• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    64層螺旋CT對(duì)急性冠脈綜合征患者斑塊成分的研究

    2010-06-15 01:45:06楊成明曾春雨方玉強(qiáng)王旭開王紅勇傅春江石偉彬
    重慶醫(yī)學(xué) 2010年2期
    關(guān)鍵詞:節(jié)段冠脈螺旋

    李 強(qiáng),楊成明,曾春雨,方玉強(qiáng),王旭開,王紅勇,傅春江,張 曄,石偉彬

    (1.重慶市南川區(qū)人民醫(yī)院內(nèi)科 408400;2.第三軍醫(yī)大學(xué)大坪醫(yī)院野戰(zhàn)外科研究所心內(nèi)科,重慶400042)

    長(zhǎng)期以來(lái),認(rèn)為冠心病患者發(fā)生急性冠脈綜合征(acute coronary syndrome,ACS)的危險(xiǎn)性與冠狀動(dòng)脈狹窄的程度有關(guān),即狹窄程度越嚴(yán)重,心肌梗死和死亡的危險(xiǎn)性越大。而越來(lái)越多的證據(jù)表明,絕大多數(shù)ACS的發(fā)病是由于斑塊破裂(或內(nèi)膜糜爛)及隨之而來(lái)的血栓形成所致。血管內(nèi)超聲研究顯示,ACS患者中除梗死相關(guān)的靶病變血管外,非靶病變血管中也存在有破裂傾向的斑塊(易損斑塊)[1-3],已有多項(xiàng)研究證實(shí)易損斑塊的特征是脂質(zhì)核心大、薄纖維帽和炎性細(xì)胞浸潤(rùn)[4-5]。因此,在具有發(fā)生冠狀動(dòng)脈事件高危因素的人群中檢測(cè)斑塊并評(píng)價(jià)其穩(wěn)定性具有重要意義。多層螺旋CT(multislice computed tomography,MSCT)能夠通過測(cè)定斑塊的CT值評(píng)價(jià)斑塊的成分,從而提示其穩(wěn)定性[6-9]。本研究應(yīng)用64層螺旋CT評(píng)價(jià)ACS患者冠狀動(dòng)脈內(nèi)斑塊穩(wěn)定性的價(jià)值及局限性。

    1 資料與方法

    1.1 病例選擇 2007年5月至2009年3月本院住院患者85例,男59例,女26例,年齡 45~ 81歲,平均(63.5±9.8)歲。所有患者均經(jīng)冠狀動(dòng)脈造影(coronary angiography,CAG)證實(shí)為冠心病?;颊叻譃?2個(gè)組,ACS組49例,男 34例,女 15例,年齡45~80歲,平均(62.7±9.2)歲,其中糖尿病 11例,高血壓21例,高脂血癥 16例,吸煙者19例。非 ACS組 36例,男24例,女12例,年齡48~ 81歲,平均(64.9±8.4)歲,其中糖尿病9例,高血壓 19例,高脂血癥14例,吸煙者 17例。兩組臨床資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。診斷標(biāo)準(zhǔn)參照美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)/美國(guó)心臟病協(xié)會(huì)(ACC/AHA)和歐洲心臟病學(xué)會(huì)/ACC(ESC/ACC)標(biāo)準(zhǔn)[9-10]。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)慢性房顫;(2)嚴(yán)重腎功能不全(血肌酐大于 120μ mol/L);(3)孕婦;(4)甲狀腺功能亢進(jìn);(5)碘過敏;(6)嚴(yán)重左心室功能不全(LVEF<30%);(7)有β受體阻滯劑禁忌證。

    1.2 方法

    1.2.1 多層螺旋CT冠狀動(dòng)脈造影 所有患者在行CAG前后2周內(nèi)采用GE light speed 64層螺旋CT進(jìn)行冠狀動(dòng)脈成像。心率大于70次/分者在行MSCT冠狀動(dòng)脈成像前30min予倍他樂克12.5~25mg舌下含服。先做胸部正側(cè)位定位相。在升主動(dòng)脈根部水平任選一個(gè)層面,經(jīng)肘正中靜脈以4mL/s的速度注入造影劑碘普羅胺(Iopromide,370mgI/mL)20mL進(jìn)行預(yù)掃描,測(cè)定主動(dòng)脈根部強(qiáng)化峰值時(shí)間作為MSCT掃描的延遲時(shí)間。掃描范圍自氣管隆突以下2cm水平至心臟膈面以下2cm,經(jīng)肘正中靜脈以 4mL/s的速度造影劑碘普羅胺80mL,按照已測(cè)定的延遲時(shí)間進(jìn)行掃描,患者正常吸氣后一次屏氣完成掃描。選擇0.35s螺旋掃描,采用回顧性心電門控,單或雙扇區(qū)重建算法:層厚0.625mm,顯示野250mm,矩陣512×512,球管電壓120kV,管電流700mA。

    1.2.2 圖像重建和后處理 將掃描獲得的原始數(shù)據(jù)在心動(dòng)周期的R波后75%相位窗進(jìn)行橫斷面CT圖像重建,并傳送至Advantage Windows 4.2圖像工作站。主要進(jìn)行容積重建(volume rendering,VR),輔助多平面重建(multi-planar reformation,MPR)、最大密度投影(maximum intensity projection,MIP)。由2名有經(jīng)驗(yàn)的放射科醫(yī)師進(jìn)行三維重建及圖像分析,且事先未獲知患者的臨床資料和造影結(jié)果。冠狀動(dòng)脈病變標(biāo)準(zhǔn)為粥樣硬化斑塊占據(jù)50%以上冠狀動(dòng)脈管腔并表現(xiàn)為低CT值。CT>250HU的斑塊認(rèn)為是鈣化斑塊并且不納入分析。在軸面或MPR圖像中,感興趣區(qū)大于1.0cm2的斑塊隨機(jī)選擇4個(gè)以上的位點(diǎn),最低的CT值作為斑塊最小CT值。對(duì)8支冠狀動(dòng)脈節(jié)段進(jìn)行分析:左冠狀動(dòng)脈主干(left main coronary artery,LMCA),左前降支(left anterior descending artery,LAD),左回旋支(left circumflex artery,LCX),右冠狀動(dòng)脈(right coronary artery,RCA),對(duì)于有多個(gè)冠狀動(dòng)脈粥樣斑塊的患者,ACS患者選擇經(jīng)CAG認(rèn)為是靶病變的斑塊,非ACS患者選擇致管腔狹窄程度最大的斑塊進(jìn)行斑塊CT值的評(píng)價(jià)。對(duì)于靶病變血管中有多個(gè)斑塊的ACS患者,狹窄程度最大的管腔中的斑塊認(rèn)為是靶病變斑塊。斑塊的數(shù)目計(jì)算大小超過相應(yīng)管腔直徑25%的斑塊。對(duì)于非靶病變血管中有斑塊的患者,其靶病變血管和非靶病變血管斑塊的CT值也進(jìn)行比較。如果非靶病變血管中有2個(gè)以上的斑塊,最小CT值的平均值作為非靶病變斑塊CT值。

    1.2.3 冠狀動(dòng)脈造影及斑塊的形態(tài)學(xué)分型 冠狀動(dòng)脈造影采用Judkin′s法。每一血管至少3個(gè)以上的多體位投照。造影結(jié)果由兩名有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師分析完成,對(duì)狹窄程度大于或等于25%并且小于100%的斑塊進(jìn)行形態(tài)學(xué)分型。綜合Ambrose等[11]及Lo等[12]的分型方法將病變分為以下3型。Ⅰ型:表面光滑的向心或偏心、且基底部較寬的病變;Ⅱ型:(1)基底部較窄或尖角狀(兩者表面光滑或不光滑)的病變,(2)龕影,(3)表面凹凸不平或火山口樣的病變(向心或偏心);Ⅲ型:長(zhǎng)段不規(guī)則狹窄病變。納入本研究的患者,Ⅲ型病變者僅有6例,因此不列入本研究的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料用表示,均數(shù)比較采用 t檢驗(yàn),兩組間計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),觀察者之間的一致性采用Kappa檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組患者冠狀動(dòng)脈內(nèi)斑塊數(shù)目比較 兩位放射科醫(yī)師對(duì)斑塊的觀察取得了良好的一致性(Kappa值0.83)。兩組患者共檢測(cè)到251個(gè)斑塊,在36例患者(ACS組 12例,非ACS組24例)的同一冠狀動(dòng)脈節(jié)段中檢測(cè)到CT值不同的多個(gè)斑塊。如前所述,這些患者中冠狀動(dòng)脈管腔狹窄最嚴(yán)重部位的斑塊被認(rèn)為是靶病變斑塊。兩組之間的斑塊數(shù)目差別無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),見表 1。

    表1 兩組患者冠狀動(dòng)脈內(nèi)斑塊數(shù)目比較

    2.2 兩組患者冠狀動(dòng)脈內(nèi)斑塊CT值比較 在靶病變中,ACS組斑塊數(shù)目為59個(gè),斑塊的平均CT值為(24±15)HU〔(-23~49)HU〕,非ACS斑塊數(shù)目為66個(gè),斑塊的平均 CT值為(86±14)HU〔(52~109)HU〕,ACS組斑塊CT值低于非ACS組,兩者比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。49例ACS患者中40例非靶病變血管有斑塊,在非靶病變血管有斑塊的40例患者中,靶病變冠脈節(jié)段的斑塊數(shù)目為59個(gè),斑塊CT值為(20±18)HU〔(-26~46)HU〕;非靶病變冠脈節(jié)段的斑塊數(shù)目為82個(gè),斑塊CT值為(47±17)HU〔(20~79)HU〕 ,靶病變冠脈節(jié)段中斑塊CT值低于非靶病變冠脈,兩者比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。

    2.3 兩組患者不同形態(tài)斑塊的CT值比較 在基于冠狀動(dòng)脈造影的斑塊形態(tài)學(xué)分型之間,在ACS患者和非ACS患者,Ⅱ型病變和Ⅰ型病變的斑塊CT值之間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表2。

    表2 兩組患者不同形態(tài)斑塊的CT值比較,HU)

    表2 兩組患者不同形態(tài)斑塊的CT值比較,HU)

    a:組間比較,P<0.01;b:組內(nèi)比較,P<0.01。

    Ⅰ型斑塊 Ⅱ型斑塊組別 n斑塊數(shù) CT值 斑塊數(shù) CT值A(chǔ)CS組 49 85 46±17a 58 25 ±13a,b非ACS組 36 86 88±14 15 64±10b

    3 討 論

    冠心病的確切診斷目前還主要靠選擇性冠脈造影術(shù)這一有創(chuàng)檢查,因其有一定手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)和較多并發(fā)癥而為部分患者所拒絕。近年來(lái),多層螺旋CT冠狀動(dòng)脈造影以其較高質(zhì)量的三維影像和極小的創(chuàng)傷及并發(fā)癥較多地用于臨床診斷冠狀動(dòng)脈疾病,與常規(guī)CAG相比,其診斷冠狀動(dòng)脈顯著狹窄的敏感性和特異性分別達(dá)到95%和86%[13]。64層螺旋CT具有良好的空間分辨率和密度分辨率,較高的時(shí)間分辨率,結(jié)合心電門控,在冠狀動(dòng)脈鈣化的檢測(cè)、冠狀動(dòng)脈的顯影及斑塊的識(shí)別等方面均具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值。本研究顯示,ACS患者冠狀動(dòng)脈斑塊的CT值低于非ACS患者,而且ACS患者靶病變血管的斑塊CT值低于非靶病變血管,與Inoue等[14]的報(bào)道相似;本研究同時(shí)顯示,冠狀動(dòng)脈造影所示的Ⅱ型斑塊CT值顯著低于Ⅰ型斑塊,而已有研究表明Ⅱ型斑塊常代表斑塊破裂和(或)其表面血栓形成[15],這些結(jié)果支持在ACS患者冠狀動(dòng)脈內(nèi)存在大脂質(zhì)核、薄纖維帽為特征的易損斑塊機(jī)會(huì)更大。因此,64層螺旋CT冠狀動(dòng)脈成像不僅可以評(píng)價(jià)冠狀動(dòng)脈內(nèi)斑塊成分,提示其穩(wěn)定性,而且具有在有冠心病危險(xiǎn)因素和已有冠狀動(dòng)脈病變的人群中預(yù)測(cè)發(fā)生急性冠狀動(dòng)脈事件風(fēng)險(xiǎn)的價(jià)值。

    盡管經(jīng)血管內(nèi)超聲(intravascular ultrasound,IV US)是檢測(cè)斑塊特征的金標(biāo)準(zhǔn),但其有創(chuàng)性和高額的費(fèi)用限制了其廣泛應(yīng)用,而且值得一提的是,由于難以對(duì)斑塊成分進(jìn)行定量分析,IVUS評(píng)價(jià)斑塊的組織特征仍舊具有局限性[16]。本研究沒有進(jìn)行和IVUS結(jié)果的對(duì)比,因此不能比較64層螺旋CT檢測(cè)斑塊成分的精確性,然而Kopp等[17]研究證實(shí)CT值和IVUS評(píng)價(jià)斑塊成分具有良好的一致性:IVUS證實(shí)軟斑塊對(duì)應(yīng)的CT值為(6±28)HU,而纖維斑塊對(duì)應(yīng)的CT值(83±17)HU。因此,64層螺旋CT有望成為除IVUS外評(píng)價(jià)斑塊成分的理想手段。

    本研究是根據(jù)臨床特征而不是斑塊的解剖學(xué)特征對(duì)患者進(jìn)行分組,屬于回顧性研究,因此仍需要大規(guī)模的前瞻性研究來(lái)證實(shí)低CT值斑塊對(duì)急性冠狀動(dòng)脈事件的預(yù)測(cè)價(jià)值。由于鈣化斑塊所致的部分容積效應(yīng)可能導(dǎo)致評(píng)估CT值的錯(cuò)誤,本研究沒有將鈣化斑塊納入研究范圍。然而已有研究顯示部分急性心肌梗死的發(fā)病是由于點(diǎn)狀鈣化斑塊破裂[18]。由于64層螺旋CT依據(jù)CT值推測(cè)斑塊的成分,尚不能細(xì)致觀察脂核、纖維帽等情況和測(cè)量脂質(zhì)核心的大小及纖維帽的厚度,而且受時(shí)間分辨率的影響,部分血管節(jié)段不可避免的偽影而造成無(wú)法對(duì)斑塊成分進(jìn)行評(píng)價(jià),此外部分早期的動(dòng)脈粥樣硬化病變?cè)贑T上不易檢測(cè),64層螺旋CT評(píng)價(jià)斑塊成分及其穩(wěn)定性仍存在局限性。隨著其影像技術(shù)、三維處理手段及相應(yīng)軟件的開發(fā)的進(jìn)一步提高,有望對(duì)斑塊的解剖學(xué)特征進(jìn)行直接觀察,以更好地服務(wù)于臨床。

    [1]Riouful G,Finet G,Ginon I,et al.Multiple atherosclerotic plaque rupture in acute coronary syndrome:a three vessel intravascular ultrasound study[J].Circulation,2002,106(7):804.

    [2]Hong M K,Mintz GS,Lee CW,et al.Comparison of coronary plaque rupture between stable angina and acute myocardial infarction[J].Circulation,2004,110(8):928.

    [3]Tanaka A,Shimada K,Sano T,et al.Multiple plaque rupture and C-reactive protein in acute myocardial infarction[J].J Am Coll Cardiol,2005,45(10):1594.

    [4]Loree HM,Kamm RD,Stringfellow RG,et al.Effects of fibrous cap thickness on peak circumferential stress in model atherosclerotic vessels[J].Circ Res,1992,71(4):850.

    [5]Hodgson JM,Reddy KG,Suneja R,et al.Intracoronary ultrasound imaging:correlation of plaque morphology with angiography,clinical syndrome and procedural results in patients undergoing coronary angioplasty[J].J Am Coll Cardiol,1993,21(1):35.

    [6]Schroeder S,Kopp AF,Baumbach A,et al.Noninvasive detection and evaluation of atherosclerotic coronary plaques with multislice computed tomography[J].J Am Coll Cardiol,2001,37(5):1430.

    [7]Leber AW,Knez A,Becker A,et al.Accuracy of multidetector spiral computed tomography in identifying and differentiating the composition of coronary atherosclerotic plaques:a comparative study with intracoronary ultrasound[J].J Am Coll Cardiol,2004,43(7):1241.

    [8]Leber AW,Knez A,White CW,et al.Composition of coronary atherosclerotic plaques in patient s wit h acutemyocardial infarction and stable angina pectoris determined by contrast enhanced multislice computed tomography[J].Am J Cardiol,2003,91(6):714.

    [9]Braunwald E,Antman EM,Beasley JW,et al.ACC/AHA guidelines for the management of patients with unstable angina and non-ST-segment elevation myocardial infarction:executive summary and recommendations.A report of t he American College of Cardiology/American Heart Association task force on practice guidelines(committee on the management of patients with unstable angina)[J].Circulation,2000,102(10):1193.

    [10]Alpert JS,Thygesen K,Antman E,et al.Myocardial infarction redefined-a consensus document of the Joint European Society of Cardiology/American College of Cardiology Committee for the redefinition of myocardial infarction[J].J Am Coll Cardiol,2000,36(3):959.

    [11]Ambrose JA,Winters SL,Stern A,et al.Angiographic morphology and the pathogenesis of unstable angina pectoris[J].J Am Coll Cardiol,1985,5(3):609.

    [12]Lo YS,Cutler J,Blake K,et al.Angiographic coronary morphology in survivors of cardiac arrest[J].Am Heart J,1988,115(4):781.

    [13]Nieman K,Cademartiri F,Lemos PA,et a1.Reliable nonivasive coronaryangiographywith thatsubmillimeter multislice spiral computed tomography[J].Circulation,2002,106(6):2051.

    [14]Inoue F,Sato Y,Matsumoto N,et al.Evaluation of plaque texture by means of multislice computed tomography in patients with acute coronary syndrome and stable angina[J].Circ J,2004,68(9):840.

    [15]Levin DC,Fallon JT.Significance of the angiographic morphology of localized coronary stenoses:histopathologic correlations[J].Circulation,1982,66(2):316.

    [16]Okimoto T,Imazu M,Hayashi Y,et al.Atherosclerotic plaque characterization by quantitative analysis using intravascular ultrasound:correlation with histological and immuno histochemical findings[J].Circ J,2000,66(2):173.

    [17]Kopp AF,Schroeder S,Baumbach A,et al.Non-invasive characterization of coronary lesion morphology and composition by multislice CT:first results in comparison wit h intracoronary ultrasound[J].Eur Radiol,2001,11(9):1607.

    [18]Ehara S,Kobayashi Y,Yoshiyama M,et al.Spotty calcification typies the culprit plaque in patients with acute myocardial infarction:an intravascular ultrasound study[J].Circulation,2004,110(22):3424.

    猜你喜歡
    節(jié)段冠脈螺旋
    頂進(jìn)節(jié)段法最終接頭底部滑行系統(tǒng)綜合研究
    心肌缺血預(yù)適應(yīng)在紫杉醇釋放冠脈球囊導(dǎo)管擴(kuò)張術(shù)中的應(yīng)用
    冠脈CTA在肥胖患者中的應(yīng)用:APSCM與100kVp管電壓的比較
    256排螺旋CT冠脈成像對(duì)冠心病診斷的應(yīng)用價(jià)值
    冠脈CT和冠脈造影 該怎樣選
    旋風(fēng)“螺旋丸”
    螺旋變變變
    奇妙的螺旋
    256層螺旋CT在肺撕裂傷診斷中的應(yīng)用
    橋梁預(yù)制節(jié)段拼裝施工技術(shù)發(fā)展概述
    亚洲激情在线av| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 欧美一级a爱片免费观看看 | 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 中文亚洲av片在线观看爽| 久久久久精品国产欧美久久久| 丝袜美腿诱惑在线| 精品人妻1区二区| av电影中文网址| 久久久国产成人精品二区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 人人妻人人澡欧美一区二区| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国内精品久久久久久久电影| 久久精品影院6| 久久久久久人人人人人| 最近在线观看免费完整版| 宅男免费午夜| 黄色毛片三级朝国网站| 制服丝袜大香蕉在线| 国产伦在线观看视频一区| 国产成人av教育| 亚洲中文av在线| 动漫黄色视频在线观看| 欧美大码av| a在线观看视频网站| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产乱人伦免费视频| 我的亚洲天堂| 免费在线观看日本一区| 最近在线观看免费完整版| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲电影在线观看av| 最新美女视频免费是黄的| 嫁个100分男人电影在线观看| 久久天堂一区二区三区四区| 嫩草影院精品99| 国产精品一区二区免费欧美| 日韩高清综合在线| 亚洲,欧美精品.| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 宅男免费午夜| 动漫黄色视频在线观看| 成人国产一区最新在线观看| 级片在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产一卡二卡三卡精品| 精品国产亚洲在线| 日日夜夜操网爽| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 99精品欧美一区二区三区四区| 身体一侧抽搐| 极品教师在线免费播放| 国产野战对白在线观看| 欧美乱色亚洲激情| 精品久久久久久成人av| 最近最新免费中文字幕在线| 欧美午夜高清在线| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 亚洲专区国产一区二区| 国产精品精品国产色婷婷| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲国产欧美网| 国内精品久久久久久久电影| 欧美日韩乱码在线| avwww免费| 亚洲五月色婷婷综合| 黑人欧美特级aaaaaa片| 最近在线观看免费完整版| 国产一区二区在线av高清观看| 在线观看免费视频日本深夜| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久久久国内视频| 亚洲美女黄片视频| 成年版毛片免费区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 后天国语完整版免费观看| 亚洲黑人精品在线| 三级毛片av免费| 免费在线观看亚洲国产| а√天堂www在线а√下载| 欧美黑人精品巨大| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产激情偷乱视频一区二区| 欧美丝袜亚洲另类 | 免费高清在线观看日韩| 美女免费视频网站| 亚洲三区欧美一区| 波多野结衣巨乳人妻| 成人国语在线视频| a级毛片在线看网站| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 黄色片一级片一级黄色片| 精品国内亚洲2022精品成人| x7x7x7水蜜桃| 51午夜福利影视在线观看| 午夜影院日韩av| 久久久久久久久中文| 国产亚洲av高清不卡| 三级毛片av免费| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 看免费av毛片| bbb黄色大片| 黑丝袜美女国产一区| 好男人电影高清在线观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲av成人av| 在线观看66精品国产| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久亚洲真实| 国产91精品成人一区二区三区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 男人舔女人的私密视频| 精品第一国产精品| tocl精华| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲三区欧美一区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 啦啦啦 在线观看视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 高潮久久久久久久久久久不卡| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 日韩视频一区二区在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 脱女人内裤的视频| 后天国语完整版免费观看| 欧美午夜高清在线| 久久精品91蜜桃| 我的亚洲天堂| 国产国语露脸激情在线看| 91成年电影在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看 | 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲av熟女| 黄片小视频在线播放| 好男人电影高清在线观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 级片在线观看| 制服诱惑二区| 亚洲性夜色夜夜综合| 久久久国产欧美日韩av| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产精品永久免费网站| 久久久国产成人免费| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 真人做人爱边吃奶动态| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲人成网站高清观看| 男人操女人黄网站| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 欧美大码av| 国产成年人精品一区二区| netflix在线观看网站| 大型av网站在线播放| 精品不卡国产一区二区三区| 99精品久久久久人妻精品| 国产av在哪里看| 午夜福利成人在线免费观看| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲天堂国产精品一区在线| 欧美激情极品国产一区二区三区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 亚洲精品在线美女| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 一级毛片女人18水好多| 桃色一区二区三区在线观看| 男女视频在线观看网站免费 | 亚洲精品一区av在线观看| 岛国在线观看网站| 99久久99久久久精品蜜桃| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲五月天丁香| 99热只有精品国产| 国产男靠女视频免费网站| 12—13女人毛片做爰片一| 少妇 在线观看| 亚洲第一青青草原| 美女午夜性视频免费| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 亚洲成人精品中文字幕电影| 日韩欧美 国产精品| 一边摸一边做爽爽视频免费| 欧美乱色亚洲激情| 国产精品野战在线观看| 日本在线视频免费播放| 免费在线观看成人毛片| 国产色视频综合| 99久久无色码亚洲精品果冻| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 午夜久久久久精精品| 美女扒开内裤让男人捅视频| 在线看三级毛片| 久9热在线精品视频| 青草久久国产| 在线观看午夜福利视频| 69av精品久久久久久| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 国产亚洲精品久久久久久毛片| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 男男h啪啪无遮挡| 淫妇啪啪啪对白视频| 99久久综合精品五月天人人| 在线看三级毛片| 欧美色欧美亚洲另类二区| 在线观看日韩欧美| 91国产中文字幕| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲精品色激情综合| 1024香蕉在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 成人三级黄色视频| 老汉色∧v一级毛片| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 成人精品一区二区免费| 看片在线看免费视频| 真人做人爱边吃奶动态| 日日夜夜操网爽| 精品第一国产精品| 亚洲第一电影网av| 亚洲欧美精品综合久久99| 黄色片一级片一级黄色片| 久久九九热精品免费| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产高清有码在线观看视频 | 色哟哟哟哟哟哟| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 久久久国产成人精品二区| 可以在线观看的亚洲视频| www.www免费av| 亚洲五月天丁香| 亚洲av电影在线进入| 啦啦啦 在线观看视频| 久久久水蜜桃国产精品网| 波多野结衣高清作品| 变态另类丝袜制服| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 一区二区三区精品91| 午夜免费激情av| 十八禁人妻一区二区| 亚洲av熟女| 欧美黑人巨大hd| 亚洲精华国产精华精| 久久亚洲真实| 日本 欧美在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 欧美丝袜亚洲另类 | 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 女警被强在线播放| 亚洲成a人片在线一区二区| 一进一出抽搐动态| 无人区码免费观看不卡| av视频在线观看入口| 丰满的人妻完整版| 久久久久久九九精品二区国产 | 国产精品 国内视频| 男女下面进入的视频免费午夜 | 国产伦一二天堂av在线观看| e午夜精品久久久久久久| 91成年电影在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产麻豆成人av免费视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产精品综合久久久久久久免费| 可以在线观看毛片的网站| 国产日本99.免费观看| x7x7x7水蜜桃| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产日本99.免费观看| 99热6这里只有精品| 亚洲人成电影免费在线| 久久午夜亚洲精品久久| a在线观看视频网站| av超薄肉色丝袜交足视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 岛国视频午夜一区免费看| 深夜精品福利| 国产av不卡久久| 波多野结衣高清作品| 亚洲久久久国产精品| 日韩欧美三级三区| 国产91精品成人一区二区三区| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲激情在线av| 波多野结衣高清作品| 久久久久久国产a免费观看| 黄片小视频在线播放| 宅男免费午夜| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲第一av免费看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 欧美一区二区精品小视频在线| 精品国产亚洲在线| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 12—13女人毛片做爰片一| 少妇粗大呻吟视频| 日韩欧美 国产精品| 一进一出抽搐gif免费好疼| 欧美日韩黄片免| 老司机靠b影院| 久久久久久人人人人人| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲全国av大片| 美女大奶头视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 看黄色毛片网站| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| a级毛片在线看网站| 久久精品影院6| 精品久久久久久,| 日本成人三级电影网站| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久香蕉激情| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲av成人一区二区三| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 69av精品久久久久久| 国产欧美日韩精品亚洲av| 午夜福利18| 亚洲精品在线美女| 男人舔奶头视频| 亚洲 国产 在线| 91麻豆精品激情在线观看国产| 成在线人永久免费视频| 午夜福利在线观看吧| av片东京热男人的天堂| 91老司机精品| 757午夜福利合集在线观看| 不卡一级毛片| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 一本久久中文字幕| 日本一本二区三区精品| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久精品国产清高在天天线| 天堂√8在线中文| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 母亲3免费完整高清在线观看| 久久香蕉激情| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲av成人一区二区三| 成年版毛片免费区| 亚洲成人精品中文字幕电影| АⅤ资源中文在线天堂| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 91字幕亚洲| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 午夜老司机福利片| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| videosex国产| 99在线视频只有这里精品首页| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 欧美日本亚洲视频在线播放| 啦啦啦 在线观看视频| 午夜免费激情av| 久久精品影院6| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 久久久国产精品麻豆| 免费看十八禁软件| 桃色一区二区三区在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲av五月六月丁香网| 免费看a级黄色片| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲国产精品成人综合色| 在线av久久热| 亚洲中文日韩欧美视频| 丝袜在线中文字幕| 欧美激情 高清一区二区三区| 欧美在线一区亚洲| 夜夜夜夜夜久久久久| 在线国产一区二区在线| 老汉色∧v一级毛片| 久久天堂一区二区三区四区| 人成视频在线观看免费观看| 久久久国产成人精品二区| 在线观看舔阴道视频| www.自偷自拍.com| АⅤ资源中文在线天堂| 91国产中文字幕| 中文在线观看免费www的网站 | 亚洲人成网站高清观看| 在线观看66精品国产| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 午夜福利在线在线| videosex国产| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 欧美一级a爱片免费观看看 | 岛国在线观看网站| 美女免费视频网站| 男女之事视频高清在线观看| www国产在线视频色| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲av电影在线进入| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 一级毛片高清免费大全| 好男人电影高清在线观看| 欧美性猛交黑人性爽| 久久这里只有精品19| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 老鸭窝网址在线观看| 色av中文字幕| 日韩精品中文字幕看吧| 美女午夜性视频免费| 欧美成人性av电影在线观看| 国产单亲对白刺激| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产在线观看jvid| 成人午夜高清在线视频 | 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 日韩有码中文字幕| 成人精品一区二区免费| 神马国产精品三级电影在线观看 | 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 国产麻豆成人av免费视频| 91老司机精品| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲av片天天在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产男靠女视频免费网站| 国产精品av久久久久免费| 国产单亲对白刺激| 成人国产综合亚洲| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 中亚洲国语对白在线视频| 级片在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产黄a三级三级三级人| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 欧美乱妇无乱码| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 午夜老司机福利片| 国产伦在线观看视频一区| 美女午夜性视频免费| 麻豆av在线久日| 天堂影院成人在线观看| 亚洲精品国产区一区二| 日韩三级视频一区二区三区| 国产精品 国内视频| 99久久综合精品五月天人人| 国产精品免费视频内射| 欧美黑人欧美精品刺激| 日本一区二区免费在线视频| 91九色精品人成在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 两人在一起打扑克的视频| 国产熟女xx| 欧美av亚洲av综合av国产av| 色播亚洲综合网| 精品久久久久久久久久久久久 | 大型黄色视频在线免费观看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产免费男女视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 高清毛片免费观看视频网站| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲久久久国产精品| 在线观看免费午夜福利视频| 在线观看舔阴道视频| 国产在线观看jvid| 1024视频免费在线观看| 一本精品99久久精品77| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| av有码第一页| e午夜精品久久久久久久| 超碰成人久久| 国产欧美日韩一区二区三| 国产真实乱freesex| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 午夜久久久久精精品| 又黄又粗又硬又大视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 少妇被粗大的猛进出69影院| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 少妇的丰满在线观看| 窝窝影院91人妻| 亚洲中文字幕日韩| 国产真人三级小视频在线观看| 天堂√8在线中文| 色播亚洲综合网| 成人国语在线视频| 窝窝影院91人妻| 中文亚洲av片在线观看爽| 99精品久久久久人妻精品| 国产亚洲欧美98| 波多野结衣巨乳人妻| 麻豆久久精品国产亚洲av| 波多野结衣高清无吗| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲精品色激情综合| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲激情在线av| 91大片在线观看| 久久久久久久久久黄片| 亚洲一区高清亚洲精品| 妹子高潮喷水视频| 欧美成人性av电影在线观看| 日日夜夜操网爽| 一区福利在线观看| 两性夫妻黄色片| www日本在线高清视频| 十八禁网站免费在线| 成人三级做爰电影| 日本免费一区二区三区高清不卡| 日本 欧美在线| 香蕉久久夜色| 亚洲av成人av| 国产亚洲欧美精品永久| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 视频在线观看一区二区三区| 黄色毛片三级朝国网站| 在线永久观看黄色视频| xxxwww97欧美| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 最新美女视频免费是黄的| 丁香欧美五月| 三级毛片av免费| 亚洲专区国产一区二区| 丝袜美腿诱惑在线| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 国产男靠女视频免费网站| 欧美成狂野欧美在线观看| 色老头精品视频在线观看| 91成年电影在线观看| xxx96com| 久久99热这里只有精品18| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 一二三四在线观看免费中文在| 久久中文字幕人妻熟女| 国产99久久九九免费精品| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 欧美一级a爱片免费观看看 | 欧美av亚洲av综合av国产av| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲五月色婷婷综合| 日日干狠狠操夜夜爽| 精品高清国产在线一区| 亚洲精品色激情综合| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 成人三级黄色视频| aaaaa片日本免费| 欧美一区二区精品小视频在线| 俺也久久电影网| 婷婷精品国产亚洲av| 两个人视频免费观看高清| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 欧美午夜高清在线| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产av在哪里看| 黄色片一级片一级黄色片| 欧美亚洲日本最大视频资源| 日韩大码丰满熟妇| 国产精品1区2区在线观看.| 两个人视频免费观看高清| 国产成+人综合+亚洲专区| 欧美性猛交黑人性爽| 99精品在免费线老司机午夜| 一区二区日韩欧美中文字幕| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产av在哪里看| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲男人天堂网一区| 久久午夜综合久久蜜桃| 午夜福利一区二区在线看| 成熟少妇高潮喷水视频| 成人三级黄色视频| 成人国语在线视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| x7x7x7水蜜桃| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 在线观看免费午夜福利视频| 丝袜在线中文字幕| 男人的好看免费观看在线视频 | 国产aⅴ精品一区二区三区波| 男女下面进入的视频免费午夜 | 中文字幕高清在线视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久青草综合色| 国产av不卡久久| 成人一区二区视频在线观看| 老汉色av国产亚洲站长工具|