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      小劑量氯吡格雷治療高齡老年不穩(wěn)定型心絞痛療效觀察

      2010-03-20 20:45:23李宇琛張華瑞陳營清
      天津醫(yī)藥 2010年1期
      關(guān)鍵詞:氯吡小劑量格雷

      李宇琛 張華瑞 陳營清

      不穩(wěn)定型心絞痛(UAP)病情多較嚴(yán)重,如治療不及時易惡化為急性心肌梗死、心律失常甚至猝死,及時合理的治療對預(yù)后至關(guān)重要[1]。目前已經(jīng)推薦將氯吡格雷作為UAP的基礎(chǔ)治療藥物[2],但對于大于70歲高齡老年不穩(wěn)定型心絞痛患者,其合適劑量并未明確,該類患者因肝腎功能有所減退[3],對藥物耐受性差,容易發(fā)生不良反應(yīng)。本試驗(yàn)觀察了小劑量氯吡格雷與常規(guī)劑量氯吡格雷對該類患者的療效。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 按WHO缺血性心臟病的命名和診斷標(biāo)準(zhǔn)中冠心病心絞痛的診斷標(biāo)準(zhǔn),選擇2007年1月—2007年5月入住我院內(nèi)科年齡大于70歲的UAP患者60例(均拒絕冠狀動脈造影及介入治療),隨機(jī)分為小劑量氯吡格雷組(治療組)和常規(guī)劑量組(對照組)。治療組31例,男18例,女13例,平均年齡(76.8±4.2)歲,平均病程(9.2±2.8)年,合并糖尿病21例;對照組29例,男17例,女12例,平均年齡(75.6±3.8)歲,平均病程(9.0±2.4)年,合并糖尿病19例。全部患者無嚴(yán)重的高血壓、腎功能損害及出血性疾病等,無抗凝治療禁忌證。2組性別(χ2=0.34)、年齡(t=0.42)、病程(t=0.76)、糖尿病并發(fā)癥(χ2=0.79)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

      1.2 方法

      1.2.1 治療方法 所有患者均常規(guī)應(yīng)用抗心絞痛藥物治療(包括阿司匹林75 mg/d、硝酸酯類、低分子肝素0.4 mL,12 h一次共10 d,β受體阻滯劑、他汀類藥物、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑等)。治療組在常規(guī)治療的同時,給予氯吡格雷(硫酸氫氯吡格雷,商品名泰嘉,深圳信立泰藥業(yè)有限公司生產(chǎn))負(fù)荷量300 mg/d,以后改為50 mg/d;對照組在常規(guī)治療的同時,給予氯吡格雷負(fù)荷量300 mg/d,以后改為75 mg/d,療程共6個月。

      1.2.2 觀察方法 觀察記錄2組的療效,包括心絞痛緩解時間、主要心臟不良事件(包括死亡、非致命性心肌梗死)和不良反應(yīng)。

      1.2.3 療效判斷標(biāo)準(zhǔn) 依據(jù)1993年中華人民共和國衛(wèi)生部藥政局頒發(fā)的心血管系統(tǒng)藥物臨床原則判定。(1)顯效:同等勞動程度不引起心絞痛或心絞痛發(fā)作次數(shù)減少80%以上,硝酸甘油消耗量減少80%以上。(2)有效:心絞痛發(fā)作次數(shù)及硝酸甘油消耗量均減少50%~80%。(3)無效:心絞痛發(fā)作次數(shù)及硝酸甘油消耗量均減少不到50%。(4)加重:心絞痛發(fā)作次數(shù)、程度及持續(xù)時間加重,硝酸甘油消耗量增加。

      2 結(jié)果

      2.1 2組療效比較 治療組顯效17例,有效10例,無效4例;對照組顯效16例,有效9例,無效4例,2組臨床療效差異無統(tǒng)計學(xué)意義(Zc=0.008,P>0.05)。

      2.2 心臟不良事件發(fā)生情況 治療組于治療4個月時死亡1例,未發(fā)生非致命性心肌梗死;對照組于治療2個月時死亡1例,非致命性心肌梗死1例,2組比較差別無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.67,P>0.05)。

      2.3 不良反應(yīng) 對照組1例出現(xiàn)皮膚瘀點(diǎn),治療組未發(fā)現(xiàn)有出血不良反應(yīng)(χ2=0.78,P>0.05)。2組患者肝腎功能治療前后無明顯變化。

      3 討論

      UAP的病理基礎(chǔ)為斑塊不穩(wěn)定、斑塊破裂和血栓形成,其發(fā)生機(jī)制與冠狀動脈內(nèi)不穩(wěn)定的粥樣斑塊有關(guān),UAP的血栓主要為富含血小板的“白色血栓”,故其治療應(yīng)以抗血小板聚集、抗血栓形式為主。目前主張聯(lián)合抗凝及抗血小板聚集治療VAP,并主張積極行介入治療,因目前無法實(shí)現(xiàn)所有患者均采用介入治療,因此藥物治療仍然占相當(dāng)重要地位,常用藥物包括阿司匹林、氯吡格雷,低分子肝素,可考慮加用GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑。氯吡格雷有強(qiáng)抑制血小板激活作用同時具有抗炎作用。氯吡格雷抗血小板聚集治療時如用量不足達(dá)不到抗血小板聚集治療效果,而藥物過量會增加出血風(fēng)險[4]。本研究顯示小劑量國產(chǎn)氯吡格雷(50 mg/d)可以達(dá)到與常規(guī)劑量相同的臨床療效而不良反應(yīng)較少。但本研究病例數(shù)較少,觀察時間較短,該結(jié)論能否推廣至臨床工作中尚需要更大規(guī)模的試驗(yàn)予以證實(shí)。

      [1]Ho PM,Peterson ED,Wang L,et al.Incidence of death and acute myocardial infarction associated with stopping clopidogrel after acute coronary syndrome[J].JAMA,2008,299(5):532-539.

      [2]Becker RC,Meade TW,Berger PB,et al.The primary and secondary prevention of coronary artery disease[J].Chest,2008,133(6):776S-814S.

      [3]張剛,王存選,王林,等.健康人群及高血壓、糖尿病患者增齡性腎功能減退的特點(diǎn)[J].天津醫(yī)藥,2009,37(3):219-220.

      [4]Ho PM,Fihn SD,Wang L,et al.Clopidogrel and long-term outcomes after stent implantation for acute coronary syndrome[J].Am Heart J,2007,154(5):846-851.

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