胡微瀾 葉建新 任珍
芬太尼是常用的麻醉性鎮(zhèn)痛藥,臨床上常配伍其他藥物進行全麻的誘導和術中麻醉的維持。但在推注芬太尼過程中常有患者發(fā)生咳嗽反應。據(jù)文獻報道,臨床麻醉中芬太尼誘發(fā)咳嗽的發(fā)生率約為28% ~46%??人猿R饳C體內(nèi)環(huán)境瞬間發(fā)生劇烈變化,胸膜腔內(nèi)壓明顯升高,影響靜脈回流,同時腦脊液壓力升高,可能導致嚴重的并發(fā)癥。如何預防芬太尼誘發(fā)的咳嗽反應,對提高患者麻醉安全具有重要意義。筆者通過應用預注小劑量阿曲庫銨,觀察預防芬太尼引起的咳嗽的效果。
1.1 一般資料 選擇進行全身麻醉的患者80例,ASA分級I~II級,其中男43例,女37例。年齡19~59歲,體質(zhì)量45~69 kg,隨機分為A、B兩組,每組40例。所有患者排除了呼吸系統(tǒng)疾病和近期呼吸道感染病史。
1.2 方法 所有患者入手術室前30 min給予長托寧0.5 mg、魯米那0.1 g肌內(nèi)注射。入室后開通靜脈,連接監(jiān)護儀。監(jiān)測患者的血壓、心率、脈搏、血氧飽和度和心電圖?;颊哂杳嬲治冄?,全麻誘導開始予先采用咪達唑侖0.01 mg/kg、丙泊酚1 mg/kg麻醉誘導用藥,待患者意識完全消失后隨機分為A、B兩組。A組靜脈給予芬太尼5 ug/kg后2 min給予阿曲庫銨0.5 mg/kg,B組先靜脈注射小劑量阿曲庫銨0.02 mg/kg后1 min再給予芬太尼5 μg/kg、再繼續(xù)給予阿曲庫銨0.5 mg/kg,兩組均待2 min后完成氣管插管。推注芬太尼采用分次少量。
1.3 觀察項目 咳嗽評分:0分無咳嗽;1分輕度咳嗽(1~2次)或僅有咳嗽動作;中度咳嗽(3~4次);3分窒息咳嗽(≥5次)。
1.4 統(tǒng)計分析 統(tǒng)計兩組咳嗽發(fā)生率,并采用卡方檢驗。P<0.05差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組患者年齡、性別、體重均差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
2.2 兩組患者咳嗽發(fā)生率 A組咳嗽率57%,B組咳嗽率7%,A組明顯高于B組(P<0.05),見表1。
表1 兩組咳嗽程度比較(例,%)
目前有關芬太尼誘發(fā)咳嗽的機制還不十分明了,可能與下面幾方面有關:①體內(nèi)存在的阿片受體按其激動后所產(chǎn)生的不同效應又可進一步分為 μ、κ、δ、σ等主要亞型[1],芬太尼導致部分患者發(fā)生咳嗽,可能是在機體的呼吸道中存在某種類型的阿片受體(如μ受體),參與了芬太尼誘發(fā)咳嗽的發(fā)生并起重要介導作用。Karlsson[2]證實,在一種幾內(nèi)亞豬體內(nèi)呼吸道中存在一定數(shù)量的阿片受體,它能引發(fā)咳嗽及支氣管痙攣;②快速適應性肺牽張感受器(RARs)及C類神經(jīng)纖維感受器:喉部和氣管支氣管樹中的RARs是咳嗽反射的初級感覺通路。C纖維感受器既能釋放速激肽激活RARs,誘發(fā)咳嗽反應,又能引發(fā)神經(jīng)源性炎癥反應,并通過中央門控機制抑制咳嗽反射。因此,兩者相互作用機制十分復雜。靜脈推注芬太尼可能引起支氣管平滑肌收縮,興奮相鄰部位的RARs引起咳嗽;③氣道高反應性(AHR)等都被認為在芬太尼誘發(fā)咳嗽過程中起相關作用[3]。而咳嗽反射的最終效應器官是參與咳嗽運動的肌肉,通過其收縮來產(chǎn)生咳嗽運動,如果在麻醉誘導用芬太尼前先用小劑量阿曲庫銨,就會抑制咳嗽的發(fā)生,結(jié)果已經(jīng)證明B組的咳嗽發(fā)生率低,從而減少了咳嗽的不良反應,減少了并發(fā)癥,有利于患者的恢復。
Foldes在1984年提出“可初量原則”,即預先給予1/10倍ED95的非去極化肌松藥(即本文暫稱的“小劑量”),4~10 min后再給予該類非去極化肌松藥的插管劑量,這樣可使起效時間顯著縮短至60s~90s[4],其機制為非去極化肌松藥的受體生物相結(jié)合理論,即小劑量肌松藥與乙酰膽堿受體結(jié)合,不足以產(chǎn)生肌松作用,但已有部分可以充填生物相結(jié)合部位的儲池,當4~10 min后再給予插管劑量時,除一小部分再與受體生物相結(jié)合外,大部分可與乙酰膽堿受體α亞單位結(jié)合,從而可使神經(jīng)肌肉阻滯的起效時間顯著縮短[5]。預注劑量不增加肌肉阻滯強度,僅顯著縮短非去極化肌松藥插管劑量達到肌肉完全麻痹的時間,一般可縮短30~60 s。從觀察可以看出阿曲庫銨的ED950.2 mg/kg,給予1/10倍 ED95后,2 min后氣管插管條件良好。
本觀察結(jié)果顯示,預注小劑量阿曲庫銨既可以降低咳嗽的發(fā)生率,又可以縮短肌松藥的起效時間。因此對于非去極化肌松藥采用此種方法是可行的。
[1]段世明.麻醉藥理學-阿片受體.北京:人民衛(wèi)生出版社,2000:56-57.
[2]Karlsson JA,Lanner AS,Persson CG.Airway opioid receptors mediate inhibition of cough and reflex bronchoconstriction in guinea pigs.J Pharmacol Exp Ther,1990,252:863.
[3]Widdicombe JG.Neurophysiology of the cough reflex.Eur Respir J,1995,8:1193.
[4]Karlsson JA,Lanner AS,Persson CG.Airway opioid receptors mediate inhibition of cough and reflex bronchoconstriction in guinea pigs.J Pharmacol Exp Ther,1990,252:863.
[5]Widdicombe JG.Neurophysiology of the cough reflex.Eur Respir J,1995,8:1193.