,180 r/min)3 個處理,30℃培養(yǎng),48 h后測定其無菌濾液的抑菌活性(同②),確定其最佳培養(yǎng)方式。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 最佳發(fā)酵時間的測定

    由圖1可知,XTB-108菌株發(fā)酵液開始隨著培養(yǎng)時間的延長抑菌活性逐漸提高,培養(yǎng)40~48 h其抑菌活性驟然升高,48h抑菌活性達(dá)到最高為64.67%,隨后抑菌活性開始下降。所以最佳發(fā)酵時間定為48~56 h,以下培養(yǎng)時間均為發(fā)酵培養(yǎng)48 h。

    表1 不同pH值對XTB-108菌株產(chǎn)生抗菌物質(zhì)的影響

    表2 不同培養(yǎng)方式對XTB-108菌株產(chǎn)生抗菌物質(zhì)的影響

    2.2 不同接種量在培養(yǎng)48 h時的抑菌活性

    從圖2可知,不同接種量對抑菌活性有一定的影響。在加入量為0.5~7 mL時,隨著接種量的增加,發(fā)酵濾液的抑菌活性增高,加入7 mL時,抑菌活性達(dá)最高(64.32%),隨后接種量越大,抑菌活性開始降低。所以本試驗采用每100 mL培養(yǎng)基中加入7 mL母液的接種量為最好。

    2.3 培養(yǎng)液初始pH值對XTB-108菌株發(fā)酵液抑菌活性的影響

    由表1可以看出,發(fā)酵液的初始pH值對XTB-108菌株的發(fā)酵液抑菌活性影響較大。在pH值4~7時隨著pH值的增大,抑菌活性增強,在pH值為7時抑制活性達(dá)到最大值,在pH值7~8時保持平穩(wěn),隨后活性驟然降低。說明在酸性條件下不利于抑菌物質(zhì)的產(chǎn)生,同時堿性過強直接影響著該菌的生長,也不利于抑菌物質(zhì)的產(chǎn)生,只有在pH值7~8的弱堿性條件下才有利于產(chǎn)物活性成分的提高。

    2.4 培養(yǎng)方式對XTB-108菌株發(fā)酵液抑菌活性的影響

    由表2可見,培養(yǎng)方式對XTB-108菌株產(chǎn)生抗菌物質(zhì)的影響較大。振蕩培養(yǎng)有利于抗菌物質(zhì)的產(chǎn)生,其無菌濾液對灰霉菌的抗菌活性 (抑菌率64.20%)高于間歇振蕩培養(yǎng)(抑菌率47.50%)和靜止培養(yǎng)(0%)。值得關(guān)注的是,靜止培養(yǎng)的發(fā)酵液對灰霉菌無任何影響,表明該菌抑菌物質(zhì)需要有充足的氧的供應(yīng)才能產(chǎn)生。

    3 小結(jié)與討論

    試驗結(jié)果表明,在30℃,180 r/min振蕩培養(yǎng)條件下,培養(yǎng)48 h,每100 mL LB培養(yǎng)液中接種發(fā)酵液母液7 mL,培養(yǎng)液的初始pH值為7~8時的培養(yǎng)基,是XTB-108產(chǎn)生抗菌物質(zhì)的最佳條件。但該菌株是通過室內(nèi)對峙培養(yǎng)和溫室內(nèi)西葫蘆苗期生物測定篩選出的拮抗菌,對其抗菌物質(zhì)產(chǎn)生條件也僅是通過室內(nèi)搖瓶培養(yǎng)試驗測得。還應(yīng)進一步對其最佳防治劑量、最佳防治時間及最佳定植條件等進行研究,使得生產(chǎn)者在使用生防菌時,能科學(xué)施用,人為地調(diào)控田間及棚室的環(huán)境因素,充分發(fā)揮其生防潛能。

    [1]韓兆均.植物保護學(xué)通論[M].北京:高等教育出版社,2001.

    [2]李俊,紀(jì)明山,劉浩強,等.番茄灰霉病拮抗細(xì)菌R26抗菌物質(zhì)產(chǎn)生條件的研究[J].沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2004,35(2):105-108.

    [3]韓斯琴,徐梅,白震,等.番茄灰霉病拮抗菌D2-4發(fā)酵條件的研究[J].東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2004,35(1):93-98.

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