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    加速康復(fù)外科治療手術(shù)切除肝癌患者的價值探討*

    2010-06-08 09:01:12余繼海莢衛(wèi)東馬金良李建生許戈良葛勇勝王偉
    實(shí)用肝臟病雜志 2010年5期
    關(guān)鍵詞:補(bǔ)液白蛋白外科

    余繼海 莢衛(wèi)東 馬金良 李建生 許戈良 葛勇勝 王偉

    2001年由丹麥外科醫(yī)生Kehlet等提出的加速康復(fù)外科(fast track surgery,F(xiàn)TS)是指在術(shù)前、術(shù)中及術(shù)后應(yīng)用各種已證實(shí)有效的方法以減少手術(shù)應(yīng)激及并發(fā)癥,加速病人術(shù)后康復(fù)的新學(xué)科[1],與近百年來形成的圍手術(shù)期的常規(guī)處理原則有很大的不同,被證明在縮短住院時間、降低術(shù)后并發(fā)癥和醫(yī)療費(fèi)用等方面有明顯的優(yōu)點(diǎn)。目前,加速康復(fù)外科已經(jīng)廣泛應(yīng)用于胃腸道惡性腫瘤治療中,而在肝膽疾病中應(yīng)用的報道較少[2]。本研究對在我科住院的53例行手術(shù)治療的原發(fā)性肝癌患者,實(shí)施加速康復(fù)外科治療,以探討其安全性和有效性。

    資料與方法

    一、病例來源 2008年1月-2009年8月在我科住院的行手術(shù)切除的原發(fā)性肝癌患者53例,男性31例,女22例,平均年齡66.1歲。入選標(biāo)準(zhǔn):年齡≤75歲;術(shù)前未接受TACE等抗腫瘤治療;肝功能Child A級病人。

    二、圍手術(shù)期處理方法 23例采用加速康復(fù)外科治療,30例按傳統(tǒng)方法處理。傳統(tǒng)方法治療包括術(shù)前6小時禁食,術(shù)日晨灌腸,術(shù)后留置導(dǎo)尿管和鼻胃管等;加速康復(fù)治療包括:(1)術(shù)前口服恒康正清,以清除腸內(nèi)容物,術(shù)前4小時禁食;(2)術(shù)前不常規(guī)放置導(dǎo)尿管和鼻胃管,術(shù)后出現(xiàn)尿潴留時再保留導(dǎo)尿;(3)給予短半衰期麻醉藥如異丙酚和瑞芬太尼等[3];(4)對手術(shù)出血較多的患者放置腹腔引流管;(5)嚴(yán)格控制術(shù)后輸液量(<2500ml/d),常規(guī)靜脈給予非甾體類抗炎止痛藥凱紛;(6)術(shù)后第一天試飲水,若無腹痛、腹脹等不適者,術(shù)后第二天進(jìn)流質(zhì),以后逐漸過度到正常飲食,鼓勵患者術(shù)后2天即下床活動;(7)術(shù)后常規(guī)靜脈滴注人血白蛋白(10~20g/d)。

    三、主要觀察指標(biāo) 觀察術(shù)后下床活動時間和肛門排氣排便時間,胸腹水、術(shù)后并發(fā)癥、術(shù)后住院天數(shù)和住院總費(fèi)用等,常規(guī)進(jìn)行血生化學(xué)檢測。

    四、統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 10.0軟件進(jìn)行分析,采用成組t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有顯著性統(tǒng)計學(xué)意義。

    結(jié)果

    一、一般情況 見表1。

    表1 一般情況(±s)的比較

    表1 一般情況(±s)的比較

    ①P<0.05

    例數(shù) 住院天數(shù) 肛門排氣 排便時間 下床活動 住院費(fèi)(d) (h) (h) (h) (萬元)康復(fù) 23 9.3±1.9 19.3±1.9 68.2±14.1 28.6±7.3 2.6±0.4傳統(tǒng) 30 12.6±3.4① 54.4±1.6① 78.3±17.6① 52.4±12.5① 3.2±0.3①

    二、血生化指標(biāo)的比較 兩組病人術(shù)后第1天谷丙轉(zhuǎn)氨酶、血清白蛋白、血清膽紅素和前白蛋白水平無顯著性差異(P>0.05);術(shù)后第3天和第5天比較,加速康復(fù)外科治療組患者谷丙轉(zhuǎn)氨酶、血清總膽紅素水平均低于傳統(tǒng)治療組,差異有顯著性意義(P<0.05,表 2)。

    表2 術(shù)后血生化指標(biāo)(±s)變化的比較

    表2 術(shù)后血生化指標(biāo)(±s)變化的比較

    ①P<0.05

    谷丙轉(zhuǎn)氨酶(U/L) 血清白蛋白(g/L) 血清膽紅素(μmol/L) 前白蛋白(mg/L) 血糖(mmol/L)康復(fù)組術(shù)后第1天 348.3±41.7 29.3±4.7 38.5±7.8 96.2±8.6 8.3±1.2傳統(tǒng)組術(shù)后第1天 352.6±52.6 28.6±5.4 40.6±8.1 88.5±9.1 7.6±1.5康復(fù)組術(shù)后第3天 271.4±39.6 32.9±4.3 29.5±8.2 118.6±6.1 7.3±1.1傳統(tǒng)組術(shù)后第3天 331.6±45.0① 27.8±4.6① 37.3±6.5① 87.9±7.6① 8.1±1.3康復(fù)組術(shù)后第5天 78.4±29.3 34.9±2.9 21.5±9.6 133.4±7.8 6.3±1.0傳統(tǒng)組術(shù)后第5天 131.6±38.1① 30.8±2.1① 35.3±3.5① 115.7±8.3① 6.6±1.7

    討論

    加速康復(fù)外科因采用了有循證醫(yī)學(xué)證據(jù)支持的一系列圍手術(shù)期優(yōu)化處理措施,從而減少或降低了手術(shù)病人的生理及心理創(chuàng)傷,使病人獲得快速康復(fù)。本研究結(jié)果顯示,在肝癌的手術(shù)治療中運(yùn)用加速康復(fù)外科的方法同樣可以取得理想的效果。

    在開始快速康復(fù)計劃之前,就應(yīng)向病人及其親屬告知圍手術(shù)期的相關(guān)知識,尤其要突出其縮短住院時間和加快術(shù)后機(jī)體恢復(fù)的特點(diǎn),能減輕病人緊張、焦慮、恐懼等不良情緒,降低應(yīng)激反應(yīng)。

    多年來研究表明,圍手術(shù)期補(bǔ)液量的多少與術(shù)后患者并發(fā)癥的發(fā)生率密切相關(guān)。要想加快患者的康復(fù),圍手術(shù)期補(bǔ)液是必須解決的問題。隨著人們對正液體平衡負(fù)面影響的認(rèn)識,近年來有學(xué)者提出了圍手術(shù)期“限制性補(bǔ)液”的觀念,維持有效循環(huán)血容量、維持臟器的血供、保證氧的運(yùn)輸及維持電解質(zhì)平衡,避免間質(zhì)水腫、避免降低肺順應(yīng)性、避免增加心臟負(fù)荷、避免影響胃腸道功能,從而減少了術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生。Nisanevich[4]研究了152例腹部手術(shù)的病人,結(jié)果顯示限制性補(bǔ)液組患者術(shù)后并發(fā)癥明顯低于正常補(bǔ)液組。

    術(shù)后胰島素抵抗的發(fā)生不僅影響了葡萄糖、蛋白質(zhì)及脂肪的代謝,還有促進(jìn)炎性反應(yīng)的作用。防止或減緩術(shù)后胰島素抵抗發(fā)生的方法包括:(1)應(yīng)用中胸段硬膜外麻醉及止痛,術(shù)后硬膜外麻醉可以提供最有效的術(shù)后止痛,減輕疼痛也是減緩胰島素抵抗的有效方法之一;(2)通過應(yīng)用腹腔鏡微創(chuàng)技術(shù),與常規(guī)肋緣下斜切口開腹手術(shù)相比,術(shù)后胰島素抵抗程度下降約一半[5];(3)避免術(shù)前長時間禁食,術(shù)前口服碳水化合物進(jìn)行代謝準(zhǔn)備,也可以減輕術(shù)后胰島素抵抗[6,7]。在本研究中,我們對加速康復(fù)組患者,建議麻醉科醫(yī)師選用短半衰期的麻醉藥,使病人手術(shù)結(jié)束后很快清醒。術(shù)后采用聯(lián)合多模式止痛法,但減少阿片類止痛藥的應(yīng)用。避免術(shù)中低溫對內(nèi)分泌代謝、交感神經(jīng)和纖溶-凝血平衡系統(tǒng)的不利影響,減少冷應(yīng)激的不良反應(yīng)。

    術(shù)后早期經(jīng)腸進(jìn)食,促進(jìn)了腸蠕動,維護(hù)腸粘膜功能[8]。術(shù)后第1天囑病人開始進(jìn)食少量流質(zhì),爭取在第3天進(jìn)食流質(zhì),停止靜脈輸液。

    術(shù)后康復(fù)階段,臨床醫(yī)師和護(hù)士應(yīng)確保按計劃及時地實(shí)施每一步工作,包括及時拔除導(dǎo)尿管或引流管、按時給藥有效鎮(zhèn)痛、適時恢復(fù)飲食和早期下床活動等,便于病人配合術(shù)后康復(fù)及早期出院計劃。

    [1]江志偉,李寧,黎介壽.加速康復(fù)外科的概念及臨床意義[J]. 中國實(shí)用外科雜志,2007,27(2):131-133.

    [2]WIND J,POLLE SW,F(xiàn)UNG KON JIN PH,etal.Systematic review of enchanced recovery programmes in colonic surgery[J].Br J Surg,2006,93(7):800-809.

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